- •1. Уровни организации живых систем. Клеточный уровень. Основные положения
- •2. Структурно-функциональная организация про- и эукариотических клеток.
- •3. Жизненный цикл клетки. Его периоды для клеток с разной степенью
- •4. Митотический цикл. Митоз. Биологическое значение митоза. Возможная
- •5. Нуклеиновые кислоты. Строение и функции. Генетический код, его структура и
- •6. Воспроизведение на молекулярном уровне. Репликация днк у про- и эукариот. Понятие о репарации днк
- •7. Ген как функциональная единица генома эукариот. Кодирующие и регуляторные участки функциональной единицы.
- •8. Этапы экспрессии гена эукариот в признак. Характеристика претранскрипционного этапа, транскрипции и процессинга
- •9. Этапы экспрессии гена эукариот в признак. Характеристика трансляции и посттрансляционного этапов
- •10. Хромосомы эукариот, их химический состав. Уровни упаковки днк (днп) в хромосому (нуклеосомный, хроматиновая фибрилла, интерфазная и метафазная хромосомы). Строение метафазной хромосомы.
- •11. Кариотип как видовая характеристика. Классификация метафазных хромосом человека по группам. Методы идентификации хромосом.
- •14. Периоды овогенеза, их сущность. Место овогенеза в онтогенезе человека
- •15. Мейоз – основной этап гаметогенеза. Фазы мейоза, их характеристика. Биологическое значение мейоза
- •16.Типы наследования признаков. Моногенное наследование, его характеристика. Виды моногенного наследования признаков.
- •17. Взаимодействия аллельных генов (полное и неполное доминирование, кодоминирование). Наследование групп крови системы аво
- •2. Кодоминирование.
- •18. Моногенное наследование. Характеристика а-д и а-р типов наследования. Понятие о пенетрантности и экспрессивности генов
- •19. Моногенное наследование. Характеристика сцепленного с полом наследования (х-д, х-р, у-сцепленного).
- •20. Закономерности независимого наследования двух и более признаков. Виды взаимодействия неаллельных генов (комплементарность, эпистаз).
- •21. Закономерности сцепленного наследования признаков. Полное и неполное сцепление генов. Понятие о генетических картах хромосом.
- •22. Полигенное наследование. Характеристика полигенных (количественных) признаков, особенности их формирования и наследования.
- •23. Полигенное наследование. Мультифакториальные болезни человека, особенности их формирования и прогнозирования (определение риска для потомства).
- •24. Изменчивость, ее формы. Фенотипическая изменчивость. Понятие о фенокопиях.
- •25. Изменчивость, ее формы. Комбинативная изменчивость, ее механизмы и значение.
- •26. Изменчивость, ее формы. Генные мутации, их возникновение. Понятие о генных болезнях человека.
- •27. Изменчивость, ее формы. Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных болезнях человека.
- •28. Изменчивость, ее формы. Геномные мутации. Понятие о хромосомных болезнях человека.
- •29. Генеалогический метод изучения генетики человека. Его задачи. Сравнительная характеристика родословных с а-д и х-д типами наследования признаков.
- •30. Биохимический и близнецовый методы изучения генетики человека. Их задачи.
- •31. Цитогенетический метод изучения генетики человека. Кариотипический анализ. Значение метода для диагностики хромосомных заболеваний.
- •33. Современная теория эволюции. Элементарные эволюционные факторы.
- •34. Экология человека. Среда обитания человека, факторы среды. Виды
- •35. Биологическая и социальная адаптация человека к среде. Понятие об
- •36. Биологическая адаптация. Механизмы срочной и долговременной адаптации.
- •37. Экологическая дифференциация человечества. Понятие о расах и адаптивных
- •38. Адаптивные типы людей. Морфофункциональная характеристика
- •39. Адаптивные типы людей. Морфофункциональная характеристика представителей тропического и арктического типов.
- •41. Антропогенные экосистемы. Медико-экологическая характеристика сельских поселений и транспортных коммуникаций.
- •42. Онтогенез, его периодизация. Понятие о молекулярно-генетических механизмах дифференцировки клеток в эмбриогенезе.
- •43. Онтогенез. Критические периоды эмбриогенеза и постнатального онтогенеза.
- •45. Связь онтогенеза и филогенеза. Атавистические пороки развития систем органов человека.
- •46. Природно-очаговые заболевания.
- •47. Медицинская гельминтология изучает паразитов человека из группы червей.
- •50. Клещи – переносчики и возбудители заболеваний человека. Особенности
- •51. Насекомые – переносчики и возбудители заболеваний человека. Вши, блохи,
6. Воспроизведение на молекулярном уровне. Репликация днк у про- и эукариот. Понятие о репарации днк
Репликация ДНК у эукариот.
Одна из основных функций ДНК – сохранение и передача наследственной информации. В основе этой функции лежит способность ДНК к самоудвоению – репликации. В результате репликации из одной материнской молекулы ДНК образуются две дочерние молекулы ДНК. Каждая дочерняя молекула содержит одну материнскую и одну вновь синтезированную цепь (полуконсервативный способ удвоения). Репликация в
клетке происходит перед каждым еѐ делением в синтетический период интерфазы (S-период).
Единицей репликации является репликон – участок ДНК, способный к самостоятельной репликации. У бактерий и вирусов имеется обычно один репликон на клетку, тогда как у эукариот их содержится много. Репликация начинается в сайте инициации. Двойная спираль ДНК расплетается в точках инициации репликации и образуются репликационные глазки, состоящие из двух репликационных вилок, ведущих синтез в противоположных направлениях (двунаправленная репликация)
В синтезе полинуклеотидных цепей ДНК участвует фермент ДНК-полимераза, которая наращивает новую цепь в направлении 5' → 3'. Однако синтез дочерних цепей ДНК осуществляется неодинаково. Одна из них создается непрерывно и называется лидирующей. Другая называется отстающей, так как она собирается из отдельных коротких участков (фрагментов Оказаки), которые потом соединяются вместе ДНК-лигазами. Такой феномен наблюдается из-за антипараллельности материнских цепей ДНК.
ФЕРМЕНТЫ и другие БЕЛКИ, обеспечивающие репликацию ДНК:
Геликаза – расплетает двойную спираль ДНК, разрушая водородные связи между комплементарными азотистыми основаниями.
РНК-полимераза (или ДНК-праймаза) – инициирует синтез ДНК, образуя РНК-затравки (праймеры).
ДНК-полимераза – синтезирует полинуклеотидную цепь ДНК в направлении 5' → 3'.
ДНК-лигаза – сшивает вместе фрагменты Оказаки после удаления РНК-праймера
ДНК-топоизомераза – помогает раскручиванию ДНК и работе геликазы, снимая напряжение на спирали материнской молекулы.
Дестабилизирующие белки – негистоновые ядерные белки, связываются с разъединенными цепями ДНК, поддерживают репликационную вилку открытой.
Роль геликазы в репликации ДНК. Геликаза – один из основных ферментов репликации ДНК. Ген геликазы у человека локализован в аутосоме 8. У гомозигот (аа) по мутантному гену геликазы накапливаются мутации в клетках разных тканей и органов. В итоге развивается наследственная болезнь – синдром Вернера, ведущая к преждевременной старости. К 20 годам больные выглядят как глубокие старики.
Репарация ДНК.
Во время репликации ДНК и рекомбинации ядерного материала в ней (сестринские хроматидные обмены, кроссинговер и др.) возможны «ошибки» в ДНК, и, как следствие этого, могут возникнуть мутации. Однако большинство «ошибок» и повреждений ДНК устраняется благодаря репарации – процессу, обеспечивающему исправление повреждений в ДНК. Сходство репликации и репарации ДНК: оба процесса основаны на комплементарном спаривании азотистых оснований; при репликации и репарации ДНК работают сходные ферменты (ДНК-полимераза, лигаза).
