- •3.Основные разделы токсикологической химии (аналитическая и биохимическая токсикология). Их содержание.
- •4.Клиническая токсикология. Содержание предмета, задачи, определения «ядов», «токсикантов», «ксенобиотиков», «токсинов» и отравлений. Виды интоксикаций.
- •5. Краткая характеристика основных синдромов отравления
- •6.Функциональные изменения, вызываемые токсикантами в организме. Эффекты при повторном и совместном поступлении токсикантов в организм.
- •7.Классификации токсикантов в токсикологической химии, принципы, лежащие в её основе.
- •8.Основные направления использования химико-токсикологического анализа: судебно-химическая экспертиза, аналитическая диагностика острых отравлений и наркоманий – различия и сходство.
- •9.Организационная структура судебно-медицинской экспертизы в рф. Правовые и методологические основы судебно-химической экспертизы.
- •11.Правила судебно-химического исследования объектов в судебно-химических отделениях Бюро судебно-медицинской экспертизы. Виды документов при проведении судебно-химических экспертиз и исследований.
- •12.Токсикокинетика чужеродных соединений. Всасывание токсикантов как транспорт через биологические мембраны. Типы мембран. Транспорт веществ, способных к ионизации.
- •13.Распределение и пути выделения токсикантов из организма. Выбор объектов исследования на основе знаний вопросов токсикокинетики.
- •14.Токсикодинамика. Понятие о рецепторах токсичности. Типы и прочность связи «яд-рецептор». Выбор метода изолирования токсикантов из биологических объектов на основе знаний вопросов токсикодинамики.
- •16.Факторы влияющие на метаболизм токсикантов. Реакции коньюгирования. Образование коньюгатов с глюкуроновой кислотой, эфиров с серной, фосфорной и другими кислотами. Понятие о «летальном синтезе».
- •1. Конденсация с глюкуроновой кислотой
- •17.«Металлические яды». Роль металлов в живом организме. Понятие об эссенциальных, условно-эссенциальных и токсичных металлах. Примеры.
- •19.Методы количественного определения «металлических ядов» в биоматериале. Чем вызвана необходимость проведения количественного определения.
- •20.Дробный метод анализа на «металлические яды» и мышьяк. Органические реагенты в дробном методе анализа.
- •21.Современная методика пробоподготовки объектов для исследования на «металлические яды» - микроволновое разложение. Принцип, преимущества данной методики.
- •23.Характеристика методов изолирования «летучих ядов» в зависимости от вида объекта (органы трупа, биожидкости) и свойств анализируемых веществ.
- •24.Газовая хроматография как современный высокоэффективный метод обнаружения и определения «летучих ядов». Типы детекторов (дтп, дип), схема и принцип их действия.
- •25.Общий химико-токсикологический анализ на «летучие яды»: схема исследования дистиллятов, методы обнаружения и определения.
- •1)Реакция образования берлинской лазури
- •2) Реакция образования роданида железа
- •3) Реакция образования бензидиновой сини
- •1)Отщепление органически связанного хлора
- •27.Токсикологическое значение альдегидов и кетонов. Способы изолирования и обнаружения в дистилляте альдегидов и кетонов: формальдегид, ацетон. Химизм реакций.
- •30.Этиленгликоль. Особенности токсического действия нативной молекулы и метаболитов. Особенности изолирования, идентификации. Химизм реакций.
- •32.Общая характеристика ядовитых и сильнодействующих веществ, изолируемых из биологических объектов полярными растворителями. Общие и частные методы и их применение в хта.
- •33.Методы изолирования ядовитых веществ подкисленным спиртом и подкисленной водой (а.В. Васильевой, Стаса-Отто). Их особенности, преимущества, недостатки, техника проведения.
- •35.Понятие о скрининге, используемом при проведении судебно-химического исследования. Гжх- и тсх-скрининг.
- •36.Характеристика методов очистки извлечений от эндогенных веществ, применяемых в химико-токсикологическом анализе.
- •38.Салициловая и бензойная кислоты. Характеристика, токсичность. Реакции обнаружения, методы количественного определения.
- •39.Алкалоиды - производные пиридина и пиперидина: никотин, анабазин, пахикарпин. Характеристика. Реакции обнаружения, методы количественного определения.
- •40.Алкалоиды - производные тропана: атропин, скополамин, кокаин. Характеристика. Реакции обнаружения, методы количественного определения.
- •41.Производные барбитуровой кислоты: барбитал, фенобарбитал, барбамил, бутобарбитал, бензонал. Характеристика. Реакции обнаружения, методы количественного определения.
- •42.Алкалоиды – производные пурина: кофеин, теобромин. Характеристика. Реакции обнаружения, методы количественного определения.
- •43.Производные п-аминобензойной кислоты: новокаин, новокаинамид. Характеристика. Реакции обнаружения, методы количественного определения.
- •44 Алкалоиды - производные индола: стрихнин. Характеристика. Реакции обнаружения, методы количественного определения.
- •46. Производные 1,4-бензодиазипина: диазепам, оксазепам, нитразепам, хлордиазепоксид. Характеристика. Схемы исследования по нативным веществам и бензофенонам, методы количественного определения.
- •3. Количественное определение.
- •3.1. Построение градуировочного графика. Птрпт
- •47.Опиаты: морфин, кодеин, героин; вещества, сопутствующие алкалоидам опия. Характеристика. Особенности анализа, методы количественного определения.
- •48.Фенилалкиламины: амфетамин, метамфетамин, эфедрин, эфедрон. Характеристика. Особенности анализа, методы количественного определения.
- •49.Каннабиноиды: каннабидиол, каннабинол и другие. Характеристика. Особенности анализа, методы количественного определения.
- •51.Основные методы естественной и искусственной детоксикации при острых отравлениях: гемосорбция, гемодиализ и др. Методы антидотной терапии.
- •52.Пестициды. Общая характеристика. Народно-хозяйственное значение. Физико-химические свойства. Токсичность. Закономерность поведения в организме. Рецепторная связь.
- •53.Классификация пестицидов.
- •55.Токсикологическая характеристика группы веществ, изолируемых экстракцией водой в сочетании с диализом.
- •56. Методы обнаружения и количественного определения кислот, щелочей, солей азотной и азотистой кислот.
- •57.Особенности химико-токсикологического анализа соединений фтора.
- •60.Хроматографические методы исследований, применяемые в судебно-химическом анализе. Общая характеристика.
- •61.Спектральные методы анализа. Атомно-абсорбционная спектрометрия, атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой Общая характеристика. Применение в химико-токсикологическом анализе.
- •62.Иммунохимические методы анализа в химико-токсикологических исследованиях. Общая характеристика, принцип метода. Применение в химико-токсикологическом анализе.
- •64.Современные лабораторные маркеры употребления этилового спирта
32.Общая характеристика ядовитых и сильнодействующих веществ, изолируемых из биологических объектов полярными растворителями. Общие и частные методы и их применение в хта.
Примерами полярного растворителя являются вода, спирты и другие вещества.
Метод перегонки с водяным паром применяется в промышленности и в химических лабораториях для разделения и очистки некоторых соединений, которые разлагаются или осмоляются при высокой температуре. При перегонке с водяным паром понижается температура кипения перегоняемых соединений и устраняется опасность их термического разложения.
С помощью этого метода производится изолирование большой группы ядовитых и сильнодействующих веществ из биологического материала. К этой группе веществ относятся представители различных классов химических соединений: синильная кислота, некоторые спирты алифатического ряда, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, галогенопроизводные углеводородов алифатического ряда, бензол, фенолы амино- и нитропроизводные ароматического ряда и некоторые другие вещества. Перегоняемые с водяным паром вещества, имеющие токсикологическое значение (анабазин, никотин, ареколин, салициловая кислота и др.), в химико-токсикологическом анализе изолируются из биологического материала с помощью других методов (подкисленной водой или подкисленным спиртом).
Способность химических соединений перегоняться с водяным паром зависит от их физических свойств. С водяным паром перегоняются некоторые жидкости, практически не смешивающиеся или ограниченно смешивающиеся с водой, а также вещества, образующие с водой азеотропные смеси. Известны ядовитые соединения (метиловый спирт, ацетон, уксусная кислота, этиленгликоль и др.), которые смешиваются с водой и перегоняются с водяным паром, но не образуют азеотропных смесей.
Перегонка с водяным паром веществ, не смешивающихся или ограниченно смешивающихся с водой. Жидкости, не смешивающиеся друг с другом, образуют два слоя. При нагревании смеси таких жидкостей давление пара каждой жидкости будет таким же, как и давление пара ее в чистом виде, независимо от наличия другой жидкости. Каждая жидкость в смеси будет вести себя так, как будто отсутствует другая жидкость. Общее давление пара смеси Р таких жидкостей будет равно сумме парциальных давлений паров обоих компонентов pi и pi при данной температуре. Смесь начнет кипеть тогда, когда при данной температуре сумма давлений насыщенных паров обоих ее компонентов станет равной внешнему (атмосферному) давлению.
Точка кипения смеси не смешивающихся друг с другом жидкостей всегда будет ниже точек кипения обоих ее компонентов. Это объясняется тем, что общее давление паров смеси Р всегда большее, чем парциальное давление pi или рч каждой отдельно взятой жидкости.
Рассмотрим процесс перегонки с водяным паром не смешивающихся с водой веществ на примере смеси бензола с водой, взятых в произвольных количествах. Эти жидкости не взаимодействуют между собой и практически не смешиваются друг с другом (при 20 °С в воде растворяется 0,054 г бензола, а при той же температуре растворяется 0,082 г воды в 100 мл бензола). При атмосферном давлении (101,3 кПа) эта смесь кипит при 69,2 °С. При этой температуре парциальное давление паров бензола составляет 71,3 кПа, а парциальное давление воды - 30,0 кПа. Сумма этих парциальных давлений составляет 101,3 кПа. Чистый бензол при давлении, равном 101,3 кПа, имеет температуру кипения 80,2 °С, а чистая вода-100 °С. Смесь же этих веществ кипит при 69,2 °С, т. е. ниже температуры кипения воды и бензола.
После перегонки с водяным паром жидкостей, не смешивающихся с водой, получаются дистилляты, которые разделяются на два слоя (водный слой и слой перегнанной жидкости). Однако в ряде случаев после перегонки с водяным паром дистилляты не разделяются на указанные выше два слоя. Это имеет место тогда, когда при перегонке образуются азеотропные смеси.
Перегонка с водяным паром веществ, образующих с водой азеотропные смеси. Азеотропными называются такие смеси, у которых пар, находящийся в равновесии с жидкостью, в данных условиях обладает тем же составом, что и сама жидкая смесь. Состав азеотропной смеси (раствора) совпадает с составом пара, находящегося с ней в равновесии. Поэтому азеотропные смеси перегоняются при постоянной температуре, а следовательно, они не могут быть разделены перегонкой в данных условиях. Азеотропные смеси также называются постоянно кипящими или нераздельно кипящими смесями (растворами).
Состав азеотропных растворов (смесей), которые образуются при перегонке некоторых токсикологически важных соединений с водяным паром, приведен в табл. 2
Азеотропные смеси могут образовываться не только при пере¬гонке не смешивающихся или ограниченно смешивающихся с водой жидкостей. В состав азеотропных смесей вместо воды могут входить другие жидкости. Состав, температура кипения некоторых таких жидкостей и их азеотропов приводятся в табл.
Образование азеотропных смесей значительно затрудняет разделение их на компоненты путем простой или фракционной перегонки. Этими методами азеотропные смеси разделить невозможно. Разделение азеотропных смесей можно улучшить путем перегонки при пониженном или повышенном давлении. Это можно показать на примере перегонки этилового спирта с водяным паром. В процессе этой перегонки при атмосферном давлении образуется азеотропная смесь, кипящая при 78,17 °С, в которой содержится 96 % (мае.) этилового спирта. Если над раствором понизить давление до 100 мм, то содержание этилового спирта в азеотропной смеси увеличится до 99,6 %, а температура кипения понизится до 34,2 °С.
Для разделения азеотропных смесей на конпоненты могут быть использованы химические методы. С помощью этих методов можно удалить воду из 96 %-го этилового спирта и получить абсолютный спирт. Для этой цели к 96 %-му этиловому спирту прибавляют металлический натрий, который взаимодействует с водой, содержащейся в указанном этиловом спирте. После перегонки полученной жидкости ' отгоняется абсолютный этиловый спирт.
Кроме бинарных известны и тройные азеотропные смеси. Иногда для разделения азеотропной смеси на ее компоненты прибавляют третий компонент. Так, например, при добавлении бензола к азеотропной смеси этилового спирта и воды образуется двухслойная смесь, кипящая при 64,9 °С и давлении 101,3 кПа. При этом отгоняется бензол и вода, а в остатке получается абсолютный этиловый спирт.
