- •Физиология возбудимых тканей. КирГму
- •Свойства возбудимых тканей
- •Классификация биоэлектрических явлений
- •Вторично-активный транспорт(перенос аминокислот и глюкозы в энтероцитах и в почечных канальцах)
- •Условия необходимые для возбуждения возбудимой клетки
- •Раздражители по степени приспособленности биологических структур.
- •Современные представления о процессе возбуждения
- •Законы раздражения возбудимых тканей. Закон силы
- •Особенности местного и распространяющегося возбуждения
- •Форма пд при внутриклеточном отведении и при внеклеточном. Особенности пд гладких и сердечных мышц.
- •Физиология мышц
- •Классификация мышц, мышечных волокон. Функция скелетных и гладких мышц.
- •Основные факторы, влияющие на силу сокращения скелетных и гладких мышц.
- •Одиночное сокращение и тетанус скелетных мышц.
- •Тропомиозин, тропонин, лейотонин, киназа легких цепей миозина, специфическая фосфатаза - их роль в регуляции мышечного сокращения.
- •Электромиография. Двигательные единицы и их классификация. Особенности мембранного потенциала и потенциала действия в скелетных и гладких мышцах.
- •Физиология нервов и синапсов.
- •Классификация синапсов:
- •Возбуждающие синапсы. Тормозные синапсы.
- •Свойства нервного волокна. Классификация волокон.
- •Распространение возбуждения по миелиновому и безмиелиновому волокну.
- •Перерождение нервных волокон после повреждения нерва. Его регенерация.
Свойства возбудимых тканей
1)Возбудимость – способность возбуждаться.
2)Проводимость – способность проводить возбуждение (т.е проводить ПД).
3)Сократимость – способность развивать силу или напряжение при возбуждении.
4)Лабильность – способность к ритмической активности.
5)Способность выделять медиатор (секрет - для железистых структур).
Классификация биоэлектрических явлений
Биопотенциалы – все виды электрических процессов в живых системах.
Потенциал повреждения – разность потенциалов между поврежденной и неповрежденной поверхностями живых возбудимых тканей.
Мембранный потенциал (МП) – разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностями клетки в покое. (от – 50 до – 80 мВ)
Рецепторный потенциал – изменение МП рецепторных клеток во время их возбуждения.
Постсинаптические потенциалы – ВПСП, ТПСП(возбуждающий, тормозящий постсинаптический потенциал) ПКП(потенциал концевой пластинки).
Вызванный потенциал – ПД нейрона, возникающий в ответ на возбуждение рецептора, несущего информацию к этому нейрону.
ЭКГ, ЭЭГ, ЭМГ – суммарная электрическая активность сердца, мозга, скелетных мышц при их возбуждении.
Методами регистрации биопотенциалов являются:
Внеклеточный метод – отведение разности потенциалов между двумя точками ткани, органа.
-Монополярное отведение(один электрон заземлен);
-Биполярное отведение(оба электрода активны);
-Контактный способ(электроды соприкасаются с объектом исследования);
-Дистантный (между электродами и объектом имеется среда)
Внутриклеточный способ – один электрод в среде, другой(пипетка, заполненная р-ром хлорида калия) вводится внутрь клетки. Регистрируют разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностями мембраны.
Современные представления о строении и функции мембран
Плазматическая мембрана(невролемма у нервных клеток, сарколемма у мышечных) состоит из двух слоев фосфолипидов в которые встроены интегральные белки, на которых находятся периферические белки – ферменты, переносчики, ионные каналы, рецепторы и углеводы.
Функции:
-Барьерно-транспортная
-Генерация ПД
-Межклеточное взаимодействие(передача сигнала от одного нейрона к другому)
Ионные каналы – интегральные белки мембраны, которые выполняют функцию транспортирующей частицы для соответствующего иона. Имеют устье, селективный фильтр, ворота и механизм управления воротами. Перемещение ионов через каналы происходит по градиенту их концентрации.
-Потенциал-зависимые ионные каналы – управляются за счет разности потенциалов на мембране(рядом с каналом имеется электрический сенсор, который закрывает или открывает ворота каналов)
-Рецептор-зависимые каналы – ворота каналов управляются за счет взаимодействия рецептора и медиатора.
Селективность зависит от геометрии каналов.
Натриевые каналы
1)В условиях покоя активационные ворота закрыты(МП=80)
2) При снижении МП активационные ворота открываются и впускают ионы натрия в клетку
3)Закрываются инактивационные каналы – инактивация натриевых каналов
4)Затем спустя некоторое время закрываются активационные ворота, открываются инактивационные – канал готов к новому циклу.
Блокируется: тетродотоксин, новокаин.
Калиевые каналы (тот же механизм)
Блокируется: тетраэтиламмоний
Кальциевые каналы (тот же механизм)Блокируется ионами марганца, никеля, кадмия, верапамил, нифедепин, дильтиазем.
Пассивный транспорт веществ через мембрану.(затраты энергии не происходит)
Простая диффузия идет по химическому или электрохимическому градиенту(Например, если в клетке натрия 14 ммоль, а в среде - 140 ммоль, в этом случае пассивный поток будет направлен в клетку.)
Облегченная диффузия – с участием белков-переносчиков, связываясь с переносимой молекулой переносят ее по градиенту концентрации.
Первично-активный транспорт.(с затратой энергии)
Происходит против электрохимического градиента. Осуществляется за счет работы насосов – интегральных белков (транспортных АТФ-аз), перенос ионов происходит за счет гидролиза молекулы АТФ.
Калий-натриевый насос(наружу 3 молекулы натрия и внутрь 2 молекулы калия):
переносчик (калиево-натриевая АТФаза) соединяется с ионами натрия,
происходит гидролиз АТФ,
это вызывает высвобождение энергии, в результате переносчик перемещает натрий в среду.
В среде он теряет сродство к натрию, но приобретает сродство к калию и присоединяет его ионы.
меняется конформация переносчика, и он вновь возвращается к внутренней поверхности мембраны, внося в клетку ионы калия.
здесь вновь он теряет сродство к ионам калия, но приобретает сродство к ионам натрия, и цикл повторяется.
Кальциевый насос(переносит наружу или внутрь 2 молекулы кальция)
Са2+-транспортирующие АТФазы (Са2+-АТФазы) выкачивают ионы кальция из цитоплазмы в обмен на протоны против значительного электрохимического градиента Са2+.
