- •Сборник задач по органической химии
- •Оглавление
- •Введение
- •Углеводороды
- •Гомологический ряд метана
- •Получение
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •1.2. Непредельные углеводороды
- •1.2.1. Алкены. Диены
- •Номенклатура
- •Изомерия
- •Получение
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •1 Моль → 1 моль → 1 моль
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •Получение
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •1.3. Ароматические углеводороды
- •Изомерия
- •Получение
- •Химические свойства
- •Реакции электрофильного замещения
- •Химические свойства гомологов бензола
- •Химические свойства
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •2. Кислородосодержащие органические соединения
- •2.1. Спирты
- •Одноатомные спирты
- •Номенклатура
- •Получение
- •Химические свойства спиртов
- •II. Реакции с разрывом с−о связи.
- •Многоатомные спирты
- •Получение
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •2.2. Альдегиды и кетоны
- •Получение
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •64 Г СаС2 – 60 г сн3соон
- •1 Моль Ag2o − 2 моль Ag
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •2.3. Карбоновые кислоты и их производные
- •Получение
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •2.3.1. Сложные эфиры карбоновых кислот
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •3. Азотсодержащие органические соединения
- •Нитросоединения
- •Строение
- •Номенклатура
- •Получение
- •Химические свойства
- •3.2. Амины
- •Изомерия
- •Номенклатура
- •Получение
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •4. Аминокислоты. Пептиды. Белки
- •Получение
- •Важнейшие аминокислоты
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •Углеводы
- •Глюкоза
- •Химические свойства
- •Химические свойства
- •Полисахариды
- •Химические свойства
- •Целлюлоза (клетчатка)
- •Химические свойства
- •Примеры решения типовых задач
- •Упражнения и задачи для самостоятельной работы
- •Литература
Примеры решения типовых задач
Пример № 1. Как две в стадии из уксусного альдегида получить бромэтан?
Решение:
Уксусный альдегид можно восстановить водородом до этанола:
а этанол обработать избытком бромоводородной кислоты:
СН3СН2ОН + HBr CH3 – CH2Br + H2O
Пример № 2. Определите массу технического карбида кальция с массовой долей СаС2 87 %, необходимую для получения ледяной уксусной кислоты массой 1 т при выходе продукта 100 %.
Решение:
Основные этапы производства включают следующие реакции:
Из приведенных уравнений реакций следует, что из 1 моль СаС2 (64 г) можно получить 1 моль уксусной кислоты (60 г). Для производства уксусной кислоты массой 1 т нужно взять:
64 Г СаС2 – 60 г сн3соон
х г СаС2 – 1 т СН3СООН
х = 64 г ∙ 1 т/60 г =1,067 т СаС2
Поскольку содержание СаС2 в техническом препарате составляет 87 %, требуемая масса определяется из соотношения:
1,067 т – 87 %
х т – 100 %
х =
Ответ: 1,226 т карбида кальция.
Пример № 3. К 1,17 г смеси пропанола-1 и неизвестного альдегида добавили аммиачный раствор 5,80 г оксида серебра и слегка нагрели. Выпавший при этом осадок отфильтровали, а непрореагировавший оксид серебра перевели в хлорид серебра, масса которого оказалась равной 2,87 г. Определите строение взятого альдегида, если молярное отношение альдегида к спирту в исходной смеси равно 3:1.
Решение:
С оксидом серебра в аммиачном растворе реагирует только альдегид:
NН3 RCH=O + Ag2O → RCOOH + 2Ag
Непрореагировавший Ag2O перевели в AgCl действием избытка соляной кислоты: Ag2O + 2HCl = 2АgСl + Н2О n(AgCl) = 2,87/143,5 = 0,02 моль. В эту реакцию вступило 0.02/2 = 0,01 моль Аg2О, а всего было 5,8/232 = 0,025 моль Аg2О; следовательно, в реакцию с альдегидом вступило 0,025 – 0,01 = 0,015 моль Ag2O.
n(RCH=O) = n(Ag2O) = 0,015 моль. Пропанола-1 в смеси было в 3 раза меньше, чем альдегида:
n(CH3CH2CH2OH) = 0,015/3 = 0,005 моль. Масса пропанола-1 равна
0,005∙60 = 0,3 г, а общая масса смеси – 1,17 г, следовательно масса альдегида равна 1,17 – 0,3=0,87 г.
Молярная масса альдегида: M(RCH=O) = 0,87/0,015 = 58 г/моль, что соответствует уксусному альдегиду СН3-СН=О. Ответ: уксусный альдегид, СН3-СН=О.
Пример № 4. Для каталитического гидрирования 17,8 г смеси муравьиного и уксусного альдегидов до соответствующих спиртов потребовалось 11,2 л водорода (н.у.). Определите массовые доли альдегидов в смеси.
Решение: Пусть в смеси находилось х моль НСНО и y моль СН3СНО, тогда масса смеси равна: 30х + 44y = 17,8 г. Для полного гидрирования смеси по уравнениям
НСНО + Н2 → СН3ОН СН3СНО + Н2 →СН3СН2ОН требуется (х + у) моль водорода, или 11,2/22,4 = 0,5 моль. Решая систему двух уравнений для х и у, находим: х = 0,3, у = 0,2. Массовые доли альдегидов в смеси равны: (НСНО) = 0,3∙30 / 17,8 = 0,506, или 50,6 %; (СН3СНО) = 0,2∙44 / 17,8 = 0,494, или 49,4 %. Ответ: 50,6 % муравьиного альдегида, 49,4 % уксусного альдегида.
Пример № 5. При окислении 10,8 г органического вещества аммиачным раствором оксида серебра выделилось 32,4 г серебра. Вычислите молярную массу продукта окисления и изобразите графические формулы всех возможных его изомеров.
Решение: Чтобы решить эту задачу, надо по крайней мере знать, какие вещества окисляются под действием аммиачного раствора оксида серебра и что при этом получается. Здесь идёт речь о реакции "серебряного зеркала" − качественной реакции на альдегиды. Вне зависимости от природы алкильного радикала R, входящего в молекулу альдегида, окисление 1 моль альдегида даёт 2 моль серебра:
RCHO + Ag2O → RCOOH + 2Ag↓
