Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Билеты от второкурсников.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
228.99 Кб
Скачать

1) Превращения энергии в химических реакциях

При химических реакциях происходит освобождение части энергии, содержащейся в веществах, это носит название теплового эффекта реакции , по которому можно судить об изменении количества внутренней энергии вещества .

У ряда химических реакций можно наблюдать поглощение или выделение лучистой энергии.

В химических реакциях, протекающих с взрывом, внутренняя энергия превращается в механическую, причем частично сразу, частично переходя изначально в теплоту.

Во время химических реакций происходит взаимное превращение энергий – внутренней энергии веществ в тепловую, лучистую, электрическую и механическую, и наоборот.

Экзотермические химические реакции характеризуются выделением энергии во внешнюю среду. Эндотермические– поглощением энергии.

Выделяющиеся при химических реакциях энергия может быть превращена в другие виды энергии. Так, например, при сжигании топлива в соответствующих устройствах выделяющаяся энергия превращается в электрическую и т. д. При этом все эти процессы протекают в соответствии с законом сохранения и превращения энергии.

2) Понятие гидротация

Гидратация в растворах — процесс присоединения молекул воды к молекулам или ионам растворенного вещества.

Понятие «гидратация» относится к водным растворам;

Процесс, обратный гидратации, называют дегидратацией.

Гидратация является важным условием растворения веществ и устойчивости их в растворе, в частности стабильности растворов белковых и других биополимеров.

Степень гидратации различных ионов и молекул неодинакова и зависит от размеров частиц и величины их заряда. Чем больше заряд и меньше размеры иона, то есть выше удельная плотность заряда, тем больше степень гидратации. Ион L+ гидратирован больше, так как удельная плотность заряда у него выше, чем у ионов К+

ГИДРАТАЦИЯ- присоединение воды к молекулам, атомам или ионам. Может осуществляться без разрушения или с разрушением молекул воды. Г. без разрушения молекул воды приводит к гидратам

3) Na2S + HCl

Na2S+2HCl = 2NaCl + H2S (cероводородная к-та) - реакция обмена

Na2S + 2HCl(разб. ) = 2NaCl + H2S 2Na(+)+S(-2) + 2H(+)+2Cl(-)(разб. ) = 2Na(+)+Cl (-)+ 2H(+)+S(-2)

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1.овр 2. закон разбавления оствальда 3. реакция гидролиза

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1)Энергия Гиббса, её связь с константой равновесия

Величина изменения свободной энергии Гиббса складывается из энтальпийной составляющей DН и энтропийной составляющей ТDS. Каждая из этих величин отражает влияние определенного фактора на возможность самопроизвольного протекания реакции.

Классическим определением энергии Гиббса является выражение

где  — внутренняя энергия,  — давление,  — объём,  — абсолютная температура,  — энтропия.

Энергия Гиббса— это величина, показывающая изменение энергии в ходе химической реакции и дающая таким образом ответ на вопрос о принципиальной возможности протекания химической реакции;

В химических процессах одновременно действуют два противоположных фактора — энтропийный ( ) и энтальпийный ( ). Суммарный эффект этих противоположных факторов в процессах, протекающих при постоянном давлении и температуре, определяет изменение энергии Гиббса ( ):

Между стандартным изменением  энергии   Гиббса  и  константой   равновесия  существует непосредственная  связь

При  равновесии  изменение  энергии   Гиббса  равно нулю. Если ΔG < 0, то реакция должна протекать в сторону образования соединения D, а если ΔG > 0, то будет происходить его диссоциация.

Существует полезное соотношение, связывающее изменение свободной энергии Гиббса в ходе химической реакции с её константой равновесия :

где Кр - равновесная константа по давлению (только в атмосферах),

Вообще говоря, любая реакция может быть рассмотрена как обратимая (даже если на практике она таковой не является). При этом константа равновесия определяется как

где  — константа скорости прямой реакции,  — константа скорости обратной реакции.