2. Современные представления о механизме действия гормонов. Типы гормональной рецепции. Понятие о джи-белке. Роль вторичных посредников (мессенджеров).

Гормоны взаимодействуют со специальными структурами клетки – циторецепто-

рами. Различают два пути действия гормонов: 1) мембранный тип; внутриклеточный тип.

Особенности мембранного типа действия гормонов:

1) рецепторы гормонов расположены на наружной поверхности мембраны клетки-

мишени;

2) гормоны не проницаемы для клеточной мембраны;

3) для осуществления эффекта гормона требуются вторичные посредники –

цАМФ, цГМФ, инозитолтрифосфат, диацилглицерол, простагландины, ионы кальция и

другие;

4) у гормонов быстрый эффект действия, так как происходит активация уже синте-

зированных ферментов в клетке. К этой группе гормонов относятся все белковые пеп-

тидные гормоны и адреналин.

Особенности внутриклеточного типа действия гормонов:

1) гормоны легко проникают внутрь клетки;

2) их рецепторы расположены в ядре, митохондриях, рибосомах, цитозоле;

3) для осуществления их эффекта действия не требуются вторичные посредники;

4) для их действия характерна глубокая и длительная перестройка клеточного ме-

таболизма, связанное с влиянием на биосинтетические процессы. Поэтому эффект дейст-

вия этих гормонов относятся стероидные и йодированные гормоны (щитовидной желе-

зы).

6. Физиологическая роль гормонов в организме:

А) обеспечение физического, полового и умственного развития;

Б) адаптация организма (приспособление к изменениям внешней и внутренней

среды);

46

В) поддержание гомеостаза (постоянства состава и свойств внутренней среды ор-

ганизма);

Г) интеграция функций отдельных органов и систем.

7. Типы воздействия гормонов на организм

Гормоны оказывают четыре типа воздействия:

А) метаболическое – влияет на различные виды обмена веществ;

Б) морфогенетическое действие – влияют на рост, развитие и дифференцировку

тканей и органов, созревание организма;

В) пусковое действие – активируют работу того или иного органа;

Г) корригирующие действие – изменяют функции органов в соответствии с по-

требностями организма.

8. Регуляция образования гормонов

Различают: 1) внутриклеточный механизм регуляции образования и секреции

гормонов, осуществляется за счет ферментов; 2) системный механизм.

К системным механизмам относятся:

1) нервно-проводниковый;

2) нервно-эндокринный;

3) эндокринный;

4) неэндокринный гуморальный.

3. Виды кишечного пищеварения. Полостное и пристеночное пищеварение в тонком кишечнике. Всасывательная функция тонкого кишечника. Механизмы всасывания. Регуляция всасывания. Всасывательная активность желудочно-кишечного тракта у лиц пожилого возраста. Развитие механизмов регуляции пищеварения у детей.

МЕТОДИЧКА ОБМЕН ВЕЩЕСТВ, 52-55с

38. Экзаменационный билет №41

1. Значение условных рефлексов для организма. Виды торможения условных рефлексов. Механизмы развития внешнего и внутреннего торможения условных рефлексов.

Условные рефлексы - это рефлексы, приобретенные в течение жизни.

Они индивидуальны и не передаются по наследству, формируются только на базе безусловных.

Условные рефлексы обеспечивают более тонкое приспособление к условиям окружающей среды, так как именно они позволяют осуществлять человеку опережающее отражение действительности (за счет выработанных условных рефлексов человек предуготовлен к воздействию реальных раздражителей).

Условные раздражители, на которые формируется условный рефлекс, всегда носят сигнальный характер, т.е. они сигнализируют о том, что скоро будет действовать безусловный раздражитель.

Условный раздражитель после выработки условного рефлекса при предъявлении вызывает реакцию, которую ра-нее вызывал безусловный раздражитель.

Условия необходимые для выработки условных рефлексов:

1) комбинация двух раздражителей: условного сигнала и безусловного раздражи-

теля;

2) определенная последовательность действия этих раздражителей;

37

3) необходимо погасить ориентировочный рефлекс, чтобы условный сигнал стал

индефферентным;

4) сочетание действия индифферентного и безусловного раздражителя по силе и

времени;

5) комбинация сочетанного действия двух раздражителей не более 10-15 раз в

день;

6) целостность дуги безусловного рефлекса;

7) полноценность клеток коры больших полушарий;

8) выработка условного рефлекса проводится в специальных изолированных по-

мещениях (отсутствие посторонних раздражителей).

6. Механизмы образования временной нервной связи

И.П. Павлов высказал предположение, что при выработке условного рефлекса

происходит формирование временной нервной связи между двумя группами клеток коры

больших полушарий – между корковым представительством безусловного рефлекса и

мозговым концом анализатора. Образование временной связи осуществляется по прин-

ципу доминанты.

По мнению А.А. Асратяна временная нервная связь образуется между корковыми

ветвями двух безусловных рефлексов, например, зрительного ориентировочного и пище-

вого безусловного.

Существенную роль в формировании условных рефлексов играют особые поли-

сенсорные нейроны, расположенные в области ретикулярной формации ствола мозга и

коры больших полушарий мозга (П.К. Анохин). На каждом из этих нейронов взаимодей-

ствуют (конвергируют) нервные импульсы, возникающие в результате воздействия на

организм условного сигнала и безусловного раздражителя.

7. Классификация условных рефлексов:

I. Натуральные и искусственные.

II. По рецепторному признаку: а) экстероцептивные; б) интероцептивные; в) проприо-

цептивные.

III. По эффекторному признаку: а) вегетативные; б) сомато-двигательные.

IV. По характеру временных взаимоотношений между индифферентным и безусловным

раздражителем: а) наличные; б) следовые. Наличные условные рефлексы, в свою оче-

редь, делятся на: а) совпадающие; б) отставленные; в) запаздывающие.

38

V. По биологическому признаку: а) пищевые; б) оборонительные; в) половые; г) роди-

тельские

Виды торможения условных рефлексов

Условные рефлексы легко подвергаются торможению при действии разнообразных

раздражителей. И.П. Павлов выделил следующие виды торможения условных рефлексов:

а) безусловное торможение – внешнее и запредельное;

б) условное торможение (внутреннее), к которому относятся: угасательное, запаз-

дывающие, дифференцировочное и условное.

2. Безусловное (внешнее) торможение, его виды и механизмы

Его особенности: а) врожденное; б) возникает в любом отделе центральной нерв-

ной системы; в) не требует времени для возникновения, проявляется сразу после дейст-

вия сигнала.

Различают два вида безусловного торможения: а) внешнее торможение; б) запре-

дельное торможение.

Внешнее торможение возникает под влиянием нового раздражителя, который дей-

ствует одновременно с условным раздражителем. Механизм развития: внешний раздра-

житель вызывает в клетках коры головного мозга новый доминантный очаг возбуждения,

который разрывает временную нервную связь.

Запредельное торможение возникает при значительном увеличении силы или про-

должительности действия условного раздражителя. Механизм развития: запредельное

торможение возникает вследствие того, что сила раздражителя превышает предел рабо-

тоспособности корковых клеток, развивается по принципу пессимума Н.Е. Введенского,

39

что выражается снижением возбудимости и лабильности, стойкой деполяризацией пост-

синаптической мембраны.

3. Условное (внутреннее) торможение

В отличие от внешнего торможения оно требует специальных условий. Основным

условием его выработки является неподкрепление условного раздражителя безусловным.

Его особенности: а) возникает только в клетках коры головного мозга; б) необходимо

время для его возникновения; в) вырабатывается в течение индивидуальной жизни.

Различают следующие виды внутреннего торможения: а) угасательное; б) диффе-

ренцировочное; в) условное; г) запаздывающие.

Угасательное торможение развивается в случаях, когда условный раздражитель

перестает подкрепляться безусловным. Механизм развития: меняются функциональные и

межцентральные взаимоотношения в коре головного мозга.

Дифференцировочное торможение вырабатывается на раздражители, близкие по

характеристике к условному раздражителю, но не подкрепляемые безусловным раздра-

жителем. Механизм развития: происходит дифференцировка в мозговом конце соответ-

ствующего анализатора.

Условное торможение вырабатывается в том случае, если какой-либо раздражи-

тель, например, свет подкрепляется безусловным раздражителем, а комбинация

свет+звонок не подкрепляется. Механизм развития: разрыв в клетках коры головного

мозга временной нервной связи.

Запаздывающие торможение развивается при увеличении интервала между нача-

лом действия условного сигнала и началом действии безусловного раздражителя. Меха-

низм развития: изменение возбудимости в очаге условного сигнала.

4. Динамический стереотип, его физиологическая сущность и значение

Динамический стереотип – это выработанная и строго зафиксированная система

из условных и безусловных рефлексов.

Значение динамического стереотипа:

1) нервные процессы протекают более легко, автоматически;

2) подготавливаются условия для проявления условных и безусловных рефлексов;

3) облегчается возникновение и развитие процессов возбуждения и торможения.

2. Скелетные мышцы, их функции, физиологические свойства. Одиночное мышечное сокращение, его фазы. Тетанус, его виды, условия возникновения. Особенности физиологических свойств нервно-мышечного аппарата у детей.

Поперечно-полосатые (скелетные) мышцы выполняют ряд функций:

а) двигательную (обеспечивает сохранение определенной позы и перемещение те-

ла в пространстве); б) рецепторную; в) депо воды, солей, гликогена, фосфатов, кислоро-

да; г) принимают участие в эмоциональных реакциях.

3. Физиологические свойства скелетных мышц

Физиологическими свойствами скелетных мышц являются: возбудимость, прово-

димость, рефрактерность, лабильность, сократимость. Сократимость (специфическое

свойство мышечной ткани) – это способность мышечного волокна изменять свою длину

и степень напряжения в ответ на действие порогового раздражителя. Изолированное

мышечное волокно может сокращаться в двух режимах:

а) изотоническом (изменяется длина волокна); б) изометрическом (изменяется

степень напряжения волокна).

3. Механизм мышечного сокращения

Сокращение мышечного волокна обусловлено скольжением нитей сократительно-

го белка актина относительно миозина. Нити актина как бы втягиваются в промежутки

между нитями миозина. Длина нитей сократительных белков при этом не меняется.

Пусковым механизмом мышечного сокращения является потенциал действия. По-

тенциал действия распространяется по проводящей системе мышечного волокна с помо-

щью круговых токов. В результате этого ионы кальция из цистерн саркоплазматического

ретикулума проникают в саркоплазму.

Ионы кальция повышают АТФ-азную активность миозина, необходим для освобо-

ждения активных центров сократительных белков и взаимодействия между ними. В ре-

зультате этого происходит гидролиз АТФ, выделяется энергия и нити актина скользят

относительно нитей миозина.

Расслабление мышечного волокна также активный процесс, который осуществля-

ется в присутствии АТФ. Кроме того, описан специальный фактор Марш-Бендалла, не-

обходимый для мышечного сокращения.

4. Мышечный тонус

Мышечный тонус – умеренная степень напряжения мышцы. Он обусловлен:

а) поступлением редких нервных импульсов от мотонейронов спинного мозга к скелет-

ным мышцам; б) попеременным включением в работу различных групп нейро-моторных

16

единиц; в) длительным периодом расслабления мышечных волокон тонических нейро-

моторных единиц.