- •1. Безусловные рефлексы
- •2. Кортико спинальный путь
- •5. Повех чувствит
- •6. Путь глубокий чувствительности
- •9.Симптомы поражения поперечника спин мозга
- •10. Обонятельный нерв
- •11. Зрительный анализатор
- •12. Глрзодвигательный нерв
- •14. Y пара – тройничный нерв
- •15. Парез мимической мускулатуры —
- •XII пара – подъязычный нерв.
- •19. Псевдобульбарный и бульбарный паралич
- •20. Альтернирущие параличи
- •21. Мозжечок
- •22. Стриарная система
- •23. Паллидарная система
- •24. Внутренная капсула
- •25. Нарушение речи
- •26. Агнозия. Апраксия
- •27. Вегетат иннервация глаза
- •28. Исследование цереброспинальной жидкости
- •30.Нарушения сознания
- •2. Полинейропатии
- •3. Полирадикулопатия
- •4.Нейропатия лицевого нерва
- •5. Невралгия тройничного
- •6. Радикулопатия поясничных и первого крестцового корешков
- •7. Люмбаго
- •8. Шейная радикулопатия
- •9. Плечовое сплетение
- •10. Туннельные нейропатии
- •3. Ишемический инсульт
- •4. Субарахноилальное кровоизлияние
- •6 Нед. Через сутки в цереброспинальной жидкости могут быть макрофаги и увеличение количества лимфоцитов.
- •Транзиторные ишемические атаки
- •6. Спинальный инсульт
- •7. Тромбоз внутренней сонной артерии
- •8. Дисциркуляторная энцефалопатия.
- •1 Стадия (умеренная)
- •2. Вторичные гнойные менингиты. Этиология, клиника, лечение
- •Основные принципы терапии гнойных менингитов:
- •5. Основные принципы дифференциальной диагностики различных менингитов
- •6. Клещевой энцефалит: эпидемиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •7. Герпетический энцефалит. Патогенез, клиника, лечение
- •8. . Эпидемический энцефалит. Этиология, патогенез, клиника, лечение в острой и хронической стадии заболевания
- •9. Спинальный эпидуральный абсцесс. Этиология, клиника, диагностика, лечение
- •11. Рассеянный склероз и рассеянный энцефаломиелит. Этиология, патогенез, клинические варианты, лечение
- •Рассеянный склероз.
- •12. Полиомиелит. Этиология, патогенез, клиника, лечение, профилактика
- •Наследственная хорея гентингтона.
- •14. Нейросифилис. Патогенез, клиника, лечение, профилактика
- •15. Поражение нервной системы при спиДе
- •16. Лейкоэнцефалиты. Этиология, патогенез, клиника, лечение
- •1. Ушиб головного мозга. Клиника, диагностика, лечение.
- •3. Сдавление головного мозга посттравматической гематомой. Клиника, диагностика, лечение
- •5. Травматические поражения нервов верхних и нижних конечностей.
- •3. Методы диагностики опухолей
- •4. Аденома гипофиза
- •5. Абсцесс головного мозга
- •6, 7 Опухоли спинного мозга экстра- интрамедулярный
- •8. Невринома конского хвоста
- •2. Очаговая эпилепсия
- •2. Истерия
- •3. Невроз навязчивых состояния
- •4. Вегетативная дистония
- •5. Мигрень
- •6. Вегетативные кризы —
- •7. Нарушение сна и бодрствования
- •8. Головная боль напряжения
- •9. Пучковая боль
11. Рассеянный склероз и рассеянный энцефаломиелит. Этиология, патогенез, клинические варианты, лечение
Рассеянный склероз.
-демиелинизирующее забол-е, хар-ся признаками многоочаг-го пораж-я нерв сис-мы и волнообразным, прогрессир-им теч, вариабильность симптомов и дебют в детском возрасте. Этиол: вирусы (кори, простого герпеса. краснухи, паротита) внедр-ся в нерв сис-му, латентно сущ-ют в ней, проявл себя только ч/з длит инкубац-й период. Внедряясь в кл миелин обол-и, агент вызыв дезинтеграцию миелина, извращает синтез нуклеин к-т глиальными Кл-ми. → аутоаллергич р-я АГ-АТ приводит к разруш-ю миелина и к сос-о-воспалит и пролиферат-ым проц. Демиелинизация нерв вол-н приводит к ↓ скорости и наруш-ю провед-я импульсов по нерв-у вол-у → разнообразность разв-я неврологич симптоматики. Клин: заболевают преимущ-но в возрасте 16-45 лет. Различают клинич формы: цереброспинальную (симптомы пораж-я пирамид сис-мы, мозжечка, черепных нервов), спинальную (ниж спастич парапапез, наруш ф-и таз органов (задержка мочеиспускания), церебральную: мозжечковая (атаксия, интанционное дрожание, нистагм, скандированная речь, растр-ва почерка (макрография), оптическая (↓ остроты зрения на 1 реже на оба глаза, побледнение диска зрит-го нерва, как правило его височной стороны, сужение полей зрения (вначале на красный и зеленый цвет), скотомы), стволовая (бульбарный синдром). Смерть может наступить от осложнений (пневмония, уросепсис, пролежни). После ремиссии появл-ся те же симптомы + новые. Диаг-ка: начало болезни в молодом возрасте; полиморфизм клинич проявлений на всех стадиях забол-я. При клинич обслед-и выявл-ся симптомы пораж-я не менее 2-3 систем (мозжечковой, пирамидной, глазодв-ой); МРТ – очаги понижен плотности, распол-ся перевентрикулярно, их несколько и min 2 из них = 2см; метод вызванных потенциалов (с пом миографа, поставить Dsтяжело); обнаруж-е олигоклональных Ig в ликворе. Леч: ГКС – преднизолон (задержка воды и ↑ АД) 80мг в теч 6 дней → ступенчато↓ дозу 60мг – 6дней, 40мг – 5дней, 20мг 5дней, 10мг – 5дней, АКТГ – влияет на синтез эндоген ГК, иммунодепрессанты – цитостатики (циклофосфан), плазмофорез 3-4раза. Симптоматич-е ср-ва: ↓ спастичность (элатин, мидокалм); ↓ мозжечковую атаксию (пропермил); ↓ гиперкинезы (динезин, норакин, эссенциале); на метаболизм (кокарбоксилаза, АТФ, глутаминовая кислота, церебролизин, ноотропил, энцефабол); В период ремиссии и стабилизации проц: иммуномодуляторы (Т-активин, левамизол); вит гр В; биостимуляторы. Применение горм-х ср-в в этой стадии не показано.
Острый рассеянный энцефаломиелит (ОРЭМ) представляет собой острое инфекционно-аллергическое заболевание нервной системы, вызывающее диффузные воспалительные очаги различного размера в головном и спинном мозге. По патогенезу может быть первичным и вторичным. В первом случае острый энцефаломиелит развивается вследствие первичного внедрения в нервную систему фильтрующегося нейротропного вируса. Вторичный острый энцефаломиелит развивается на фоне гриппа, малярии, туляремии и других острых инфекций.
Патоморфология. Изменения при этом заболевании носят сосудисто-воспалительный характер.
Клиническая картина чрезвычайно полиморфна. Заболевание начинается остро с повышения температуры тела до 38—39 °С. Недомогание, боль в мышцах, головная боль, тошнота, рвота. Поражение головного мозга может проявиться судорожными припадками, нарушением сознания, гемипарезами, гемианопсией, гиперкинезами, атаксией, афазией, бульбарными, глазодвигательными и другими расстройствами.
Церебральные симптомы сочетаются с оболочечными (ригидность мышц затылка, симптомом Кернига и др.).
Вовлечение в патологический процесс спинномозговых корешков и периферических нервов обусловливаег развитие парестезии и боли.
Течение. Заболевание протекает остро, нередко с тяжелым общим состоянием больного. Через 2—3 недели наступает затихание неврологической симптоматики. Заболевание, как правило, заканчивается выздоровлением с умеренно выраженными последствиями (снижение зрения, легкая атаксия т. д.).
Лечение. В остром периоде применяют противовоспалительные (антибиотики, салицилаты, гексаметилентетрамин), десенсибилизирующие (димедрол, пипольфен) препараты, кортикостероидные гормоны, симптоматическое лечение, тиамина хлорид, цианокобаламин, а также физиотерапию (соллюкс, ультрафиолетовое облучение, ионофорез новокаина).
