- •Какие явления относят к поверхностным?
- •Поверхностное натяжение жидкостей(определение и формула для расчета). Механизм возникновения поверхностного натяжения. Факторы, влияющие на величину поверхностного натяжения
- •Деление адсорбции в зависимости от природы действующих сил на химическую и физическую.
- •Адсорбция на границе раздела жидкость-газ: уравнение Гиббса, его анализ. Изотерма адсорбции, удельная адсорбция г.
- •6.Значение величины поверхностной активности (g) для поверхностно-активных, поверхностно-инактивных поверхностно-неактивных веществ.
- •7.Ориентация молекул пав в поверхностном слое (принцип независимости поверхностного действия Ленгмюра). Правило Дюкло-Траубе
- •8. Адсорбция на границе двух несмешивающихся жидкостей (адсорбция жидкость-жидкость)
- •9. Теория мономолекулярной адсорбции Ленгмюра. Уравнение Ленгмюра, его анализ.
- •10. Адсорбция на границе тведое тело-газ: удельная адсорбция; факторы, влияющие на адсорбцию газов на поверхности твердых адсорбентов.
- •11. Молекулярная адсорбция (адсорбция твердое тело-раствор неэлектролита или слабого электролита), ее особенности. Факторы, влияющие на молекулярную адсорбцию.
- •Часть 2 Физико-химия поверхностных явлений и дисперсных систем в функционировании живых систем. Коллоидные системы.
- •1.Классификация диспресных систем по размерам частиц диспергированного вещества; взвеси, коллоидные системы, истинные растворы.
- •2. Условия получения коллоидных растворов.
- •3. Методы получения коллоидных систем: диспергационные и конденсационные методы.
- •4. Пептизация как физико-химическое дробление осадков до частиц коллоидного размера. Адсорбционная пептищация. Диссолюционная пептизация. Биологическое значение пептизации.
- •5. Методы очистки коллоидных систем: фильтрация, ультрафильтрация, диализ, электродиализ, компенсационный лиализ, (принцип работы аппарата «искусственная почка»)
- •6. Строение мицеллы. Двойной электрический слой (дэс), современные представления о строении дэс. Факторы, определяющие величину дзета-потенциала.
- •7. Электрокинетические явления: электрофорез и электроосмоз.
- •8. Оптические свойства коллоидных систем. (опаласценция, эффект Фарадея-Тиндаля, окраска)
- •10. Агрегативная устойчивость коллоидных систем.
- •11. Явление коагуляции коллоидных систем. Скрытая и явная коагуляция. Факторы, вызывающие коагуляцию.
- •12. Коагуляция электролитами: правило Шульце-Гарди, порог коагуляции. Коагуляция смесями электролитов (аддитивное действие, антогонизм, синергизм).
- •13. Коллоидная защита, ее механизм. Биологическое значение.
- •Часть 3 Растворы вмс
- •Уравнение Марка-Куна-Хаувинка:
9. Теория мономолекулярной адсорбции Ленгмюра. Уравнение Ленгмюра, его анализ.
Изучая адсорбцию на твердых поверхностях Ленгмюр предложил теорию мономолекулярной адсорбции и уравнение адсорбции. Основные положения теории Ленгмюра следующие:
адсорбция молекул происходит не на всей поверхности адсорбента, а только на адсорбционных центрах, где имеются участки с наиболее нескомпенсированными силовыми полями;
каждый адсорбционный центр может удерживать только одну молекулу адсорбата, при этом адсорбированные молекулы не взаимодействуют со свободными молекулами, что приводит к образованию мономолекулярного слоя поглощаемого вещества;
процесс адсорбции обратим и носит динамический характер, т.к. адсорбированные молекулы удерживаются адсорбционными центрами только в течение определенного промежутка времени, после чего происходит десорбция этих молекул и адсорбция такого же числа новых молекул.
Исходя из этих положений, Ленгмюр предложил уравнение адсорбции:
Г
=
Где Г∞ - значение предельной адсорбции; с – равновесная концентрация адсорбента в системе; К – константа адсорбционного равновесия.
Зависимость адсорбции от концентрации ПАВ (изотерма адсорбции) имеет вид:
Рис. 4. Зависимость адсорбции от концентрации ПАВ
На кривой четко видны три участка:
I - ый участок – это прямая линия, выходящая из начала координат. Действительно, при малых концентрациях, когда с → 0 и (1 + Кс) ≈1, уравнение принимает вид Г = Г∞·Кс, т.е. величина адсорбции прямо пропорциональна концентрации или давлению адсорбата.
III – участок – соответствует прямой, параллельной оси абсцисс, что означает, что адсорбция достигла своего предельного значения. При этом Кс ›› 1 и (1 + Кс) ≈ Кс, тогда Г = Г∞ (произошло насыщение поверхности адсорбента молекулами адсорбата, так как сформировался мономолекулярный слой).
II – ой участок соответствует криволинейной части графика и описывается полным уравнением Ленгмюра.
10. Адсорбция на границе тведое тело-газ: удельная адсорбция; факторы, влияющие на адсорбцию газов на поверхности твердых адсорбентов.
При адсорбции веществ на поверхности твёрдых адсорбентов изменяется химический состав поверхности адсорбента. Количественной характеристикой этого процесса является величина удельной адсорбции Г.
Удельная адсорбция – это равновесное количество поглощаемого вещества, приходящееся на единицу поверхности или массы адсорбента.
В качестве адсорбентов обычно применяют мелкоизмельченные вещества или пористые тела, что обеспечивает большую площадь поверхности раздела фаз, которую определить практически невозможно. Поэтому удельная адсорбция для твердых адсорбентов преимущественно выражается в молях поглощенного вещества на единицу массы адсорбента:
Г
=
(моль/г),
где n –количество адсорбата, моль; m – масса адсорбента, г.
Адсорбция газов и паров адсорбата на твердых адсорбентах – процесс, протекающий за счет сил Ван-дер-Ваальса и водородных связей. Количество поглощенного газа или пара на твёрдых поверхностях зависит от следующих факторов:
От свободной поверхностной энергии адсорбента. Она весьма велика у адсорбентов с аморфной структурой (активированный уголь) и у кристаллических веществ (оксиды алюминия, кремния). Адсорбент тем эффективнее, чем меньше измельчен.
От сродства адсорбтива к поверхности адсорбента. Полярные вещества лучше адсорбируются на полярных адсорбентах, а неполярные на неполярных. Чем больше адсорбент склонен к межмолекулярным взаимодействиям, тем интенсивнее идет адсорбция.
При физической адсорбции из смеси газов или паров лучше адсорбируется тот компонент, который легче сжимается, поскольку его молекулы более склонны к межмолекулярным взаимодействиям.
От концентрации адсорбата. Зависимость имеет сложный характер, так как с адсорбцией идет одновременно процесс десорбции. При равенстве скоростей этих процессов наступает равновесие.
