Хрящевые рыбы. Основные особенности организации: скелет поясов и свободных конечностей.

Скелет непарных плавников образован варьирующими по величине рядами палочковидных хрящей - радиалий, погруженных в мускулатуру и проникающих в основание плавника. Иногда часть радиалий сливается в крупные пластинки. Лопасть самого плавника поддерживают эластотрихии - тонкие лучи из рогоподобного вещества, продуцируемого клетками кожи. Хвостовой плавник у большинства хрящевых рыб гетероцеркальный (неравнолопастный): верхняя лопасть значительно больше нижней и в нее заходит конец позвоночного столба. Скелетную основу хвостового плавника образуют удлиненные верхние и нижние дуги позвонков и ряддорзо-спинальных и вентро-спинальных нерасчлененных хрящей. Кожные лопасти плавника поддерживаются эластотрихиями. У части скатов и химер лопасти хвостового плавника значительно уменьшаются или вовсе исчезают. Пояс передних конечностей (или плечевой пояс) имеет вид хрящевой дуги, лежащей в толще мускульной стенки позади жаберного отдела. У акул и химер он никак не связан с осевым скелетом, у скатов - в связи с увеличением размеров грудных плавников - верхние части хрящевой дуги пояса сочленяются с позвоночным столбом. На боковой поверхности пояса с каждой стороны находится вырост с сочленованной поверхностью - место причленения скелета плавника. Часть пояса, лежащая выше сочленованного выроста, называется лопаточным отделом, а нижележащая (вентральная) - коракоидным. В основании скелета грудного плавника лежат три массивных уплощенных базальных хряща (basalia) (особенно велики их размеры у скатов), суженными вершинами причленяющиеся к сочленованному выросту пояса. К дистальным концам базальных хрящей прикрепляются радиальные хрящи (radialia), каждый из которых состоит из 2-3 члеников. Дистальная часть плавника поддерживается эластотрихиями. Тазовый пояс (или пояс брюшных плавников) хрящевых рыб образован хрящевой пластинкой, лежащей в мускулатуре брюшной стенки непосредственно перед клоакой. К его боковым поверхностям причленяется скелет брюшного плавника. Он состоит из одного удлиненного базального элемента, к наружной поверхности которого прикрепляется ряд радиальных хрящей; первый из них более крупный. Остальная часть плавника поддерживается многочисленными эластотрихиями. У самцов хрящевых рыб удлиненный базальный элемент продолжается за пределы лопасти плавника и служит скелетной основой копулятивного выроста - птеригоподия.

Билет №15.

Хрящевые рыбы. Основные особенности организации: кровеносная и выделительная системы.

Кровеносная система и кровообращение. Общая схема кровеносной системы хрящевых рыб схожа с кровеносной системой круглоротых, но отличается рядом особенностей, связанных с большей подвижностью хрящевых рыб и с их более высоким уровнем обмена. Но так же, как и у круглоротых, и у хрящевых и костных рыб один круг кровообращения и в сердце только венозная кровь. Сердце двухкамерное (одно предсердие и одни желудочек), но состоит из четырех отделов: тонкостенного венозного синуса или венозной пазухи (sinus venosus), предсердия (atrium), желудочка (ventriculus cordis) и артериального конуса (conus arteriosus). Внешне артериальный конус кажется расширенным началом брюшной аорты, но, как и в остальных отделах сердца, его стенки образованы поперечнополосатой мускулатурой; в стенках кровеносных сосудов, включая и брюшную аорту, - гладкие мышечные волокна. На внутренней поверхности артериального конуса есть клапаны, препятствующие обратному току крови. Последовательное сокращение мускулистых желудочка и артериального конуса повышает кровяное давление, ускоряя кровоток. Такое "поэтапное" (двухтактное) увеличение давления, видимо, не особенно эффективно. Кровяное давление в брюшной аорте у хрящевых рыб колеблется в пределах 7-45 мм рт. ст., а у костных рыб (разные виды) 18-120 мм рт. ст.; при этом у костистых рыб возросла мощность стенок желудочка, тогда как артериальный конус редуцировался. От артериального конуса отходит брюшная аорта (aorta ventralis), распадающаяся на пять пар приносящих жаберных артерий (arterii branchiales advehentes). Окислившаяся в капиллярах жаберных лепестков артериальная кровь собирается в выносящие жаберные артерии (arterii branchiales revehentes). От первой выносящей жаберной артерии ответвляется общая сонная артерия (a. carotis communis), снабжающая кровью голову. Выносящие жаберные артерии обеих сторон сливаются, образуя лежащую под позвоночником спинную аорту (aorta dorsalis). На уровне плечевого пояса от спинной аорты отходят парные подключичные артерии (a. subclavia), несущие кровь к жаберному аппарату и грудным плавникам. В туловищной области от спинной аорты отходит ряд непарных и парных артерий, снабжающих кровью внутренние органы, стенки тела и брюшные плавники (чревная, почечные, подвздошные и др.). Далее спинная аорта уходит в гемальный канал хвостовых позвонков, получая название хвостовой артерии (а. candalis). Венозная кровь возвращается в сердце по венам - обычно более широким и тонкостенным, чем артерии. Хвостовая вена (v. caudalis), собравшая кровь из хвоста, входит в полость тела и разделяется на правую и левую воротные вены почек (v. portae renalis); они подходят к почкам и распадаются в них на капилляры, т. е. образуют воротную систему почек. Почечные капилляры вновь сливаются в вены, образующие правую и левую задние кардинальные вены (v. cardinalis posterior) - выносящие сосуды воротной системы почек. По боковым стенкам полости тела идут парные боковые вены (v. lateralis), собирающие кровь от брюшных плавников и стенок тела; уже в области сердца каждая из них сливается с подключичной веной (v. subclavia), несущей кровь от грудных плавников. Из головы венозная кровь собирается в парные передние кардинальные вены (v. cardinalis anterior) и парные нижние яремные вены (v. jugularis inferior). Задние и передние кардинальные и нижние яремные вены каждой стороны сливаются в кювьеров проток (ductus cuvieri). Кювьеровы протоки правой и левой сторон впадают в венозную пазуху (венозный синус) сердца.

Выделительная система представлена двумя длинными туловищными почками, строение которых по сравнению с теми же органами бесчелюстных несколько усложнилось: многие почечные канальцы лишены воронок и начинаются более крупными гломерулами (мальпигиевыми тельцами) — клубочками капилляров, окруженными боуменовыми капсулами. В результате этих изменений значительная часть продуктов диссимиляции поступает в канальцы не из целома, а из кровеносных сосудов. Канальцы удлинились, количество оплетающих их капилляров увеличилось. Благодаря этому в кровь возвращается больше растворенных органических веществ и воды, попавших из мальпигиевых телец в боуменовы капсулы. Моча удаляется через заднюю часть кишки — клоаку.

16. . Хрящевые рыбы(CHONDRICHTHYES).Особенности орг: НС и органы чувств

Головной мозг(cerebrum) хрящевых рыб по сравнению с головным мозгом круглоротых более развит, что выражается в крупных размерах переднего мозга и мозжечка. Обонятельные доли переднего мозга относительно велики. Поверхность мозжечка образует систему извилин. У акулы, как и у других позвоночных, головной мозг состоит из 5 отделов. Передний мозг крупный. Он нечетко разграничен на правую и левую половины. В передней части каждой половины хорошо заметны сильно развитые обонятельные доли, заканчивающиеся у обонятельных камер большими вздутиями. Задняя часть переднего мозга плавно переходит в промежуточный мозг.

Промежуточный мозг хорошо развит, имеет крупные зрительные бугры и гормональные железы – эпифиз и гипофиз. Функционально он обеспечивает работу органов чувств, координацию движений и, с помощью гормональных желез, регуляцию уровня метаболизма.

Средний мозг хорошо развит и имеет вид крупных парных овальных вздутий, которые называют зрительными долями. Они прикрывают собой остальную часть этого отдела мозга.

Мозжечок большого размера и частично прикрывает соседствующие отделы – средний и продолговатый мозг. Он поддерживает мышечный тонус, равновесие и общую координацию движений.

Продолговатый мозг имеет удлиненную форму. Сверху в центральной его части видна ромбовидная ямка. Продолговатый мозг плавно переходит в спинной мозг, который тянется вдоль всего позвоночного канала.

От головного мозга отходит десять пар нервов; ХII-я пара нервов развита слабо.

От переднего мозга отходит обонятельный нерв (первая пара). На дне промежуточного мозга берёт начало зрительный нерв (вторая пара), который образует перекрест, или хиазму, и отвечает за зрительную функцию. Глазодвигательный нерв (третья пара) отходит от нижней части среднего мозга и иннервирует глазные мышцы. Блоковый нерв (четвёртая пара), который также участвует вкоординации мышцы глаза, начинается от заднего края среднего мозга. Остальные пары нервов идут от продолговатого мозга.

Тройничный нерв (пятая пара) отходит от переднего угла этого отдела и иннервирует глазное яблоко, рострум и челюсти. Отводящий нерв (шестая пара) идёт от брюшной стороны отдела, координирует отводящую мышцу глаза. Лицевой нерв (седьмая пара) берёт начало от передней части продолговатого мозга и несколькими ответвлениями подходит к нижней части головы. Слуховой нерв (восьмая пара) определяет работу внутреннего уха. Языкоглоточный нерв (девятая пара) иннервирует функции глотки, языка, жаберного аппарата. Блуждающий нерв (десятая пара) имеет четыре ветви, которые координируют работу глотки, пищевода, желудка, сердца и отделов задней части тела.

Органы чувств.

Из органов чувств наиболее развито обоняние, благодаря особому строению носового аппарата. Парные ноздри ведут в объёмистые обонятельные мешки, внутренняя поверхность которых имеетскладчатую структуру и обонятельный эпителий с окончаниями обонятельного нерва. Разрешающая способность такого устройства велика: запах крови жертвы улавливается акулами на расстоянии в 400–500 м. В ротовой полости имеется особый ямковидный орган, определяющий изменения солёности воды.

Вдоль тела идёт боковая линия, улавливающая колебания воды, что помогает при поиске добычи, ориентации на особей своего вида и избегании столкновений с неподвижными предметами. На голове имеют место скопления лоренциниевых ампул в виде небольших соединительнотканных капсул с трубочкой, отверстие которой открывается на поверхности тела. Предполагается, что эти образования служат своеобразными термодатчиками, позволяющими определять изменения температуры в среде с точностью до 0,05 градуса, а также слабых электрических токов, исходящих от живых организмов.

Органы зрения акул, в целом, типичны для всех рыб: они близоруки, что связано со строением глаза, имеющего шаровидный хрусталик и плоскую роговицу. Глаза крупные, окружены небольшим валиком, представляющим собой неподвижное веко. У некоторых видов есть мигательная перепонка. Острота зрения невелика – контуры предметов определяются на расстоянии не далее, чем 10–15 м. Цветное зрение отсутствует.

Орган слуха и равновесия взаимосвязаны и представляют собой парные капсулы в заднебоковой части черепа. Имеется только внутреннее ухо, состоящее из перепончатого лабиринта, который включаетмешочки круглой и овальной формы и три полукружных канала. Мешочки определяют слух, а полукружные каналы являются органом равновесия. Считается, что хрящевые рыбы способны не только улавливать звуки, но и издавать свои, служащие для охраны индивидуального участка и общения с другими особями.

Вкусовые ощущения анализируются, благодаря особым образованиям – вкусовым почкам, расположенным в ротовой полости и глотке. Осязание представлено чувствующими клетками на участках тела, лишённых чешуи; эту же функцию выполняют усики на роструме (у некоторых видов).