- •10. Распределение лекарственных веществ в организме.
- •11. Основные принципы (механизмы) действия лекарственных веществ.
- •12. Виды действия лекарственных веществ.
- •18. Виды лекарственной терапии. Зависимость действия фармакологических средств.
- •2.Произв бензодиазепима
- •I.Типичные (наруш ф-ю экстрапирамидной сист):
- •I. Монокомпонентные препараты
- •II. Комбинированные препараты
- •II.По хим строению:
- •II.Ингиб мао:
- •I.По месту приложения:
- •I. Слож эфиры аминоспиртов и ароматических к-т:
- •II.Замещенные амиды к-т:
- •Батмотропн (увелич возб)
- •Повыш авт-ма
- •I класс.
- •3) Муколитики:
- •Пэ: кровотечения, кровоизл, диспепсич рас-ва, угнет ф-ии печени, аллерг р-ии, лейкопения, некроз кожи ПрП: гематурия, яб желуд и дпк, язв колит, мочекам б-нь с тенденцией к яб, берем
- •II. Антитиреоидные средства:
- •I. Эстрогены
- •II. Гестагены
- •III. Андрогены
- •1. Неизибрательные ингибиторы цог-1 и цог-2:
- •А. Органические соединения
- •II. Красители
- •I. Спирты
- •II. Группа формальдегида
- •III. Детергенты
- •1.Красители
- •2.Детергенты
- •3.Окислители
- •4.Кислоты и щелочи
- •I. Препараты ртути
- •II. Препараты серебра
- •III. Соли других тяжелых металлов
- •1! Бета-лактамовые антибиотики:
- •2)Полусинтетические:
- •2!Макролиды
- •3!Аминогликозиды
- •4!Тетрациклины
- •8!Линкозамиды (Линкомицин, клиндамицин)
- •109. Антибиотики группы пенициллина. Классификация. Механизм действия.
- •3 Поколения:
- •1. Тетрациклины
- •2. Производные диоксиаминофенилпропана
- •2. Натрия стибоглюконат
- •I. Для профилактики, купирования, лечения (гематошизотропные).
- •II. Для проф-ки первичных и вторичных рецидивов.
- •1.Алкилирующие средства:
- •2.Антиметаболиты
- •3.Антибиотики с противоопухолевой активностью
- •5.Гормональные препараты
- •6.Ферменты, цитокины и радиоактивные изотопы
18. Виды лекарственной терапии. Зависимость действия фармакологических средств.
ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ
Профил применение лек. средств - предупреждение опред заболеваний. С этой целью исп дезинфицирующие, химиотерапевтические вещества и др.
Этиотропная (каузальная) терапия направлена на устран причины заболевания.
Симптоматическая терапия - устранение нежелательных симптомов, что оказывает существенное влияние и на течение основного пат процесса.
Заместительная терапия исп при дефиците естественных биогенных веществ. Напр. при недостаточности желез внутр секреции.
Зависимость действия фарм средств от исходного состояния организма:
А) Возраст.
Б) Пол
В) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Выделяют лиц с быстрой и медленной метаболизируюшей активностью.
Выяснение роли генетических факторов в чувствительности организма к лекарственным веществам является основной задачей специальной области фармакологии — фармакогенетики.
Г) СОСТОЯНИЕ ОРГАНИЗМА
Эффект препаратов может зависеть от состояния организма, в частности от патологии, при которой их назначают. Так, жаропонижающие средства снижают температуру тела только при лихорадке (при нормотермии они не действуют). Влияние сердечных гликозидов на кровообращение проявляется только на фоне сердечной недостаточности.
Д) ЗНАЧЕНИЕ СУТОЧНЫХ РИТМОВ
Исследование зависимости фармакологического эффекта от суточного периодизма является одной из основных задач хронофармакологией. Последняя включает как хронофармакодинамику, так и хронофармакокинетику.
опопм
19.
Основные принципы оказания первой помощи при острых отравлениях лекарственными веществами.
Часто встречаются острые отравления этиловым спиртом, снотворными, психотропными, опиоидными и неопиоидными анальгетиками, фосфорорганическими инсектицидами и др.
Для лечения отравлений хим веществами созданы спец токс-ие центры и отделения. Основная задача при лечении острых отравлений закл в удалении из организма вещества, вызвавшего интоксикацию. При тяжелом состоянии пациентов - общетерап и реаним мероприятия, направ на обеспечение функционирования жизненно важных систем — дыхания и кровообращения.
Принципы детоксикации закл в след: необходимо задержать всасыв ве-ва на путях введения, ускорить его выведение из организма, а также воспользоваться антидотами для его обезвреживания и устранения неблагопр эффектов.
А) ЗАДЕРЖКА ВСАСЫВАНИЯ ТОКСИЧНОГО ВЕЩЕСТВА В КРОВЬ
Наиболее часто острые отравления вызваны приемом веществ внутрь. Поэтому одним из важных методов детоксикации явл очищ желудка, адсорбир ср-ва (активированный уголь) и слабительные (солевые слабительные, вазелиновое масло).
Б) УДАЛЕНИЕ ТОКСИЧНОГО ВЕЩЕСТВА ИЗ ОРГАНИЗМА
Если вещество всосалось и оказывает резорбтивное действие, основные усилия должны быть направлены на скорейшее выведение его из организма. С этой целью исп форсированный диурез, перитонеальный диализ, гемодиализ, гемосорбцию, замещение крови и др.
В) УСТРАНЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ВСОСАВШЕГОСЯ ТОКСИЧНОГО ВЕЩЕСТВА
Антидоты - средства, применяемые для специф лечения отравлений хим веществами (инактивируют яды посредством хим или физ взаимодействия либо за счет фармакологического антагонизма) Обычно фарм антагонисты конкурентно взаимодействуют с теми же рецепторами, что и вещества, вызвавшие отравление.
Г) СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЙ
Прежде всего необходимо поддержать жизненно важные функции — кровообращение и дыхание (кардиотоники, стимуляторы дыхания и т.д.) При появлении нежелательных симптомов, которые отягощают состояние пациента, их устраняют с помощью анксиолитиками, анальгетиками.
Д) ПРОФИЛАКТИКА ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЙ
Главная задача — предупреждение острых отравлений. Для этого необходимо обоснованно выписывать лекарственные средства и правильно хранить их в медицинских учреждениях и в домашних условиях.
ионтм
20.
История открытия наркоза (Т.Мортон, Н.И.Пирогов). Классификация средств для наркоза.
В XIII в. Р. Луллий открыл эфир, в 1540 Парацельс описал его обезболивающие свойства.
В 1846 году стоматолог-ортопед Вильям Томас Грин Мортон провёл первую публичную демонстрацию эфирного наркоза.
В России эфирный наркоз был впервые применён 7 февраля 1847 года Ф. И. Иноземцевым, а 14 февраля Н. И. Пирогов впервые применил его для обезболивания при операции.
I. Ср-ва для инг нарк:
1. Жид лет в-ва (Эфир,фторотан,энфлуран,трихлорэтилен)
2. Газ-е в-ва (Закись азота,циклопропан)
II.Ср-а для неинг нарк (Пропанидид,натрия оксибутират,тиопентал-натрий,кетамин)
МД: Блокада синаптической передачи на уровне ЦНС.
ПЭ: гипотония, кардиотоксичность, аритмии, повреждения печени, тошнота, угнетение дыхания, брадикардия, лейкопения.
ПкП:наркоз
Против:тяжел остр заб паренх орг,серд-сосуд недост в стад декомпен,постинфаркт период до 6 мес, выраж анемия, алкаг или наркот опьянение, пневмония, эпилепсия, полный желудок. беременность
фифси
21. Физико-химические и фармакологические свойства ингаляционных наркозных препаратов
I. Ср-ва для инг нарк:
1.Жид лет в-ва (Эфир,фторотан,энфлуран,трихлорэтилен)
2.Газ-е в-ва (Закись азота,циклопропан)
Лет жидк переход в пар или газ в-ва, распредел-ся в организме равномерно,вывод легкими.
Фторотан- выс нарк актив(в 4 раза сильнее эфира). Наркоз через 5 мин, легко управляем,выход из наркоза через 10 мин. короткая стадия возбуж.
Эфир – выраж наркот актив, достат широта, мало токсичен, длит стад возбужд, хорош миорелаксация. Выход из наркоза 30 мин
Закись азота – поб-х эф не выз,не раздраж.наркот акт низк.Недост глуб наркоза и миорелаксация
Исп в ст: Эфир вх в жидк Гартмана кот исп для обезбол слизистой рта, Хлороформ вх в состав жид Платонова для обезбол тв тканей зуба
ннскс
22.Неингаляционные наркозные средства. Классификация. Сравнительная характеристика.
Ср-а для неинг нарк:
1.кратк дейст,до 15 м (пропанидид,кетамин)
2.средн продол, 20-30 м (тиопентал-натрий,гексенал)
3.длит д, 6о мин (натрия оксибутират)
1)произв барбит и тиобарбит к-т (тиопентал-Nа, тиобутал)
2)стероиды (предион)
3)соли ГОМК (Nа оксибутират)
4)прочие (пропанидид, кетамин)
Срав хар-ка:
Пропанидид – наступ нарк 40 сек, без стад возбужд, ст.хир наркоза 3 мин, и через 3 мин восст сознания. актив сред, миорелак неудовл.
Тиопентал-натрий – выс наркот акт,наркоз через 1 мин,без стад возбужд,продолж 20 мин, миорелак хор Натрия оксибутират – наркот актив низ, наркоз наст ч 30-40 минут,длит 1.5-3 ч, миорелак хор,повыш устойч мозга и сердца к гипоксии.
По актив: тиопентал-натрий>пропанидид> натрия оксибутират.
По прод д-я:Натрия оксибутират>кетамин> тиопентал-натрий.
23.Спирт этиловый. Противомикробное действие алкоголя, влияние на ЦНС.
Спирт – в-во наркот типа дейст, угнет вл на ЦНС. при приеме внутрь быстро всас. метаб в печени.
Вл на ЦНС в завис от конц, прох 3 стад:
1)ст возбужд(эйфория,общительноть)
2)ст наркоза (анальгезия,сонливость)
3)агональная ст.
Дейсвия: Повыш теплоотдачу. При возд на слиз обол жел пов секрец его желез, при конц 20% и выше замед выдел HCl а стимул выдел слизи.
В мед и стом прим в каче антис: дезинф инстр, обраб рук хир и опер поля. Для обезжир кожи 70% т.к глубже проник чем 95%
Преп для леч алког-ма:
Тетурам – назнач вместе с неб доз спирта, т.к. он задер окисл спирта на уровне ацетальдегида и => выз инток и появл отвращ.
Эспераль – пролонг преп тетурама, имплан под кожу.
Апоморфин – прин вместе со спиртом, явл рвотным ср-м центр д-я.
ссксс
24.Снотворные средства. Классификация снотворных средств по химической структуре.
1.Произв барбитур к-ты (фенобарбитал)
МД: усил торм дей-ия ГАМК, торм высв АХ, глут и асп к-т, блок квис-квалатн возб АК
Локализ: угнет активир влиян РФ ср мозга на кору, угнет гипноген сист задн мозга, отвеч за быстр сон
ПкП: в/в наркоз, интрасомнич, смеш, постсомнич бессонница, курс терапия с больш формой эпилепсии, потенциир дей-ия об/б ср-в, остр и хр отравл
ПЭ: с-м отмены, последействие, наруш ф-ии печени, повыш внутригл давл, рахитоподобн остеопатия, геморр проявл, угнет кроветв
