- •Эталоны ответов к билетам по химии. Билет № 1.
- •Ацетилен – представитель алкинов. Строение ацетилена (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства, получение ацетилена.
- •Билет № 2.
- •2.Ароматические углеводороды. Бензол. Структурная формула, свойства и получение. Применение производных бензола в медицине.
- •Билет № 3.
- •Билет № 4.
- •2.Метан-представитель алканов. Строение метана (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства и способы получения метана. Применение производных метана в медицине.
- •Билет № 5.
- •2.Этен - представитель алкенов. Строение молекулы (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства и способы получения этена. Применение его производных в медицине.
- •Билет № 6.
- •2.Аминокислоты - амфотерные органические вещества. Общая формула аминокислот. Химические свойства и способы получения аминокислот. Их биологическое значение.
- •Билет № 7.
- •Классификация:
- •2.Амины – класс азотосодержащих органических соединений. Классификация аминов. Свойства первичных ароматических аминов на примере анилина. Применение производных анилина в медицине.
- •Билет № 8.
- •2.Классификация углеводородов. Общие формулы каждого класса углеводородов. Электронное и пространственное строение их молекул. Типы гибридизации.
- •Билет № 9.
- •2.Циклические углеводороды, их строение, свойства и практическое применение.
- •Билет № 10.
- •2.Классификация спиртов. Гомологический ряд. Общая формула, химические свойства и получение предельных одноатомных спиртов. Применение спиртов в медицине.
- •Билет № 11.
- •1)Недиссоциирующие или малодиссоциирующие вещества (h2o)
- •2)Если образуются газ:
- •3)Если образуется нерастворимые соли:
- •2.Альдегиды – класс кислородосодержащих органических соединений. Их гомологический ряд и общая формула. Химические свойства и способы получения альдегидов на примере этаналя.
- •Билет № 12.
- •Билет № 13.
- •2.Высшие карбоновые кислоты. Глицериды карбоновых кислот, их свойства и получение жиров. Биологическое значение жиров.
- •Билет № 14.
- •2.Углеводы. Классификация. Полисахариды - крахмал, целлюлоза, гликоген. Последовательный гидролиз крахмала в организме.
- •Билет № 15.
- •II период:
- •III период:
- •2.Основные положения теории химического строения органических веществ а. М. Бутлерова. Изомерия.
- •Билет № 16.
- •2.Жиры. Их состав и строение. Продукты переработки жиров. Биологическое значение жиров.
- •Билет № 17.
- •II период:
- •III период:
- •2. Изомерия органических соединений и её виды.
- •Билет № 18.
- •2.Белки – природные полимеры. Образование белковых молекул (пептидная связь) и химические свойства белков.
- •Билет № 19.
- •2.Ароматические спирты – фенол. Электронное строение молекулы фенола. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола. Химические свойства фенола. Применение фенола и его производных в медицине.
- •Билет № 20.
- •2.Глюкоза. Строение молекулы глюкозы, химические свойства. Применение глюкозы в медицине.
- •Билет № 21.
- •2.Непредельные углеводороды. Алкадиены. Каучук. Реакция образования изопрена и бутадиенового каучука. Применение каучука и резины.
- •Билет № 22.
- •2.Амины. Ароматические амины. Строение молекул, химические свойства, получение.
- •Билет № 23.
- •Билет № 24.
- •2.Дайте сравнительную характеристику этану и этену, указав их сходство и различие по составу и по химическим свойствам.
- •Билет № 25.
- •2.Классификация спиртов. Многоатомные спирты. Химические свойства этиленгликоля и глицерина. Производство глицерина и его использование в медицине.
- •Билет № 26.
- •2.Виды химических связей в органических соединениях. Простые и кратные связи.
- •Билет № 27.
- •2.Какие вещества получаются при окислении, а какие при восстановлении альдегидов. Приведите уравнения реакции на примере муравьиного и уксусного альдегидов.
- •1)Неметаллы s → so2 →h2so3 → Na2so3
- •2)Металлы Fe →FeO →Fe(oh)2 →FeCl2
- •2.Природные источники углеводородов: нефть, газ, каменный уголь. Основные виды переработки нефти.
- •Билет № 29.
- •2.Непредельные углеводороды. Строение и химические свойства алкенов. Правило Марковникова на примере реакции гидратации пропена.
- •Билет № 30.
- •2.Генетическая связь между кислородосодержащими органическими соединениями. Ответ подтвердить уравнениями реакций.
Билет № 9.
1. Кислоты – электролиты, диссоциирующие в раствора с образованием в качестве катионов только ионов и водорода, а в качестве анионов – кислотных остатков. Кислоты:
По составу:
- Кислородосодержащие: H2CO3 – угольная, H2SO4 – серная;
- Бескислородные: HCl – хлороводородная, H2S – сероводородная;
По основности:
Одноосновные: HNO3 – азотная, HCl – соляная;
- Двухосновные: H2SO4 – серная, H2SO3 – сернистая;
- Многоосновные: H3PO4 – фосфорная:
По степени диссоциации:
- Сильные: HCl
- Средние: H3PO4
- Слабые: H2CO3
На основе представлений об электролитической диссоциации кислоты водных растворов диссоциируют на ионы кислот, а именно на катионы водорода, и анионы кислотного остатка:
HNO3
→
+
2.Циклические углеводороды, их строение, свойства и практическое применение.
Циклические углеводороды – парафины кольцеобразного строения – циклопарафины.
Строение:
Циклопропан Циклобутан Циклопентан
Свойства:
1)Физические:
Циклопропан и циклобутан – газы, циклопентан – жидкость.
Циклопропан – бесцветный газ со сладковатым запахом.
2)Химические:
Реакция гидрирования:
Практическое применение:
Циклопарафины широко используются для многих синтезов.
Циклопропан – применяется в хирургии для общего нарк
Билет № 10.
1. Соли делятся на средние, кислые, основные, комплексные.
Средние - сложные вещества, которые состоят из атомов металлов и кислотного остатка. Например: CuCl2 – хлорид Сu.
Кислые – сложные вещества, которые состоят из атома металла и атома водорода и кислотного остатка. Например: NaHCO3 – гидрокарбонат Na.
Основные – сложные вещества, которые состоят из атома металла, кислотного остатка и гидроксид - иона. Например: Al(OH)2NO3 - дегидроксонитрат Al.
С точки зрения Э.Т.Д. соли диссоциируют в водных растворах на катионы металлов и анимоны кислотного остатка. Например:
Al2(SO4)3
↔ 2
+ 3
Получение солей:
Взаимодействие металла с кислотой:
Fe + H2SO4 → FeSO4 + H2↑
Взаимодействие металла с неметаллом:
2Na + Cl2 → 2NaCl
Взаимодействие металла с солью(в растворе):
Cu + 2AgNO3 → 2Ag↓ + Cu(NO3)2
Взаимодействие основного оксида с кислотой:
CuO + H2SO4 → CuSO4 +H2
Взаимодействие основного оксида с кислотными оксидами:
3CaO + P2O5 → Ca3(PO4)2
Взаимодействие кислотного оксида с основанием (в растворе):
CO2 + Ca(OH)2 → CaCO3↓ + H2O
Взаимодействие кислоты с основанием:
HNO3 + KOH → KNO3 + H2O
Взаимодействие основания с солью:
3NaOH + FeCl3 → Fe(OH)3↓ + 3NaCl
Взаимодействие кислоты с солью:
Na2CO3 + H2SO4 → Na2SO4 + H2O + CO2↑
Взаимодействие соли с солью(в растворе):
Ba(NO3)2 + FeSO4 → BaSO4↓ + Fe(NO3)2
2.Классификация спиртов. Гомологический ряд. Общая формула, химические свойства и получение предельных одноатомных спиртов. Применение спиртов в медицине.
Классификация спиртов.
1)Одноатомные.
Например:
– метиловый спирт.
2)Многоатомные:
-
двухатомные. Например:
- этиленгликоль.
-
трёхатомные. Например:
– глицерин.
Гомологический
ряд - ряд, в котором спирты отличаются
друг от друга по составу на гомологическую
разность
.
Например:
-метиловый спирт,
-этиловый
спирт,
-
пропиловый спирт,
-бутиловый
спирт.
Общая
формула:
.
Химические свойства:
Взаимодействие с активными металлами:
Взаимодействие с галоген водородом с образованием галогенпроизводного:
Реакция дегидратации:
Горение:
Получение:
Из галоген производных алканов:
Восстановление карбонильных соединений альдегидов:
Получение из синтеза газа:
Спиртовое брожение глюкозы:
Применение спиртов в медицине:
Этанол используется в качестве наружного антисептического и раздражающего средства для приготовления компрессов и обтираний. Для приготовления настоек, разведений, экстрактов и прочих лекарственных форм.
