- •Раздел 1. Общая характеристика жизни.
- •1. Определение «Жизнь» с позиции системного подхода. Критика идеалистических и метафизических представлений о сущности жизни. Фундаментальные свойства живого.
- •2. Иерархические уровни организации жизни. Элементарные единицы, элементарные явления и проявления главных свойств жизни на различных уровнях ее организации.
- •Раздел 2. Клеточный и молекулярно-генетический уровни организации жизни.
- •2.Закономерности существования клетки во времени. Жизненный цикл клетки, его варианты. Основное содержание и значение периодов жизненного цикла клетки.
- •1.Структурные:
- •2. Регуляторные:
- •3. Структурные гены:
- •4. Гены-модуляторы.
- •5.Этапы реализации наследственной информации. Транскрипция и посттранскрипционные процессы. Регуляция.
- •6.Этапы реализации наследственной информации. Трансляция и посттрансляционные процессы. Структура и виды рнк, роль рнк в процессе реализации наследственной информации. Регуляция.
- •7.Тонкая структура генов прокариот и эукариот.
- •8. Мутации, их классификация, механизмы возникновения. Ген как единица изменчивости. Генные мутации и их классификация. Причины и механизмы возникновения генных мутаций.
- •10. Хромосомные мутации, их классификация. Причины и механизмы возникновения хромосомных мутаций. Роль хромосомных мутаций в развитии патологии и эволюционном процессе.
- •12. Мейоз как процесс формирования гаплоидных клеток. Фазы мейоза, их характеристика и значение. Рекомбинация наследственного материала, ее медицинское и эволюционное значение.
- •13. Геномные мутации, причины и механизмы их возникновения. Мутагены и их классификация. Классификация геномных мутаций. Значение геномных мутаций. Антимутационные механизмы.
- •Раздел 3. Организменный (онтогенетический) уровень организации биологических систем.
- •1. Размножение организмов. Бесполое и половое размножение. Формы бесполого размножения, его сущность, биологическое значение. Половое размножение. Его эволюционное значение.
- •2. Гаметогенез (сперматогенез и овогенез). Цитологическая и цитогенетическая характеристика. Морфология половых клеток. Биологическое значение полового размножения.
- •3. Моно - , ди- и полигибридное скрещивание. Их цитологическая характеристика. Условия менделирования признаков. Менделирующие признаки у человека.
- •5. Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз, комплементарность, полимерия.
- •6.Сцепленное наследование. Группы сцепления. Хромосомная теория наследственности.
- •7.Наследование пола и признаки, сцепленные с полом. Половые хромосомы и их роль в детерминации пола.
- •8. Формы изменчивости. Их значение в онтогенезе и в эволюции.
- •9. Генотипическая изменчивость и ее виды. Значение в онтогенезе и в эволюции.
- •10. Фенотипическая изменчивость и ее виды. Адаптивный характер модификаций. Норма реакции признака. Экспрессивность и пенетрантность признака.
- •12. Онтогенез как процесс реализации наследственной информации в определенных условиях среды. Основные этапы онтогенеза. Типы онтогенетического развития. Периодизация онтогенеза.
- •13. Соотношение онтогенеза и филогенеза. Закон зародышевого сходства к.Бэра. Биогенетический закон э. Геккеля и ф.Мюллера.
- •14. Характеристика и значение основных этапов эмбрионального развития: предзиготный период, оплодотворение, зигота, дробление. Их регуляторные механизмы на генном и клеточном уровнях.
- •16. Постэмбриональный период онтогенеза, его периодизация у человека. Основные процессы: рост, формирование дефинитивных структур, половое созревание, репродукция, старение.
- •17. Основные концепции в биологии развития (гипотезы преформизма и эпигенеза). Современные представления о механизмах эмбрионального развития.
- •19. Понятие о гомеостазе. Регенерация как свойство живого к самообновлению и восстановлению. Физиологическая и репаративная регенерация. Биологическое и медицинское значение проблемы регенерации.
- •20. Репаративная регенерация и способы ее осуществления. Проявление регенерационной способности в филогенезе. Понятие о гомеостазе.
- •21. Проблема трансплантации органов и тканей. Ауто-, алло - и ксенотрансплантация. Тканевая несовместимость и пути ее преодоления. Иммуногенетический гомеостаз.
- •Раздел 4. Популяционно-видовой уровень организации живых систем.
- •1. Процесс эволюции. Додарвиновский период. Сущность представлений Дарвина о механизмах эволюции органического мира.
- •2. Современный период синтеза дарвинизма и генетики. Учение о микроэволюции – центральный раздел современной синтетической теории эволюции.
- •3. Популяционная структура вида. Популяция – элементарная единица эволюции. Генетическая структура популяции. Правило Хайди-Вайнберга. Генетический полиморфизм. Генетический груз.
- •4. Элементарные эволюционные факторы. Естественный отбор, его формы. Творческая роль естественного отбора в эволюции. Элементарные эволюционные факторы.
- •6. Онтогенез как основа филогенеза. Ценогенезы. Учение а.Н. Северцова о филэмбриогенезах. Общие закономерности в эволюции систем органов. Понятие об аналогии и гомологии органов.
- •7. Макроэволюция. Направления эволюции групп. Формы филогенеза. Биологический прогресс и биологический регресс. Правила эволюции групп.
- •4)Интеграция функций всех систем органов
- •16. Положение человека в системе животного мира. Качественное своеобразие человека. Значение биологического наследства человека для социального развития и определения здоровья людей.
- •17. Соотношение биологических и социальных факторов в становлении человека на различных этапах антропогенеза.
- •18. Понятие о расах и видовое единство человечества. Современная классификация и распространение человеческих рас.
6.Этапы реализации наследственной информации. Трансляция и посттрансляционные процессы. Структура и виды рнк, роль рнк в процессе реализации наследственной информации. Регуляция.
Реализация наследственной информации состоит из двух этапов: Транскрипция и Трансляция.
I. Транскрипция (переписывание) - биосинтез молекул РНК, осуществляется в хромосомах на молекулах ДНК по принципу матричного синтеза. При помощи ферментов на соответствующих участках молекулы ДНК (генах) синтезируются все виды РНК (иРНК, рРНК, тРНК). Синтезируется 20 разновидностей тРНК, так как в биосинтезе белка принимают участие 20 аминокислот. Затем иРНК и тРНК выходят в цитоплазму, рРНК встраивается в субъединицы рибосом, которые также выходят в цитоплазму. II. Трансляция (передача) - синтез полипептидных цепей белков, осуществляется в рибосомах. Она сопровождается следующими событиями: 1. Образование функционального центра рибосомы - ФЦР, состоящего из иРНК и двух субъединиц рибосом. В ФЦР всегда находятся два триплета (шесть нуклеотидов) иРНК, образующих два активных центра: А (аминокислотный) - центр узнавания аминокислоты и П (пептидный) - центр присоединения аминокислоты к пептидной цепочке. 2. Транспортировка аминокислот, присоединенных к тРНК, из цитоплазмы в ФЦР. В активном центре А осуществляется считывание антикодона тРНК с кодоном иРНК, в случае комплементарностн возникает связь, которая служит сигналом для продвижения (скачок) вдоль иРНК рибосомы на один триплет. В результате этого комплекс "кодон рРНК и тРНК с аминокислотой" перемещается в активный центр П, где и происходит присоединение аминокислоты к пептидной цепочке (белковой молекуле) . После чего тРНК покидает рибосому. 3. Пептидная цепочка удлиняется до тех пор, пока не закончится трансляция, и рибосома не соскочит с иРНК. На одной иРНК может умещаться одновременно несколько рибосом (полисома).
Полипептидная цепочка погружается в канал эндоплазматической сети и там приобретает вторичную, третичную или четвертичную структуру. Скорость сборки одной молекулы белка, состоящего из 200-300 аминокислот, составляет 1-2 мин. Формула биосинтеза белка: ДНК (транскрипция) --> РНК (трансляция) --> белок.
Виды РНК: Информационная РНК, матричная (и- РНК) несёт информацию о первичной структуре белка из ядра в цитоплазму, состоит из 300-30000 нуклеотидов, занимает 5% от общего количества РНК в клетке.
Транспортная РНК (т- РНК) переносит аминокислоты к рибосомам при биосинтезе белка, состоит из 76-85 нуклеотидов, занимает 10% в клетке.
Рибосомная РНК (р- РНК) определяет структуру рибосом, состоит из 3000-5000 нуклеотидов, занимает большую часть РНК в клетке- 80-85% .
Митохондриальная РНК (м- РНК) .
7.Тонкая структура генов прокариот и эукариот.
Особенности экспрессии генетической информации прокариот и эукариот. Взаимосвязь между генов и признаком.
Ген представляет собой последовательность нуклеотидов ДНК размером от нескольких сотен до миллиона пар нуклеотидов, в которых закодирована генетическая информация о первичной структуре белка (число и последовательность аминокислот). Для регулярного правильного считывания информации в гене должны присутствовать: кодон инициации, множество смысловых кодонов и кодон терминации.
Для прокариот характерна относительно простая структура генов. Специфичным для прокариот является оперонная система организации нескольких генов. Гены одного оперона расположены в кольцевой хромосоме бактерии рядом и контролируют ферменты, осуществляющие последовательные или близкие реакции синтеза (лактозный, гистидиновый и др. опероны).
Эукариотические гены, в отличие от бактериальных генов, имеют прерывистое мозаичное строение. Кодирующие последовательности (экзоны) перемежаются с некодирующими (интронами).
Экзон - участок гена, несущий информацию о первичной структуре белка. В гене экзоны разделены некодирующими участками - интронами.
Интрон - участок гена, не несущий информацию о первичной структуре белка и расположенный между кодирующими участками - экзонами.
Экспрессия – реализация генетической информации, конечным этапом является – биосинтез белка. Путь от гена к признаку.
Этапы экспрессии. У прокариот:
1. Транскрипция;
2.Активация и транспорт аминокислот;
3. Трансляция.
У эукариот:
1. Транскрипция;
2. Процессинг;
3.Активация и транспорт аминокислот;
4. Трансляция.
ЭУКАРИОТЫ.
Транскрипция — процесс синтеза РНК на молекуле ДНК
Это перенос генетической информации с ДНК на РНК.
Транскриптон – единица реализации наследственной информации (участок молекулы ДНК, на котором происходит транскрипция) – только у эукариот.
Транскриптон:
Сайлансер – функциональный ген, который отвечает за скорость считывания информации (замедляет).
Энхансер – ускоряет.
Промотор – участок ДНК, содержащий 80-90 нуклеотидильных РНК, точка начала (инициации). В промотор входит Блок Прибнова (ТАТААТ - АТАТТА) – тот участок, с которого произойдёт разрыв водородных связей с помощью фермента ДНК-зависимая-РНК-полимераза (образование репликативной вилки - cтруктура, которая образуется во время репликации ДНК).
Акцепторы – функциональные гены, отвечающие за частоту транскрипции, включают и выключают работу структурных генов, работают как «замок», который открывается и закрывается.
Экзоны – информативные участки (содержат информацию о структуре ДНК).
Интроны – неинформативные участки (не содержат информацию о структуре ДНК, выполняю цементирующую функцию – склеивают экзоны между собой).
Терминатор – точка окончания транскрипции, точка терминации. В терминатор входит Блок Полиндром (ГГТАЦЦ - ЦЦАТГГ). Транскрипция палиндромного участка ДНК приводит к формированию шпильки из РНК.
г.я.РНК (трансформационная) – сырая (несёт много лишней информации - интроны).
Процессинг – образование иРНК из г.я.РНК (созревание, вырезание интронов).
Осуществляет процесс –сплайсосома - структура, состоящая из молекул РНК и белков и осуществляющая удаление некодирующих последовательностей (интронов) при наличии фермента рестриктаза (функция ножниц). Лигаза – фермент, осуществляющий сшивку экзонов после вырезания.
Сплайсинг (от англ. splice — сращивать или склеивать концы чего-либо) — процесс вырезания определенных нуклеотидных последовательностей из молекул РНК и соединения последовательностей, сохраняющихся в «зрелой» молекуле, в ходе процессинга РНК.
Альтернативный сплайсинг – сшивание экзонов не по порядку. Получается иРНК.
Защита концов. Конец 5”-КЭПирование – вещество митилированный гуазин - митилирование. Конец 3” – вещество Poly-A – полиаденилирование.
иРНК выходит в цитоплазму через ядерные поры, потом на иРНК садится рибосома, состоящая из двух субъединиц – малой и большой.
Активация и транспорт аминокислот. Специальный фермент аминоацил-тРНК-синтетаза «узнаёт» антикодон и присоединяет к «черешку» определённую аминокислоту.
Трансляция – построение белка. Происходит в цитоплазме, участвуют рибосомы. Начало любого белка – АУГ, а заканчивается триплетами – УАА, УАГ, УГА. тРНК подходит к А-участку рибосомы (отвечающий за распознавание аминокислоты). Затем она попадает в Р-участок (отвечающий за сшивку аминокислот). Отдав аминокислоту, тРНК уходит за следующей.
ПРОКАРИОТЫ
Лактозный оперон. При добавлении лактозы в среду с бактерией кишечной амебой происходит взаимодействие белка-репрессора (блокирует выработку лактозы) с лактозой. При этом оператор освобождается и становится активным – начинается построение белка. Запускается процесс транскрипции. Результатом будет иРНК и белок-фермент, расщепляющий лактозу (небелковое вещество). Лактоза – индуктор. У эукариот белок не синтезируется (дело не доходит).
Регуляция железом трансляции мРНК ферритина и стабильности. В цитоплазме клетки в неактивном состоянии присутствует ферритиновая иРНК. На 5”-конце НТО (нетранслируемой области) данной РНК находится фермент акопитаза, работающий, как шпилька (зажимает конец). Как только в цитоплазме появляется свободное железо, фермент аконитаза спрыгивает с иРНК и временно блокирует железо. 5”-область распрямляется и с неё идёт процесс трансляции (синтез белка) (триплет АУГ читается как смысловой, как инициатор транскрипции). Результат трансляции – белок ферритин. Он является постоянным блокатором железа. Фермент аконитаза снова возвращается на иРНК.
Между геном и признаком существует сложная связь. Один ген может отвечать за развитие одного признака. Ген → иРНК → синтез белка (фермента) → биохимическая реакция → признак. – Схема взаимосвязи гена и признака. Проявление признаков - результат взаимодействия различных биохимических реакций.
