16.7 Антибиотики
- вещества, продуцируемые микроорганизмами (бактерии, дрожжи, плесени) в процессе жизнедеятельности и способные избирательно подавлять или угнетать рост других микроорганизмов.
Классификация: антибиотики природного и полусинтетического происхождения. К первой группе относятся растительные вещества – фитонциды (аллицин чеснока и др.), ко второй - полученные химической модификацией природных антибиотиков. Применение – лечение заболеваний, вызываемых болезнетворными микроорганизмами.
Антибиотики с одной структурной основой сгруппированы в один класс:
b-лактамные (пенициллины), ароматические (левомицетин),
алициклические (тетрациклины), аминогликозидные (стрептомицин), полипептидные (грамицидин), макролиды (эритромицин) и др.
Левомицетин Грамицидин С
Пенициллины
Тетрациклины
Гетероциклические основания, входящие в состав рнк и днк
|
Пуриновые основания:
|
Гуанин |
|
Аденин |
|
|
Пиримидиновые основания:
|
Урацил |
|
Тимин
|
|
Цитозин |
|
9 ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ В СТРУКТУРЕ ДНК
17 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ИНДЕНТИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ
17.1 РЕАКЦИИ, ПРИВОДЯЩИЕ К НАРАЩИВАНИЮ УГЛЕРОДНОЙ ЦЕПИ НА ОДИН АТОМ УГЛЕРОДА:
1.7 Синтез Арндта-Эйстерта
1.8. Хлорметилирование или аминометилирование активированных аренов
1.9 Альдольная (кротоновая) конденсация с формальдегидом или с
нитрометаном
17.2 РЕАКЦИИ, ПРИВОДЯЩИЕ К НАРАЩИВАНИЮ УГЛЕРОДНОЙ ЦЕПИ НА ДВА АТОМА УГЛЕРОДА:
17.3 РЕАКЦИИ, ПРИВОДЯЩИЕ К УДВАИВАНИЮ УГЛЕРОДНОЙ ЦЕПИ:
3.5 Альдольная и кротоновая конденсации
Сложноэфирная конденсация Кляйзена
17.4 РЕАКЦИИ, ПРИВОДЯЩИЕ К НАРАЩИВАНИЮ ЦЕПИ НА ЛЮБОЕ ЧИСЛО АТОМОВ УГЛЕРОДА:
1 Алкилирование ацетиленида натрия
2 Получение спиртов магнийорганическим синтезом:
- вторичных спиртов - из альдегидов:
- вторичных спиртов - из эфиров муравьиной кислоты:
- третичных спиртов - из кетонов:
- третичных спиртов - из сложных эфиров:
3 Получение кетонов из реактивов Гриньяра и нитрилов:
4 Реакции алкилирования и ацилирования ацетоуксусного эфира:
5 Реакции алкилирования и ацилирования малонового эфира:
6 Алкилирование и ацилирование аренов;
7 Полимеризация (сополимеризация);
Примечания:
1. В 4.1, 4.4 и 4.5 радикалы не должны быть третичными;
2. Не учтены другие виды конденсаций (диеновая конденсация, конденсация Перкина, конденсация Кневенагеля, конденсация Михаэля, конденсация Штоббе и др.).