- •Ветеринарная генетика, предмет и методы исследований.
- •Современные представления о структуре гена и функции
- •Влияние инбридинга на выщепление рецессивных летальных генов
- •Мозаицизм и химеризм в кариотипе животных. Связь химеризма хх/ху с фримартинизмом и другими нарушениями развития.
- •Значение групп крови для животноводства и ветеринарии
- •Способы передачи наследственной информации у микроорганизмов.
- •Строение, типы и химический состав хромосом.
- •Пониятие об иммунитете и иммунной системе. Генетический контроль иммунного ответа.
- •. Хромосомная теория определения пола. Балансовая теория пола
- •Сущность законов г. Менделя.
- •Методы генетического анализа в изучении этиологии врожденных аномалий.
- •. Понятие о мутациях и мутагенезе. Классификация мутагенов.
- •Спектр Аберрации хромосом у свиней
- •Типы взаимодействия неаллельных генов
- •Генетические болезни крс
- •Генетическая устойчивость и восприимчивость животных к бактериальным болезням. Мастит крс и его наследственная обусловленность.
- •Роль наследственности в предрасположенности животных к болезням конечностей
- •Мини и микросателлиты днк, их использование в ветеринарно-санитарной практике.
- •Современные методы выявления гетерозиготных носителей летальных рецессивных генов.
- •Методы профилактики распространения аномалий и повышения наследственной устойчивости животных к болезням.
- •. Генетический анализ в изучении этиологии врожденных аномалий.
- •Проблемы экологической генетики. Эколого-генетические методы контроля качества производителя продукции.
- •Понятие и пример генетических, наследственно-средовых и экзогенных аномалий у с/х животных и птиц.
- •Причины возникновения Мутации и их влияние на жизнеспособность и воспроизводительную функцию животных.
- •Принципы и методы селекции кур на устойчивость к пуллорозу болезням.
- •Кариотип свиньи. Реципрокные транслокации у свиней.
- •Генетический контроль иммунного ответа.
- •Схемы сцепленного с полом наследования. Примеры сцепленных с полом аномалий у животных.
- •. Генетический анализ при мультифакторных болезнях
- •Вирусы и бактерии как факторы мутагенеза
- •Основные положения хромосомной теории наследственности
- •Гаметогенез.Патологии у животных
- •Роль наследственности в предрасположенности животных к стрессу.
- •Интерсексуальность, фримартинизм, гермафродитизм.
- •Пример наследственных аномалий у с/х животных и птиц.
- •Дифференциальная активность генов на разных этапах онтогенеза.
- •Понятие о популяции и чистой линии. Генофонд и методы его оценки.
- •Генетическая детерминация пола. Проблема раннего определения пола и изменения соотношения полов в практике животноводства
- •Значение миграций и дрейфа генов в распространении мутаций.
- •. Основные факторы генетической эволюции в популяциях.
- •Характер влияния химических мутагенов на наследственные структуры клеток
- •Полиморфизм белков
- •Антимутагены и их характеристика.
- •Селекция на устойчивость к гельминтам.
- •Биохимический полиморфизм у животных и его значение
- •Использование групп крови и биохимического полиморфизма белков в практике племенной работы .Гемолитическая болезнь у жеребят и поросят
- •Молекулярный механизм генных мутаций
- •Главный комплекс гистосовместимости
- •Закон гомологических рядов
- •Метод пцр.Пдрф в диагностиках точковых мутаций
- •Экзоны интроны эухроматин и гетерохроматин
. Основные факторы генетической эволюции в популяциях.
Основные факторы: мутации, естественный и искусственный отбор, миграции, дрейф генов.
Спонтанные мутации каждого гена происходят с низкой частотой, однако общая частота мутаций всех генов популяции очень велика. Мутации, возникающие в половых клетках родительского поколения, приводят к изменению генетической структуры у потомства. В популяции постоянной численности в отсутствие отбора большинство возникающих мутаций быстро утрачивается, однако некоторые из них могут сохраниться в ряде поколений. Исчезновению мутантных генов из популяции противостоит действие мутационного процесса, в результате которого образуются повторные мутации.
Генетическая структура популяций формируется и изменяется под действием естественного и искусственного отбора. Действие естественного отбора состоит в том, что преимущественное размножение имеют особи с высокой жизнеспособностью, скороспелостью, плодовитостью и т.п., т.е. более приспособленные к условиям окружающей среды. При искусственном отборе определяющее значение имеют признаки продуктивности.
Характер влияния химических мутагенов на наследственные структуры клеток
-относятся многие химические соединения самого разнообразного строения. Наибольшую мутагенную активность проявляют различные алкилирующие соединения, а также нитрозосоединения, некоторые антибиотики, обладающие противоопухолевой активностью.
Химические мутагены делят на мутагены
--прямого действия (соединения, реакционная способность которых достаточна для химической модификации ДНК, РНК и некоторых белков),
--и мутагены непрямого действия (промутагены - вещества, которые сами по себе инертны, но превращаются в организме в мутагены, в основном в результате ферментативного окисления). Мишенью действия мутагенов в клетке являются ДНК и некоторые белки. Ряд мутагенов вызывают мутации, не связываясь ковалентно с ДНК. В этом случае матричный синтез на ДНК протекает с ошибками. В синтезируемой нити ДНК оказывается на один нуклеотид больше или меньше обычного и возникают мутации.
---Существуют мутагены, ингибирующие синтез предшественников ДНК. В результате происходит замедление или даже остановка синтеза ДНК.
Мутагенные и канцерогенные свойства химических веществ тесно связаны между собой. Поэтому выявление возможных мутагенов в окружающей среде, испытание на мутагенность продуктов промышленного синтеза (красители, лекарственные средства, пестициды и др.)-важнейшая задача генетики
Полиморфизм белков
– это существование одного и того же белка в нескольких молекулярных формах, отличающихся по первичной структуре, физико-химическим свойствам и проявлениям биологической активности.
Причинами полиморфизма белков являются рекомбинации и мутации генов. Изобелки – это множественные молекулярные формы белка, обнаруживаемые в пределах организмов одного биологического вида как результат наличия более чем одного структурного гена в генофонде вида. Множественные гены могут быть представлены как множественные аллели или как множественные генные локусы.
Примеры полиморфизма белков.
1. Полиморфизм белков в филогенезе – существование гомологичных белков у разных видов. У этих белков консервативными (неизменяемыми) остаются участки первичной структуры, отвечающие за их функцию. Для замещения утраченных белков в организме человека используют гомологичные белки животных, в первичной структуре которых имеются минимальные различия (инсулин быка, свиньи, кашалота).
2. Полиморфизм белков в онтогенезе – существование гомологичных белков в разные отрезки жизненного цикла организма. У плода имеется гемоглобин F (фетальный гемоглобин, α2γ2, имеет большое сродство к кислороду). После рождения он заменяется на гемоглобин А1 (a2b2).
3. Тканевой полиморфизм белков. Один и тот же фермент в разных клетках катализирует одну и ту же реакцию, но имеет отличия в первичной структуре – изоферменты. Определение изоферментов в крови помогает диагностировать поражение определенной ткани.
4. Полиморфизм белков при патологии. Рассмотрим на примере множественных форм мутаций, передаваемых по наследству. При этом чаще всего происходит замена кислой аминокислоты на основную или нейтральную: