Химия и обмен липидов Выберите один правильный ответ:

1. Насыщенной жирной кислотой является:

А. арахидоновая

Б. линолевая

В. пальмитиновая

Г. олеиновая

Д. линоленовая

2. Для жирных кислот, входящих в состав природных жиров, характерно:

А. короткая углеводородная цепь (менее 8 атомов углерода)

Б. наличие нескольких карбоксильных групп

В. сопряженность расположения двойных связей

Г. транс-конформация двойных связей в углеводородной цепи

Д. четное число атомов углерода в цепи

3. Основной функцией свободных жирных кислот является:

А. транспортная

Б. структурная

В. защитная

Г. термоизоляционная

Д. энергетическая

4. К фосфолипидам относятся:

А. ганглиозид

Б. сфингомиелин

В. глицерофосфат

Г. инозитол

Д. фосфохолин

5. Основной функцией фосфолипидов в организме является:

А. участие в построении клеточных мембран и липопротеинов крови

Б. энергетическая

В. защитная

Г. участие в клеточных контактах

Д. связывание токсинов

6. Амфифильным липидом является:

А. ганглиозид

Б. эфир холестрола

В. холин

Г. триацилглицерол

Д. инозитол

7. Прочность мембраны увеличивается при при:

А. увеличении количества холестерола в мембране

Б. увеличении перекисного окисления мембранных фосфолипидов

В. увеличении количества полиненасыщенных жирных кислот в мембранных фосфолипидах

Г. уменьшении количества насыщенных жирных кислот в мембранных фосфолипидах

Д. увеличении количества свободных жирных кислот в мембране

8. Для интегральных белков клеточных мембран характерно:

А. никогда не являются гликопротеинами

Б. никогда не являются ферментами

В. представляют собой глобулярные амфифильные структуры

Г. не образуют гидрофобных связей с другими компонентами мембран

Д. находятся на поверхности мембраны

9. В липооксигеназном пути метаболизма арахидоновой кислоты образуется:

А. тромбоксан

Б. простагландин

В. простациклин

Г. лейкотриен

Д. эйкозапентаеновая кислота

10. Липаза, осуществляющая гидролиз жира в просвете кишечника, вырабатывается в:

А. печени

Б. поджелудочной железе

В. стенке двенадцатиперстной кишки

Г. стенке тощей кишки

Д. стенке подвздошной кишки

11. Желчные кислоты в кишечнике способствуют:

А. инактивации панкреатической липазы

Б. эмульгированию жиров

В. всасыванию ЛПОНП

Г. образованию хиломикронов

Д. этерификации холестерола

12. Желчные кислоты синтезируются из:

А. триацилглицеролов,

Б. хосфатидилхолина,

В. фосфатитидилэтаноламина,

Г. пальмитиновой кислоты

Д. холестерола

13. Нормальное значение холато-холестеринового коэффициента составляет:

А. 25

Б. 20.

В. 15

Г. 10.

Д. 5

14. Окисление высших жирных кислот происходит в:

А. лизосомах

Б. аппарате Гольджи

В. цитоплазме

Г. эндоплазматическом ретикулуме

Д. митохондриях

15. В активации жирных кислот участвует:

А. HS- глутатион

Б. HS- КоА

В. окисленная липоевая кислота

Г. восстановленная липоевая кислота

Д. HS-ацилпереносящий белок

16. В транспорте высших жирных кислот через мембрану в матрикс митохондрий участвует:

А. карнитин

Б. креатин

В. кератин

Г. креатинин

Д. карнозин

17. Количество молекул АТФ, образующихся при окислении одной молекулы жирной кислоты, содержащей 12 атомов углерода, составляет:

А. 117

Б. 107.

В.97.

Г.87.

Д.77

18. Начальной стадией распада глицерола до конечных продуктов является:

А. фосфорилирование

Б. окисление

В. восстановление

Г. ацетилирование

Д. сульфирование

19. Ацетил-КоА, используемый для синтеза высших жирных кислот, образуется в цитоплазме клеток при участии фермента:

А. тиолазы

Б. изоцитратдегидрогеназы

В. цитратсинтазы

Г. малик-энзима

Д. цитратлиазы

20. Общим предшественником для синтеза фосфатидилхолина и сфингомиелина является:

А. ацетилхолин

Б. глицерол-3-фосфат

В. фосфатидная кислота

Г. фосфатидилэтаноламин

Д. ЦДФ-холин

21. Донором метильной группы при образовании фосфатидилхолина является:

А. аденозилметионин

Б. холин-фосфат

В. витамин В₁₂

Г. фолиевая кислота

Д. креатин

22. Общим метаболитом при образовании триацилглицеролов и фосфолипидов является:

А. сфингозин

Б. фосфохолин

В. лизофосфатид

Г. ЦДФ-этаноламин

Д. фосфатидная кислота (диглицеролфосфат)

23. Какое из приведенных утверждений является верным?

А. увеличение концентрации кетоновых тел в крови может приводить к снижению рН

Б. только печень способна утилизировать кетоновые тела

В. при окислении 1 молекулы β-гидроксибутирата до конечных продуктов синтезируется 36 молекул АТФ

Г. кетоновые тела синтезируется только в миокарде

Д. ацетоацетат не относится к числу кетоновых тел

24. Количество молекул АТФ, образующееся при окислении одной молекулы ацетоацетата до конечных продуктов составляет:

А.60.

Б. 48.

В. 36.

Г. 24.

Д.12

25. Синтез кетоновых тел происходит:

А. в печени

Б. в сердечной мышце

В. в почках

Г. в мозге

Д. в скелетных мышцах

26. Ингибитором ацетил-КоА-карбоксилазы, лимитирующей скорость синтеза высших жирных кислот, является:

А. цитрат

Б. ацетил-КоА

В. НАДФН

Г. АТФ

Д. длинноцепочечные ацил-КоА

27. Одним из этапов транспорта ацетил-КоА из митохондрий в цитоплазму является образование:

А. малата

Б. оксалоацетата

В. α-кетоглутарата

Г. сукцината

Д. цитрата

28. Простетическая группа ацилпереносящего белка, участвующего в синтезе высших жирных кислот, содержит:

А. пантотеновую кислоту

Б. биотин

В. HS-глутатион

Г. липоевую кислоту

Д. фолиевую кислоту

29. Ферменты, участвующие в синтезе высших жирных кислот, локализуются в клетке:

А. в матриксе митохондрий

Б. в микросомах

В. в лизосомах

Г. в межмембранном пространстве митохондрий

Д. в цитоплазме

30. Регуляторным ферментом, лимитирующим синтез холестерола, является:

А. -гидрокси--метил-КоА-синтаза

Б. тиолаза

В. ацетил-КоА–карбоксилаза

Г. ацетоацетил-КоА-синтаза

Д. -гидрокси--метилглутарил-КоА-редуктаза

31. При восстановлении β-гидрокси-β-метил-глютарил-КоА образуется:

А. глютаминовая кислота

Б. ацетоацетил-КоА

В. β–гидроксимасляная кислота

Г. арахидоновая кислота

Д. мевалоновая кислота

32. Для восстановления 1 молекулы β–гидрокси-β-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту затрачивается:

А. 1 молекула НАДН₂

Б. 1 молекула НАДНФ₂

В. 2 молекулы ФАДН₂

Г. 2 молекулы НАДН₂

Д. 2 молекулы НАДФН₂

33. Мевалоновая кислота образуется при восстановлении:

А. β–гидрокси-β-метилглутарил-КоА

Б. ацетоацетил-КоА

В. β–гидроксимасляной кислоты

Г. арахидоновой кислоты

Д.глутаминовой кислоты

34. Одним из конечных продуктов катаболизма холестерола у человека является:

А. ланостерин

Б. оксалоацетат

В. ацетоацетат

Г. сквален

Д. холевая кислота

35. Регуляция синтеза холестерола из ацетил-КоА осуществляется на уровне:

А. образования ацетоацетил-КоА из ацетил-КоА

Б. образования β-гидрокси-β-метил-глутарил-КоА из ацетил- КоА

В. образования мевалоновой кислоты из -гидрокси-β-метил-глутарил-КоА

Г. образования сквалена при участии скваленсинтазы

Д. циклизации сквалена с образованием ланостерина

36. В превращении насцентных (дискоидальных) ЛПВП в зрелые сферические ЛПВП, участвует фермент:

А. липопротеинлипаза

Б. липаза

В. холестеролэстераза

Г. фосфолипаза

Д. лецитин-холестерол–ацилтрансфераза (ЛХАТ)

37. Наследственный дефект лецитин-холестерол-ацилтрансферазу (ЛХАТ) приводит:

А. к нарушению формирования зрелых сферических ЛПВП

Б. к повышению в крови уровня хиломикронов

В. к повышению в крови уровня желчных кислот

Г. к нарушению формирования ЛПОНП

Д. к повышению в крови концентрации свободных жирных кислот

38. При отсутствии липопротеинлипазы (наследственная гиперлипопротеинемия I типа) наблюдаются изменения уровня липидов в сыворотке крови:

А. содержание ЛПВП понижено

Б. содержание ЛПВП повышено

В. содержание ЛПНП повышено

Г. содержание холестерола повышено

Д. содержание хиломикронов повышено

39. При отсутствии рецепторов для ЛПНП в мембранах клеток (наследственная гиперлипопротеинемия I I типа) происходят изменения уровня липидов в плазме крови:

А. содержание холестерола повышено

Б. содержание ЛПНП понижено

В. содержание ЛПВП повышено

Г. содержание ТАГ понижено

Д. содержание ТАГ повышено

40. Триацилглицеролы, синтезированные в печени, транспортируются кровью в составе:

А. ЛПНП

Б. ЛПОНП

В. ЛПВП

Г. хиломикронов

Д. комплексов с альбуминами

41. В метаболизме хиломикронов участвует:

А. гормонзависимая липаза жировой ткани

Б. лецитин-холестерол-ацилтрансфераза (ЛХАТ)

В. панкреатическая липаза

Г. фосфолипаза

Д. липопротеинлипаза

Выберите все правильные ответы:

1. Полиненасыщенными жирными кислотами являются:

А. пальмитиновая

Б. арахидоновая

В. линолевая

Г. линоленовая

Д. олеиновая

2. В состав липидов входят спирты:

А. этаноламин

Б. этанол

В. глицерол

Г. сфингозин

Д. инозитол

3. Какие из утверждений верно характеризуют фосфолипиды?

А. являются липотропными факторами

Б. никогда не содержат полиненасыщенных жирных кислот

В. входят в состав липопротеинов

Г. входят в состав клеточных мембран

Д. обладают амфипатическими свойствами

4. Синтез простагландинов подавляют:

А. салицилаты

Б. простациклины

В. .лейкотриены

Г. .тромбоксаны

Д. глюкокортикоиды

5. В образовании липидного бислоя мембран участвуют:

А. свободный холестерол

Б. эстерифицированный холестерол

В. триацилглицеролы

Г. сфингофосфатиды

Д. фосфатидилсерин

6. В мембранах клеток отсутствуют:

А. эфиры холестерола

Б. гликопротеины

В. гликолипиды

Г. фосфатидилхолин

Д. ацетилхолин

7. Текучесть мембраны увеличивается при:

А. увеличении количества пальмитиновой кислоты в мембранных фосфолипидах

Б. увеличении количества стеариновой кислоты в мембранных фосфолипидах

В. увеличении количества фосфолипидов в мембране

Г. уменьшении количества холестерола в мембране

Д. увеличении количества полиненасыщенных жирных кислот в мембранных фосфолипидах

8. Скорость перекисного окисления мембранных фосфолипидов:

А. зависит от количества холестерола в мембране.

Б. зависит от количества полиненасыщенных жирных кислот в мембранных фосфолипидах

В. влияет на липидный состав мембраны

Г. влияет на функционирование мембранных белков

Д. влияет на прочность мембраны

9. Арахидоновая кислота в составе мембранных липидов является предшественником:

А. простациклинов

Б. стероидных гормонов

В. простагландинов

Г. лейкотриенов

Д. тромбоксанов

10. К конъюгатам желчных кислот относятся:

А. холановая кислота

Б. литохолевая кислота

В. хенодезоксихолевая кислота

Г. тауродезоксихолевая кислота

Д. гликохолевая кислота

11. Желчные кислоты в просвете кишечника способствуют:

А. этерификации холестерола

Б. всасыванию жирных кислот

В. активации панкреатической липазы

Г. эмульгированию жиров

Д. образованию хиломикронов

12. Желчные кислоты принимают участие в процессе всасывания из просвета кишечника:

А. жирных кислот с длинной углеродной цепью

Б. глицерола

В. азотистых оснований фосфолипидов

Г. жирных кислот с короткой углеродной цепью

Д. холестерола

13. Перевариванию липидов в желудочно-кишечном тракте способствуют:

А. желчные кислоты

Б. соляная кислота

В. амилаза

Г. липопротеинлипаза

Д. панкреатическая липаза

14. Выделение жиров с калом (стеаторея) может наблюдаться при:

А. нарушении поступления желчи в просвет кишечника

Б. нарушении синтеза желчных кислот в печени

В. уменьшении окисления жирных кислот в печени

Г. нарушении поступления панкретической липазы в просвет кисшечника

Д. увеличении синтеза жиров в организме

15. Ацетил-КоА используется в тканях для синтеза:

А. глицерола

Б. пальмитиновой кислоты

В. кетоновых тел

Г. холестерола

Д. линоленовой кислоты

16. В β-окислении высших жирных кислот участвуют коферменты:

А. ФАД

Б. HS-KoA

В. ТДФ

Г. НАДФ⁺

Д. НАД⁺

17. Промежуточными метаболитами при синтезе кетоновых тел из активного ацетата являются:

А. ацетоацетил-КоА

Б. глутаровая кислота

В. мевалоновая кислота

Г. β–гидрокси-β-метилглутарил-КоА.

Д. изопентенилпирофосфат

18. Какие из утверждений верно характеризуют кетоновые тела:

А. образуются во всех тканях кроме печени

Б. синтезируются из малонил-КоА

В. синтезируются из ацетил-КоА

Г. накапливаются в организме при избыточном поступлении углеводов

Д. используются как источник энергии в скелетных и сердечной мышцах

19. При длительном голодании кетоновые тела используются в качестве источника энергии:

А. эритроцитами

Б. скелетными мышцами

В. миокардом

Г. гладкими мышцами

Д. печенью

20. -гидрокси--метил-глютарил-КоА является промежуточным метаболитом в процессе:

А. синтеза кетоновых тел

Б. синтеза холестерола

В. -окисления жирных кислот

Г. синтеза высших жирных кислот

Д. окисления кетоновых тел

21. В синтезе высших жирных кислот и ТАГ участвуют продукты катаболизма углеводов

А. рибозо-5-фосфат

Б. фосфодиоксиацетон

В. ацетил-КоА

Г. НАДФН₂

Д. СО₂

22. Фосфатидная кислота (диглицеролфосфат) является промежуточным метаболитом биосинтеза:

А. холестерола

Б. кетоновых тел

В. триацилглицеролов

Г. желчных кислот

Д. фосфолипидов

23. В синтезе фосфолипидов участвуют:

А. глицеролфосфат

Б. сукцинил-КоА

В. КоА-производные жирных кислот

Г. АТФ

Д. ЦТФ

24. К липотропным факторам относятся:

А. метионин

Б. насыщенные жирные кислоты

В. фолиевая кислота

Г. холин

Д. триацилглицеролы

25. Промежуточными продуктами в синтезе холестерола являются:

А. ацетоацетил-КоА

Б. малонил-КоА

В. мевалоновая китслота

Г. β–гидрокси-β-метилглутарил-КоА.

Д. сукцинил-КоА

26. Какие из утверждений верно характеризуют лецитин-холестерол-ацилтрансферазу (ЛХАТ):

А. является апопротеином,

Б. находится в гидрофобном ядре липоротеина

В. катализирует образование триацилглицерола

Г. катализирует образование эфира холестерина

Д. способствует формированию ЛПОНП

27. В состав наружного слоя липопротеинов входят:

А. холестерол Б. белки В. триацилглицеролы Г. фосфолипиды Д. эфиры холестерола

28. В наружном слое липопротеинов отсутствует:

А. белки

Б. фосфатидилхолин

В. фосфатидилсерин

Г. эстерифицированный холестерол

Д. триацилглицеролы

29. Классы липопротеинов плазмы крови отличаются:

А. составом липидных компонентов

Б. размером и массой частицы

В. набором апопротеинов

Г. соотношением липидов и белков в мицелле

Д. электрофоретической подвижностью