Литература

1. Беликов В.Г. «Фармацевтическая химия: учебное пособие: в 2 ч.» 3-е изд. — М. : МЕДпресс-информ, 2009. — 616 с.

1. Т.В. Плетнёва, Е.В.Успенская, Л.И.Мурадова Контроль качества лекарственных средств М., «ГЭОТАР-Медиа» 2014 . – 560с.

2. Государственная Фармакопея Российской Федерации XII издание (1 часть) Издательство: Научный центр экспертизы средств медицинского применения ISBN: 978-5-9901447-1-2, 2008. – 704 с.

3. Государственная Фармакопея Российской Федерации XII издание (2 часть) Издательство: Научный центр экспертизы средств медицинского применения, Москва 2010г. – 600с. (электронный вариант)

4. Государственная фармакопея XI издания Выпуск 1 М.: Медицина, 1987 г. –336 с .

5. Государственная фармакопея XI издания Выпуск 2 М.: Медицина, 1989 г. –400 с .

6. Государственная фармакопея X изд. М.: Медицина, 1968 г. – 1081 с.

7. Приказ МЗ РФ от 21.10.1997 № 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»

8. Приказ МЗ РФ от 21.10.97№ 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»

9. Приказ МЗ РФ от 16.07.1997 № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках»

10. Приказ МЗ РФ от 16.10.1997 № 305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовки промышленной продукции в аптеках»

Приложение № 1

Образец оформления титульного листа дневника для практических работ

Дневник для практических работ по профессиональному модулю

ПМ 02 «Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля»

МДК 02.02 «Контроль качества лекарственных форм»

Студентки (а)__ № группы

ФИО

Ведущий преподаватель:

Бригадный преподаватель:

Приложение № 2

Журнал регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля внутриаптечной заготовки <*>, лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам (требованиям лечебных организаций), концентратов, полуфабрикатов, тритураций, спирта этилового и фасовки.

Дата контроля	№ п/п он же номер анализа	№ рецепта или № лечебной организации с названием отделения	№ серии <**>	Состав лекарственного средства или определяемое вещество (ион). Условное обозначение для лекарственных форм индивидуального изготовления <***>	Результаты контроля			Фамилия изготовившего, расфасовавшего	Подпись проверившего	Заключение (уд. Или неуд.) <*****>
					Физического и органолептичес кого <****>	Качественно го (+) или (--)	полного химического (определение подлинности, формулы расчёта, плотность, показатель преломления и т.д.)
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11

Приложение № 3