Шығарылу түрі. Таблеткалар 250 мг; капсулалар 250 мг, 500 мг; егуге арналған ерітіндіні дайындау үшін ұнтақ 500 мг, 1000 мг; суспензия 125/5 мл флаконда

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Жедел ортаңғы отит, жедел синусит, созылмалы бронхиттің асқынуы, ауруханадан тыс пневмония, өт шығару және несеп жолдарының инфекциясы, шигеллез, сальмонеллез, менингит, бактериальды эндокардит (гентамицинмен немесе стрептомицинмен біріктіру).

Ішке, тамақты қолдануға байланыссыз, ересектер үшін бір реттік мөлшер — 0,5 г, тәуліктік — 2–3 г. Орташа ауырлықпен жүретін инфекция кезінде ересектерге б/е 0,25–0,5 г әр 6–8 сағатта енгізіледі, ауыр инфекциялар кезінде — 1–2 г-нан әр 4–6 сағатта немесе к/т 0,5 г-нан әр 6 сағатта. 1 айға дейінгі балаларға тағайындалмайды, одан жоғары жастағыларға дене салмағына шаққанда 100–200 мг/кг енгізеді, тәуліктік мөлшерді 4-6 қабылдауға бөледі. Емдеу ұзақтығы жағдайдың ауырлығына және емнің тиімділігіне тәуелді (5–10 күннен 2-3 аптаға дейін).

Кері көрсеткіштері

β-лактамды препараттарға жоғары сезімталдық, инфекционды мононуклеоз.

Сақтандыру.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет:

Аллергия. АМП пенициллиндер тобының барлығына айқастық болып келеді. Кейбір науқастарда цефалоспориндерге аллергиясы болса, пенициллиндерге де аллергиясы болуы мүмкін. Аллергологиялық анамнезенің мәліметтерін ескеру қажет, күмәнданған жағдайларда теріге сынама жүргізу тиіс. Прокаинге (новокаин) аллергиясы бар науқастарға бензилпенициллин прокаинді тағайындауға болмайды. Пенициллиндермен емдеу кезінде аллергиялық реакция белгілері (бөртпелер және т.б.) көрінгенде АМП тез доғару керек.

Жүктілік. Пенициллиндер, баяулатқыштардан қорғалғандарда жүкті әйелдерге еш қандай шектеусіз қолданылады, әйтсе де адамдарға қауіпсіздігінің қатаң және бара-бар бақыланған зерттеулері жүргізілмеген.

Емшекпен емізу. Төс сүтінде пенициллиндердің жоғары құнарлығы болмаса да, оларды емізетін әйелдер қолданғанда, нәрестелердің сенсибилизациясына әкелуі мүмкін, оларда бөртпелердің пайда болуына, кандидоздың және диареяның дамуына әкеледі.

Педиатрия. Нәрестелерде және ерте жастағы балаларда пенициллиндердің бүйректегі экскреция жүйесінің дамымау салдарынан, олардың жиналуы мүмкін. Тырысулардың дамуымен жүретін нейротоксикалық әсер тәуекелінің жоғарылауы байқалады. Оксациллинді қолданған кезде транзиторлы гематурия байқалуы мүмкін. Пиперациллин/тазобактам 12 жасқа дейінгі балаларға қолданылмайды.

Гериатрия. Егде жастағы науқастарға, бүйрек қызметінің жасқа қарай өзгеруіне байланысты, пенициллиндердің мөлшерлену тәртібіне түзетулер енгізу қажет.

Бүйрек қызметінің бұзылыстары. Пенициллиндер өзгермеген күйде бүйрек арқылы шығарылуына байланысты, бүйрек жетіспеушіліктері кезде мөлшерлеу тәртібін түзету керек. Бүйрек қызметі бұзылған науқастарға бензилпенициллин калий тұздарын қолданған кезде гиперкалемия даму тәуекелі жоғарлайды.

Қанның ұю патологиясы. Тромбоциттердің агрегациясын бұзатын карбенициллинді қолданған кезде, қан кету тәуекелінің жоғарлауы мүмкін. Бұл ең төмен дәрежеде уреидопенициллиндер үшін тән.

Тоқыраулы жүрек жетіспеушілігі. Көк таяқшаға әсер ететін бензилпенициллин натрий тұзы, карбенициллин және аз дәрежеде басқа да пенициллиндер үлкен мөлшерлері ісінулердің пайда болуын немесе күшеюін туғызуы мүмкін.

Артериальды гипертензия. Көк таяқшаға әсер ететін бензилпенициллин натрий тұзы, карбенициллин және аз дәрежеде басқа да пенициллиндер үлкен мөлшерлері АҚ жоғарлауына және антигипертензивті препараттардың тиімділігін (қолданған жағдайларда) төмендетуге әкелуі мүмкін.

Инфекционды мононуклеоз. «Ампициллинді» бөртпелер мононуклеозбен ауыратын науқастардың 75-100% байқалады.

Стоматология. Пенициллиндерді ұзақ қолданғанда, әсіресе кең спектрлі және баяулатқыштармен қорғалған препараттар ауыз қуыс кандидозының дамуына әкеледі.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы В. Сақтықпен.

Емшекпен емізу: Сақтықпен. Төс сүтіне өтеді. Ішек микрофлорасының өзгеруі, балада сенсибилизацияның, кандидоздың, тері бөртпелерінің болуы мүмкін.

Жанама әсерлері.

Диспепсиялық көріністер (жүректің айнуы, диарея), дисбактериоз, тұрақты штаммдар туғызған суперинфекция; аллергиялық реакциялар (есекжем, макулопапулезді бөртпелер, сирек жағдайларда — анафилактикалық шок).

Саудаға тіркелген атауы:

АМОКСИЦИЛЛИН

(Amoxicillin).

Шығарылу түрі.Таблеткалар 500 мг, 1000 мг; капсулалар 250 мг, 500 мг; пероральды суспензия 250 мг/5 мл

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Жедел ортаңғы отит, жедел синусит, созылмалы бронхиттің асқынуы, ауруханадан тыс пневмония, өт шығару және несеп жолдарының инфекциясы, сүзек қызбасы, бактериальды эндокардиттің алдын алу шаралары үшін, эрадикация H.pilory, боррелиозды кене.

Ересектерге п/о 1,5– 3 г/тәу 3 қабылдауға, бактериальды эндокардиттің алдын алу шаралары үшін – 3 г бір рет.

Ішке. Ересектерге және 10 жастан үлкен жасөспірімдерге — 500–750  мг-нан тәулігіне 2 реттен немесе 375–500 мг-нан (ауыр инфекцияларда 1 г-ға дейін) тәулігіне 3 реттен (ең жоғарғы тәуліктік мөлшер — 6 г), 3 жастан 10жасқа дейінгі балаларға — 375 мг-нан 2 реттен немесе 250 мг-нан тәулігіне 3 реттен, 1 жасқа дейін — 125 мг-нан 2 реттен немесе 100 мг-нан тәулігіне 3 реттен. Балалар үшін тәуліктік мөлшер — 30 мг/кг (60 мг/кг дейін), қабылдау жиілігі — 2–3 рет. Жедел соз кезінде — 3 г-нан бір реттен 1 г пробенецидпен біріктіріп (әйелдерге қайта енгізу ұсынылады) қолданады. Cl креатинині 10 мл/мин төмен науқастарға мөлшерін 15–50%-ға дейін төмендетеді, анурия кезінде мөлшері тәулігіне 2 г-нан аспауы керек. Орта курсы — 5–7 күн (стрептококкты инфекция кезінде — 10 күнен кем емес).

Кері көрсеткіштері

Жоғары сезімталдық (сонымен қатар басқа да пенициллиндерге, цефалоспориндерге, карбапенемдарға), аллергиялық диатез, бронхиальды демікпе, поллиноз, инфекционды мононуклеоз, лимфолейкоз, анамнезенде АІЖ аурулары (әсіресе антибиотиктерді қолданғаннан болған колиттер).

Сақтандыру.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет:

Бүйрек қызметінің ауыр бұзылыстарында (Cl креатинин 10 мл/мин төмен) енгізу арасын 12-24 сағатқа ұзарту. Есекжем және пішен қызбасында сақтықпен қолдану. Ұзақ емдеген кезде кезекті бүйрек, бауыр қызметін және гемопоэзді бақылау керек. Емді аурудың клиникалық белгілері жойылғаннан кейін, 48-72 сағатқа дейін жалғастыру керек. Жүктілік пен лактация кезеңінде қолдануда, ана үшін күтілетін ем және потенциальды тәуекел бала мен ұрықтың өмір көрсеткіштерін ескеріп қолданылады. Емдеу курсы кезінде емшекпен емізуге болмайды.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы В. Сақтықпен.

Емшекпен емізу: Сақтықпен. Төс сүтіне өтеді. Ішек микрофлорасының өзгеруі, балада сенсибилизацияның, кандидоздың, тері бөртпелерінің болуы мүмкін.

Жанама әсерлері.

Жүректің айнуы, құсу, диарея, анус айналасының ауруы, стоматит, глоссит; қозу, мазасыздану, ұйқының қашуы, естің шатасуы, мінез-құлқының өзгеруі, бастың ауруы, бастың айналуы, тырысу реакциялары; тыныстың қиындауы, тахикардия; буындардың ауруы; интерстициальды нефрит; дисбактериоз, суперинфекция, ауыз қуысы мен қынаптың кандидозы, псевдомембранозды немесе геморрагиялық колит; қандағы трансаминаза деңгейінің шамалы жоғарлауы, транзиторлы қаназдық, тромбоцитопениялық пурпура, эозинофилия, лейкопения, нейтропения және агранулоцитоз; аллергиялық реакциялар: эксфолиативті дерматит, көптүрлі экссудативті эритема, Стивенса — Джонсона синдромы, анафилактикалық шок, макулопапулезді бөртпелер, қышыма, есекжем, Квинке ісінуі, сарысу ауруларына ұқсас реакциялар.

Саудаға тіркелген атауы:

АМОКСИЦИЛЛИН +КЛАВУЛАН ҚЫШҚЫЛЫ

(AMOXICILLIN+CLAVULANIC ACID)

Шығарылу түрі.Таблеткалар 375 мг, 625 мг, 1000 мг; егу үшін ерітіндіні дайындауға арналған ұнтақ 600 мг; ауыз арқылы суспензия дайындау үшін ұнтақ 156,25 мг/5мл, 228,5 мг/5 мл, 312 мг/5 мл, 457 мг/5 мл

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Сезімтал микроорганизмдер штаммдары туғызған инфекциялар: жоғары тыныс алу жолдарының және ЛОР-мүшелерінің инфекциясы (жедел және созылмалы синусит және ортаңғы отит, тамақ артындағы абсцесс, тонзиллит, фарингит); төменгі тыныс алу жолдарының инфекциясы (бактериальды суперинфекциясымен жедел бронхит, созылмалы бронхит, пневмония); несеп жолдарының инфекциясы, гинекологиядағы инфекция; тері мен жұмсақ тіндер инфекциясы; өт жолдарының инфекциясы; сүйек және сңір тіндерінің инфекциясы; одонтогенді инфекциялар; операциядан кейінгі инфекция, хирургиялық араласулар кезіндегі инфекциялардың алдын алу шаралары үшін.

Ішке, ересектерге және дене салмағы 40 кг-нан артық балаларға — 375 немесе 625 мг (инфекция ауырлығына байланысты) әр 8 сағатта (кесте). Ішке қолдануға арналған суспензия — 3 айдан 1 жасқа дейін — 1/2 өлшем қасықпен тәулігіне 3 реттен (суспензия 156,24 мг/5 мл), 1–7 жасқа — 1/2 өлшем қасықпен (суспензия форте) немесе 1 өлшем қасықпен (суспензия 156,24 мг/5 мл) тәулігіне 3 рет; 7–14 жастағы балаларға — 2 өлшем қасықпен (суспензия 156,24 мг/5 мл) немесе 1 қасықтан (суспензия форте) 3 реттен тәулігіне. 1 өлшем қасық 156,25 мг/5 мл сәйке келеді, 1/2 өлшем қасық — 78,13 мг/2,5 мл). Суспензияны құрғақ затқа 2 порцияға 86 мл суды қосу арқылы дайындайды, суспензия форте — 2 порцияға 85 мл суды қосу арқылы ұнтақтың толық еруіне дейін шайқайды. Амоксициллиннің ең жоғарғы тәуліктік мөлшері — 6 г (ересектер үшін) және 45 мг/кг (балалар үшін); клавулан қышқылы (калий тұзы ретінде) — 600 мг (ересектер үшін) және 10 мг/кг (балалар үшін).

Бүйрек жетіспеушіліг кезінде мөлшерін төмендеті қажет немесе қабылдау арасын жоғарлату (Cl кезінде 10–30 мл/мин қабылдау арасы — 12 сағ, 10 мл/мин төмен болғанда — 24 сағ). К/т, баяу (3–4 мин барысында) немесе инфузия түрінде (30–40 мин барысында), ересектерге және 12 жастан үлкен балаларға — 1,2 г-нан 8 сағаттан (ауыр жағдайларда — 6 сағаттан), 3 айдан 12 жасқа дейінгі балаларға — 30 мг/кг (Амоксиклавты дене салмағына шаққанда) 8 сағаттан (ауыр жағдайларда — 6 сағаттан). 3 айға дейінгі балаларға: шала туылған және нәрестелерге — 30 мг/кг (Амоксиклавты дене салмағына шаққанда) 12 сағаттан, 0 ден 3 айға дейінгі — 8 сағаттан. Емдеу курсы — 5–14 күндей. К/т егу үшін ерітіндіні дайындау үшін флакон ішіндегісін 600мг-ды 10 мл егуге арналған суда ерітеді, 1200 мг флакон ішіндегісін 20 мл егуге арналған суда дайындайды. Көктамырға енгізу үшін ерітіндіні дайындау үшін: 600 мг, 10 мл егуге арналған суда ресуспендирленген, 50 мл инфузиялық сұйықтыққа қосады; 1200 мг, 20 мл егуге арналған суда ресуспендирленген, 100 мл инфузиялық сұйықтыққа қосады.

Кері көрсеткіштері

Жоғары сезімталдық; анамнезінде пенициллиндер мен цефалоспориндер тобындағы антибиотиктерге аллергиялық реакцияларда; анамнезенде пенициллиндер тобының антибиотиктерін қабылдаудан пайда болған холестазды сары ауру, гепатит; бауыр жетіспеушілігі; инфекционды мононуклеоз, лимфолейкоз.

Сақтандыру.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет:

Цефалоспориндер мен басқа да β-лактамды антибиотиктерге аллергиялық реакцияларға бейім болатын науқастарға (қайшылас сезімталдық даму тәуекелі) сақтықпен тағайындайды, бауыр, бүйрек қызметінің ауыр бұзылыстары (мөлшерлеу тәртібін түзету қажет).

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы В. Мүмкін, егер күтілетін ем тиімділігі ұрық үшін потенциальды тәуекелден жоғары болса.

Емшекпен емізу: Сақтықпен. Төс сүтіне өтеді. Ішек микрофлорасының өзгеруі, балада сенсибилизацияның, кандидоздың, тері бөртпелерінің болуы мүмкін.

Жанама әсерлері.

Қара амоксициллинді. Сонымен қатар, клавулантаның кіруіне байланысты егде жастағы адамдарда сирек жағдайда гепатотоксикалық реакциялар болуы мүмкін (трансаминаза белсенділігінің жоғарлауы, қызба, жүректің айнуы, құсу).

Саудаға тіркелген атауы:

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН

(BENZYLPENICILLIN)

Шығарылу түрі. Егуге арналған флакондағы ұнтақ 500 000 ЕД, 1 000 000 ЕД

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Стрептококкокты (фарингит, тілме, жәншау, эндокардит), пневмококкокты (ауруханадан тыс пневмония, менингит) және менингококкокты инфекция,күл ауруы, газды гангрена, лептоспироз, мерез, актиномикоз.

Б/е, к/т: ересектерге  2-12  млн ЕД/тәу. 4-6 егуге, ауруханадан тыс пневмония кезінде – 8-12 млн ЕД/тәу 4-6 егуге, менингит, эндокардит, газды гангрена кезінде: к/т 18-24 млн ЕД/тәу 6 рет егуге.

Кері көрсеткіштері

Пенициллиндер мен басқа да β-лактамды антибиотиктерге жоғары сезімталдық.

Сақтандыру.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет:

Дәрілік аллергия, бүйрек жетіспеушілігі.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы В. Сақтықпен.

Емшекпен емізу: Сақтықпен. Төс сүтіне енеді. Ішек микрофлорасының өзгеруі, балада сенсибилизацияның, кандидоздың, тері бөртпелерінің болуы мүмкін.

Жанама әсерлері.

Аллергиялық реакциялар (бөртпелер, есекжем, гемолитикалық қаназдық, нейтропения, тромбоцитопения), нейротоксикалық (үлкен мөлшерде енгізгенде немесе бүйрек жетіспеушілігі кезінде).

Саудаға тіркелген атауы:

БЕНЗАТИНА БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН

(BENZATHINE BENZYLPENICILLIN)

Шығарылу түрі.Егуге арналған ерітіндіні дайындау үшін сауыттағы ұнтақ 1 200 000 ЕД, 2 400 000 ЕД

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Трепонема туғызған аурулар (мерез, фрамбезия, пинта); ревматизм асқынуының алдын алу шаралары үшін, тілме, жәншау; қысқа әсерлі пенициллиндермен біріктіріп: жедел тонзиллит, жәншау, жарақаттар инфекциясы, операциядан кейінгі асқынулардың алдын алу шаралары.

Б/е: ересектерге фарингит және тілме кезінде – 1,2 – 2,4 млн ЕД бір реттен. Мерез кезінде: 2,4 млн ЕД әр 5-7 рет тәулігіне (2-3 егу). Ревматизм қаталаушы тілменің алдын алу шаралары үшін: 1,2 – 2,4 млн ЕД 1рет/айына.

Кері көрсеткіштері

Жоғары сезімталдық (сонымен қатар цефалоспориндерге, карбапенемдерге және басқа пенициллиндерге), бронхиальды демікпе, пішен қызбасы, аллергиялық көріністерге бейім болу.

Сақтандыру.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет:

Бірінші аллергиялық белгілер кезінде емді тез доғару керек.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы В. Сақтықпен.

Емшекпен емізу: Сақтықпен. Төс сүтіне өтеді. Ішек микрофлорасының өзгеруі, балада сенсибилизацияның, кандидоздың, тері бөртпелерінің болуы мүмкін.

Жанама әсерлері.

Бастың ауруы, қаназдық, тромбоцитопения, лейкопения, коагуляция бұзылғанда, аллергиялық реакциялар (терідегі және шырышты қабаттағы бөртпелер, есекжем, дене қызуының жоғарлауы, эозинофилия, буындардың ауруы, Квинке ісінуі, анафилактикалық шок); жергілікті көріністер: енгізілген жерде аурудың, инфильтраттың, абсцесстер, жылан көздері, шеткі невриттер болады.

Саудаға тіркелген атауы:

ЦЕФАЗОЛИН

(CEFAZOLIN)

Шығарылу түрі. Егуге арналған ерітіндіні дайындау үшін ұнтақ 1000 мг

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Терінің, жұмсақ тіндердің, сүйектің, буынның инфекциясы, ауруханадан тыс сепсис, операция алдында алдын алу шаралары үшін.

Б/е, к/т: ауыр емес инфекцияларда – 2 г/тәу 2 егу, ауыр инфекциялар кезінде – 4-6 г/тәу 2-3 егу; алдын алу шаралары мақсатымен – 1-2 г 0,5-1сағат алдын операцияға дейін бір рет.

Кері көрсеткіштері

Жоғары сезімталдық, 1 айға дейінгі жасқа.

Сақтандыру.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет:

Цефазолинді және басқа да І ұрпақтағы цефалоспориндерді менингитті емдеу үшін қолдануға болмайды, тіпті оның белсенділігі in vitro болса да, себебі ол ГЭК нашар өтеді.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Емшекпен емізу: Сақтықпен. Төс сүтіне өтеде. Ішек микрофлорасының өзгеруі, балада сенсибилизацияның, кандидоздың, тері бөртпелерінің болуы мүмкін.

Жанама әсерлері.

Анорексия, жүректің айнуы, диарея, транзиторлы АЛТ, АСТ белсенділігі жоғарлайды, сирек: антибиотикоассоциирленген диарея, флебит, аллергиялық реакция, лейкопения, гиперурикемия, б/е еккенде ауырсынулар.

Саудаға тіркелген атауы:

ЦЕФАЛЕКСИН

(CEFALEXIN)

Шығарылу түрі.Таблеткалар, капсулалар 250 мг, 500 мг; ауыз арқылы қолданылатын суспензия дайындау үшін гранулалар 125 мг, 250 мг/ 5 мл

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Тері, жұмсақ тіндер, сүйек және буын инфекциялары.

П/о 1-4 г/тәу 4 қабылдауға тамақтың алдында 1 сағат алдын.

Кері көрсеткіштері

Жоғары сезімталдық, 1 айға дейінгі жасқа.

Сақтандыру.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет:

Цефалексинді және басқа да І ұрпақтағы цефалоспориндерді менингитті емдеу үшін қолдануға болмайды, тіпті оның белсенділігі in vitro болса да, себебі ол ГЭК нашар өтеді. Цефалексинді жедел отит пен синусит кездерінде қолдануға болмайды, себебі ол Н.influenzae белсенділігі төмен және синустар мен ортаңғы құлаққа нашар өтеді.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы В. Сақтықпен

Емшекпен емізу: Сақтықпен. Төс сүтіне өтеде. Ішек микрофлорасының өзгеруі, балада сенсибилизацияның, кандидоздың, тері бөртпелерінің болуы мүмкін.

Жанама әсерлері.

Жүректің айнуы, құсу, диарея, ауыздың құрғауы, тәбеттің болмауы, іштің ауруы, транзиторлы сары су аминотрансферазасы мен сілтілік фосфатаза белсенділігінің жоғарлауы, жалған мембранозалы колит, холестазды сары ауру, гепатит, бастың ауруы, бастың айналуы, әлсіздік; лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, дисбактериоз, суперинфекция, аллергиялық реакциялар: қышынулар, тері бөртпелері, есекжем, ангионевротикалық ісінулер, анафилактикалық шок.

Саудаға тіркелген атауы:

ЦЕФТАЗИДИМ

(CEFTAZIDIM)

Шығарылу түрі.Егуге арналған ерітіндіні дайындау үшін ұнтақ 500 мг, 1000 мг, 2000 мг

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Тері, жұмсақ тін, сүйек, буын инфекциялары, ауруханадан тыс сепсис, операция алдындағы алдын алу шаралары.

К/т 3-6 г/тәу 2-3 енгізу, көк таяқшалы инфекция кезінде – 6 г/тәу 3 енгізуге.

Кері көрсеткіштері

Жоғары сезімталдық, 1 айға дейінгі жасқа.

Сақтандыру.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет:

Нәрестелерге, жүктіліктің (І үшайында), СБЖ, анамнезенде колит болғанда, мальабсорбция синдромы кезінде.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы В. Сақтықпен

Емшекпен емізу: Сақтықпен. Төс сүтіне өтеде. Ішек микрофлорасының өзгеруі, балада сенсибилизацияның, кандидоздың, тері бөртпелерінің болуы мүмкін.

Жанама әсерлері.

Бастың ауруы, бастың айналуы, қояншық тәрізді талмалар, энцефалопатия, парестезия, жүректің айнуы, құсу, диарея, эпигастральды аймақтың ауруы, жалған мембранозды колит, қанда бауыр ферменттер құнарлығының жоғарлауы (АСТ, АЛТ, сілтілік фосфатаза, ЛДГ), лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лимфоцитоз, гемолитикалық қаназдық, кандидомикоз, аллергиялық көріністер (тері бөртпелері, қышынулар, улы эпидермальды некроз, Стивенса — Джонсона синдромы, көп түрлі эритема, ангионевротикалық ісіну, анафилактикалық шок), енгізілген жердегі реакция: инфильтраттар мен абсцесстердің түзілуі, флебиттер мен тромбофлебиттер.

Саудаға тіркелген атауы:

ИМИПЕНЕМ+ЦИЛАСТАТИН

(IMIPENEM+CILASTATIN)

Шығарылу түрі. Егуге арналған ерітіндіні дайындау үшін ұнтақ 500 мг

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Нозокомиальды пневмония, интраабдоминальды және гинекологиялық инфекциялар, операциядан кейінгі жаралы инфекциялар, несеп жолдарының асқынған инфекциялары, тері, жұмсақ тін, сүйек, буын, инфекциялары, сепсис, сезімталды флора туғызған бактериальды эндокардит, иммунды жетіспеушілік бар науқастардағы инфекция.

К/т 1,5-4 г/тәу 3-4 енгізу, кәдімгі 0,5 г 4 рет/тәу; б/е 1-1,5 г/тәу 2 енгізу.

Кері көрсеткіштері

Жоғары сезімталдық (сонымен қатар басқа да β-лактамды антибиотиктерге), жүктілік (тек өмірге қажеттілік бойынша), 3 айға дейінгі жастарға, балалардағы ауыр бүйрек жетіспеушілігінде (СІ креатинин >2мг/дл).

Сақтандыру.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет:

Емшекпен емізу, ОЖЖ-нің аурулары, егде жастағылар. Препарат, тек б/е енгізілуге тағайындалған, к/т енгізуге болмайды!

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы С. Ерекше жағдайларда, егер потенциальды пайда тәуекелден басым болғанда. Жануарларға тератогенді әсерлер көрсеткендері туралы мәліметтер бар.

Емшекпен емізу: Ұсынылмайды.

Жанама әсерлері.

Жүректің айнуы, құсу (тез к/т енгізген кезде), сирек: антибиотикоассоциирленген диарея, ЖБЖ, аллергиялық реакция, миоклония, психикалық бұзылыстар, тырысулар, Спл несепнәрдің, креатининнің, АЛТ, АСТ белсенділігінің жоғарлауы, тромбофлебит.

Саудаға тіркелген атауы:

ЦЕФУРОКСИМ

(CEFUROXIME)

Шығарылу түрі.Таблеткалар 250 мг, 500 мг; егуге арналған ерітіндіні дайындау үшін сауыттағы ұнтақ 750 мг, 1,5 г, ауыз арқылы беретін суспензияны дайындау үшін гранулалар125 мг/5мл, 250 мг/5мл

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Жедел ортаңғы отит, жедел синусит, эпиглоттит, созылмалы бронхиттің асқынуы, пневмония, жедел және созылмалы пиелонефрит, терінің, жұмсақ тіндердің, сүйектің, және буындардың инфекциясы, сепсис; операция алдындағы алдын алу шаралары үшін.

Парентеральды натрий тұзын қолданады, п/о – цефуроксима ацетил.

Б/е, к/т 1,5-4,5 г/тәу 3 рет егугу, алдын алу шаралары мақсатымен – 1,5 г 0,5-1 сағат операция алдында және қажет жағдайларда 4 сағаттан соң қайталау. П/о 0,5-1 г/тәу тамақпен бірге 2 қабылдауға.

Кері көрсеткіштері

Жоғары сезімталдық, 1 айға дейінгі жасқа.

Сақтандыру.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет:

Нәрестелерге, шала туылған балаларға, СБЖ кезінде, АІЖ қан кету мен ауруларында (сонымен қатар анамнезендегі, арнамалы емес жаралы колит), әлсіреген және қалжыраған науқастарға, жүктілікте, емшекпен емізуде сақтықпен қолдану керек.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы В. Сақтықпен.

Емшекпен емізу: Сақтықпен. Төс сүтіне өтеде. Ішек микрофлорасының өзгеруі, балада сенсибилизацияның, кандидоздың, тері бөртпелерінің болуы мүмкін.

Жанама әсерлері.

Диарея, жүректің айнуы, құсу, іштің қатуы, метеоризм, іштің спазмы мен ауруы, диспепсия, ауыз қуысының жаралары, анорексия, шөлдеу, ауыз қуысының кандидозы, глоссит, жалған мембранозды колит, транзиторлы трансаминаза, сілтілі фосфатаза, ЛДГ немесе билирубин белсенділігінің жоғарлауы, бауыр дисфункциясы, холестаз, бүйрек қызметінің бұзылуы, қан сары суындағы креатининнің және/немесе азот несепнәрінің жоғарлауы, Cl креатининнің төмендеуі, дизурия, шаттың қышуы, вагинит, көкіректің ауруы, тыныстың қысқаруы, гемоглобиннің және гематокриттің төмендеуі, транзиторлы эозинофилия, нейтропения, лейкопения, апластикалық және гемолитикалық қаназдық, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, протромбин уақытының ұзаруы, бастың ауруы, ұйқышылдық, дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз, естудің бұзылуы, тырысулар (бүйрек жетіспеушілігі кезде), аллергиялық реакциялар: бөртпелер, қышыну, есекжем; сирек — дәрілік қызба немесе дірілдеу, сары су ауруы, бронхоспазм, оң тест Кумбса, көп түрлі эритема, интерстициальды нефрит, Стивенса — Джонсона синдромы және анафилактикалық шок; жергілікті реакциялар: егілген жердегі ауыру немесе инфильтрат, к/т егуден кейінгі тромбофлебит.

Саудаға тіркелген атауы:

ЦЕФЕПИМ

(CEFEPIME)

Шығарылу түрі. Егуге арналған ерітіндіні дайындау үшін ұнтақ 1000 мг

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Нозокомиальды пневмония, несеп жолдарының асқынған инфекциялары, терінің, жұмсақ тіндердің, сүйектің, және буынның инфекциялары, интраабдоминальды инфекциялар, сепсис, менингит. P.aeroginosa және Enterobacter spp туғызған инфекциялар. Нейтропениямен ауратын науқастардағы қызба.

К/т 2-4 г/тәу 2 енгізу. Нейтропения кезінде: 6 г/тәу 3 енгізу.

Кері көрсеткіштері

Жоғары сезімталдық (сонымен қатар басқа да β-лактамды антибиотиктерге).

Сақтандыру.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет:

Жүктілік, емшекпен емізу, жас балаларға, АІЖ аурулары (сонымен қатар анамнезенде), ауыр СБЖ.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы В. Сақтықпен.

Емшекпен емізу: Сақтықпен. Төс сүтіне өтеде. Ішек микрофлорасының өзгеруі, балада сенсибилизацияның, кандидоздың, тері бөртпелерінің болуы мүмкін.

Жанама әсерлері.

Анорексия, жүректің айнуы, диарея, транзиторлы АЛТ, АСТ белсенділігінің жоғарлауы, сирек: антибиотикоассоциирленген диарея, флебит, аллергиялық реакциялар, лейкопения, гиперурикемия, б/е еккендегі ауырсыну, қаназдық.

Саудаға тіркелген атауы:

ЦЕФТРИАКСОН

(CEFTRIAXONE)

Шығарылу түрі. Егуге арналған ерітіндіні дайындау үшін ұнтақ 250 мг, 500 мг, 1000 мг флаконда

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Жоғары және төменгі тыныс алу жолдарының инфекциясы, ЛОР-мүшелері (сонымен қатар жедел және созылмалы бронхит, пневмония, өкпе абсцессі, плевра эмпиемасы), тері және жұмсақ тіндердің, несеп жыныс мүшелерінің (пиелит, жедел және созылмалы пиелонефрит, цистит, простатит, эпидидимит ж.т.б.), буындардың, жарақаттардың, жақ-бет аймағының, құрсақ қуысы мүшелерінің (перитонит, өт жолдары мен АІЖ) инфекциясы, сонымен қатар пенициллиназа бөлетін микроорганизмдермен туғызған асқынбаған соз, сепсис және бактериальды септицемия, остеомиелит, бактериальды менингит және эндокардит, жұмсақ шанкр және мерез, Лайма ауруы (спирохетоз), сүзек қызбасы, сальмонеллез және сальмонеллотасмалдаушы, иммунитеті әлсіреген науқастағы инфекциялар, операциядан кейінгі инфекциялық асқынулардың алдын алу шараларында.

К/т және б/е 1-2 г 1 рет/тәулігіне, менингит кезінде – 4 г/сут 1-2 егу, жедел соз кезінде – б/е 0,25 г бер рет.

Кері көрсеткіштері

Бүйрек-бауыр жетіспеушілігі, қан кетулер мен АІЖ аурулары анамнезенде, әсіресе антибактериальды препараттарды қолданумен байланысты арнамалы емес жаралы колит, энтерит немесе колит; нәрестелердегі және шала туылған балалардағы гипербилирубинемия.

Сақтандыру.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет:

Гемодиализдегі науқастардағы бауыр-бүйрек жетіспеушіліктері кезінде, мөлшер түзету мен плазмадағы құнарлығын мониторинг жасау қажет (қандағы құрамын кезекті бақылау ұсынылады және ошақталған бауыр немесе бүйрек қызметі бұзылғанда). Артериальды гипертензия және су-электролит тепе-теңдігі бұзылған кезде, плазмадағы натрий деңгейін тексеру қажет. Ұзақ тағайындалған жағдайларда қанның цитологиялық анализін міндетті түрде орындау, дисбактериоз даму мүмкіндіктерін ескеру керек. Нәрестелердегі гипербилирубинемия кезінде, шала туылған балаларға, аллергиялық реакцияларға бейім науқастарға сақтықпен қолдану. Егде жастағы және әлсіреген науқастарға Витамин К тағайындалуы қажет.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы В. Сақтықпен.

Емшекпен емізу: Сақтықпен. Төс сүтіне өтеде. Ішек микрофлорасының өзгеруі, балада сенсибилизацияның, кандидоздың, тері бөртпелерінің болуы мүмкін.

Жанама әсерлері.

Диарея, жүректің айнуы, құсу, іштің қатуы, метеоризм, іштің ауруы, дәмнің бұзылуы, стоматит, глоссит, жалған мембранозды колит, транзиторлы трансаминаза белсенділігінің жоғарлауы, сирек — сілтілік фосфатазасы немесе билирубиннің, холестазды сары ауру, жалған холелитиаз, креатининнің жоғарлауы, глюкозурия, зәрде цилиндрлердің болуы, гематурия, олигурия, анурия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, сирек — гемолитикалық қаназдық, нейтропения, лимфопения, қанның ұю плазмалық факторлар деңгейінің төмендуі (II, VII, IX, Х), протромбин уақытының ұзаруы, бастың ауруы, бастың ауруы, мұрыннан қан кету, дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз, аллергиялық реакциялар: бөртпелер, қышыну, есекжем, қызба немесе дірілдеу, сары су ауруы, бронхоспазм, эозинофилия, көп түрлі экссудативті эритема, Стивенса — Джонсона синдромы және анафилактикалық шок; жергілікті реакциялар: енгізілген жердің ауырсынуы немесе инфильтрат, сирек — к/т енгізгеннен кейін тромбофлебит.

Саудаға тіркелген атауы:

ТИКАРЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ + КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА

(TICARCILLIN+CLAVULANIC ACID)

Шығарылу түрі. Инфузия үшін ерітіндіні дайындауға арналған лиофилизирленген ұнтақ 3000 мг/200 мг

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Нозокомальды пневмония және синусит, тері мен жұмсақ тіндерінің ауыр инфекциялары (сонымен қатар диабеттік аяқ), интраабдоминальды және жамбас инфекциялары, сепсис.

К/т 3,1 г әр 4-8 сағатта.

Кері көрсеткіштері

Жоғары сезімталдық; пенициллиндер мен цефалоспориндер тобындағы антибиотиктер анамнезенде аллергиялық реакциялар; пенициллин тобының антибиотиктерін қабылдаумен пайда болған холестазды сары ауру, гепатит (анамнезенде); бауыр жетіспеушілігі; инфекционды мононуклеоз, лимфолейкоз.

Сақтандыру.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет:

Цефалоспориндер мен басқа да β-лактамды антибиотиктерге аллергиялық реакцияға бейім науқастарға сақтықпен тағайындайды (қайшыластық сезімталдық даму тәуекелі), бауыр, бүйрек қызметінің ауыр бұзылыстары (мөлшерлеу тәртібін түзету қажет).

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы В. Мүмкін, егер күтілетін ем тиімділігі ұрық үшін потенциальды тәуекелден жоғары болғанда.

Емшекпен емізу: Сақтықпен. Төс сүтіне өтеде. Ішек микрофлорасының өзгеруі, балада сенсибилизацияның, кандидоздың, тері бөртпелерінің болуы мүмкін.

Жанама әсерлері.

Клавуланат болуына байланысты егде жастағыларда сирек гепатотоксикалық реакциялар болуы мүмкін (трансаминаза белсенділігінің жоғарлауы, қызба, жүректің айнуы, құсу). Электролиттік бұзылыстар туғызады (гипернатриемия, гипокалиемия – әсіресе ЖЖ бар науқастарда), тромбоциттердің агрегациясын төмендетеді.

Саудаға тіркелген атауы:

МЕРОПЕНЕМ

(MEROPENEM)

Шығарылу түрі. Егуге арналған ерітіндіні дайындау үшін лиофилизат 500 мг, 1 г

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Ауыр инфекциялар, нозокомиальды көп тұрақтылықты және аралас микрофлоралар туғызған: төменгі тыныс алу жолдарының инфекциясы (пневмония, өкпе абсцессі, плевра эмпиемасы); несеп шығару жолдарының асқынған инфекциясы ; интраабдоминальды инфекциялар; кіші жамбас мүшелерінің инфекциясы; сепсис; нейтропениямен ауыратын науқастардағы бактериальды инфекция; менингит, тері мен жұмсақ тіндер инфекциясы.

К/т 2 г/тәу 4 енгізу немесе 3 г/тәу 3 енгізу, менингит кезінде: к/т 6 г/тәу 3 енгізу.

Кері көрсеткіштері

Жоғары сезімталдық, жүктілік, емшекпен емізу, 3 айлық жасқа дейін.

Сақтандыру.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет:

β-лактамдыларға аллергиялық реакциялар, бүйрек қызметінің бұзылуы. Б/е енгізілетін түрі жоқ.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы В. Мүмкін, егер күтілетін ем тиімділігі ұрық үшін потенциальды тәуекелден жоғары болғанда.

Емшекпен емізу: Ерекше жағдайларда, егер потенциальды пайда тәуекелден жоғары болса.

Жанама әсерлері.

Жүректің айнуы, құсу (тез енгізу кезінде), сирек: антибиотикоассоциирленген диарея, ЖБЖ, аллергиялық реакциялар, миоклония, психикалық бұзылыстар, тырысулар, Спл несепәрдің, креатининнің, АЛТ, АСТ жоғарлауы, тромбофлебит.

Саудаға тіркелген атауы: