4 Билет

1. Синапс. Механизм возбуждения в синапсах. Ионные механизмы постсинаптических потенциалов

Синапсом называется место контакта нервной клетки с другим нейроном или исполнительным органом. Все синапсы делятся на следующие группы:

1.По механизму передачи:

а. Электрические. В них возбуждение передается посредством электрического поля. Поэтому оно может передаваться в обе стороны. Их в ЦНС мало.

б. Химические. Возбуждение через них передается с помощью ФАВ - нейромедиатора. Их в ЦНС большинство.

в. Смешанные.

2.По локализации:.

а. Центральные, расположенные в Ц.Н.С.

б. Периферические, находящиеся вне ее. Это нервно-мышечные синапсы и синапсы периферических отделов вегетативной нервной системы.

3. По физиологическому значению:

а. Возбуждающие

б. Тормозные

4.В зависимости от нейромедиатора, используемого для передачи:

а. Холинергические - медиатор ацетилхолин (АХ).

б. Адренергические - норадреналин (НА).

в. Серотонинергические - серотонин (СТ).

г. Глицинергические - аминокислота глицин (ГЛИ).

д. ГАМКергические - гамма-аминомасляная кислота (ГАМК).

е. Дофаминергические - дофамин (ДА).

ж. Пептидергические - медиаторами являются нейропептиды. В частности роль нейромедиаторов выполняют вещество Р, опиоидный пептид в-эндорфин и др.

Предполагают, что имеются синапсы, где функции медиатора выполняют гистамин, АТФ, глутамат, аспартат.

5.По месту расположения синапса:

а. Аксо-дендритные (между аксоном одного и дендритом второго нейрона).

б. Аксо-аксональные

в. Аксо-соматические

г. Дендро-соматические

д. Дендро-дендритные

Строение всех химических синапсов имеет принципиальное сходство. Например аксо-дендритный синапс состоит из следующих элементов:

1.Пресинаптическое окончание или терминаль (конец аксона).

2.Синаптическая бляшка, утолщение окончания.

3.Пресинаптическая мембрана, покрывающая пресинаптическое окончание.

4. Синаптические пузырьки в бляшке, которые содержат нейромедиатор.

5.Постсинаптическая мембрана, покрывающая участок дендрита прилегающий к бляшке.

6.Синаптическая щель, разделяющая пре- и постсинаптическую мембраны, шириной 10 - 50 нМ.

7.Хеморецепторы, белки встроенные в постсинаптическую мембрану и специфичные для нейромедиатора. Например в холинергических синапсах это холинорецепторы, адренергических - адренорецепторы и т.д. Рис.

Простые нейромедиаторы синтезируются в пресинаптических окончаниях, пептидные в соме нейронов, а затем по аксонам транспортируются в окончания.

1а.Медиатор, находящийся в пузырьках, выделяется в синаптическую щель с помощью экзоцитоза. (пузырьки подходят к мембране, сливаются с ней и разрываются, выпуская медиатор). Его выделение происходит небольшими порциями – квантами. Небольшое количество квантов выходит из окончания и в состоянии покоя. Когда нервный импульс, т.е. ПД, достигает пресинаптического окончания, происходит деполяризация его пресинаптической мембраны. Открываются ее кальциевые каналы и ионы кальция входят в синаптическую бляшку. Начинается выделение большого количества квантов нейромедиатора. Молекулы медиатора диффундируют через синаптическую щель к постсинаптической мембране и взаимодействуют с ее хеморецепторами. В результате образования комплексов медиатор-рецептор, в субсинаптической мембране начинается синтез так называемых вторичных посредников. В частности цАМФ. Эти посредники активируют ионные каналы постсинаптической мембраны. Поэтому такие каналы называют хемозависимыми или рецепторуправляемыми. Т.е. они открываются при действии ФАВ на хеморецепторы. В результате открывания каналов изменяется потенциал субсинаптической мембраны. Такое изменение называется постсинаптическим потенциалом.

После прекращения поступления нервных импульсов, выделившийся медиатор удаляется из синаптической щели тремя путями:

1.Разрушается специальными ферментами, фиксированными на поверхности субсинаптической мембраны. В холинергических синапсах это ацетилхолинэстераза (АХЭ). В адренергических, дофаминергических, серотонинергических - моноаминоксидаза (МАО) и катехол-о-метилтрансфераза (КОМТ).

2.Часть медиатора возвращается в пресинаптическое окончание с помощью процесса обратного захвата (значение в том, что синтез нового нейромедиатора длительный процесс).

3.Небольшое количество уносится межклеточной жидкостью.

Свойства синапсов

1. Возбуждение проводится только в одном направлении;

2. Химические синапсы обеспечивают сохранение информационной значимости сигнала;

3. Количество медиаторов пропорционально частоте приходящей нервной импульсации (в покое 1 Квант в 1 секунду);

4. Синоптическая передача не подчиняется закону «всё или ничего»;

5. Отсутствие рефрактерности;

6. Трансформация ритма;

7. Скорость проведения возбуждения в синапсе меньше, чем по нервам;

8. Низкая лабильность;

9. Высокая чувствительность к химическим веществам, к недостатку кислорода;

10. Высокая утомляемость.

Основные этапы синоптической передачи

1. Поступление потенциала действия в пресиноптической мембране, её деполяризация и генерация на ней потенциала действия (в ответ на любой раздражитель возникает потенциал действия);

2. Проникновение внутрь пресиноптической мембраны ионов кальция для транспорта везикул с медиатором;

3. Взаимодействие везикул с активными участками пресиноптической мембраны;

4. Экзоцитоз и выделение квантов медиатора в синоптическую щель (квант медиатора – это содержимое одной везикулы);

5. Диффузия медиатора в постсиноптической мембране;

6. Взаимодействие медиатора с клеточными рецепторами в субсиноптической мембране;

7. Изменение неспецифической проницаемости для ионов;

8. Образование постсиноптических потенциалов;

9. Возникновение на постсиноптической мембране потенциала действия