- •3.Основные разделы токсикологической химии (аналитическая и биохимическая токсикология). Их содержание.
- •4.Клиническая токсикология. Содержание предмета, задачи, определения «ядов», «токсикантов», «ксенобиотиков», «токсинов» и отравлений. Виды интоксикаций.
- •5. Краткая характеристика основных синдромов отравления
- •6.Функциональные изменения, вызываемые токсикантами в организме. Эффекты при повторном и совместном поступлении токсикантов в организм.
- •7.Классификации токсикантов в токсикологической химии, принципы, лежащие в её основе.
- •8.Основные направления использования химико-токсикологического анализа: судебно-химическая экспертиза, аналитическая диагностика острых отравлений и наркоманий – различия и сходство.
- •9.Организационная структура судебно-медицинской экспертизы в рф. Правовые и методологические основы судебно-химической экспертизы.
- •11.Правила судебно-химического исследования объектов в судебно-химических отделениях Бюро судебно-медицинской экспертизы. Виды документов при проведении судебно-химических экспертиз и исследований.
- •12.Токсикокинетика чужеродных соединений. Всасывание токсикантов как транспорт через биологические мембраны. Типы мембран. Транспорт веществ, способных к ионизации.
- •13.Распределение и пути выделения токсикантов из организма. Выбор объектов исследования на основе знаний вопросов токсикокинетики.
- •14.Токсикодинамика. Понятие о рецепторах токсичности. Типы и прочность связи «яд-рецептор». Выбор метода изолирования токсикантов из биологических объектов на основе знаний вопросов токсикодинамики.
- •16.Факторы влияющие на метаболизм токсикантов. Реакции коньюгирования. Образование коньюгатов с глюкуроновой кислотой, эфиров с серной, фосфорной и другими кислотами. Понятие о «летальном синтезе».
- •1. Конденсация с глюкуроновой кислотой
- •17.«Металлические яды». Роль металлов в живом организме. Понятие об эссенциальных, условно-эссенциальных и токсичных металлах. Примеры.
- •19.Методы количественного определения «металлических ядов» в биоматериале. Чем вызвана необходимость проведения количественного определения.
- •20.Дробный метод анализа на «металлические яды» и мышьяк. Органические реагенты в дробном методе анализа.
- •21.Современная методика пробоподготовки объектов для исследования на «металлические яды» - микроволновое разложение. Принцип, преимущества данной методики.
- •23.Характеристика методов изолирования «летучих ядов» в зависимости от вида объекта (органы трупа, биожидкости) и свойств анализируемых веществ.
- •24.Газовая хроматография как современный высокоэффективный метод обнаружения и определения «летучих ядов». Типы детекторов (дтп, дип), схема и принцип их действия.
- •25.Общий химико-токсикологический анализ на «летучие яды»: схема исследования дистиллятов, методы обнаружения и определения.
- •1)Реакция образования берлинской лазури
- •2) Реакция образования роданида железа
- •3) Реакция образования бензидиновой сини
- •1)Отщепление органически связанного хлора
- •27.Токсикологическое значение альдегидов и кетонов. Способы изолирования и обнаружения в дистилляте альдегидов и кетонов: формальдегид, ацетон. Химизм реакций.
- •30.Этиленгликоль. Особенности токсического действия нативной молекулы и метаболитов. Особенности изолирования, идентификации. Химизм реакций.
- •32.Общая характеристика ядовитых и сильнодействующих веществ, изолируемых из биологических объектов полярными растворителями. Общие и частные методы и их применение в хта.
- •33.Методы изолирования ядовитых веществ подкисленным спиртом и подкисленной водой (а.В. Васильевой, Стаса-Отто). Их особенности, преимущества, недостатки, техника проведения.
- •35.Понятие о скрининге, используемом при проведении судебно-химического исследования. Гжх- и тсх-скрининг.
- •36.Характеристика методов очистки извлечений от эндогенных веществ, применяемых в химико-токсикологическом анализе.
- •38.Салициловая и бензойная кислоты. Характеристика, токсичность. Реакции обнаружения, методы количественного определения.
- •39.Алкалоиды - производные пиридина и пиперидина: никотин, анабазин, пахикарпин. Характеристика. Реакции обнаружения, методы количественного определения.
- •40.Алкалоиды - производные тропана: атропин, скополамин, кокаин. Характеристика. Реакции обнаружения, методы количественного определения.
- •41.Производные барбитуровой кислоты: барбитал, фенобарбитал, барбамил, бутобарбитал, бензонал. Характеристика. Реакции обнаружения, методы количественного определения.
- •42.Алкалоиды – производные пурина: кофеин, теобромин. Характеристика. Реакции обнаружения, методы количественного определения.
- •43.Производные п-аминобензойной кислоты: новокаин, новокаинамид. Характеристика. Реакции обнаружения, методы количественного определения.
- •44 Алкалоиды - производные индола: стрихнин. Характеристика. Реакции обнаружения, методы количественного определения.
- •46. Производные 1,4-бензодиазипина: диазепам, оксазепам, нитразепам, хлордиазепоксид. Характеристика. Схемы исследования по нативным веществам и бензофенонам, методы количественного определения.
- •3. Количественное определение.
- •3.1. Построение градуировочного графика. Птрпт
- •47.Опиаты: морфин, кодеин, героин; вещества, сопутствующие алкалоидам опия. Характеристика. Особенности анализа, методы количественного определения.
- •48.Фенилалкиламины: амфетамин, метамфетамин, эфедрин, эфедрон. Характеристика. Особенности анализа, методы количественного определения.
- •49.Каннабиноиды: каннабидиол, каннабинол и другие. Характеристика. Особенности анализа, методы количественного определения.
- •51.Основные методы естественной и искусственной детоксикации при острых отравлениях: гемосорбция, гемодиализ и др. Методы антидотной терапии.
- •52.Пестициды. Общая характеристика. Народно-хозяйственное значение. Физико-химические свойства. Токсичность. Закономерность поведения в организме. Рецепторная связь.
- •53.Классификация пестицидов.
- •55.Токсикологическая характеристика группы веществ, изолируемых экстракцией водой в сочетании с диализом.
- •56. Методы обнаружения и количественного определения кислот, щелочей, солей азотной и азотистой кислот.
- •57.Особенности химико-токсикологического анализа соединений фтора.
- •60.Хроматографические методы исследований, применяемые в судебно-химическом анализе. Общая характеристика.
- •61.Спектральные методы анализа. Атомно-абсорбционная спектрометрия, атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой Общая характеристика. Применение в химико-токсикологическом анализе.
- •62.Иммунохимические методы анализа в химико-токсикологических исследованиях. Общая характеристика, принцип метода. Применение в химико-токсикологическом анализе.
- •64.Современные лабораторные маркеры употребления этилового спирта
40.Алкалоиды - производные тропана: атропин, скополамин, кокаин. Характеристика. Реакции обнаружения, методы количественного определения.
Атропин представляет собой сложный эфир тропина и троповой кислоты. Основание атропина растворяется в хлороформе, диэтиловом эфире, этиловом спирте, хуже растворяется в воде. Сульфат атропина растворяется в воде, этиловом спирте, практически не растворяется в диэтиловом эфире и хлороформе.
Атропин быстро всасывается через слизистые оболочки, кожу, кишки (но не через желудок). Принятая доза атропина почти полностью всасывается в тонкой кишке в течение двух часов. Примерно половина поступившего в организм атропина циркулирует в крови, а вторая — связывается с белками плазмы.
Обнаружение атропина
Реакции с реактивами группового осаждения алкалоидов.
Атропин дает осадки с реактивами Бушарда, Драгендорфа, Майе-ра и др.
Реакция Витали — Морена. Эта реакция основана на том, что при нагревании атропина с азотной кислотой он разлагается на тропин и троповую кислоту. При действии азотной кислоты на троповую кислоту образуется тринитропроизводное этой кислоты, имеющее желтую окраску.
Реакция с пикриновой кислотой. Атропин с 0,5 %-м раствором пикриновой кислоты дает светло-желтый кристаллический осадок в виде пластинок или сростков из них. Этот осадок появляется через 15—20 мин.
Реакция с п -диметиламинобензальдегидом и серной кислотой. К 2—3 каплям исследуемого раствора прибавляют 3—5 капель 0,5 %-го раствора п -диметиламинобензальдегида в концентрированной серной кислоте. Жидкость взбалтывают, а затем нагревают на кипящей водяной бане 5—10 мин. При наличии атропина появляется красная окраска, которая переходит в вишнево-красную, а затем в фиолетовую.
Скополамин является сложным эфиром скопина и троповой кислоты. Основание скополамина кристаллизуется с одной молекулой воды. Образующийся моногидрат основания скополамина плавится при 59 °С. Гидробромид скополамина растворяется в воде, этиловом спирте, практически не растворяется в диэтиловом эфире и хлороформе.
Скополамин легко всасывается через пищеварительный тракт. Поступивший в организм скополамин связывается с белками плазмы крови, а небольшое количество принятой дозы подвергается гидролизу. Основное количество скополамина разлагается в печени и выводится из организма с мочой.
Скополамин дает большинство реакций, которые используются для обнаружения атропина (реакция Витали — Морена, реакция с п -диметиламинобензальдегидом и солью Рейнеке).
Скополамин и атропин можно отличить друг от друга при, помощи реакции образования бромаурата скополамина, а также при помощи метода хроматографии и на основании спектров в ИК-области.
Кокаин является алкалоидом, который находится в листьях кока. По химическому строению кокаин представляет собой метиловый эфир бензоилэкгонина. Основание кокаина растворяется в хлороформе, диэтиловом эфире, этиловом спирте, плохо растворяется в воде.
В определенных дозах он вызывает эйфорию, возбуждение, а затем угнетение центральной нервной системы. При частом приеме кокаина к нему развивается болезненное пристрастие (кокаинизм).
Метаболизм. Кокаин в основном метаболизируется в печени. Образующиеся при этом метаболиты выделяются с мочой. При гидролизе кокаина образуется метиловый спирт и бензоилэкгонин, который превращается в экгонин и бензойную кислоту. Экгонин быстро разлагается в организме, поэтому его трудно обнаружить в моче.
Обнаружение кокаина
Реакция с реактивами группового осаждения алкалоидов.Кокаин дает осадки с реактивами Майера, Бушарда, Драгендорфа, пикриновой кислотой и др.
Реакция с перманганатом калия. Появляются красно-фиолетовые кристаллы, имеющие форму прямоугольных пластинок и сростков из них. С перманганатом калия кристаллические осадки дают скополамин, аконитин, тропакокаин, котарнин, берберин и гидрастин. Однако форма кристаллов этих веществ с перманганатом калия отличается от формы кристаллов кокаина с указанным реактивом.
Реакция с платинохлористоводородной кислотой. К сухому остатку, полученному после выпаривания хлороформного раствора, прибавляют каплю 0,1 н. раствора соляной кислоты и каплю 10%-го раствора платинохлористоводородной кислоты. При наличии кокаина образуются светло-желтые кристаллы, имеющие форму перистых дендритов.
