Кері көрсеткіштері

Жоғары сезімталдық, АГ, стенокардия, айқын атеросклероз, жүрек демікпесі, аневризм, ҚД, тиреотоксикоз, жүктілік, жабық бұрышты глаукома түрі, галотанмен, циклопропанмен, хлороформмен наркоз (аритмияның даму қаупі).

Сақтандыру.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет: Гипертиреоз, гипертония, қант диабет, жүрек аурулары, аритмия, цереброваскулярлы аурулар, босанудың екінші кезеңі; егде жастағы.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы С. Ұрықта гипоксияның дамуы мүмкін.

Емшекпен емізу: Төс сүтіне өтеді. Балада қалаусыз реакциялар болуы айқын.

Жанама әсерлері

Тахикардия және аритмия, гипертония, дірілдеу, мазасыздану, тершеңдік, жүректің айнуы, құсу, әлсіздік, гипергликемия, бастың айналуы, өкпе ісінуі туралы мәліметтер бар; жиі – бас аурулар.

Саудаға тіркелген атауы:

КЕТОТИФЕН

(KETOTIFEN)

Шығарылу түрі. Таблеткалар 1 мг

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Бронхиальды демікпе (бронхоспазмның алдын алу шаралары үшін)^В – 1 мг 2 реттен немесе 4 мг 1 реттен күніне 12 апта бойы.

Аллергиялық бронхит (балалардағы демікпе алдында)^В.

Пішен қызбасы, аллергиялық ринит^В.

Аллергиялық дерматит^В.

Есекжем^В.

1 мг 2 реттен тәулігіне, 2 мг 2 реттен тәулігіне жоғарлатуға болады.

Кері көрсеткіштері

Жоғары сезімталдық, жүктілік, емшекпен емізу, 3 жасқа дейінгі балаларға.

Сақтандыру.

Бронхиальды демікпе ұстамасын шеттету үшін тағайындалмайды. Бета-адреномиметиктермен, глюкокортикоидтармен, АКТГ жүргізілген алдыңғы емді бірден доғармайды (доғаруды мөлшерін біртіндеп төмендету арқылы 2 апта бойы жүргізеді). Көлік жүргізетін жүргізушілер жұмыс уақытында және жұмыстары жоғары көңіл қоюды талап ететін қызметкерлерге сақтықпен тағайындау керек. Айқын тыныштандыратын әсеріне байланысты, бірінші екі аптада тәулігіне 0,5 мг 2 реттен тағайындайды. Емді біртіндеп доғарады, 2-4 апта бойы (демікпе симптомдарының қайталануы мүмкін). Пероральды гипогликемиялық заттарды бір мезгілде қабылдайтын науқастарда шеткі қандағы тромбоциттер санын бақылау керек. Ескеретін жай шырын этил спиртінен тұрады (2,35 көлемі %) және көмірсулардан (0,6 г/мл).

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: бара-бар зерттеулер жүргізілмеген.

Емшекпен емізу: Төс сүтіне өтеді. Препаратты қолдануды қажет ететін жағдайларда емшекпен емізуді доғару керек.

Жанама әсерлері

Жүйке жүйесі мен сезім мүшелері жағынан: тыныштандыратын әсер, реакциялық қабілетінің төмендеуі, тоқыраулық, қалжыраудың сезінуі, жеңіл бастың айналуы, бастың ауруы, ұйқышылдық, сирек — мазасыздану, ұйқының бұзылуы, ашуланшақтық (әсіресе балаларда). АІЖ мүшелері жағынан: ауыздың құрғауы, тәбеттің жоғарлауы, жүректің айнуы, құсу, гастралгия, іштің қатуы. Басқа да: тромбоцитопения, цистит, дене салмағының жоғарлауы, аллергиялық тері реакциялары.

Саудаға тіркелген атауы:

ЛОРАТАДИН

(LORATADINE)

Шығарылу түрі.Таблеткалар 10 мг

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Аллергия симптомдарын жеңілдету, ал­лергиялық ринит^А (поллиноз) және конъюнктивит, есекжем^В, жәндіктердің тістеуі және аллергиялық туындаған қышынулар; жалған аллергиялық реакциялар, Квинке ісінуі^В. Дерматоз кезіндегі қышыну (атопиялық дерматит кезіндегі қышынуды жеңілдету үшін қолдану жеткілікті дәлелденбеген!). Ішке, ересектерге 10 мг-нан тәулігіне 1 реттен. Бауыр жетіспеушілігімен ауыратын науқастарда немесе бүйрек қызметі төмендеген кезде (креатинин клиренсі < 30 мл/мин) бастапқы мөлшер 5 мг-нан тәулігіне 1 рет (10 мг күн ара).