- •1. Аминокислоты: классификация, химическая структура и физико-химические свойства, стереохимия, амфотерность, реакционная способность аминокислот. Характеристика пептидной связи.
- •2.Белки:распространение в биообъектах, разнообразие, биологическая роль. Методы очистки и идентификации белков.
- •5.Физико-химические свойства белков. Денатурация и ренатурация белков.
- •I. Простые белки (протеины).
- •II. Сложные белки (протеиды).
- •8.Механизм ферментативного катализа. Единицы ферментативной активности.
- •9. Кинетика ферментативных реакций. Зависимость скорости ферментативных реакций от концентрации фермента и субстрата, рН и температуры.
- •10.Активация и ингибирование ферментов. Принципы регуляции ферментативных реакций.
- •11. Номенклатура и классификация ферментов.
- •12.Химическое строение и функции нуклеозидов и нуклеотидов.
- •13.Структурная организация нуклеиновых кислот. Характеристика первичной структуры днк. Формы двойной спирали днк. Связи, стабилизирующие структуры днк. Принцип комплементарности.
- •14.Структура, свойства и функции матричных, рибосомальных и транспортных рнк.
- •15.Классификация, биологическая роль, особенности строения и изомерия природных моносахаридов. Явление мутаротации.
- •16.Химические свойства моносахаридов и их производных: кислот, гликозидов, аминосахаров (гликозамин, галактозамин), фосфосахаров. Сиаловые кислоты.
- •17.Строение и свойства основных природных восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов: мальтозы, лактозы, целлобиозы, сахарозы, трегаллозы. Сущность процесса инверсии сахарозы.
- •18.Классификация и биологическая роль полисахаридов, распространение в природе. Строение и свойства крахмала, характеристика фракций амилозы и амилопектина. Гликоген.
- •19.Особенности строения и свойства целлюлозы. Хитин.
- •20.Гетеросахариды. Строение и биологическая роль гиалуроновой и хондроитинсерной кислот, гепарина.
- •21.Нейтральные жиры: строение, физико-химические свойства, биологическая роль.
- •Гидролиз жиров
- •Гидрирование (гидрогенизация) жиров
- •23 Фосфолипиды: строение и функции фосфолипидов. Глицерофосфолипиды и сфингофосфолипиды.
- •24.Гликолипиды: строение, свойства, локализация и функциональная роль гликолипидов. Цереброзиды и ганглиозиды.
- •25.Витамины: классификация и общая характеристика витаминов, биологическая роль, понятие о гипо-, гипер- и авитаминозе. Понятие о витамерах.
- •27. Витамины с и р.
- •28.Витамин а, особенности строения, биологическая роль, образование активных форм. Участие витамина а в зрительном акте. Понятие о провитаминах. Каратиноиды, строение, биологическая роль.
- •29.Витамины группы д, биологическая роль, особенности строения, образование активных форм. Роль витамина d регуляции фосфорно-кальциевого обмена.
- •30.Витамины е, f строение, биологическая роль. Понятие об антиоксидантной и прооксидантной функции витаминов.
- •Витамин c: прооксидантные свойства
- •31.Общая характеристика, классификация и биологическая роль гормонов.
- •32.Принцип иерархии нейроэндокринной системы. Гипотоламо-гипофизарная ось. Рилизинг-факторы гипоталамуса и тропные гормоны гипофиза: состав, строение и функции.
- •38. Механизмы сопряжения окисления и фосфорилирования в дыхательной цепи. Трансмембранный потенциал протонов как форма запасания энергии. Строение и функции протонной атф-синтазы.
- •39.Современные представления о биологическом окислении
- •43.Синтез и распад гликогена.
- •Пентозофосфатный путь обмена углеводов: локализация, окислительные и неокислительные реакции цикла, их биологическое значение.
- •Общая характеристика аэробного процесса окисления углеводов. Эффект Пастера.
- •Кетоновые тела: биосинтез, биологическая роль
- •Принципы биосинтеза ацилглицеридов и фосфолипидов.
24.Гликолипиды: строение, свойства, локализация и функциональная роль гликолипидов. Цереброзиды и ганглиозиды.
Гликолипидыне содержат остатков ортофосфорной кислоты. В их молекулах к диацилглицерину гликозидной связью присоединяются остатки галактозы или сульфоглюкозы.Такие липиды в большом количестве содержатся в мембранах хлоропластов растений и некоторых водорослей. В галактозилдиацил-глицеринах основной ненасыщенной жирной кислотой является линоленовая кислота. Стероидные липиды - это полициклические спирты, которые присутствуют в клетках растений в свободном виде или в составе гликозидов. Образуя с белками сложные комплексы, они участвуют в построении клеточных мембран. Стероиды хорошо растворяются в органических и жировых растворителях, поэтому содержатся в растительных маслах. В семенах растений содержание стероидных липидов колеблется в пределах 0,05-1,5%, в вегетативных частях - 0,05-0,2% (в расчёте на сухую массу). Особенно много стеролов в дрожжах (свыше 2%). Одним из важных представителей стероидных липидов является эргостерол, который в значительном количестве содержится в листьях и плодах растений. При облучении эргостерола ультрафиолетовыми лучами его молекула подвергается структурной модификации, превращаясь в витамин D2 (эргокальциферол). В семенах растений в довольно большом количестве содержатся стероидные липиды, не способные превращаться в витамины. К ним от-носятся b-ситостерол, стигмастерол, спинастерол, кампестерол, холестерол и некоторые другие. Все они являются полициклическими спиртами, которые различаются числом двойных связей в стероидном ядре и строением боковой цепи. Ниже показано строение некоторых из этих липидов:
ГАНГЛИОЗИДЫ
Ганглиозиды широко распространены в тканях животных, особенно в мозге. В растениях и микроорганизмах не встречаются. Локализованы в осн. на пов-сти плазматич. мембраны клетки. Как и др. гликосфинголипиды участвуют в процессах регуляции роста и адгезии клеток, межклеточных взаимодействиях, иммунология, процессах. Могут входить в состав рецепторов токсинов , пептидных гормонов, нек-рых вирусов и интерферона.В клетке ганглиозиды синтезируются в аппарате Гольджи путем переноса остатков моносахаридов и сиаловых к-т от уридиндифосфатсахаров и цитидинмонофосфатсиаловых к-т в присут. специфич. гликозилтрансфераз и сиалилтрансфераз к церамиду. При нарушении метаболизма ганглиозидов возникают болезни (ганглиозидозы). Изменение биосинтеза ганглиозидов происходит и при злокачественной трансформации клеток. В препаративных кол-вах ганглиозиды получают из прир. источников, в осн. из мозга. Церебрози́ды — природные органические соединения из группы сложных липидов (сфинголипиды). Впервые цереброзиды были обнаружены в составе мозга. Эти соединения образованы остатками аминоспирта сфингозина, жирной кислоты и углевода (галактоза, реже глюкоза). В качестве жирнокислотного компонента в состав цереброзидов чаще всего входят насыщенные, ненасыщенные и окси-кислоты с 24 атомами углерода в цепи. Они содержатся они в нервной ткани, особенно в миелиновой оболочке нервных волокон, встречаются в селезенке, легких. При нарушениях обмена цереброзидов возникает психическая болезнь Гоше (по имени французского врача Э. Гоше, описавшего ее в 1882), которая сопровождается накоплением цереброзидов в клетках ретикулоэндотелиальной системы. У больных, страдающих болезнью Гоше, 6-8 % сухой массы печени и селезенки составляют цереброзиды, содержащие в качестве остатка сахара глюкозу вместо галактозы.
