- •1. Безусловные рефлексы
- •2. Кортико спинальный путь
- •5. Повех чувствит
- •6. Путь глубокий чувствительности
- •9.Симптомы поражения поперечника спин мозга
- •10. Обонятельный нерв
- •11. Зрительный анализатор
- •12. Глрзодвигательный нерв
- •14. Y пара – тройничный нерв
- •15. Парез мимической мускулатуры —
- •XII пара – подъязычный нерв.
- •19. Псевдобульбарный и бульбарный паралич
- •20. Альтернирущие параличи
- •21. Мозжечок
- •22. Стриарная система
- •23. Паллидарная система
- •24. Внутренная капсула
- •25. Нарушение речи
- •26. Агнозия. Апраксия
- •27. Вегетат иннервация глаза
- •28. Исследование цереброспинальной жидкости
- •30.Нарушения сознания
- •2. Полинейропатии
- •3. Полирадикулопатия
- •4.Нейропатия лицевого нерва
- •5. Невралгия тройничного
- •6. Радикулопатия поясничных и первого крестцового корешков
- •7. Люмбаго
- •8. Шейная радикулопатия
- •9. Плечовое сплетение
- •10. Туннельные нейропатии
- •3. Ишемический инсульт
- •4. Субарахноилальное кровоизлияние
- •6 Нед. Через сутки в цереброспинальной жидкости могут быть макрофаги и увеличение количества лимфоцитов.
- •Транзиторные ишемические атаки
- •6. Спинальный инсульт
- •7. Тромбоз внутренней сонной артерии
- •8. Дисциркуляторная энцефалопатия.
- •1 Стадия (умеренная)
- •2. Вторичные гнойные менингиты. Этиология, клиника, лечение
- •Основные принципы терапии гнойных менингитов:
- •5. Основные принципы дифференциальной диагностики различных менингитов
- •6. Клещевой энцефалит: эпидемиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •7. Герпетический энцефалит. Патогенез, клиника, лечение
- •8. . Эпидемический энцефалит. Этиология, патогенез, клиника, лечение в острой и хронической стадии заболевания
- •9. Спинальный эпидуральный абсцесс. Этиология, клиника, диагностика, лечение
- •11. Рассеянный склероз и рассеянный энцефаломиелит. Этиология, патогенез, клинические варианты, лечение
- •Рассеянный склероз.
- •12. Полиомиелит. Этиология, патогенез, клиника, лечение, профилактика
- •Наследственная хорея гентингтона.
- •14. Нейросифилис. Патогенез, клиника, лечение, профилактика
- •15. Поражение нервной системы при спиДе
- •16. Лейкоэнцефалиты. Этиология, патогенез, клиника, лечение
- •1. Ушиб головного мозга. Клиника, диагностика, лечение.
- •3. Сдавление головного мозга посттравматической гематомой. Клиника, диагностика, лечение
- •5. Травматические поражения нервов верхних и нижних конечностей.
- •3. Методы диагностики опухолей
- •4. Аденома гипофиза
- •5. Абсцесс головного мозга
- •6, 7 Опухоли спинного мозга экстра- интрамедулярный
- •8. Невринома конского хвоста
- •2. Очаговая эпилепсия
- •2. Истерия
- •3. Невроз навязчивых состояния
- •4. Вегетативная дистония
- •5. Мигрень
- •6. Вегетативные кризы —
- •7. Нарушение сна и бодрствования
- •8. Головная боль напряжения
- •9. Пучковая боль
2. Очаговая эпилепсия
Фокальная или очаговая эпилепсия
Данная форма заболевания имеет четкую связь с поражением определенного участка головного мозга. Клиническое проявление приступов будет зависеть от локализации эпилептического очага.В зависимости от причины возникновения эпилептического очага фокальная эпилепсия разделяется на следующие формы:СимптоматическаяИдиопатическаяКриптогенная
Симптоматическая форма
Данный вид фокальной эпилепсии является осложнением различных заболеваний и травм. Возникает чаще после 20 лет.Причины развития симптоматической эпилепсии:Опухоли головного мозга различных локализаций.Черепно-мозговые травмы. При этом давность повреждения не имеет значения, поскольку приступы эпилепсии могут возникнуть даже спустя несколько лет.Поражение сосудов головы и шеи (опухоли, аневризмы).Поражение ткани головного мозга инфекционными агентами (туберкулез, менингит, тиф, вирусные заболевания).Ревматическое поражение нервной ткани.Нарушения мозгового кровообращения (инсульты), гипоксия мозга в родах.Токсическое поражение ядами (спиртами, ртутью, барбитуратами, бензином) и продуктами нарушенного обмена (при печеночно-почечной недостаточности, сахарном диабете).
Лобная эпилепсия
При таком виде эпилепсии патологические очаги располагаются в лобных долях головного мозга. Возраст дебюта - любой. Обычно приступы частые, не имеют регулярных интервалов и возникают во время сна. Характерны автоматизмы жестов с внезапным началом и окончанием. Продолжительность припадков не превышает 30 секунд. Они сопровождаются бурной речью и причудливыми движениями. Аура перед приступом носит неопределенный характер в виде ощущения тепла или прикосновений.Лобная форма эпилепсии тяжело поддается терапии. Показан прием противосудорожных препаратов, а так же устранение причины, вызвавшей развитие эпилепсии. При отсутствии эффекта от терапии показано хирургическое лечение.Особым вариантом лобной формы заболевания является ночная эпилепсия. В таком случае судорожная активность нейронов патологического очага повышается в ночное время. Но возбуждение не переходит на соседние участки головного мозга, поэтому приступы проходят более мягко.Ночная эпилепсия проявляется в формах:Лунатизм - спящий человек встает с постели, совершает внешне осознанные действия, разговаривает. После окончания приступа он возвращается в постель и не помнит эпизода.Парасомнии - вздрагивания конечностей при пробуждении или засыпании. Могут проявляться в непроизвольных сокращениях мышц лица.Энурез - ночное недержание мочи. При приступе мочевой пузырь выходит из-под контроля головного мозга, происходит его непроизвольное опорожнение.Ночная форма эпилепсии является благоприятным вариантом заболевания. Она хорошо поддается терапии и в большинстве случаев с возрастом излечивается.
Височная эпилепсия
Данная форма заболевания чаще возникает вследствие поражения височных долей при родовых травмах, но не исключаются и другие причины. Височная эпилепсия характеризуется полиморфными пароксизмами с характерной аурой и продолжительностью несколько минут.Особенности височной эпилепсииОщущения во время приступов могут носить характер поражения внутренних органов (боли в животе, тошнота и рвота), а так же симптомы сердечной недостаточности (боли в сердце, тахикардия, отдышка).Изменения сознания (потеря ориентации в пространстве и времени, эйфория, истерические эпизоды, панические атаки).Выполнение действий, не имеющих мотивации (раздевание, складывание одежды, перекладывание вещей).Яркие ауры с нарушением обоняния и зрения, дереализация окружающей действительности.Такая форма эпилепсии носит прогрессирующий характер. Со временем у больных развиваются выраженные вегетативные расстройства, нарушения социальной адаптации.Лечение включает как традиционные варианты терапии противосудорожными препаратами, так и хирургические методики удаления или разрушения патологического очага головном мозге.
Идиопатическая форма
Такая форма эпилепсии не является следствием органического поражения головного мозга. Ее развитие связано с изменением функционирования нейронов, повышением их активности и степени возбудимости.Причины развития идиопатической эпилепсии:Наследственная предрасположенность.Психоневрологические заболевания.Врожденные аномалии головного мозга.Токсическое действие алкоголя, лекарственных средств без структурных поражений нейронов.Одной из разновидностей идиопатической формы заболевания является роландическая эпилепсия, которая поражает детей в возрасте 3-13 лет. Эпилептический очаг располагается в роландовой борозде коры головного мозга. Приступы являются парциальными и носят моторный характер. В судорожный эпизод вовлекаются в основном мышцы лица и глотки. В более редких случаях наблюдаются односторонние подергивания руки или ноги.Типичные клинические проявления роландической эпилепсииСоматосенсорная аура, при которой отмечается покалывание и онемение в области языка, щек и губ.Односторонние судороги мышц лица, рук и ног.Затруднение речи.Повышенное слюноотделение.Сохраненное сознание, отсутствие амнезии после приступа.Возникновение припадка преимущественно в ночное время.Роландическая эпилепсия протекает доброкачественно и проходит с возрастом. К 16 годам 98% больных детей выздоравливают. Поэтому пациенты часто не нуждаются в специфическом лечении. В редких случаях показан прием противоэпилептических препаратов.
Криптогенная форма
Диагноз "криптогенная эпилепсия" выставляется в случае, когда определить причину возникновения судорожных припадков не представляется возможным при использовании всех доступных методов диагностики. Клинические проявления, как и при симптоматической эпилепсии, зависят от расположения патологического очага в головном мозге.
3. обмороки эпилепсия истерия дифференцировка
4. Эпилептический статус
Статусом называется состояние, при котором припадки следуют один за одним более 30 минут. Больной не приходит в сознание между припадками, каждый последующий припадок начинается раньше, чем заканчивается предыдущий. Больной находится в коматозном состоянии, сухожильные рефлексы угнетены, зрачки сужены, плавающие движения глазных яблок, выраженное расходящееся косоглазие. Это явления прогрессирующего отека мозга. При резком отеке мозга может наступить сдавление важных центров продолговатого мозга с последующей остановкой сердца и дыхания. Эпилептический статус – это неотложное состояние, требующее лечения. Без лечения статус судорожных припадков приводит к смерти больного.
Лечение статуса. Больного укладывают на бок или живот для предотвращения аспирации содержимого желудка. Для обеспечения вентиляции прибегают к интубации трахеи.
1) Вводят тиамин в дозе 100 мг в/в.
2) Глюкоза 25-50 г струйно.
3) При гипонатриемии вводят натрия хлорид 3% в/в.
4) Диазепам в/в, максимально до 20 мг (4 мл).
5) При отсутствии эффекта от диазепама вводят гексенал или тиопентал натрия (1 г препарата разводят изотоническим раствором и вводят 1% раствор медленно с интервалами после каждые 5-10 мл).
6) При отсутствии эффекта прибегают к ингаляционному наркозу закисью азота в смеси с кислородом 2:1. Наркоз противопоказан при глубоком коматозном состоянии и выраженных дыхательных расстройствах.
Профилактика припадков. Рекомендуется избегать алкоголя, курения, крепкого кофе, чая, пребывания на большой высоте. Запрещается работа с движущимися механизмами, на высоте, с огнем, в горячих цехах, на транспорте, на химических производствах при контакте с ядами. Не рекомендуется работа с повышенным нервным напряжением.
7. Неврозы
1. Неврастения
Неврастения Данный невроз характеризуется сочетанием повышенной нервной возбудимости с раздражительной слабостью, повышенной истощаемостью, вегетативными расстройствами. Симптоматика поражения при неврастении складывается из следующих симптомов: · Головная боль, усиливающаяся к концу рабочего дня. По характеру головная боль сжимающая, возникает ощущение надетой шапочки (так называемая «шапка неврастеника»). · Головокружение проявляется ощущением вращения внутри головы. Указанные два симптома появляются при волнении, физическом напряжении, изменении метеорологических факторов. · Третья группа симптомов – проявления со стороны сердечно-сосудистой системы. Возникает ощущение сердцебиения, чувство сжимания и покалывания в области сердца. Больные легко краснеют и бледнеют. Возникает повышение артериального давления. Такие ощущения возникают при волнении, в разговоре. · Симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта проявляются изжогой, отрыжкой, вздутием живота, запорами, беспричинными поносами. · Учащенное мочеиспускание – один из основных симптомов неврастении. Возникает при волнении. · Сексуальные расстройства. · Нарушение сна – один из основных симптомов неврастении. Больной с трудом засыпает, часто просыпается, сон непродолжительный. После сна нет ощущения свежести, остается чувство разбитости. · Нарушение памяти проявляется в виде рассеянности, неустойчивости внимания. Истинного нарушения памяти при этом нет. · Снижение работоспособности – один из ведущих симптомов заболевания. Быстро развивается усталость, утомляемость, продуктивность труда быстро снижается. Снижение работоспособности наблюдается в первую половину рабочего дня, во второй половине происходит ее повышение. · Повышенная раздражительность проявляется вздрагиванием, вскрикиванием при любом громком звуке. Больные волнуются из-за каждого пустяка. Иногда раздражительность сочетается со вспыльчивостью, вспышками гнева, возмущения. Настроение крайне неустойчивое. · Тремор рук. Выделяется две формы данного заболевания. При гиперстенической форме наблюдается ранее описанная симптоматика. Гипестеническая форма протекает с явлениями заторможенности. Имеет место слабость, вялость, апатия, сонливость. Течение неврастении имеет склонность к хронизации. Лечение неврастении предусматривает выявление причины, вызвавшей невроз. Если это возможно, проводится нейтрализация причинного фактора. Проводится уменьшение психической нагрузки. Регламентируется распорядок дня. Рекомендуется строгое соблюдение режима труда и отдыха. Желательна перемена обстановки, пребывание на свежем воздухе. Проводится психотерапия. Диета предусматривает полноценное питание с достаточным содержание витаминов. Использование медикаментозных препаратов предусматривает их дифференцированное назначение. При гиперстенической форме используются транквилизаторы – бензодиазепины (элениум, радедорм и др.). При гипестенической форме назначаются диазепам в малых дозах, экстракт элеутерококка, крепкий кофе, чай. Одним из современных препаратов для лечения астении или слабости является энерион. Положительное влияние оказывают прогулки перед сном, теплые ножные ванны. Рекомендуется ложиться спать и вставать в определенное время. При этом формируется стереотип засыпания и просыпания. Для коррекции настроения возможно использовать малые дозы антидепрессантов. Для лечения сердечно-сосудистых расстройств используется валериана, боярышник, пустырник.
