28. Сцепленное наследование.

Совместное наследование генов, ограничивающее их свободное комбинирование, Морган предложил называть сцеплением генов или сцепленным наследованием. Генетическая запись сцепленного наследования:

В – серое тело,

V - длинные крылья,

b – черное тело,

v - короткие крылья.

♀ BV/BV x ♂ bv/bv.

F1 BV/bv.

Анализирующее скрещивание:

1ое анализ.скрещивание:

♀ bv/bv x ♂

F1 BV/bv.

F2 bv/BV и bv/bv.).

Выводы 1анализ.скрещ.:

ген цвета тела и длины крыльев находятся в 1ой хром-ме и переда-ся потомству вместе, т.к. ♂ F1 даёт 2 типа гамет;

опыт показывает полное сцепление генов;

гены, расположенные в 1ой хром-ме, образуют группу сцеплений;

число групп сцеплений=гаплоидному набору хром-м;

на основании полученных результатов Морган сформулировал 4ый з-н генетики: гены расположенные в 1ой хромосоме наследуются вместе сцеплено и не обнаруживают независимого комбинирования. Морган установил, что материальной основой сцепления является хромосома (она представляет собой отдельную материал-ю и функционал-ю единицу при редукцин-м делении клетки).

2ое анлиз.скрещ-е:

F1 ♀ BV/bv x ♂ bv/bv .

F2 BV/bv,bv/bv=83% некроссоверы, Bv/bv,bV/bv=17%кроссоверы.

Выводы 2анализ.скр.:

сцепление генов может нарушаться;

причиной нарушения сцепления генов является кроссинговер;

Кроссинговер-обмен идентичными участками гомологичных хромосом.

Биологическое значение кроссинговера:

• повышает генотипическую изменчивость;

• создает новую комбинацию генов

29. Сцепление генов, 4-ый закон наследственности Т. Моргана. Хромосомная теория наследственности.

30. Кроссинговер. Определите расположения генов в хромосомах. Карты хромосом и методы их составления.

Процесс обмена идентичными участками гомологичных хромосом с содержащимися в них генами, называется перекрестом хромосом или кроссинговером. Кроссинговер происходит на стадии 4-х хроматид и приурочен к образованию хиазм (хиа́зма — точка, в которой две гомологичные несестринские хроматиды обмениваются генетическим материалом в ходе кроссинговера в течение мейоза). Существует определенная зависимость между длиной хромосомы и числом хиазм.

Факторы, влияющие на кроссинговер:

1) Гомо- и гетерогаметность пола

2)Влияние структуры хромосом – вблизи центромеры перекрест происходит редко, по мере удаления от центромеры частота перекреста увеличивается, к теломерам хромосом снова уменьшается

3) Зависимость от возраста

4)Влияние хромосомных перестроек

5)Влияние факторов внешней среды (температура, ионизирующее излучение, Са++ и Mg++ и др. С 1-4 факторы вызывают спонтанный кроссинговер, 5 – индуцированный кроссинговер.

Определение положения гена в хромосоме:

1) Определить группу сцепления (т.е. порядковый номер хромосомы).

2) Установить место гена в группе сцепления путем учета результатов кроссинговера. При этом нужно, чтобы локус определяемого гена был 3-й точкой.

Генетическая карта хромосом – схема относительного расположения генов, находящихся в данной группе сцепления