- •Эталоны ответов к билетам по химии. Билет № 1.
- •Ацетилен – представитель алкинов. Строение ацетилена (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства, получение ацетилена.
- •Билет № 2.
- •2.Ароматические углеводороды. Бензол. Структурная формула, свойства и получение. Применение производных бензола в медицине.
- •Билет № 3.
- •Билет № 4.
- •2.Метан-представитель алканов. Строение метана (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства и способы получения метана. Применение производных метана в медицине.
- •Билет № 5.
- •2.Этен - представитель алкенов. Строение молекулы (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства и способы получения этена. Применение его производных в медицине.
- •Билет № 6.
- •2.Аминокислоты - амфотерные органические вещества. Общая формула аминокислот. Химические свойства и способы получения аминокислот. Их биологическое значение.
- •Билет № 7.
- •Классификация:
- •2.Амины – класс азотосодержащих органических соединений. Классификация аминов. Свойства первичных ароматических аминов на примере анилина. Применение производных анилина в медицине.
- •Билет № 8.
- •2.Классификация углеводородов. Общие формулы каждого класса углеводородов. Электронное и пространственное строение их молекул. Типы гибридизации.
- •Билет № 9.
- •2.Циклические углеводороды, их строение, свойства и практическое применение.
- •Билет № 10.
- •2.Классификация спиртов. Гомологический ряд. Общая формула, химические свойства и получение предельных одноатомных спиртов. Применение спиртов в медицине.
- •Билет № 11.
- •1)Недиссоциирующие или малодиссоциирующие вещества (h2o)
- •2)Если образуются газ:
- •3)Если образуется нерастворимые соли:
- •2.Альдегиды – класс кислородосодержащих органических соединений. Их гомологический ряд и общая формула. Химические свойства и способы получения альдегидов на примере этаналя.
- •Билет № 12.
- •Билет № 13.
- •2.Высшие карбоновые кислоты. Глицериды карбоновых кислот, их свойства и получение жиров. Биологическое значение жиров.
- •Билет № 14.
- •2.Углеводы. Классификация. Полисахариды - крахмал, целлюлоза, гликоген. Последовательный гидролиз крахмала в организме.
- •Билет № 15.
- •II период:
- •III период:
- •2.Основные положения теории химического строения органических веществ а. М. Бутлерова. Изомерия.
- •Билет № 16.
- •2.Жиры. Их состав и строение. Продукты переработки жиров. Биологическое значение жиров.
- •Билет № 17.
- •II период:
- •III период:
- •2. Изомерия органических соединений и её виды.
- •Билет № 18.
- •2.Белки – природные полимеры. Образование белковых молекул (пептидная связь) и химические свойства белков.
- •Билет № 19.
- •2.Ароматические спирты – фенол. Электронное строение молекулы фенола. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола. Химические свойства фенола. Применение фенола и его производных в медицине.
- •Билет № 20.
- •2.Глюкоза. Строение молекулы глюкозы, химические свойства. Применение глюкозы в медицине.
- •Билет № 21.
- •2.Непредельные углеводороды. Алкадиены. Каучук. Реакция образования изопрена и бутадиенового каучука. Применение каучука и резины.
- •Билет № 22.
- •2.Амины. Ароматические амины. Строение молекул, химические свойства, получение.
- •Билет № 23.
- •Билет № 24.
- •2.Дайте сравнительную характеристику этану и этену, указав их сходство и различие по составу и по химическим свойствам.
- •Билет № 25.
- •2.Классификация спиртов. Многоатомные спирты. Химические свойства этиленгликоля и глицерина. Производство глицерина и его использование в медицине.
- •Билет № 26.
- •2.Виды химических связей в органических соединениях. Простые и кратные связи.
- •Билет № 27.
- •2.Какие вещества получаются при окислении, а какие при восстановлении альдегидов. Приведите уравнения реакции на примере муравьиного и уксусного альдегидов.
- •1)Неметаллы s → so2 →h2so3 → Na2so3
- •2)Металлы Fe →FeO →Fe(oh)2 →FeCl2
- •2.Природные источники углеводородов: нефть, газ, каменный уголь. Основные виды переработки нефти.
- •Билет № 29.
- •2.Непредельные углеводороды. Строение и химические свойства алкенов. Правило Марковникова на примере реакции гидратации пропена.
- •Билет № 30.
- •2.Генетическая связь между кислородосодержащими органическими соединениями. Ответ подтвердить уравнениями реакций.
Билет № 13.
1. Оксиды – соединений элемента с кислородом, не содержащие пероксидной группы.
Классификация:
Солеобразующие: могут образовывать соли, кислороды, оксиды.
Несолеобразующие: не образуют солей.
Кислотные: Соответствуют определенной кислоте;
Основные: Соответствует определенному основанию;
Амфотерные: Проявляют кислотные и основные свойства;
Химические свойства кислот и оскидов:
Взаимодействие с щелочами с образованием соли и воды:
Взаимодействие с водой с образованием кислот:
P2O5 + 3H2O = 2H3PO4
Взаимодействие с основными оксидами:
CaO + CO2 = CaCO3
Химические свойства основных оксидов:
Взаимодействие с кислотами с образованием соли и воды:
MgO + 2HCl = MgCl2 + H2O
Оксид щелочных и щелочно-земельных металлов реагируют с водой с образованием щелочей:
Na2O + H2O = 2NaOH (Остальные с водой не взаимодействуют: FeO + H2O ≠ …)
Реагирует с кислотными оксидами с образованием солей:
BaO + SO3 = BaSO4
Получение:
При взаимодействии прочных веществ с О2, при разложении других кислородных соединений – кислот, солей, оснований. Например:
S
+ O2
→
Fe + O2 → Fe2O3 (оксид Fe III)
2.Высшие карбоновые кислоты. Глицериды карбоновых кислот, их свойства и получение жиров. Биологическое значение жиров.
Карбоновые кислоты – органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп, соединённых с углеводородным радикалом. Исключение – муравьиная кислота.
Жиры как сложные эфиры подвергаются гидролизу с образованием глицерина и высших карбоновых кислот. Этот процесс происходит в организме; жиры пищи под влиянием ферментов подвергаются гидролизу. Продукты гидролиза – глицерин и карбоновые кислоты – всасываются ворсинками кишечника и снова образуют жир, необходимый данному организму.
Гидролиз жира с водой производят при нагревании и давлении.
Химические свойства:
1)Взаимодействие со слабыми кислотами:
2)Взаимодействие со спиртами:
3)Реакция замещения:
Получение:
Биологическое значение жиров:
Жиры имеют важное значение для продуктов жизнедеятельности, так как они вместе с углеводами участвуют в энергоснабжении организма.
Билет № 14.
1. В периодической системе Менделеева неметаллы находятся в основной в IV, V, VI и VII группах, главных подгрупп. В соответствии с периодическим законом свойства неметаллов периодически изменяются. В периодах слева направо увеличиваются неметаллические свойства, затем уменьшается радиус ядра атома и как следствие увеличиваются окислительные свойства атома. В группах наоборот сверху вниз уменьшаются неметаллические свойства, увеличивается радиус атома и как следствие уменьшаются окислительные свойств а атома. На внешнем электронном слое у неметаллов находится от 3 до 8 электронов. Номер группы показывает количество электронов находящихся на внешнем электронном слое (у элементов главных подгрупп) это определяет значение высшей степени окисления и высшей валентности данного химического элемента. Количество электронных орбиталей у элементов – неметаллов зависят от номера периода, если рассматривать изменения окислительно-восстановительных свойств у элементов неметаллов на примере подгруппы кислорода (O, S , Se, Po) то мы можем говорить о уменьшении окислительных свойств и увеличении восстановительных. Кислород один из самых сильных окислителей, а полоний уже обладает типичными металлическими свойствами, а значит в химических реакций ведет себя как восстановитель.
