- •Курс лекций по общей химии
- •Содержание тем:
- •1. Химия и экология
- •Охрана воздушного бассейна
- •2.Строение атома
- •2.1. Квантовые числа
- •2.2. Принцип Паули
- •2.3. Принцип наименьшей энергии
- •2.4. Правило Хунда
- •2.5. Изображение электронного строения атома
- •Контрольные варианты
- •3. Периодическая система элементов д. И. Менделеева
- •Периодические свойства элементов
- •4. Химическая связь
- •4.1. Свойства ковалентной связи
- •4.2. Гибридизация атомных орбиталей
- •4.3. Полярные и неполярные молекулы
- •4.4. Металлическая связь
- •5.Энергетика химических процессов
- •6.Химическая кинетика.
- •7.Химическое равновесие.
- •Вопросы для самоконтроля по теме: «Закономерности протекания химических реакций»
- •Задачи по теме:
- •8.1. Способы выражения концентрации растворов
- •8.2. Примеры решения задач
- •8.2.1. Вычисления количеств компонентов раствора
- •322 Г Na2so4 × 10 h2o содержат - 142 г Na2so4
- •8.2.2. Вычисления при приготовлении разбавленных растворов из концентрированных
- •8.2.3. Вычисления при смешивании растворов
- •8.2.4. Пересчет концентрации из одной формы выражения в другую
- •8.2.5. Вычисления при химических реакциях
- •Контрольные вопросы и задачи
- •9.Свойства разбавленных растворов неэлектролитов
- •I закон Рауля:
- •II закон Рауля:
- •10. Растворы электролитов
- •11. Ионномолекулярные уравнения
- •12. Произведение растворимости
- •13. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •14. Гидролиз солей
- •15. Дисперсные системы
- •16.1.Классификация дисперсных систем. Получение. Свойства и структура коллоидных систем
- •Методы получения дисперсных систем.
- •16. Химическая идентификация и анализ вещества
- •16.1. Химическая идентификация и анализ вещества
- •Вопросы и задачи для самоконтроля
- •16.2. Количественный анализ. Химические методы анализа
- •Вопросы и задачи для самоконтроля
- •16.3. Инструментальные методы анализа
- •Вопросы и задачи для самоконтроля
- •17. Окислительно-восстановительные реакции (овр)
- •Порядок нахождения степени окисления:
- •Ионно-электронный метод
- •18. Электрохимические процессы
- •18.1. Электродный потенциал
- •18.2. Гальванический элемент Даниэля – Якоби
- •18.3. Электродвижущая сила элемента (эдс)
- •18.4. Потенциалы металлических и газовых электродов
- •Ряд напряжений металлов:
- •19.Электролиз
- •Примеры
- •Электролиз с нерастворимым анодом водного раствора Na2so4:
- •20. Коррозия и защита металлов
- •20.1. Защита от коррозии. Металлические покрытия
- •21. Общие свойства металлов
- •21.1. Физические свойства металлов
- •21.2. Химические свойства металлов Отношение металлов к кислороду воздуха
- •Отношение металлов к воде
- •Это обусловлено наличием на поверхности алюминия очень плотного тонкого слоя химически инертной оксидной пленки, которая ни при каких условиях не взаимодействует с водой.
- •Отношение металлов к растворам кислот
- •А потенциал электродного процесса
- •Отношение некоторых металлов к кислотам
- •Отношение металлов к растворам щелочей
- •Электронные процессы
- •Отношение некоторых металлов к водным растворам щелочей
- •Отношение металлов к растворам солей
- •21.3. Природные соединения металлов
- •Контрольные вопросы
- •22.Жесткость и умягчение воды
- •Контрольные вопросы и задачи
- •23.Определение качественного состава природных вод
- •Общее содержание меди в земной коре сравнительно невелико, однако она чаще, чем другие металлы, встречается в самородном состоянии, причем самородки меди достигают значительной величины.
- •Некоторые свойства меди и ее аналогов
- •25. Ощая характеристика металлов 2 группы побочной подгруппы. Цинк
- •Некоторые свойства элементов побочной подгруппы
- •Контрольные вопросы
- •26. Общая характеристика металлов побочной подгруппы VI группы. Хром.
- •Хром 5224 Сr
- •27. Общая характеристика металлов побочной подгруппы
- •VII группы.Марганец.
- •Марганец 55 25Мп
- •Соединения марганца
- •Вопросы и задачи:
- •28. Железо 56 26Fe.
- •Соединения железа
- •29. Общая характеристика р-металлов
- •111 Группы побочной подгруппы. Алюминий.
- •Контрольные вопросы.
- •30. Общая характеристика р-металлов 4 группы побочной подгруппы. Олово, свинец.
- •Контрольные вопросы
- •31.Комплексные соединения.
- •31.1.Основные положения координационной теории
- •31.2 Номенклатура комплексных соединений
- •31.3.Устойчивость комплексных соединений
- •Классификация неорганических соединений
- •Классификация неорганических соединений
- •32.1. Оксиды. Номенклатура, классификация оксидов
- •32.2. Получение оксидов и их свойства. Основные, кислотные и амфотерные оксиды
- •Контрольные вопросы
- •Упражнения для самостоятельной работы
- •32.3. Гидроксиды (основания). Номенклатура, классификация гидроксидов
- •32.4. Свойства оснований
- •32.5. Понятие об амфотерных гидроксидах
- •Контрольные вопросы
- •Упражнения для самостоятельной работы
- •Кислоты. Классификация, номенклатура кислот
- •32.7. Свойства кислот
- •Формулы и названия важнейших кислот и их солей
- •Контрольные вопросы
- •Упражнения для самостоятельной работы
- •32.8.Соли. Классификация солей
- •33. Органические полимерные материалы
- •33.1. Методы получения полимеров
- •2Nh2-(сн2)5-соон →
- •Вопросы для самоконтроля
- •33.2. Строение полимеров
- •Вопросы для самоконтроля
- •33.3. Свойства полимеров
- •Вопросы для самоконтроля
- •33.4. Применение полимеров
- •Вопросы для самоконтроля
Периодические свойства элементов
Так как электронное строение элементов изменяется периодически, то соответственно периодически изменяются и свойства элементов, определяемые их электронным строением, такие как энергия ионизации, размеры атомов, окислительно-восстановительные и другие свойства. В данном параграфе рассмотрена лишь периодичность энергии ионизации, сродства к электрону, электроотрицательности и размеров атомов. Периодичность других свойств будет рассмотрена позднее.
Энергия
ионизации.
Энергия,
необходимая для удаления одного моля
электронов от одного моля атомов какого
либо элементa
, называется первой энергией ионизации
11.
В
результате ионизации атомы превращаются
в положительно заряженные ионы. Энергию
ионизации выражают либо в килоджоулях
на моль (кДж/моль), либо в электронвольтах
(эВ).
Энергия ионизации характеризует восстановительную способность элемента. Первая энергия ионизации определяется электронным строением элементов, и ее изменение имеет периодический характер. Энергия ионизации возрастает по периоду. Наименьшие значения энергии ионизации имеют щелочные элементы, находящиеся в начале периода, наибольшими значениями энергии ионизации характеризуются благородные газы, находящиеся в конце периода. Пики на кривой зависимости энергии ионизации от порядкового номера элемента наблюдаются у элементов с законченной s-подоболочкой (Be, Mg) и d-подоболочкой (Zn, Cd, Hg), и р-подоболочкой, в АО которой находится по одному электрону (N, P, As). Минимумы на кривой наблюдаются у элементов, имеющих на внешней подоболочке по одному электрону (щелочные металлы, В, Al, Ga, In).
В одной и той же группе энергия ионизации несколько уменьшается с увеличением порядкового номера элемента, что обусловлено увеличением размеров атомов и расстояния, внешних подоболочек от ядра.
Кроме первой энергии ионизации, элементы с многоэлектронными атомами могут характеризоваться второй 12, третьей /3 и более высокой энергией ионизации, которые равны соответственно энергии отрыва молей электронов от молей ионов Э+, Э2+ и т. д. При этом энергии ионизации возрастают с увеличением их номеров, т.е. 11<12< /3. Особенно резкое увеличение ионизации наблюдается при отрыве электронов из заполненной подоболочки.
Сродство к электрону. Энергетический эффект присоединения моля электронов к молю нейтральных атомов называется сродством к электрону. Например:
Э + е = Э".
Сродство к электрону Еср количественно выражается в кДж/моль или эВ. Сродство к электрону зависит от положения элемента в периодической системе. Наибольшие значения сродства к электрону имеют галогены, кислород, сера, наименьшие и даже отрицательные значения ее — элементы с электронной конфигурацией s2 (He, Be, Mg, Zn), с полностью или наполовину заполненными p-подоболочками (Ne, Ar, Кr, N, P, As).
Электроотрицательность. Для характеристики способности атомов в соединениях притягивать к себе электроны введено понятие электроотрицательности (ЭО). Учитывая, что эта способность атомов зависит от типа соединений, валентного состояния элемента, эта характеристика имеет условный характер. Однако ее использование полезно для объяснения типа химических связей и свойств соединений.
Имеется несколько шкал электроотрицательности. Согласно Р. Малликену (США) электроотрицательность равна полусумме энергии ионизации и энергии сродства к электрону. Сложность использования подхода Малликена заключается в том, что нет надежных методов количественного определения энергии сродства к электрону. Поэтому Л. Полинг (США) предложил термохимический метод расчета ЭО на основе определения разности энергии диссоциации соединения А-В и образующих его молекул А-А и В-В. Он ввел относительную шкалу электроотрицательности, приняв ЭО фтора, равной четырем. Электроотрицательность элементов возрастает по периоду и несколько убывает в группах с возрастанием номера периода у элементов I, II, V, VI и VII главных подгрупп, III, IV и V — побочных подгрупп, имеет сложную зависимость у элементов III главной подгруппы (минимум ЭО у А1), возрастает с увеличением номера периода у элементов IV — VIII побочных подгрупп. Наименьшие значения ЭО имеют s-элементы I подгруппы, наибольшие значения — p-элементы VII и VI групп.
Атомные радиусы. Атомы не имеют строго определенных границ из-за корпускулярно-волнового характера электронов. Поэтому абсолютное значение радиуса атома определить невозможно. Можно условно принять за радиус атома теоретически рассчитанное значение расстояния от ядра до наиболее удаленного от него максимума электронной плотности (орбитальный радиус атома) или половину расстояния между центрами двух смежных атомов в кристаллах (эффективные радиусы атомов). Наблюдается периодичность изменения атомных радиусов (рис. 1.7), особенно у s- и р-элементов. У d- и f-элементов кривая изменения радиусов атомов по периоду имеет более плавный характер. В одной и той же группе с увеличением номера периода атомные радиусы, как правило, возрастают в связи с увеличением числа электронных оболочек. Однако увеличение заряда ядра при этом оказывает противоположный эффект, поэтому увеличение атомных радиусов с увеличением номера периода относительно невелико, а в некоторых случаях, например у р-элементов III группы значение орбитального радиуса у AI больше, чем у Ga.
