Биохимический полиморфизм у животных и его значение

Изучение новых биохимических полиморфных систем позволит глубже понять динамику генотипической изменчивости в популяциях и механизмы поддержания этой изменчивости, изменение генетической структуры популяций при селекции, планирование и контроль с их помощью селекционного процесса. Можно рассчитывать на выявление более однозначных связей отдельных аллелей или их совокупности с резистентностью к болезням, признакам продуктивности и использовать полиморф ные системы как генетические маркеры в селекции.

1)изучения причин и динамики генотипической изменчивости, составляющей основу эволюционной генетики; 2) уточнения происхождения отдельных животных; 3) описания межпородной и внутрипородной дифференциации, изучения филогенеза и аллелофонда пород, линий и семейств, а также генетических процессов, происходящих в популяциях животных, и изменения их генетической структуры в процессе селекции; 4) определения моно- и дизиготных двоен; 5) построения генетических карт хромосом; 6) подбора гетерозисной сочетаемости;7) выявления связи с резистентностью к заболеваниям, продуктивностью; 8) использования биохимических систем в качестве генетических маркеров в селекции животных.

Использование групп крови и биохимического полиморфизма белков в практике племенной работы .Гемолитическая болезнь у жеребят и поросят

Многие исследователи пытаются связать группы крови с продуктивностью сельскохозяйственных животных, резистентностью к болезням. Например, гетерозиготные состояния по некоторым группам крови сопровождаются лучшей энергией роста, жизнеспособностью и т. д.

С помощью групп крови корректируют подбор животных, чтобы избежать гемолитической болезни жеребят и поросят. В пределах породы, вида животные различаются но одним и тем же типам белка, то есть наблюдается белковый полиморфизм. Основа полиморфизма — множественный аллелизм генов. Синтез белков контролируется генами, тип белка с возрастом не изменяется, не зависит от внешней среды. Наследование генов, определяющих полиморфизм белков, происходит но типу коломинирования, как и групп крови. Основным методом изучения полиморфизма белков и ферментов является электрофорез. Были обнаружены наследственные различия по типам гемоглобина, белкам сыворотки крови (трансферрин, церуплазмин и др.). молока (казеин, глобулин и др.), куриных чип (трансферрин, альбумин, глобулин и др.).

Молекулярный механизм генных мутаций

Различают два основных типа внутригенных мутационных изменений: замену оснований и мутации со сдвигом рамки, связанные с выпадением или вставкой одного или нескольких оснований.

Мутации, затрагивающие лишь одну пару оснований и приводящие к ее замене на другую, удвоению или делеции, называютточковыми.

Замена оснований возникает следующими путями:

1. Замена одного пурина на другой пурин или пиримидина на другой пиримидин. Эти замены называются транзициями. Возможно 4 типа транзиций: АГ, ТЦ.

2. Замены пурина на пиримидин и наоборот. Такие замены, называемые трансверсиями, могут быть 8 типов: АТ, АЦ, ГЦ, ГТ. Тип замены оснований может зависеть от особенностей мутагенного воздействия, обусловившего индукцию мутации, а также от того, какая последовательность нуклеотидов окружает изменяющееся основание.

Мутации замены оснований приводят к появлению двух типов мутантных кодонов в иРНК - с изменённым смыслом (миссенс) и бессмысленного (нонсенс). Результатом миссенс-мутации, ведущей к изменению кодирующих триплетов, может быть замена одной аминокислоты в полипептиде на другую, однако, поскольку код имеет вырожденный характер, не всякая мутация в кодоне приводит к замене аминокислоты. Кроме того, не всякая замена аминокислоты отразится на функциональной активности белка. Следовательно, в обоих случаях мутация останется не выявленной. Это объясняет, почему частоты мутаций в данном гене и встречаемость мутантов по нему могут не совпадать. Тем не менее, в ряде случаев миссенс-мутация может иметь серьёзные последствия для организма.