- •Сборник задач по органической химии
- •Оглавление
- •Введение
- •Углеводороды
- •Гомологический ряд метана
- •Получение
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •1.2. Непредельные углеводороды
- •1.2.1. Алкены. Диены
- •Номенклатура
- •Изомерия
- •Получение
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •1 Моль → 1 моль → 1 моль
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •Получение
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •1.3. Ароматические углеводороды
- •Изомерия
- •Получение
- •Химические свойства
- •Реакции электрофильного замещения
- •Химические свойства гомологов бензола
- •Химические свойства
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •2. Кислородосодержащие органические соединения
- •2.1. Спирты
- •Одноатомные спирты
- •Номенклатура
- •Получение
- •Химические свойства спиртов
- •II. Реакции с разрывом с−о связи.
- •Многоатомные спирты
- •Получение
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •2.2. Альдегиды и кетоны
- •Получение
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •64 Г СаС2 – 60 г сн3соон
- •1 Моль Ag2o − 2 моль Ag
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •2.3. Карбоновые кислоты и их производные
- •Получение
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •2.3.1. Сложные эфиры карбоновых кислот
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •3. Азотсодержащие органические соединения
- •Нитросоединения
- •Строение
- •Номенклатура
- •Получение
- •Химические свойства
- •3.2. Амины
- •Изомерия
- •Номенклатура
- •Получение
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •4. Аминокислоты. Пептиды. Белки
- •Получение
- •Важнейшие аминокислоты
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •Углеводы
- •Глюкоза
- •Химические свойства
- •Химические свойства
- •Полисахариды
- •Химические свойства
- •Целлюлоза (клетчатка)
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •Литература
Упражнения и задачи для самостоятельной работы
211. Предложите способ получения уксусной кислоты из неорганических веществ.
212. Расставьте по силе кислоты: уксусная кислота; хлоруксусная кислота; пропановая кислота; дихлоруксусная кислота.
213. Каков механизм образования хлоруксусной кислоты при действии хлора на уксусную кислоту? В каких условиях будет идти эта реакция?
214. Сколько изомерных одноосновных карбоновых кислот может соответствовать формуле С6Н12О2? Напишите структурные формулы этих кислот и назовите их по систематической номенклатуре.
215. Напишите структурные формулы следующих кислот:
а) 2-метилпропановая кислота; в) 2,3,4-трихлорбутановая кислота;
б) 3,4-диметилгептановая кислота.
216. С помощью каких реакций можно осуществить превращения по следующим схемам:
а) метанол Х формиат натрия;
б) уксусный альдегид Y ацетат кальция
217. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
СН4 СН3Cl СН3ОН НСОН НСООН СО2
Укажите условия протекания реакций.
218. Составьте уравнения реакций, которые надо провести для осуществления следующих превращений:
СН4 Х Y уксусная кислота
Назовите вещества Х и Y.
219. Каким образом можно осуществить реакции: ацетат натрия уксусная кислота хлоруксусная кислота? Напишите уравнения реакции.
220. Как можно получить пропионовую кислоту из бромэтана?
221. Вычислите массу уксусной кислоты, затраченной на реакцию с раствором гидроксида натрия массой 120 г с массовой долей щёлочи 25 %.
222. Напишите структурные формулы следующих кислот:
а) 3-метил-2-этилгексановая кислота; |
б) 4,5-диметилоктановая кислота; |
в) 2,2,3,3-тетраметилпентановая кислота. |
|
223. С помощью каких химических реакций можно осуществить следующие превращения:
а) CH4 CH3Cl CH3OH HCOH HCOOH CO2
б) CH4 C2H2 CH3COH CH3 – COOH CH2Cl – COOH
224. Напишите уравнения реакции между следующими веществами:
а) 2-метилпропановой кислотой и хлором; |
б) уксусной кислотой и пропанолом-2; |
в) 2-метилбутановой кислотой и PCl5. |
|
225. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
а) СН4 С2Н6 С2Н4 СН3СОН С2Н5ОН СН3СООН
б) СаС2 С2Н2 С2Н6 СН3СОН СН3СООН СН3СООС2Н5
226. Сколько раствора этилового спирта (плотностью 0,8 г/мл) с массовой долей С2Н5ОН 96 % нужно взять для получения уксусной кислоты массой
30 кг?
227. Сколько литров водорода вступит в реакцию с уксусной кислотой для получения ацетальдегида массой 10 г?
228. Определите массу технической уксусной кислоты с массовой долей примесей 10 %, необходимой для получения уксусного альдегида массой 10,2 г.
229. Какой объём раствора гидроксида натрия плотностью 1,09 г/мл с массовой долей NaOH 20 % необходим для нейтрализации уксусной кислоты с массовой долей СН3СООН 20 % массой 500 г?
230. Какой объём водорода при нормальных условиях выделится при действии на уксусную кислоту магния массой 8 г?
231. В результате каталитического окисления пропана получена пропановая кислота массой 55,5 г. Массовая доля выхода продукта равна 60 %. Рассчитайте объём взятого пропана.
232. При пропускании хлора в раствор уксусной кислоты (массовая доля СН3СООН равна 75 %) получена хлоруксусная кислота. Определите её массовую долю в растворе, считая, что избыточный хлор и хлороводород удалены из него.
233. Уксусную кислоту получают окислением бутана кислородом воздуха в присутствии катализатора. Рассчитайте массу раствора кислоты (массовая доля СН3СООН 80 %), который можно получить из бутана объёмом 67,2 л (н.у.). Массовая доля выхода кислоты равна 75 %.
234. При окислении муравьиной кислоты получили газ, который пропустили через избыток раствора гидроксида кальция. При этом образовался осадок массой 20 г. Какая масса муравьиной кислоты взята для окисления?
235. Окислением пропанола-1 массой 7,2 г получили пропионовую кислоту, на нейтрализацию которой затратили раствор объемом 16,4 мл с массовой долей гидроксида натрия 20 % и плотностью 1,22 г/мл. Определите выход кислоты.
236. При каталитическом окислении ацетальдегида кислородом получили уксусную кислоту, выход которой составил 75 %. Эта кислота прореагировала с избытком карбоната натрия. Выделился газ, образовавший с гидроксидом натрия кислую соль массой 5,04 г. Определите объём кислорода (н.у.), вступившего в реакцию с альдегидом.
237. Объёмная доля метана в природном газе составляет 96 %. Какую массу муравьиной кислоты можно получить каталитическим окислением природного газа объёмом 420 л (н.у.), если выход кислоты составляет 70 %?
238. На нейтрализацию смеси муравьиной и уксусной кислот израсходовано 10 мл раствора гидроксида калия с массовой долей 0,4 и плотностью 1,4 г/мл. При взаимодействии такого же количества смеси с избытком аммиачного раствора оксида серебра образовалось 8,64 г серебра. Определите массовую долю уксусной кислоты в смеси.
239. Через раствор уксусной кислоты массой 150 г пропустили аммиак объёмом 4,48 л (н.у.). Определите массовую долю СН3СООН в полученном растворе, если в исходном растворе массовая доля кислоты составляла 20 %.
240. Для получения уксусной кислоты в качестве исходного вещества был использован технический карбид кальция с массовой долей примесей 4 %. Какая масса карбида кальция была израсходована, если известно, что на нейтрализацию полученной уксусной кислоты потребовалось 5,5 М раствора гидроксида калия (плотность 1,2 г/мл) массой 240 г?
241. На нейтрализацию 0,1 моль карбоновой кислоты с молярной массой 90 г/моль израсходовано 8 г едкого натра. Найдите молекулярную формулу кислоты и определите её основность.
242. При взаимодействии 71,15 мл 30 %-ного раствора (плотность
1,04 г/см3) неизвестной органической одноосновной кислоты с избытком гидрокарбоната натрия выделилось 6720 мл газа (н.у.). Определите, какая кислота находилась в растворе.
243. При нагревании 26,8 г смеси этилового спирта и уксусной кислоты с несколькими каплями концентрированной серной кислоты получено 14,08 г сложного эфира, а при сжигании того же количества смеси уксусной кислоты и спирта образовалось 23,4 г воды. Найдите процентный состав исходной смеси и рассчитайте выход эфира в процентах.
244. Какова структурная формула предельной одноосновной кислоты, если объём CO2, образующегося при сжигании некоторого её количества, в три раза больше объёма CO2, выделившегося при действии на такое же количество данной кислоты избытка водного раствора гидрокарбоната натрия?
245. При окислении 37 г первичного спирта получено 44 г одноосновной карбоновой кислоты алифатического ряда с тем же числом углеродных атомов в молекуле, что и у исходного спирта. Определите строение возможных продуктов реакции.
