- •Эталоны ответов к билетам по химии. Билет № 1.
- •Ацетилен – представитель алкинов. Строение ацетилена (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства, получение ацетилена.
- •Билет № 2.
- •2.Ароматические углеводороды. Бензол. Структурная формула, свойства и получение. Применение производных бензола в медицине.
- •Билет № 3.
- •Билет № 4.
- •2.Метан-представитель алканов. Строение метана (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства и способы получения метана. Применение производных метана в медицине.
- •Билет № 5.
- •2.Этен - представитель алкенов. Строение молекулы (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства и способы получения этена. Применение его производных в медицине.
- •Билет № 6.
- •2.Аминокислоты - амфотерные органические вещества. Общая формула аминокислот. Химические свойства и способы получения аминокислот. Их биологическое значение.
- •Билет № 7.
- •Классификация:
- •2.Амины – класс азотосодержащих органических соединений. Классификация аминов. Свойства первичных ароматических аминов на примере анилина. Применение производных анилина в медицине.
- •Билет № 8.
- •2.Классификация углеводородов. Общие формулы каждого класса углеводородов. Электронное и пространственное строение их молекул. Типы гибридизации.
- •Билет № 9.
- •2.Циклические углеводороды, их строение, свойства и практическое применение.
- •Билет № 10.
- •2.Классификация спиртов. Гомологический ряд. Общая формула, химические свойства и получение предельных одноатомных спиртов. Применение спиртов в медицине.
- •Билет № 11.
- •1)Недиссоциирующие или малодиссоциирующие вещества (h2o)
- •2)Если образуются газ:
- •3)Если образуется нерастворимые соли:
- •2.Альдегиды – класс кислородосодержащих органических соединений. Их гомологический ряд и общая формула. Химические свойства и способы получения альдегидов на примере этаналя.
- •Билет № 12.
- •Билет № 13.
- •2.Высшие карбоновые кислоты. Глицериды карбоновых кислот, их свойства и получение жиров. Биологическое значение жиров.
- •Билет № 14.
- •2.Углеводы. Классификация. Полисахариды - крахмал, целлюлоза, гликоген. Последовательный гидролиз крахмала в организме.
- •Билет № 15.
- •II период:
- •III период:
- •2.Основные положения теории химического строения органических веществ а. М. Бутлерова. Изомерия.
- •Билет № 16.
- •2.Жиры. Их состав и строение. Продукты переработки жиров. Биологическое значение жиров.
- •Билет № 17.
- •II период:
- •III период:
- •2. Изомерия органических соединений и её виды.
- •Билет № 18.
- •2.Белки – природные полимеры. Образование белковых молекул (пептидная связь) и химические свойства белков.
- •Билет № 19.
- •2.Ароматические спирты – фенол. Электронное строение молекулы фенола. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола. Химические свойства фенола. Применение фенола и его производных в медицине.
- •Билет № 20.
- •2.Глюкоза. Строение молекулы глюкозы, химические свойства. Применение глюкозы в медицине.
- •Билет № 21.
- •2.Непредельные углеводороды. Алкадиены. Каучук. Реакция образования изопрена и бутадиенового каучука. Применение каучука и резины.
- •Билет № 22.
- •2.Амины. Ароматические амины. Строение молекул, химические свойства, получение.
- •Билет № 23.
- •Билет № 24.
- •2.Дайте сравнительную характеристику этану и этену, указав их сходство и различие по составу и по химическим свойствам.
- •Билет № 25.
- •2.Классификация спиртов. Многоатомные спирты. Химические свойства этиленгликоля и глицерина. Производство глицерина и его использование в медицине.
- •Билет № 26.
- •2.Виды химических связей в органических соединениях. Простые и кратные связи.
- •Билет № 27.
- •2.Какие вещества получаются при окислении, а какие при восстановлении альдегидов. Приведите уравнения реакции на примере муравьиного и уксусного альдегидов.
- •1)Неметаллы s → so2 →h2so3 → Na2so3
- •2)Металлы Fe →FeO →Fe(oh)2 →FeCl2
- •2.Природные источники углеводородов: нефть, газ, каменный уголь. Основные виды переработки нефти.
- •Билет № 29.
- •2.Непредельные углеводороды. Строение и химические свойства алкенов. Правило Марковникова на примере реакции гидратации пропена.
- •Билет № 30.
- •2.Генетическая связь между кислородосодержащими органическими соединениями. Ответ подтвердить уравнениями реакций.
2.Метан-представитель алканов. Строение метана (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства и способы получения метана. Применение производных метана в медицине.
Метан
(
)
- газ, без цвета и запаха, почти в 2 раза
легче воздуха. Очень малорастворим в
воде.
Строение:
Структурное. Электронное. Пространственное.
Химические свойства:
Реакция замещения:
Реакция разложения:
Реакция окисления:
Получение:
Синтез газа:
Разложение солей карбоновых кислот:
Применение производных в медицине
–хлороформ
(анестезирующее средство).Метандиенон - допинг. Применяется в спортивной медицине. Снимает усталость, повышает минерализацию.
Метансульфокислоты - в трансплантации.
Билет № 5.
1. Химические реакции:
По числу и составу исходных и образующихся веществ:
А) Замещение: CuSO4 + Fe → FeSO4 + Cu
Б) Обмен: FeS + 2HCl → FeCl2 + H2S
В)
Разложение: CaCO3
CaO
+ CO2
Г) Соединение: 2Mg + O2 → 2MgO
2) По изменению степени окисления:
Б)
Без изменения степени окисления:
+
→
3) По признаку обратимости:
А) Обратимые
Б) Необратимые 4) По тепловому эффекту:
А) Экзотермические: СH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + Q
Б) Эндотермические: Cu2(OH)2CO3 → 2CuO + H2O + CO2 – Q
2.Этен - представитель алкенов. Строение молекулы (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства и способы получения этена. Применение его производных в медицине.
Этен
(
)
или этилен - газ, без цвета, почти без
запаха, немного легче воздуха, плохо
растворим в воде.
Строение:
Структурное - CH2=CH2
Электронное
-
Пространственное
-
Химические свойства:
Реакция броммирования:
Реакция полимеризации:
Реакция окисления:
Реакция горения:
Получение:
Реакция дегидрирования:
Получение из этилового спирта:
Применение производных в медицине.
Хлорэтан - испаряясь, поглощает большое количество теплоты. Это используется при мелких хирургических операциях, когда требуется местная анестезия.
Билет № 6.
1. 1) Ковалентная связь – химическая связь, образованная посредством общей электронной пары.
А) Ковалентная неполярная связь – связь, образованная электронами одноименных атомов. Например: F2, N2, Cl2.
Б) Ковалентная полярная связь – связь, при которой происходит смещение электронных пар и более электроотрицательному атому. Например: HBr, HCl.
2) Ионная связь – связь, образованная ионами. Металлов и неметаллов. Например: NaCl, HBr.
3) Металлическая связь – связь, которая обусловлена взаимодействием положительных ионов метла. Например: Mg, Al, K.
4) Водородная связь – связь, образованная взаимодействием между электроотрицательными атомами одной или разных молекул посредством водорода. Например: H2O.
2.Аминокислоты - амфотерные органические вещества. Общая формула аминокислот. Химические свойства и способы получения аминокислот. Их биологическое значение.
Аминокислоты-соединения, содержащие в молекулах одновременно амино - и карбоксильные группы.
Общая
формула:
Химические свойства:
Взаимодействие с минеральными солями:
Взаимодействие с гидроксидами:
Получение:
Синтетическим путем из карбоновых кислот:
Биологическое значение.
Структурная единица белка.
Белки-полимеры, состоящие из мономеров аминокислот.
