25 Нервная система.

Размеры головного мозга по отношению к величине тела несколько больше, чем у хрящевых рыб. Передний мозг относительно мал по сравнению с другими отделами, но полосатые тела его велики и посредством связей их с другими отделами Центральной нервной системы влияют на осуществление некоторых довольно сложных форм поведения. Нервные клетки в крыше переднего мозга отсутствуют. Промежуточный мозг и отделившиеся от него эпифиз и гипофиз хорошо развиты. Средний мозг крупнее других отделов головного мозга, в верхней его части имеются две хорошо развитые зрительные доли. Мозжечок у хорошо плавающих рыб велик. Возросли размеры и усложнилось строение продолговатого и спинного мозга. Подчинение последнего головному мозгу по сравнению с тем, что наблюдается у хрящевых рыб, усилилось (рис. 82).

Рис. 82. Головной мозг окуня:

1 — обонятельная капсула; 2 — обонятельные доли; 3 — передний мозг; 4 — средний мозг; 5 — мозжечок; 6 — продолговатый мозг; 7 — спинной мозг; 8 — глазничная ветвь тройничного нерва; 9 — слуховой нерв; 10 — блуждающий нерв

Органы чувств. Произошли некоторые усложнения в органах чувств. Сейсмосенсорные органы расположены в каналах боковых стенок тела и образуют густую сеть на голове. Более развит круглый мешочек лабиринта, и вопреки долго существовавшему мнению, что костистые рыбы воспринимают лишь грубые сотрясения окружающей среды, многочисленными экспериментами доказано, что они реагируют на разнообразные звуковые колебания и используют их для общения внутри популяции. Способность к восприятию различных химических раздражении выражена очень хорошо. Многие виды воспринимают даже незначительные изменения температуры в окружающей их воде. Зрение костистых рыб рассчитано, как и у других рыб, на близкое расстояние; хрусталик шаровидный, неспособный менять свою кривизну, резкость изображения достигается перемещением его при помощи сокращения особой мышцы — серповидного отростка.

Билет 26. Костные рыбы. Основные черты организации: половая система, биология размножения.

Подтип Позвоночные – Vertebrata

Раздел Челюстные

Надкласс Рыбы

Класс Костные рыбы

Органы размножения:

В отличие от хрящевых рыб у самок костных отсутствуют мюллеровы каналы. Мешковидный яичник непосредственно соединен с половой порой (позади анального отверстия) или же при овуляции выпускает яицеклетки в целом, из которого они потом попадают в половую пору. Половые железы самцов – семенники, занимающие такое же положение, как и яичники. Задние отдела семенников превратились в короткие выносящие протоки, не связанные с вольфовыми каналами. Таким образом, вольфов канал выполняет только одну функцию – выведение продуктов обмена, т.е. мочеточника. Разделение половой и выделительной систем костных рыб, по-видимому, обусловлено обилием половых продуктов.

Биология размножения

Большинство костных рыб - раздельнополые организмы. У самцов в парных половых железах, семенниках, образуются сперматозоиды, их называют молоками. У самок в яичниках яйцеклетки, их называют икрой. Оплодотворение, как правило, внешнее, происходит в воде, куда половые клетки выводятся через специальные пролива. Все процессы, связанные с откладыванием икры, молок и оплодотворением, называют нерестом. Для нереста характерно особое брачное поведение.

Одни рыбы приклеивают икринки до дна, камней, водяных растений, другие оставляют их плавающими в воде. Некоторые (судаки, бычки, колюшки) делают гнездо и охраняют оплодотворенную икру. Рыбы, которые заботятся о своем потомстве, откладывают мало икры (до сотни икринок). Рыбы, в которых не развита забота о потомстве,- много (рыба-луна - 300 млн икринок). Развитие в костных рыб преимущественно косвенный, происходит, как правило, в воде. В оплодотворенной икринке зародыш развивается от нескольких дней до нескольких месяцев (в зависимости от вида рыб и температуры воды). Прорывая тонкую слизистую оболочку, вылупляется личинка. У нее нет рта, питается она запасом питательных веществ с жесткого мешка. Затем в личинки прорезается рот, она начинает заглатывать микроскопические организмы. Внешне личинка похожа на рыбку без парных плавников, чешуи и внутренних жабр. Через некоторое время они появляются - личинка превращается на малька, который вырастает в взрослую рыбу.

Билет 27. Основы классификации костных рыб. Основные черты ораганизации.

 ПОДКЛАСС ЛУЧЕПЕРЫЕ РЫБЫ (ACTINOPTERYGII)

Эта наиболее процветающая из живущих в акваториях Земли группа рыб (Девон - ныне) включает в себя свыше 20000, или 95% всех видов рыб. Одна из заметных черт организации - отсутствие кожистой лопасти в основании парных плавников. Разработка классификации подкласса еще не завершена. Мы приняли систему, при которой подкласс включает в себя два надотряда: НАДОТРЯД ГАНОИДНЫЕ РЫБЫ (GANOIDOMORPHA)

Отряд Осетрообразные рыбы (Acipenseriformes)

Отряд Многоперообразные (Polypteriformes)

Отряд Амиеобразные (Amiiformes) и Панцирникообразные (Lepisosteiformes)

НАДОТРЯД КОСТИСТЫЕ РЫБЫ (TELEOSTEI)

Его представители встречаются во всех морях и океанах, где заселяют различные горизонты. Также обитают в пресных водоемах.

Внешний вид этих рыб крайне разнообразен. Вместе с тем они характеризуются рядом общих черт организации. Так, скелет почти целиком костный, и хрящ сохраняется лишь небольшими участками между вытесняющими его костями. Скелет парных плавников упрощен. В грудных плавниках, как правило, нет базалий и костные радиалии причленяются непосредственно к поясу. В брюшных плавниках нет не только базалий, но и радиалий, и скелет плавников состоит только из костных лучей. Грудные плавники расположены относительно тела вертикальною Тело покрыто костной чешуей, представляющей собой тонкие костные пластинки, черепицеобразно налегающие друг на друга. Нет клоаки. Хвостовой плавник гомоцеркальный.

Отряд Сельдеобразные (CLupeiformes)

Отряд Лососеобразные (Salmoniformes)

Отряд Щукообразные (Esociformes)

Отряд Угреобразные (Anguilliformes)

Отряд Карпообразные (Cypriniformes)

Отряд Кефалеобразные (Mugiliformes)

Отряд Сарганообразные (Beloniformes)

Отряд Трескообразные (Gadiformes)

Отряд Колюшкообразные (Gasterosteiformes)

Отряд Окунеобразные (Perciformes)

Отряд Камбалообразные (Pleuronectiformes)

 ПОДКЛАСС ЛОПАСТЕПЕРЫЕ РЫБЫ (SARCOPTERYGII)

Подкласс низших костных рыб, объединяющий кистеперых и двоякодышащих. Девон - ныне, расцвет в палеозое

НАДОТРЯД ДВОЯКОДЫШАШИЕ (DIPNOI)

Древняя и своеобразная группа пресноводных рыб, совмещающая примитивные признаки с чертами высокой специализации к жизни в обедненных кислородом водоемах. Так бОльшая часть скелета пожизненно остается хрящевой. Сохраняется хорошо развитая хорда. Позвоночный столб представлен зачатками верхних и нижних дуг позвонков. Череп в основе хрящевой, с немногими покровными костями и с костными зубными пластинами. Как и у хрящевых рыб, в кишечнике имеется спиральный клапан, а в сердце – пульсирующий артериальный конус. Все это черты примитивной организации.

Хвостовой плавник сливается со спинным и анальным (дифицеркарный). Самая замечательная особенность двоякодышаших – наличие кроме жаберного еще и легочного дыхания. В качестве органов легочного дыхания функционируют один или два пузыря, открывающиеся на брюшной стороне пищевода. Образования эти не гомологичны плавательному пузырю. Ноздри сквозные, ведут в ротовую полость и служат для легочного дыхания . К прогрессивным признакам двоякодышащих относится также сильное развитие переднего мозга. Наконец мочеполовая система близка к таковой хрящевых рыб и амфибий. Надотряд Двоякодышащие представлен ныне одним Отрядом Рогозубообразные (Ceratodontiformes)

НАДОТРЯД КИСТЕПЕРЫЕ РЫБЫ (CROSSOPTERYGII)

Древняя и почти вымершая группа рыб. Известный представитель Латимерия (Latimeria chalumnae) крупная рыба длиной 150см и массой 57 кг. Водятся в Индийском океане, у южных берегов Африки, на глубине около 70м.

Позвонки заточены, пожизненно хорошо развита хорда. Первичный череп в значительной мере хрящевой. Латимерии – хищники. В полости тела обнаружено окруженное жиром дегенерировавшее легкое. Не способны к дыханию атмосферным кислородом. Тело покрыто чешуями, одетые сверху слоем видоизменного дентина и тонким слоем эмали. Кистеперые близки к двоякодышашим и возникли видимо с ними в одно время. Вероятно, их потомками стали наземные позвоночные.

ОСНОВНЫЕ ПРОГРЕССИВНЫЕ ЧЕРТЫ ОРГАНИЗАЦИИ

В связи с многообразием условий существования и образа жизни внешний вид этих рыб крайне разнообразен. Но они характеризуются рядом общих черт. Скелет почти целиком костный. Скелет парных плавников упрощен. В грудных плавниках нет базалий и костные радиалии непосредственно причленяются непосредственно к поясу. Грудные плавники расположены относительно тела вертикально. Тело покрыто костной чешуей. Нет клоаки. Жаберные лепестки сидят непосредственно на жаберных дугах. Имеется жаберная крышка. Есть плавательный пузырь. Оплодотво­рение у большинства наружное. Икра мелкая.

БИЛЕТ 28. ЛОПАСТЕПЕРЫЕ РЫБЫ. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ ОРГАНИЗАЦИИ. СОВРЕМЕННЫЕ И ВЫМЕРШИЕ КИСТЕПЕРЫЕ РЫБЫ. КИСТЕПЕРЫЕ РЫБЫ КАК ПРЕДКИ НАЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ.

Лопастеперые рыбы (SARCOPTERYGII) известны с середины раннего девона , т.е. примерно за 300- 400 млн лет до н.э. Эти рыбы сочетают в себе архаические особенности и весьма прогрессивные черты. Основу их осевого скелета составляет упругая хорда. Нет тел позвонков, тело рыб покрыто космоидной чешуей, в кишечнике есть спиральный клапан, в сердце - артериальный конус. Одновременно для них характерны и прогрессивные черты: легочные мешки, сквозные ноздри, кожные лопасти в парных плавниках. Зафиксировано, что уже в начале формирования этой группы рыб у них началась специализация в двух разных направлениях: относительно мирных моллюскоедов - надотряд Двоякодышащие (Dipnoi, или Dipneustomorpha) и хищников - надотряд Кистеперые (Crossopterygii)

Cовременные и вымершие кистеперые рыбы. Сравнительно широкое распространение имели в девоне и карбоне. Развитие древних кистеперых рыб пошло по крайней мере двумя самостоятельными путями. Вымершие в начале перми рипидистиобразные (Rhipidistiiformes) имели внутренние ноздри, что позволило им выбраться на сушу и стать родоначальниками земноводных. Древние целакантообразные (Caelocantiformes) до недавнего времени также считались вымершими, но в 1938 году у Коморских островов поймали живого целаканта – латимерию. Латимерия (Latimeria chalumnae) единственный живуший в наше время представитель кистеперых рыб.

Кистеперые рыбы как предки наземных позвоночных. Биологи полагают, что кистепёрые рыбы дали начало земноводным и первыми из позвоночных вышли на сушу. Кистеперые близки к двоякодышашим, и возникли от одного с ними корня. Они обитали первоначально в пресных водоемах, в которых, вероятно, периодически испытывали недостаток кислорода. Всвязи с этим развилось двойное дыхание. Засоренность водоемов отмершеей растительностью, явилось, видимо, предпосылкой для развития своеобразных парных конечностей, котрые имели мускулатуру на самой конечности и могли использоваться не только для гребли, но и для опоры о твердый субстрат: дно, стебли, сволы деревьев.Одной из наиболее «продвинутых» лопастепёрых рыб являлся тиктаалик (Tiktaalik) группы рипидиеобразных, имевший ряд переходных признаков, сближающих его с земноводными.

Билет 29. Лопастеперые рыбы. Основные особенности организации. Двоякодышашие рыбы. Особенности строения и биологии.

Лопастеперые рыбы (SARCOPTERYGII) известны с середины раннего девона , т.е. примерно за 300- 400 млн лет до н.э. Эти рыбы сочетают в себе архаические особенности и весьма прогрессивные черты. Основу их осевого скелета составляет упругая хорда. Нет тел позвонков, тело рыб покрыто космоидной чешуей, в кишечнике есть спиральный клапан, в сердце - артериальный конус. Одновременно для них характерны и прогрессивные черты: легочные мешки, сквозные ноздри, кожные лопасти в парных плавниках. Зафиксировано, что уже в начале формирования этой группы рыб у них началась специализация в двух разных направлениях: относительно мирных моллюскоедов - надотряд Двоякодышащие (Dipnoi, или Dipneustomorpha) и хищников - надотряд Кистеперые (Crossopterygii)

Двоякодышашие рыбы. Особенности строения и биологии.

НАДОТРЯД ДВОЯКОДЫШАШИЕ (DIPNOI)

Древняя и своеобразная группа пресноводных рыб, совмещающая примитивные признаки с чертами высокой специализации к жизни в обедненных кислородом водоемах. Так бОльшая часть скелета пожизненно остается хрящевой. Сохраняется хорошо развитая хорда. Позвоночный столб представлен зачатками верхних и нижних дуг позвонков. Череп в основе хрящевой, с немногими покровными костями и с костными зубными пластинами. Как и у хрящевых рыб, в кишечнике имеется спиральный клапан, а в сердце – пульсирующий артериальный конус. Все это черты примитивной организации. Хвостовой плавник сливается со спинным и анальным (дифицеркарный). Самая замечательная особенность двоякодышаших – наличие кроме жаберного еще и легочного дыхания. В качестве органов легочного дыхания функционируют один или два пузыря, открывающиеся на брюшной стороне пищевода. Образования эти не гомологичны плавательному пузырю. Ноздри сквозные, ведут в ротовую полость и служат для легочного дыхания . К прогрессивным признакам двоякодышащих относится также сильное развитие переднего мозга. Наконец мочеполовая система близка к таковой хрящевых рыб и амфибий. Надотряд Двоякодышащие представлен ныне одним Отрядом Рогозубообразные (Ceratodontiformes) с двумя семействами: Рогозубовые (Сeratodontidae) и Чешуйчатниковые (Lepidosirenidae)

Отряд Рогозубообразные (Сeratodontidae)

Единственный современный представитель – неоцератод. Это самая крупная из современных двоякодышаших рыб, достигающая в длину 175см. Распространена в реках Квинсленда Серево-Восточной Австралии. В строении характерно наличие непарного легочного мешка. Жабры развиты хорошо. Неоцератод способен дышать одновременно используя жабры и легкое, и с каждыми по отдельности. В связи с усыханием водоемов и гниением растительных остатков и сильным обеднением водоемов кислородом, неоцератод преимущественно или даже исключительно использует легочное дыхание. Рыба часто поднимается к поверхности воды и заглатывает воздух. Осенью, по мере наполнения водоемов свежей водой, значение легочного дыхания падает, и окисление крови обеспечивается прохождением ее только через жабры. Неоцератоды живут в непересыхающих водоемах и в спячку не впадают. Держатся в придонных слоях воды и часто лежат на дне. Питаются ракообразными, моллюсками, червями. Размножаются и откладывают яйца среди водных растений.

Семейство чешуйчатковые или двулегочные (Lepidosirenidae).

В этом семействе 5 видов: четыре вида принадлежат к роду протоптеров (Protopterus) и обитают в тропической африке и один вид рода чешуйчатников (Lepidosiren) - житель центральной части Южной Америки, бассейна реки Амазонки. Характерна их способность существовать в течение всей жизни в водоемах, пересыхающих на длительный до 9 месяцев срок. Они впадают в спячку, зарываясь в грунт дна, а протоптеры при этом даже инкапсулируются. Местные жители промышляют протоптеров, и лепидосиренов тк у этих рыб вкусное мясо.

Билет 30. Костные ганоиды. Основные особенности организации. Многообразие ганоидов и их роль в экосистемах.

Класс Костные рыбы (Osteichthyes)

Подкласс Лучеперые (Actinopterygii)

Надотряд Ганоидные (Ganoidomorpha) : включает в себя отряды:

Отряд Осетрообразные рыбы (Acipenseriformes)

Отряд Многоперообразные (Polypteriformes)

Отряд Амиеобразные (Amiiformes) и Панцирникообразные (Lepisosteiformes)

Ганоидные рыбы сохранили в своем строении ряд древних признаков, отсутствующих, как правило, у всех остальных лучеперых рыб. Так, у осетрообразных основой осевого скелета является неокостеневающая хорда, а тел позвонков вовсе нет. Внутренняя черепная коробка остается у них в значительной степени хрящевой. Как у хрящевых акуловых рыб, выводное отверстие кишечника находится вблизи брюшных плавников, хвост неравнолопастный (гетероцеркальный), с увеличенной верхней и меньшей нижней лопастью, в кишечнике имеется спиральная складка (клапан), лучи непарных спинного и анального плавников многочисленны и поддерживаются несоответственным, меньшим числом скелетных опор. Тело многоперообразных и панцирникообразных покрыто толстой ромбической ганоидной чешуей, наружная поверхность которой выстлана эмалеподобным веществом — ганоином, а у осетрообразных ромбической чешуей покрыто основание верхней лопасти хвостового плавника. У осетрообразных и многоперообразных сохраняется брызгальце — специальное отверстие у верхнего края жаберной крышки, ведущее в жаберную полость. Брызгальце хорошо развито у акуловых рыб. У амиеобразных и пан-цирникообразных ганоидных рыб осевой скелет хорошо окостеневший, почему их и противопоставляют осетрообразным, или хрящевым ганоидным, рыбам в качестве костных ганоидных рыб.

Многоперообразные имеют ряд совершенно своеобразных черт строения, в особенности в строении грудного и непарных плавников, резко обособляющих их от остальных ганоидных рыб. Плавательный пузырь у костных ганоидов, и особенно у многоперов, ячеистый и отчасти используется в качестве примитивного легкого.

Из трёх отрядов хрящевых ганоидов два – многопёрообразные и осётрообразные (к последним относятся осетровые и веслоносы) – существуют и поныне (около 40 видов). Осетровые (белуга, калуга, русский осётр, севрюга, стерлядь) – ценные промысловые рыбы; в пищу идут мясо, икра (чёрная икра), хорда (из неё изготовляют вязигу). Основное место обитания осетровых – бассейн Каспия, реки Сибири, Средней Азии и Северной Америки.

Костные ганоиды произошли в поздней перми от высших хрящевых ганоидов или непосредственно от палеонисков. Представители этого надотряда похожи на костистых рыб, но отличаются от них строением нижней челюсти, напоминающей челюсть хрящекостных рыб. К настоящему времени почти все костные ганоиды вымерли; современная фауна представлена Амиями и панцирных щук (несколько видов) Типичный представитель – Пятнистая панцирная щука (Lepisosteus oculatus). Плавательный пузырь ильных рыб опутан сетью кровеносных сосудов и может выполнять функции лёгкого; ильные рыбы могут сутки находиться вне воды. Панцирные щуки могут достигать в длину 6м.