Примеры составления названий

1. С – С – С – С – С – С – С – С

С – С – С С – С С С

Примечание. В данном примере приведён только углеродный скелет молекулы. Прежде чем составлять название соединения, необходимо дописать в приведённую формулу атомы Н с учётом того, что атом С в органических соединениях 4-х валентен.

СН₂–СН₂–СН–СН₂–СН₂–СН₂–С–СН₃

СН₃–СН–СН₃ СН₂–СН₃ Н₃С СН₃

1. Вещество, структурная формула которого приведена выше, является углеводородом.

2. Между атомами углерода все связи одинарные. Следовательно, это насыщенный углеводород – алкан.

3. Выбираем самую длинную и максимально разветвлённую цепь, начиная и заканчивая её первичным атомом С.

4. Нумеруем выбранную цепь с того конца, к которому ближе расположены метильные радикалы (радикал метил старше радикала этила).

_{8 7 6 5 4 3 2 1}

СН₂–СН₂–СН–СН₂–СН₂–СН₂–С–СН₃

¹⁰СН₃–⁹СН– СН₃ СН₂–СН₃ Н₃С СН₃

метил этил метил метил

радикалы

5. Составляем название углеводорода:

2,2,9-триметил-6-этилдекан.

2. СН₂=С–СН₂–СН–СН₂–СН₃

С₂Н₅ СН₃

1. Данное соединение относится к углеводородам.

2. В молекуле присутствует 1 двойная связь. Следовательно, это алкен.

3. Главную цепь выбираем так, чтобы в неё попала двойная связь, и цепь была как можно более длинной.

4. Нумерация цепи начинается с той стороны, к которой ближе расположена кратная связь.

_{1 2 3 4 5 6}

СН₂=С–СН₂–СН–СН₂–СН₃

этил С₂Н₅ СН₃ метил

5. Составляем название алкена: 4-метил-2-этилгексен-1.

3. О=С–СН₂–СН–СН₂–С=О

СН₃ С₆Н₅ СН₂–СН₃

1. Соединение содержит 2 оксогруппы, является дикетоном.

2. Между атомами С нет кратных связей, следовательно, это насыщенный дикетон.

3. Главная цепь должна включать обе оксогруппы.

4. Нумерация главной цепи идёт с той стороны, где ближе расположена оксогруппа.

_{2 3 4 5 6}

О=С–СН₂–СН–СН₂–С=О

¹СН₃ С₆Н₅ ⁷СН₂–⁸СН₃

фенил

5. С оставляем название дикетона: 4-фенилоктандион-2,6.

4. О=С–СН=СН– С=О

оксогруппа СН₃ ОН карбоксильная группа

1. Вещество содержит 2 функциональные группы: оксогруппу, характерную для кетонов, и более старшую карбоксильную группу, характерную для карбоновых кислот. Следовательно, это гетерофункциональное соединение – оксокислота (кетокислота). Оксогруппа указывается в названии с помощью приставки, а старшая карбоксильная группа – с помощью окончания.

2. Между атомами углерода есть двойная связь. Поэтому эта кетокислота будет ненасыщенной (непредельной).

3. Атомы углерода обеих функциональных групп и кратная связь должны войти в главную цепь.

4. Нумерация цепи начинается с атома углерода карбоксильной группы.

_{4 3 2 1}

О=С–СН=СН–С=О

⁵СН₃ ОН

5. Составляем название вещества: 4-оксопентен-2-овая кислота.