- •А.Ф. Бетнев, г.Г. Красовская сборник задач
- •Органической химии
- •Isbn 978-5-9914-0593-5
- •1. Указания к выполнению конгрольных работ
- •2. Номера заданий контрольных работ
- •3. Алканы
- •3.1. Механизм радикального замещения: Механизм, расчет теплот реакций (2) и (3), медленная стадия
- •4. Алкены
- •4.1. Механизм электрофильного присоединения
- •4.2. Озонолиз. Полимеризация
- •4.3. Синтез алкенов и их химические превращения
- •5. Алкадиены
- •5.1. Электрофильное присоединение к диенам
- •5.2. Реакция Дильса-Альдера
- •5.3. Полимеризация, озонолиз полимера
- •6. Алкины
- •6.1. Свойства алкина как кислоты, реакция с солями более слабых кислот
- •6.2. Цепочка химических превращений
- •7. Арены
- •7.1. Механизм электрофильного замещения в ядре
- •7.2. Соединения с различными ориентантами в порядке изменения реакционной способности (4 соединения)
- •7.3. Механизм ориентирующего влияния определенной группы в seAr
- •7.4. Совместное влияние двух групп (согласованная и несогласованная ориентация)
- •7.5. Синтез замещенных аренов на основе бензола
- •7.6. Цепочка химических превращений
- •8. Галогеналканы
- •8.1. Механизм нуклеофильного замещения
- •8.2. Конкурирующие реакции
- •8.3. Цепочка химических превращений
- •9. Галогенарены
- •10. Спирты
- •10.1. Получение спиртов на основе магнийорганических соединений, окисление спиртов
- •10.2. Взаимодействие спиртов с галогенводородами, галогенидами фосфора, тионилхлоридом
- •10.3. Элиминирование
- •11. Фенолы, эфиры
- •12. Карбонильные соединения
- •12.1 Методы получения карбонильных соединений
- •12.2 Альдольная конденсация
- •12.3. Нуклеофильное присоединение производных аммиака, роль катализатора. Реакция Канниццаро
- •13. Карбоновые и сульфоновые кислоты
- •13.1. Методы получения карбоновых кислот
- •13.1.1. Синтез карбоновых кислот (магнийорганический и нитрильный синтез)
- •13.1.2. Алкилирование, ацилирование бензольного ядра и последующее окисление алкилароматического углеводорода
- •13.2. Цепочка химических превращений, свойства кислот и их производных
- •13.3. Получение и превращение сульфоновой кислоты
- •14. Амины
- •14.1. Получение ароматических аминов и их превращение
- •14.2. Получение замещенных ароматических соединений на основе солей диазония. Получение азокрасителя. Подобор исходных соединений для синтеза азокрасителя
- •Библиографический список
- •Энергии диссоциации связей (кКал/моль)
- •150023, Ярославль, Московский пр., 88
- •150000, Ярославль, ул. Советская, 14а
- •Сборник задач по органической химии
- •Ярославль
14. Амины
14.1. Получение ароматических аминов и их превращение
1351. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1352. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1353. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1354. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1355. Предложите способ превращения толуола в 3-бром-4-аминобензойную кислоту, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1356. Напишите уравнения реакций в цепи превращений:
1357. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1358. Из бензола, метанола и неорганических соединений получите N,N-диметил-м-нитроанилин, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1359. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1360. Из бензола, метанола и неорганических соединений получите N,N-диметил-3-бром-4-метиланилин, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1361. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1362. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1363. Из бензола, этилового спирта, метанола и неорганических соединений получите N-этил-4-метил-2-нитроанилин, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1364. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1365. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1366. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1367. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1368. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1369. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1370. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1371. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1372. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1373. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1374. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1375. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1376. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1377. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1378. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1379. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1380. Предложите схему получения 2,6-диброманилина из бензола, укажите механизмы реакций.
1381. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1382. Напишите уравнения последовательных реакций получения п-нитроанилина из бензола, укажите механизмы реакций.
1383. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1384. Получите этил-п-аминобензолсульфонат из бензола и этилового спирта, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1385. Осуществите следующие превращения:
1386. Осуществите следующие превращения:
1387. Осуществите следующие превращения:
1388. Осуществите следующие превращения:
1389. Осуществите следующие превращения:
1390. Осуществите превращение бензола в п-аминобензойную кислоту, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1391. Напишите схему получения 2,4-динитроанилина из п-нитрохлорбензола, укажите механизмы реакций.
1392. Из нитробензола, этана и неорганических соединений получите N-этилбензолсульфаниламид, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1393. Из этилбензола и неорганических соединений получите 2-амино-5-этилбензолсульфонамид, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1394. Из пропилбензола и неорганических соединений получите N-метил-2-амино-5-пропилбензолсульфамид, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1395. Из нитробензола, метанола и неорганических соединений получите N-метилсульфаниламид, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
