- •1. Уровни организации живых систем. Клеточный уровень. Основные положения
- •2. Структурно-функциональная организация про- и эукариотических клеток.
- •3. Жизненный цикл клетки. Его периоды для клеток с разной степенью
- •4. Митотический цикл. Митоз. Биологическое значение митоза. Возможная
- •5. Нуклеиновые кислоты. Строение и функции. Генетический код, его структура и
- •6. Воспроизведение на молекулярном уровне. Репликация днк у про- и эукариот. Понятие о репарации днк
- •7. Ген как функциональная единица генома эукариот. Кодирующие и регуляторные участки функциональной единицы.
- •8. Этапы экспрессии гена эукариот в признак. Характеристика претранскрипционного этапа, транскрипции и процессинга
- •9. Этапы экспрессии гена эукариот в признак. Характеристика трансляции и посттрансляционного этапов
- •10. Хромосомы эукариот, их химический состав. Уровни упаковки днк (днп) в хромосому (нуклеосомный, хроматиновая фибрилла, интерфазная и метафазная хромосомы). Строение метафазной хромосомы.
- •11. Кариотип как видовая характеристика. Классификация метафазных хромосом человека по группам. Методы идентификации хромосом.
- •14. Периоды овогенеза, их сущность. Место овогенеза в онтогенезе человека
- •15. Мейоз – основной этап гаметогенеза. Фазы мейоза, их характеристика. Биологическое значение мейоза
- •16.Типы наследования признаков. Моногенное наследование, его характеристика. Виды моногенного наследования признаков.
- •17. Взаимодействия аллельных генов (полное и неполное доминирование, кодоминирование). Наследование групп крови системы аво
- •2. Кодоминирование.
- •18. Моногенное наследование. Характеристика а-д и а-р типов наследования. Понятие о пенетрантности и экспрессивности генов
- •19. Моногенное наследование. Характеристика сцепленного с полом наследования (х-д, х-р, у-сцепленного).
- •20. Закономерности независимого наследования двух и более признаков. Виды взаимодействия неаллельных генов (комплементарность, эпистаз).
- •21. Закономерности сцепленного наследования признаков. Полное и неполное сцепление генов. Понятие о генетических картах хромосом.
- •22. Полигенное наследование. Характеристика полигенных (количественных) признаков, особенности их формирования и наследования.
- •23. Полигенное наследование. Мультифакториальные болезни человека, особенности их формирования и прогнозирования (определение риска для потомства).
- •24. Изменчивость, ее формы. Фенотипическая изменчивость. Понятие о фенокопиях.
- •25. Изменчивость, ее формы. Комбинативная изменчивость, ее механизмы и значение.
- •26. Изменчивость, ее формы. Генные мутации, их возникновение. Понятие о генных болезнях человека.
- •27. Изменчивость, ее формы. Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных болезнях человека.
- •28. Изменчивость, ее формы. Геномные мутации. Понятие о хромосомных болезнях человека.
- •29. Генеалогический метод изучения генетики человека. Его задачи. Сравнительная характеристика родословных с а-д и х-д типами наследования признаков.
- •30. Биохимический и близнецовый методы изучения генетики человека. Их задачи.
- •31. Цитогенетический метод изучения генетики человека. Кариотипический анализ. Значение метода для диагностики хромосомных заболеваний.
- •33. Современная теория эволюции. Элементарные эволюционные факторы.
- •34. Экология человека. Среда обитания человека, факторы среды. Виды
- •35. Биологическая и социальная адаптация человека к среде. Понятие об
- •36. Биологическая адаптация. Механизмы срочной и долговременной адаптации.
- •37. Экологическая дифференциация человечества. Понятие о расах и адаптивных
- •38. Адаптивные типы людей. Морфофункциональная характеристика
- •39. Адаптивные типы людей. Морфофункциональная характеристика представителей тропического и арктического типов.
- •41. Антропогенные экосистемы. Медико-экологическая характеристика сельских поселений и транспортных коммуникаций.
- •42. Онтогенез, его периодизация. Понятие о молекулярно-генетических механизмах дифференцировки клеток в эмбриогенезе.
- •43. Онтогенез. Критические периоды эмбриогенеза и постнатального онтогенеза.
- •45. Связь онтогенеза и филогенеза. Атавистические пороки развития систем органов человека.
- •46. Природно-очаговые заболевания.
- •47. Медицинская гельминтология изучает паразитов человека из группы червей.
- •50. Клещи – переносчики и возбудители заболеваний человека. Особенности
- •51. Насекомые – переносчики и возбудители заболеваний человека. Вши, блохи,
3. Жизненный цикл клетки. Его периоды для клеток с разной степенью
дифференцировки.
ЖЦК- это период жизни клетки от ее образования ( путем деления материнской клетки) до ее деления или смерти.
ЖЦК способных к делению клеток:
-Гетерокаталитическая интерфаза
-Митотический цикл: -автокаталитическая фаза-подготовка к делению . состоит из G1 периода(синтетический ), S( синтетический ) , G2( постсинтетический).
- Митоз.
В многоклеточном организме есть клетки которые после своего рождения вступают в период покоя G0 ( это клетки выполняющие специфические функции)
ЖЦК не способных к делению клеток:
-Гетерокаталитическая интерфаза
- Смерть
4. Митотический цикл. Митоз. Биологическое значение митоза. Возможная
патология митоза.
Митотический цикл состоит из автокаталитической интерфазы (G1-хромосомы деконденсированные, накапливаются белки и РНК, увеличивается число митохондрий, ;S- репликация ДНК, продолжается синтез белков и РНК;,G2- остановка синтеза ДНК, накапливается энергия, синтезируются РНК и белки, формирующие нити веретена деления) и митоза:
Профаза 2n4c – ядерная мембрана растворяется, ядрышко исчезает, происходит конденсация и деспирализация хромосом.
Метафаза 2n4c- хромосомы на экваторе клетки.
Анафаза 4n4c- хроматиды расходятся к полюсам клетки.
Телофаза 2n2c- формирование ядрышка, цитотомия, образование двух дочерних клеток. Биологическое значение митоза.
Биологическое значение митоза огромно. Постоянство строения и правильность функционирования органов и тканей многоклеточного организма было бы невозможным без сохранения идентичного набора генетического материала в бесчисленных клеточных поколениях. Митоз обеспечивает важные явления жизнедеятельности, как эмбриональное развитие, рост, восстановление органов и тканей после повреждения, поддержание структурной целостности тканей при постоянной утрате клеток в процессе их функционирования (замещение погибших эритроцитов, слущившихся клеток кожи и прочее).
Патологии митоза :
Нарушение конденсации хромосом ведет к набуханию и слипанию хромосом
Повреждение веретена деления является причиной задержки митоза в метафазе и рассеиванию хромосом
Нарушение расхождения хроматид в анафазу митоза ведет к появлению клеток с различным количеством хромосом
При отсутствии цитотомии в конце телофазы образуются двух- и многоядерные клетки .
5. Нуклеиновые кислоты. Строение и функции. Генетический код, его структура и
свойства.
Уровни структурной организации ДНК
1. Первичный – полинуклеотидная линейная цепь. При синтезе цепи ДНК или РНК новый нуклеотид присоединяется 5'(Ф) - концом к 3'(ОН) - концу предыдущего. Таким образом, полинуклеотидная цепь растет в направлении 5' 3'.
2. Вторичный – две комплементарные антипараллельные полинуклеотидные цепи. У двухцепочечных ДНК , полинуклеотидные цепи антипараллельны, т. е. напротив 5' (Ф) - конца одной цепи стоит 3' (ОН) - конец другой цепи.
3. Третичный – трехмерная двойная спираль полинуклеотидных цепей, чаще закрученных вправо (В-цепь). Молекула ДНК состоит из двух
полинуклеотидных цепей, закрученных в двойную спираль. Ширина спирали около 2 нм. Длина шага (полного оборота) спирали 6 – 3,4 нм, в одном шаге – 10 пар нуклеотидов. Кроме классической правозакрученной В-формы существуют ещѐ несколько форм ДНК. Самые распространенные из них: A-форма (правозакрученная, в неѐ трансформируется В-форма при транскрипции) и Z-форма (левозакрученная, образуется при сильной спирализации В-формы).
Одна из основных функций ДНК – сохранение и передача наследственной информации.
Генетический код – это система кодирования информации о последовательности аминокислот в белке с помощью последовательности нуклеотидов ДНК (РНК). Единицей генетического кода является кодон (триплет) – последовательность из трех нуклеотидов. В составе генетического кода 64 кодона, из них кодирующих аминокислоты – 61, а некодирующих (стоп-кодоны) – 3. Кодон АУГ, кодирующий аминокислоту метионин, выполняет функцию кодона-инициатора (старт-кодона) – с него начинается считывание генетической информации с иРНК. Первой к месту синтеза белка – рибосоме подходит тРНК с аминокислотой метионин.
Свойства генетического кода: триплетность – каждая аминокислота кодируется сочетанием из трех нуклеотидов; специфичность – каждый кодон кодирует одну определенную аминокислоту; вырожденность – почти каждая аминокислота (кроме метионина и триптофана) может быть закодирована двумя или более разными кодонами; универсальность – принцип кодирования аминокислот у всех видов одинаков.
