- •А.Ф. Бетнев, г.Г. Красовская сборник задач
- •Органической химии
- •Isbn 978-5-9914-0593-5
- •1. Указания к выполнению конгрольных работ
- •2. Номера заданий контрольных работ
- •3. Алканы
- •3.1. Механизм радикального замещения: Механизм, расчет теплот реакций (2) и (3), медленная стадия
- •4. Алкены
- •4.1. Механизм электрофильного присоединения
- •4.2. Озонолиз. Полимеризация
- •4.3. Синтез алкенов и их химические превращения
- •5. Алкадиены
- •5.1. Электрофильное присоединение к диенам
- •5.2. Реакция Дильса-Альдера
- •5.3. Полимеризация, озонолиз полимера
- •6. Алкины
- •6.1. Свойства алкина как кислоты, реакция с солями более слабых кислот
- •6.2. Цепочка химических превращений
- •7. Арены
- •7.1. Механизм электрофильного замещения в ядре
- •7.2. Соединения с различными ориентантами в порядке изменения реакционной способности (4 соединения)
- •7.3. Механизм ориентирующего влияния определенной группы в seAr
- •7.4. Совместное влияние двух групп (согласованная и несогласованная ориентация)
- •7.5. Синтез замещенных аренов на основе бензола
- •7.6. Цепочка химических превращений
- •8. Галогеналканы
- •8.1. Механизм нуклеофильного замещения
- •8.2. Конкурирующие реакции
- •8.3. Цепочка химических превращений
- •9. Галогенарены
- •10. Спирты
- •10.1. Получение спиртов на основе магнийорганических соединений, окисление спиртов
- •10.2. Взаимодействие спиртов с галогенводородами, галогенидами фосфора, тионилхлоридом
- •10.3. Элиминирование
- •11. Фенолы, эфиры
- •12. Карбонильные соединения
- •12.1 Методы получения карбонильных соединений
- •12.2 Альдольная конденсация
- •12.3. Нуклеофильное присоединение производных аммиака, роль катализатора. Реакция Канниццаро
- •13. Карбоновые и сульфоновые кислоты
- •13.1. Методы получения карбоновых кислот
- •13.1.1. Синтез карбоновых кислот (магнийорганический и нитрильный синтез)
- •13.1.2. Алкилирование, ацилирование бензольного ядра и последующее окисление алкилароматического углеводорода
- •13.2. Цепочка химических превращений, свойства кислот и их производных
- •13.3. Получение и превращение сульфоновой кислоты
- •14. Амины
- •14.1. Получение ароматических аминов и их превращение
- •14.2. Получение замещенных ароматических соединений на основе солей диазония. Получение азокрасителя. Подобор исходных соединений для синтеза азокрасителя
- •Библиографический список
- •Энергии диссоциации связей (кКал/моль)
- •150023, Ярославль, Московский пр., 88
- •150000, Ярославль, ул. Советская, 14а
- •Сборник задач по органической химии
- •Ярославль
13. Карбоновые и сульфоновые кислоты
13.1. Методы получения карбоновых кислот
13.1.1. Синтез карбоновых кислот (магнийорганический и нитрильный синтез)
1216. Получите двумя способами пропионовую кислоту из этанола и неорганических соединений.
1217. Из этилена и неорганических соединений получите а) янтарную (двумя способами), б) масляную кислоты.
1218. Получите двумя способами масляную кислоту из пропана и неорганических соединений.
1219. Получите двумя способами изомасляную кислоту из пропана и неорганических соединений.
1220. Получите двумя способами триметилуксусную кислоту из неопентана (2,2 диметилпропана) и неорганических соединений.
1221. Получите двумя способами изовалериановую кислоту из изобутилбромида и неорганических соединений.
1222. Получите двумя способами 2-метилбутановую кислоту из бутана и неорганических соединений.
1223. Получите двумя способами изовалериановую кислоту из трет-бутилбромида и неорганических соединений.
1224. Получите двумя способами 2-метилбутановую кислоту из 1-бутена и неорганических соединений.
1225. Получите двумя способами 3-метилпентановую кислоту из 2-метил-1-бутена и неорганических соединений.
1226. Получите двумя способами валериановую кислоту из 1-бутанола и неорганических соединений.
1227. Получите двумя способами валериановую кислоту из 1-бутена и неорганических соединений.
1228. Получите двумя способами 2,3-диметилбутановую кислоту из изопентана и неорганических соединений.
1229. Получите двумя способами 4,4-диметилпентановую кислоту из 2,2-диметилбутана и неорганических соединений.
1230. Из ацетилена и неорганических соединений получите двумя способами 2-метилбутановую кислоту.
1231. Получите двумя способами 4,4-диметилпентановую кислоту из 2,2-диметилбутана и неорганических соединений.
1232. Получите двумя способами гексановую кислоту из 1-пентена и неорганических соединений.
1223. Получите двумя способами 2-метилпентановую кислоту из 1-пентена и неорганических соединений.
1234. Получите двумя способами бензойную кислоту из бензола и неорганических соединений.
1235. Из толуола и неорганических соединений двумя способами получите п-толуиловую кислоту.
1236. Из бензола этана и неорганических соединений получите двумя способами п-бензилбензойную кислоту.
1237. Из бензола этана и неорганических соединений получите двумя способами п-этилбензойную кислоту.
1238. Из бензола пропана и неорганических соединений получите двумя способами п-изопропилбензойную кислоту.
1239. Из бензола бутана и неорганических соединений получите двумя способами п-втор-бутилбензойную кислоту.
1240. Из бензола трет-бутилбромида и неорганических соединений получите двумя способами п-трет-бутилбензойную кислоту.
13.1.2. Алкилирование, ацилирование бензольного ядра и последующее окисление алкилароматического углеводорода
1241. Используя в качестве исходных соединений бензол, этанол и любые неорганические вещества, получите бензойную кислоту.
1242. Используя в качестве исходных соединений толуол, хлорметан и любые неорганические вещества, получите терефталевую кислоту.
1243. Используя в качестве исходных соединений бензол, хлорметан и хлористый ацетил и любые неорганические вещества, получите п-толуиловую кислоту.
1244. Используя в качестве исходных соединений бензол, этилен и любые неорганические вещества, получите п-бром- и м-бромбензойные кислоты.
1245. Используя в качестве исходных соединений бензол, пропиловый спирт и любые неорганические вещества, получите п-сульфо- и м-сульфобензойные кислоты.
1246. Используя в качестве исходных соединений бензол, этанол и любые неорганические вещества, получите п-нитро- и м-нитробензойные кислоты.
1247. Используя в качестве исходных соединений бензол, этилен, уксусную кислоту и любые неорганические вещества, получите п-этилбензойную кислоту.
1248. Используя в качестве исходных соединений бензол, этан и любые неорганические вещества, получите терефталевую кислоту.
1249. Используя в качестве исходных соединений бензол, метанол, уксусную кислоту и любые неорганические вещества, получите п-толуиловую кислоту.
1250. Используя в качестве исходных соединений бензол, изобутилбромид, метан и любые неорганические вещества, получите п-изобутилбензойную кислоту.
1251. Используя в качестве исходных соединений бензол, этилен и любые неорганические вещества, получите п-бром- и м-сульфобензойные кислоты.
1252. Используя в качестве исходных соединений бензол, метанол и любые неорганические вещества, получите а) бензойную кислоту, б) изофталевую кислоту.
1253. Используя в качестве исходных соединений бензол, хлористый ацетил и любые неорганические вещества, получите п-этилбензойную кислоту.
1254. Используя в качестве исходных соединений бензол, изобутилбромид, хлористый ацетил и любые неорганические вещества, получите п-трет-бутилбензойную кислоту.
1255. Используя в качестве исходных соединений бензол,метан и любые неорганические вещества, получите а) м-сульфобензойную кислоту, б) двумя способами изофталевую кислоту.
1256. Используя в качестве исходных соединений толуол, изобутан и любые неорганические вещества, получите п-трет-бутилбензойную кислоту.
1257. Используя в качестве исходных соединений толуол, пропан и любые неорганические вещества, получите п-изопропилбензойную кислоту.
1258. Используя в качестве исходных соединений бензол, бромистый пропил и любые неорганические вещества, получите п-нитро- и м-нитробензойные кислоты.
1258. Используя в качестве исходных соединений бензол, бромистый пропил и любые неорганические вещества, получите п-нитро- и м-нитробензойные кислоты.
1259. Используя в качестве исходных соединений бензол, метанол и любые неорганические вещества, получите п-бром- и м-бромбензойные кислоты.
1260. Используя в качестве исходных соединений бензол, изобутиловый спирт и любые неорганические вещества, получите п-сульфо- и м-сульфобензойные кислоты.