Жанама әсерлері

Бастың ауруы, бастың айналуы, ұқының бұзылуы, мазасыздану. К/т тез енгізілген кезде және сезімтал науқастарда тырысулар, дірілдеу, парестезия, деорентация, эйфория, құлақтың шулауы, сөйлеудің баяулауы болады. Лидокаиннің үлкен мөлшері қолданғанда брадикардия, өткізгіштің баяулауя, артери­альды гипотензия. Аллергиялық реакциялар.

Саудаға тіркелген атауы:

ПРОКАИН (PROCAINE)

Шығарылу түрі . Егуге арналған ерітінді 0,25%, 0,5%, 2%

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Инфильтрациялық, өткізгіштік, эпидуральды және жұлын ми жансыздандыру. Вагосимпатикалық және паранефральды тежелу. Жалпы жансыздандыру кезінде негізгі наркотикалық заттардың әсерін потенциялау үшін. Әр түрлі генездегі ауыру синдромын шеттету үшін.

Инфильтрациялық жансыздандыру кезінде операция басында жоғары мөлшері 500 мл 0.25% ерітіндіні құрайды немесе 150 мл 0.5% ерітінді, кейін 1000 мл 0.25% ерітінді немесе 400 мл 0.5% ерітінді әр сағат сайын. Өткізгіштік жансыздандыру үшін 1‑2% ерітіндіні қолданады, эпидуральды үшін‑20‑25 мл 2% ерітіндіні қолданады. Жұлын ми жансыздандыру үшін 2‑3 мл 0.5% ерітіндіні қолданады. Паранефральды тежеу кезінде 50‑80 мл 0.5% ерітіндіні енгізеді, ал вагосимпатикалық тежеуде-30-100 мл 0.25% ерітінді қолданылады.

Кері көрсеткіштері

Препараттқа жоғары сезімталдық.

Сақтандыру.

Шырышты қабаттан сіңірілмейді; беткейлік жансыздандыруды қамтамас етпейді. Прокаиннің метаболиті (пара-аминобензой қышқылы). Сульфаниламидтердің антагонистері болып келеді.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы С.

Емшекпен емізу: төс сүтіне өтуі туралы мәліметтер жоқ.

Жанама әсерлері

Кейбір науқастарда препаратқа жоғары сезімталдық байқалуы мүмкін, (бастың айналуы, әлсіздік, гипотония, аллергиялық реакциялар есекжем сияқты. Анафилактикалық шоктар дамуы мүмкін.)

Саудаға тіркелген атауы:

Нафазолин

(Naphazoline)

Шығарылу түрі . Ерітінді 0,1%, 0,05%

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Жергілікті жансыздандырушылармен бірге біріктіріледі (адреналиннің кері көрсеткіштері кезінде). 2–4 тамшы 0,1% ерітіндіден 1 мл жансыздандыруда.

Жедел ринит, поллиноз, синусит, гайморит, ларингит, евстахиит, мұрыннан қан кету, аллергиялық конъюнктивит; риноскопия (жергілікті жансыздандырушы заттармен біріктіріп). Интраназальды; ересектерге ринит кезінде: ересектерге — 1–2 тамшыдан 0,05–0,1% ерітіндіден әр қуысқа, 2–3 реттен тәулігіне, балаларға 1 жастан үлкен — 1–2 тамшыдан 0,05% немесе тазартыгған сумен араластырылған ерітінді. Мұрыннан қан кету кездерінде: мұрын қуысына 0,05% ерітіндімен суланған тампон ретінде енгізеді. Конъюнктивит кездерінде: интраконъюнктивальды 1–2 тамшыдан 0,05% ерітінді.

Кері көрсеткіштері

Жоғары сезімталдық, жабық бұрышты глаукома, гипертензия, тахикардия, айқын атеросклероз, көздің ауыр аурулары, қант диабеті, гипертиреоз, созылмалы ринит, емшектегі бала, МАО баяулатқыштарымен бір мезгілде және оларды қолданғаннан кейін 14 күн аралығында.

Сақтандыру.

Жүктілік және лактация кезеңінде нафазолинді қолдану тек қатаң көрсеткіштер бойынша, егер ана үшін күтілетін емнің тиімділігі ұрыққа немесе балаға тигізетін жанама әсерлер тәуекелінің потенциалынан жоғары болған кезде. Тахифилаксия дамуы мүмкін. Препаратты қолдану ұзақтығы бір аптадан аспауы керек, кейін бірнеше күнге дейін үзіліс жасау. Жергілікті әсерден басқа, препарат резорбтивті әсер көрсетед.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы жоқ.

Емшекпен емізу: төс сүтіне өтеді. Қолданбау керек.