- •Министерство здравоохранения рф гбоу впо Уральский государственный медицинский университет
- •Екатеринбург
- •Содержание
- •1. Выберите верно составленный ряд старшинства групп:
- •2. Выберите верно составленный ряд старшинства групп:
- •Тема II. Сопряженные системы. Виды сопряжения. Ароматичность. Правило Хюккеля
- •Тема III. Взаимное влияние атомов в молекулах биоорганических соединений. Электронные эффекты заместителей. Кислотные и основные свойства органических молекул
- •Тема IV. Моно- и дикарбоновые кислоты
- •Тема V. Гидрокси- и оксокислоты
- •Тема VI. Высшие карбоновые кислоты. Липиды. Фосфолипиды
- •1. Выберите верные утверждения. Природные высшие жирные кислоты в липидах человеческого организма могут быть по составу и строению:
- •2. К незаменимым высшим полиеновым кислотам относятся:
- •3. Высшая непредельная кислота содержит с-18, двойные связи в цис-конфигурации в положении 9,12. Ее название:
- •4. Высшая насыщенная карбоновая кислота содержит с-18 атомов. Ее название:
- •Тема VII. Аминокислоты
- •Тема VIII. Пептиды и белки. Строение и биологическая роль
- •1. В пептиде 3 пептидных связи. Его следует назвать
- •3. Как действует химическое вещество-восстановитель на третичную структуру белка?
- •6. Какой заряд имеет трипептид лиз-про-ала при растворении в воде?
- •7. О какой структуре белка идет речь, если в ней действуют стабилизирующие ионные связи?
- •8. На одном витке спирали белка обычно располагается число аминокислот:
- •Тема IX. Углеводы. Классификация. Моносахариды
- •1. Обозначение асимметрических центров альдогексозы (ddll). Этот углевод:
- •2. Обозначение хиральных центров альдогексозы (dlld). Выберите углевод:
- •3. Конфигурация хиральных центров альдогексозы обозначена как ddld. Этот углевод:
- •6. Для получения глюкуроновой кислоты in vitro использовали углевод и окислитель. Сделайте выбор:
- •7. Из предложенных формул выберите аномеры d-глюкуроновой кислоты:
- •Тема X. Углеводы. Дисахариды. Олигосахариды. Полисахариды
- •1. При гидролизе дисахарида получили глюкозу и фруктозу. Выберите дисахарид:
- •2. В крахмале между моносахаридами образуются связи:
- •4. Медицинский препарат – раствор полисахарида – применяют в качестве антикоагулянта. В его составе соединение:
- •Тема XI. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотиды
- •1. Нуклеотидные цепи в двойной спирали днк имеют:
- •Тема XII. Механизмы реакций в органической химии. Реакции биологического окисления
- •1. Выберите электрофилы:
- •2. Выберите нуклеофилы:
- •3. Какие из нижеприведенных соединений вступают в реакцию ае по правилу Марковникова:
- •6 . Взаимодействие альдегида с 1 моль спирта приводит к образованию соединения:
- •8. Кофермент надн участвует в реакциях:
- •Тема XIII. Изомерия биоорганических соединений
- •Приложения Приложение к теме 1
- •Префиксы и суффиксы, применяемые для обозначения важнейших характеристических групп
- •Примеры названий природных биоорганических соединений
- •Приложение к теме II Формулы химических соединений, изучаемых в теме 2
- •Приложение к теме III
- •Электронные эффекты некоторых заместителей
- •Кислотно-основные свойства биоорганических соединений
- •Приложение к теме IV карбоновые кислоты
- •Монокарбоновые кислоты
- •Приложения к теме VII аминокислоты
- •Названия, сокращенные обозначения, формулы аминокислот
- •Физико-химические константы аминокислот
- •Приложения к теме X Углеводы. ДиСахариды. Полисахариды
- •Дисахариды
- •Гомополисахариды: состав и типы связей
- •Гетерополисахариды: гликозаминогликаны (гаг) – состав, структура и типы связей
- •Структурные формулы дисахаридов
- •Структурные формулы полисахаридов (гомополисахариды, гетерополисахариды)
- •Приложения к теме XI
- •Номенклатура нуклеозидов
- •Номенклатура нуклеотидов
- •Формулы химических соединений, изучаемых в теме XIII
- •Нуклеозиды (дезоксирибонуклеозиды)
- •Нуклеотиды – составные компоненты рнк
- •Важные свободные нуклеотиды
Приложение к теме IV карбоновые кислоты
(указаны тривиальные названия)
Монокарбоновые кислоты
Насыщенные кислоты |
Ненасыщенные кислоты |
Муравьиная кислота
|
Акриловая кислота
|
Уксусная кислота
|
Кротоновая кислота |
Пропионовая кислота |
Метакриловая кислота |
Масляная кислота
|
|
Валериановая кислота
|
|
Изовалериановая кислота |
|
Дикарбоновые кислоты
Щавелевая кислота |
Малоновая кислота
|
Янтарная кислота
|
Глутаровая кислота |
Малеиновая кислота (цис)
|
Фумаровая кислота (транс) |
Сложные тиоэфиры карбоновых кислот
Приложение к теме V
ГИДРОКСИ- и ОКСОКИСЛОТЫ
(указаны тривиальные названия)
Гидроксикислоты
Гликолевая кислота |
Молочная кислота
|
Яблочная кислота
|
β-Гидроксимасляная кислота
|
Лимонная кислота |
Изолимонная кислота |
Оксокислоты
(приведены в кето-форме)
Пировиноградная кислота (ПВК) |
Фосфоенолпировиноградная кислота (ФЕП) |
β-Оксомасляная кислота
(Ацетоуксусная кислота, АУК)
Щавелевоуксусная кислота (ЩУК) |
α-Кетоглутаровая кислота (α-КГ)
|
|
|
Приложение к теме VI
ЛИПИДЫ
Простые липиды
Воск, R1 – радикал высшего спирта, R2 – радикал ВЖК |
L–Триглицерид |
Сложные липиды
L –Фосфатидовая кислота (фосфатидная кислота)
|
Стероиды
|
Циклопентанопергидрофенантрен (гонан) – является структурной основой стероидных соединений
|
|
|
|
Холестерин |
|
|
|
|
||
Насыщенные высшие жирные кислоты С15Н31-СООН пальмитиновая кислота С17Н35-СООН стеариновая кислота С19Н39-СООН арахиновая кислота Ненасыщенные жирные кислоты |
|||
Олеиновая кислота (цис-) (18:1 9)
|
|||
Элаидиновая кислота (транс-) (18:1 9)
|
|||
Линолевая кислота (18:2 9,12)
Линоленовая кислота (18:2 9,12,15)
|
|||
Арахидоновая кислота (20:4 5,8,11,14)
|
|||
|
|||
