Кері көрсеткіштері

Жоғары сезімталдық, бауыр-бүйрек жетіспеушілігі, ЖИА, тахикардия, тоқыраулы жүрек жетіспеушілігі, ерте постинфаркты кезең, тырысуларға бейім болу, шизофрения, қояншық, глаукома, қуық үсті безінің аденомасы, қуықтың атониясы, жүктілік, жас балаларға (2 жасқа дейін).

Сақтандыру.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет:

Жүрек ауруы, анамнезенде қояншықтың болуы; феохромоцитома және нейробластома (гипертониялық криз даму мүмкіндіктері).

Қозғалыстағы механизмдерді, көлік жүргізуді басқару қабілетін бұзуы мүмкін.

Емнің басында үнемі өзін өзі өлтіру тенденциясы бар науқастар дәрігердің бақылауында болуы керек. Емделу кезінде алкогольды ішімдіктерді қолдануға тыйым салынады. Шеткі қанның жасушалық құрамы мен бауыр қызметін бақылау ұсынылады. МАО баяулатқыштарын қолдануды доғарғаннан кейін 2 аптадан кейін (ерте емесе) барып тағайындайды, емді аз мөлшерден бастайды — 25 мг/тәулігіне. Қант диабеті науқастарына қолданғанда, пероральды диабетке қарсы препараттардың мөлшерін түзету керек. Егуге арналған ерітінді сульфиттен тұрады, олар анафилаксия типті реакцияларды туғызуы немесе күшейтуі мүмкін екендігін ескеру керек. Емнің бастапқы кезеңінде, көлік жүргізуден және потенциальды қауіпті жұмыстарда орындаудан бас тарту керек.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы С. Имипраминді қолдануға байланысты кемтарлықтың даму куәлігі бар. Қолдану ұсынылмайды.

Емшекпен емізу: Төс сүтіне өтеді. Қолдану ұсынылмайды.

Жанама әсерлері

Бастың ауруы, бастың айналуы, шамадан тыс тыныштандыру, парестезия, дірілдеу, тырысулар, дизартрия, координацияның бұзылыстары, ұйқының бұзылысы, қозу, елестер, ауыз қуысының құрғауы, іштің қатуы, гепатит, тахикардия, аритмия, ортостатикалық гипотензия, несептің ұсталуы, аккомодацияның бұзылуы, лейкоцитоз немесе лейкопения, агранулоцитоз, гинекомастия, галакторея, либидоның төмендеуі, бедеулік, дене салмағының жоғарлауы, фотосенсибилизация, шаштың түсуі, қызба, гипергидроз.

Саудаға тіркелген атауы:

Дисульфирам 

(Disulfiram)

Шығарылу түрі. Таблеткалар 0,15 г

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Созылмалы маскүнемдік (қайталанудың алдын алу шаралары, басқа әдістерден терапиялық ықпалдың болмауы), созылмалы никельді улану. Ішке, б/е және т/а. Мөлшерді жеке талдайды, 0,25–0,5 г/тәулігіне. Т/а және б/е имплантация жасайды 8–10 табл.

Кері көрсеткіштері

Жоғары сезімталдық, тиреотоксикоз, қант диабеті, тез айқын кардиосклероз, ми тамырларының атеросклерозы, пред- және постинфаркты жағдайлар, аорта аневризмі, жүрек тамырының жетіспеушілігі, гипертониялық аурудың II-III сатысы, жүрек-тамыр ауруларының декомпенсация сатысында, өкпе туберкулезінің қанды қақырықты кезі, бронхиальды демікпе, айқын өкпенің эмфиземасы, асқазанның эрозиясы, бауыр және бүйрек аурулары, психикалық аурулар, эпилептиформалы синдром, полиневрит, глаукома, жүктілік.

Сақтандыру.

Қолдану шектеулері: 60 жастан үлкендерге, асқазан мен ұлтабардың жара аурулары (асқыну сатысында), эндартериит, дисульфирамды қолдану тұсындағы алдын болған психоздар.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: Қолдану ұсынылмайды.

Емшекпен емізу: Қолдану ұсынылмайды.