1.6 Названия органических радикалов

Название

Формула

Название

Формула

Ацетокси

Ацетонил

ацетил

ацетиламино

аллил

бензил

бензилиден

бензоил

бутил

- изобутил

-вторбутил

-третбутил

бутокси

винил

винилиден

гидразино

гидроксиламино

диметиламино

имино

изопропенил

мезитил

метил

метокси

металлил

метилен

метин

-нафтил

-нафтил

CH₂=CHCH₂

C₆H₅CH₂

CH₃CH₂CH₂CH₂

(CH₃)₂CHCH₂

CH₃CH₂CH(CH₃)

(CH₃)₃C

CH₃CH₂CH₂CH₂О

CH₂=CH

H₂NNH

HONH

(CH₃)₂NH

NH

CH₂=C(CH₃)

CH₃

CH₃O

CH₂=C(CH₃)CH₂ CH₂

Пропил

-изопропил

пентил (амил)

-изопентил

-вторпентил

-третпентил

-неопентил

стирил

-тенил

тиенил

п-толил

тритил

фенил

фенокси

-фурил

фурфурил

циклогексил

циклопентил

этил

этокси

этиламино

этилиден

этинил

пропионил

бутирил

изобутирил

валерил

СH₃CH₂CH₂

(CH₃)₂CH

СH₃(CH₂)₄

(CH₃)₂CHCH₂CH₂

CH₃(CH2)₂CH(CH₃)

CH₃CH₂C(CH₃)₂

(CH₃)₃CCH₂

C₆H₅CH=CH

(C₆H₅)₃C

C₆H₅

C₆H₅O

СH₃CH₂

CH₃CH₂O

СH₃CH₂NH

Класс соединений

Функциональные группы

(в порядке уменьшения старшинства)

Название

как приставка

Название

как суффикс

Соли аммония

Карбоновые кислоты

Сульфокислоты

Сложные эфиры

Амиды

Нитрилы

Альдегиды

Кетоны

Спирты

Тиолы

Амины

Простые эфиры ^*)

Галогенопроизводные

Нитрозо-

соединения

нитросоединения

-N⁺R¢R¢¢R¢¢¢

-СOOH

-(C) OOH

-SO₃H

-СOOR

-СONH₂

-(С)ONH₂

-CºN

-(C)ºN

-CHO

-(С)HO

нет

-OH

-SH

-NH₂

-OR

-F

-Cl

-Br

-I

-N=O

-NO₂

триалкил (арил)-аммонио-

карбокси-

-

сульфо-

-алкил (арил) оксикарбонил

карбамоил-

-

циано-

-

формил-

оксо-

оксо-

гидрокси-

меркапто-

амино-

алкокси-

фтор-

хлор-

бром-

иод-

нитрозо-

нитро-

триалкил (арил)-

аммоний

-карбонов. к-та

-овая к-та

-сульфок-та

-оат; -карбоксилат

-карбоксамид

-амид

-карбонитрил

-нитрил

-карбальдегид

-аль

-он

-ол

-тиол

-амин

-

-

-

-

-

-

-