2) Фагоцитоз
069.ЭТАПЫ ФАГОЦИТОЗА:
1) приближение к объекту фагоцитоза
3) распознавание объекта
4) поглощение объекта
2) переваривание объекта
070.ЭТАПЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ:
2) миграция фибробластов
3) образование грануляционной ткани
1) образование рубца
071.ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ ИФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА
5) внедрение микроорганизма в макроорганизм
3) образование первичного аффекта
4) формирование первичного инфекционного комплекса
2) распространение по организму
1) поражение органов – мишений
072.ИЗМЕНЕНИЕ ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО – СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ЛИХОРАДКЕ В СТАДИЮ ПОВЫШЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ
2) повышение температуры тела
3) увеличение частоты сердечных сокращений
1) повышение артериального давления
073.МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ЛИХОРАДКИ
1) воздействие первичных пирогенов на организм
5) образование вторичных пирогенов
2) воздействие вторичных пирогенов на центр терморегуляции
3) перестройка работы центра терморегуляции
4) изменение температуры тела
074.СТАДИИ ТЕЧЕНИЯ ЛИХОРАДКИ
2) повышение температуры
1) стояние температуры на повышенном уровне
3) снижение температуры
075.ЭТАПЫ ЭМИГРАЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ
1) образование ложноножек
2) краевое стояние лейкоцитов
3) прохождение между эндотелиоцитами
4) адгезия к эндотелию
5) перемещение в ткани
076.ДЛЯ НАЧАЛЬНОГО ЭТАПА ОСТРОГО КИСЛОРОДНОГО ГОЛОДАНИЯ ХАРАКТЕРНО
1) снижение артериального давления
2) понижение мышечного тонуса
3) угнетение и потеря сознания
4) учащение дыхания
5) возбуждение ЦНС
6) учащение пульса
077.ИЗМЕНЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ОСТРОЙ ГИПОКСИИ
1) активация анаэробного гликолиза
2) активация аэробного гликолиза
3) подавление протеолиза
4) активация протеолиза
5) подавление липолиза
6) активация липолиза
078.ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ГИПОКСИИ ГЕМИЧЕСКОГО ТИПА
1) уменьшение диссоциации оксигемоглобина в капиллярах тканей
2) снижение концентрации гемоглобина в единице объема крови
3) снижение сродства гемоглобина к кислороду в легких
4) уменьшение объемной скорости кровотока
5) гипоксемия
6) Сердечная недостаточность
079.ОРГАНЫ И ТКАНИ, НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ГИПОКСИИ
1) хрящевая ткань
2) соединительная ткань
3) нервная ткань
4) миокард
5) почки
6) селезенка
080.ВИД ГИПОКСИИ ПРИЧИНА
А) дыхательная 1) пневмония
Б) сердечно-сосудистая 2) кровопотеря
081. ВИД ГИПОКСИИ ПРИЧИНА
А) кровяная 1) повреждение митохондрий
Б) тканевая 2) отравление угарным газом
082.ПРОИСХОЖДЕНИЕ ГИПОКСИИ ВИД ГИПОКСИИ
А) экзогенная 1) дыхательная
Б) эндогенная 2) гипобарическая
083. ВИД АДАПТАЦИИ ПРОЯВЛЕНИЯ
А) долговременная 1) централизация кровообращения
Б) экстренная 2) активация эритропоэза
084.ПРИ ЭКЗОГЕННОЙ ГИПОБАРИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ
1) уменьшается парциальное давление кислорода во вдыхаемом воздухе
3) развивается компенсаторная гипервентиляция легких
2) развивается газовый алкалоз
085.ПРИ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ГИПОКСИИ
3) уменьшается вентиляция легких
2) развивается дыхательная недостаточность
4) развивается гипоксемия и гиперкапния
1) развивается газовый ацидоз
086.ПРИ ЦИРКУЛЯТОРНОЙ ГИПОКСИИ
1) развивается недостаточность кровообращения
2) снижается скорость кровотока
3) активируется анаэробный гликолиз
4) развивается лактат-ацидоз
087.ПРИ ГЕМИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ
5) парциальное давление кислорода в венозной крови снижается
2) увеличивается артерио-венозная разница по кислороду
4) диссоциация оксигемоглобина увеличивается
1) уменьшается кислородная емкость крови
3) уменьшается доставка кислорода к тканям
088. ПЕРВИЧНЫЙ ИНФЕКЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС СОСТАВЛЯЮТ
1) первичный аффект
2) входные ворота
3) тромбофлебит
4) лимфангит
5) лимфаденит
6) флеботромбоз
ДЕ №3
089.В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА ЛЕЖИТ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
1) инсулина
2) кортизола
3) глюкагона
4) прогестерона
090. ОТКЛОНЕНИЯ СОСТАВА КРОВИ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ АБСОЛЮТНОЙ ИНСУЛИНОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) гиперхолестеринемия
2) гипохолестеринемия
3) гиперлактацидемия
4) гиперкетонемия
5) гипергликемия
6) гипогликемия
7) алкалоз
8) ацидоз
091.ПРИЧИНЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА
1) вирусы
2) бактерии
3) тучность
4) алкоголизм
5) факторы питания (альбумин, казеин)
6) генетическая предрасположенность
092.ПРИЧИНЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА
1) генетическая предрасположенность
2) переедание
3) ожирение
4) бактерии
5) вирусы
6) алкоголизм
093. УВЕЛИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЭТИХ ГОРМОНОВ В КРОВИ ВЫЗЫВАЕТ ГИПЕРГЛИКЕМИЮ
1) инсулина
2) кортизола
3) тироксина
4) глюкагона
5) адреналина
6) тестостерона
7) прогестерона
094. ФАКТОРЫ РИСКА АТЕРОСКЛЕРОЗА
1) похудание
2) сахарный диабет
3) дислипопротеинемия
4) артериальная гипертензия
5) принадлежность к женскому полу
6) снижение "общего" холестерина крови
7) длительное психическое перенапряжение
095. НАИБОЛЕЕ АТЕРОГЕННАЯ ФРАКЦИЯ ЛИПОПРОТЕИНОВ
1) ЛПНП
2) ЛПВП
3) ЛПОНП
4) модифицированные ЛПНП
096. ОЖИРЕНИЕ СПОСОБСТВУЕТ РАЗВИТИЮ АТЕРОСКЛЕРОЗА БЛАГОДАРЯ
1) гипогликемии
2) дислипопротеинемии
3) гиперхолестеринемии
4) жировой дистрофии миокарда
5) снижению артериального давления
097. ПРИЗНАКИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ
1) содержание фенилаланина в крови понижено или нормальное
2) высокое содержание мочевой кислоты в крови
3) аутосомно-рецессивный тип наследования
4) дефицит фенилаланингидроксилазы
5) физическое развитие ускорено
6) олигофрения
098.ПРИЧИНЫ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО АЦИДОЗА
1) нарушение диффузии газов в альвеолах
2) голодание
3) неукротимая рвота
4) воспаление
5) гиповентиляция легких
099.ФОСФАТНАЯ БУФЕРНАЯ СИСТЕМА В ДИСТАЛЬНЫХ КАНАЛЬЦАХ ПОЧЕК ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) секрецию NаНСО3
2) секрецию фосфатов
3) реабсорбцию NаНСО3
4) реабсорбцию фосфатов
5) секрецию К+, реабсорбцию Na+
100.ВЫДЕЛИТЕЛЬНЫЙ ПОЧЕЧНЫЙ АЦИДОЗ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) потере организмом кислот
2) задержке в организме кислот
3) потере организмом оснований
4) задержке в организме оснований
5) гиперсаливации
101.НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО – СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРИ МЕТАБОЛИЧЕСКОМ АЦИДОЗЕ
1) спазм артеориол
2) вазодилатация
3) повышение артериального давления
4) понижение артериального давления
5) уменьшение сердечного выброса
6) увеличение сердечного выброса
102.КОМПЕНСАТОРНЫЕ РЕАКЦИИ ОРГАНИЗМА ПРИ ДЕГИДРАТАЦИИ
1) снижение продукции альдостерона
2) централизация кровообращения
3)повышение выделения вазопрессина
4) снижение выделения ренина
5) увеличение суточного диуреза
103.ПРИЧИНЫ ГИПЕРГИДРАТАЦИИ
1) дефицит АДГ
2) сахарный диабет
3) неукротимая рвота
4) анурия при почечной недостаточности
5) гиперальдостеронизм
104.ПРИЧИНЫ ГИПОГИДРАТАЦИИ
1) дефицит АДГ
2) анурия при почечной недостаточности
3) неукротимая рвота
4) избыточное поступление воды в организм
105.ТРИ ВИДА ОТЕКА, В НАИБОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ УГРОЖАЮЩИЕ ЖИЗНИ
1) отек легких
2) отек гортани
3) анасарка
4) гидроторакс
5) асцит
6) микседема
7) отек мозга
106.ВИД САХАРНОГО ДИАБЕТА ВИД НЕДОСТАТОЧНОСТИ
А) сахарный диабет 1 типа 1) абсолютная инсулиновая недостаточность
Б) сахарный диабет 2 типа 2) относительная инсулиновая недостаточность
107.ВИД САХАРНОГО ДИАБЕТА МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
А) сахарный диабет 1 типа 1) инсулинорезистентность
Б) сахарный диабет 2 типа 2) деструкция β клеток
108.ВИД ЗАБОЛЕВАНИЯ ВИД НАРУШЕНИЯ
А) агликогеноз 1) нарушен синтез гликогена
Б) гликогеноз 2) нарушен распад гликогена
109.ВИД САХАРНОГО ДИАБЕТА ХАРАКТЕРИСТИКА
А) сахарный диабет 1 типа 1) в крови не определяются антитела к β- клеткам
Б) сахарный диабет 2 типа 2) в крови определяются антитела к β-клеткам
110. ГРУППА ЛИПОПРОТЕИНОВ ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ
А) ЛПОНП 1) транспорт холестерина из печени в ткани
Б) ЛПВП 2) обратный транспорт холестерина из тканей в печень
111. ГРУППА ЛИПОПРОТЕИНОВ ИСТОЧНИК ОБРАЗОВАНИЯ
А) ЛПОНП 1) печень
Б) ЛПНП 2) катаболизм ЛПОНП
В) ЛПВП 3) печень, кишечник, катаболизм ЛПОНП
112. ГРУППА ЛИПОПРОТЕИНОВ АПОПРОТЕИНЫ
А) ЛПНП 1) апо-А
Б) ЛПВП 2) апо-В
113. ГРУППА ЛИПОПРОТЕИНОВ СОДЕРЖАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА (%)
А) ЛПНП 1) 25
Б) ЛПВП 2) 47
114.ПОКАЗАТЕЛЬ ЗНАЧЕНИЕ
А) SB 1) избыток оснований капилляров крови
Б) BB 2) буферные основания капиллярной крови
В) BE 3) стандартный бикарбонат плазмы крови
Г) PH 4) водородный показатель крови
115.ПОКАЗАТЕЛЬ БУФЕР
А) основной буфер плазмы крови 1.белковый
Б) основной внутриклеточный буфер 2. гидрокарбонатный
116.ПРОЦЕСС ХАРАКТЕРИСТИКА
А) ацидогенез 1) секреция NH4+ , реабсорбция Na+
Б) аммониогенез 2) секреция H+, реабсорбция Na+
117.ПОКАЗАТЕЛЬ ИЗМЕНЕНИЕ
А) при газовом ацидозе PCO2 1) уменьшается
Б) при газовом алкалозе PCO2 2) увеличивается
118.ВИД ПРИЧИНЫ
А) гипоосмолярная гипогидратация 1) увеличение продукции АДГ
Б) гипоосмолярная гипергидратация 2) уменьшение продукции АДГ
119.ВИД ПРОЯВЛЕНИЯ
А) синдром общей гипергидратации 1) отеки, повышение артериального
давления
Б) синдром общей гипогидратации 2) жажда, повышение вязкости крови, уменьшение суточного диуреза
120.ВИД ПРИЧИНЫ
А) гипергидратация 1) избыток АДГ
Б) гипогидратация 2) сахарный диабет
3) неукротимая рвота
121.ВИД ПРИЧИНЫ
А) гипокальциемия 1) гиповитаминоз D
Б) гиперкальциемия 2) гипомагниемия
3)избыточное поступление солей Ca2+ в организм
4) ацидоз
122.ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ:
3) гипергликемия
2) полиурия
4) гликозурия
1) жажда
123.ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ ПРИ РАЗВИТИИ ГИПЕРОСМОЛЯРНОЙ КОМЫ:
2) выраженная гипергликемия
4) повышение осмотического давления в интерстициальном пространстве
1) обезвоживание нейронов
3) развитие комы
124.ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ:
3) абсолютная инсулиновая недостаточность
2) усиление кетогенеза
4) гиперкетонемия
1) ацидоз
125.ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ ПРИ РАЗВИТИИ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЫ:
4) введение инсулина
3) ингибирование глюконеогенеза и гликогенолиза
2) гипогликемия
1) снижение образования АТФ в нейронах головного мозга
126.РАСПОЛОЖИТЕ ЛИПОПРОТЕИНЫ В ПОРЯДКЕ ВОЗРАСТАНИЯ ИХ АТЕРОГЕННЫХ СВОЙСТВ
2) ЛПОНП
1) ЛПНП
3) модифицированные ЛПНП
127.ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СТАДИИ АТЕРОСКЛЕРОЗА
2) жировые пятна и полоски
3) фиброзные бляшки
1) стадия осложненных нарушений
128.ЛЕПТИНОВАЯ РЕГУЛЯЦИЯ АППЕТИТА
2) секреция лептина в кровь «сытыми» адипоцитами
3) воздействие лептина на гипоталамический «центр сытости»
4) ингибирование секреции нейропептида-Y гипоталамическим «центром сытости»
1) субъективное ощущение сытости
129.ПАТОГЕНЕЗ ПОДАГРЫ
3) гиперурикемия
2) отложение уратов в суставах и других тканях
1) воспалительные реакции в суставах и других тканях
130.НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ НЕКОМПЕНСИРОВАННОМ АЦИДОЗЕ
3) сонливость
1) головокружение
2) потеря сознания
4) ацидотическая кома
131. ПАТОГЕНЕЗ НЕКОМПЕНСИРОВАННОГО ГАЗОВОГО АЦИДОЗА
1) альвеолярная гиповентиляция
3) гиперкапния
4) образование угольной кислоты
2) газовый ацидоз
132.ПАТОГЕНЕЗ НЕГАЗОВОГО АЛКАЛОЗА ПРИ ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМЕ
1) усиление реабсорбции натрия в почечных канальцах
4) гипокалиемия
3) выведение Н+с мочой
2) алкалоз
133. ПАТОГЕНЕЗ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО АЦИДОЗА ПРИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) снижение минутного объема крови
3) циркуляторная гипоксия
2) усиление анаэробного гликолиза и гликогенолиза
5) образование молочной кислоты
4) лактат – ацидоз
134.РОЛЬ ПОЧЕЧНО - ЭНДОКРИННОГО ФАКТОРА В РАЗВИТИИ ОТЕКА ПРИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
5) ишемия почек
2) активация ангиотензин – альдостероновой системы
4) усиление выделения ренина ЮГА почек
3) гиперволемия
6) гиперосмия крови
1) отек
135.МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ОТЕКА
2) образование комплекса антиген – антитело
4) образование медиаторов аллергии
1) повышение проницаемости сосудистой стенки
3) отек
136.МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ОТЕКОВ ПРИ ГОЛОДАНИИ
1) недостаток белка в организме
3) нарушение синтеза альбуминов плазмы крови
4) снижение онкотического давления плазмы крови
2) отек
137.ПОСЛЕДСТВИЯ ГИПОГИДРАТАЦИИ ПОСЛЕ ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРИ
1) уменьшение объема циркулирующей крови
4) циркуляторная гипоксия
3) метаболический ацидоз
2) кома
ДЕ №4
138.МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ АБСОЛЮТНОГО ВТОРИЧНОГО ЭРИТРОЦИТОЗА
1) сгущение крови
2) увеличения синтеза эритропоэтина
3) увеличение синтезаэритропоэтиноподобных веществ
4) выход эритроцитов из депонирующих органов и тканей в циркулирующую кровь
5) разжижение крови
139.ВИДЫ АНЕМИЙ ПО РЕГЕНЕРАТОРНОЙ СПОСОБНОСТИ КОСТНОГО МОЗГА
1) вторичная
2) микроцитарная
3) регенераторная
4) арегенераторная
5) гипорегенераторная
6) гиперрегенераторная
7) гемолитическая
140.АНЕМИИ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ВСЛЕДСТВИЕ НАРУШЕНИЯ ПРОЦЕССОВ ВСАСЫВАНИЯ В КИШЕЧНИКЕ
1) талассемия
2) B12 дефицитная
3) железодефицитная
4) фолиеводефицитная
5) серповидноклеточная
6) острая постгеморрагическая
141.СИСТЕМЫ С НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ ПРИ B12 ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
1) система крови
2) нервная система
3) мочеполовая система
4) эндокринная система
5) система пищеварения
6) иммунная система
142.В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЗНАЧЕНИЯ ДЛЯ ОРГАНИЗМА ВЫДЕЛЯЮТ ЛЕЙКОЦИТОЗ
1) физиологический
2) нейтрофильный
3) абсолютный
4) наследственный
5) патологический
143.МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ИСТИННЫХ ЛЕЙКОПЕНИЙ
1) угнетение лейкопоэза
2) стимуляция лейкопоэза
3) разрушение лейкоцитов в сосудистом русле
4) перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
5) гемоконцентрация
6) гемодилюция
144.МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ИСТИННЫХ ЛЕЙКОЦИТОЗОВ
1) угнетение лейкопоэза
2) стимуляция лейкопоэза
3) опухолевая активация лейкопоэза
4) перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
5) гемоконцентрация
6) гемодилюция
145. ПО КЛЕТОЧНОМУ СОСТАВУ ЛЕЙКОПЕНИИ МОГУТ БЫТЬ
1) нейтрофильные
2) наследственные
3) лимфоцитарные
4) приобретенные
5) эозинофильные
6) моноцитарные
7) врожденные
146. ЛЕЙКОЗ – ЭТО
1) генерализованное инфекционное заболевание
2) системное опухолевое заболевание лимфатических узлов
3) системное заболевание крови с первичным опухолевым поражением костного мозга
147.ВИДЫ ЛЕЙКОЗА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТЕПЕНИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК.
1) острый
2) подострый
3) хронический
4) миелобластный
5) миелоцитарный
148. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ
1) кровотечение
2) инфаркт миокарда
3) кишечная непроходимость
4) присоединение вторичной инфекции
5) кровоизлияния в жизненно-важные органы
149.СУБСТРАТ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
1) бластные клетки
2) бластные опухолевые клетки
3) зрелые и созревающие опухолевые клетки кроветворной ткани
150.ВИД АНЕМИИ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
А) В12 дефицитная анемия 1) нарушение синтеза гема
Б) железодефицитная анемия 2) нарушение синтеза нуклеиновых кислот
151.ВИД АНЕМИИ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ АНЕМИИ
А) железодефицитная 1) ионизирующее излучение
Б) апластическая 2) донорство
В) В12 дефицитная анемия 3) хроническая кровопотеря
4) бензол
5) отсутствие внутреннего фактора Касла
6) широкий лентец
152.ВИД АНЕМИИ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
А) железодефицитная 1) дизэритропоэтическая
Б) апластическая 2) гемолитическая
В) В12 дефицитная анемия
Г) серповидноклеточная
Д) талассемия
153.ВИД АНЕМИИ ПО ЦВЕТОВОМУ ПОКАЗАТЕЛЮ
А) железодефицитная 1) гипохромная
Б) фолиеводефицитная 2) гиперхромная
В) В12 дефицитная анемия 3) нормохромная
154.ВИД ЛЕЙКОЦИТОЗА ПРИЧИНЫ
А)перераспределительный 1)шок
Б)гемоконцентрационный 2)воспаление
3)полиурия
155.ВИД ЛЕЙКОЦИТОЗА ПРИЧИНЫ
А) физиологический 1) воспаление
Б) патологический 2) аллергия
3)эмоциональный стресс
4)беременность
5)инфекционный процесс
156.ВИД ЛЕЙКОЦИТОЗА ХАРАКТЕРИСТИКА
А) нейтрофильный 1) вирусный гепатит
Б) эозинофильный 2) гнойное воспаление
В лимфоцитарный 3)аллергия
157.ВИДЫ НЕЙТРОПЕНИЙ ПРИЧИНЫ
А) наследственные 1) врожденный агранулоцитоз (синдром Костмана)
Б) приобретенные 2) лучевая болезнь
3) циклическая нейтропения
158.РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКОВ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
4) беременность
3) снижение синтеза гема
1) снижение количества гемоглобина в крови
5) снижение поступления кислорода в ткани
2) головокружение, слабость, сердцебиение
159.ПАТОГЕНЕЗ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
2) повреждающий фактор
4) повышение проницаемости мембран эритроцитов
5) накопление в гиалоплазме эритроцитов осмотически активных веществ
1) гиперосмия гиалоплазмы
6) гипергидратация эритроцитов
3) разрушение цитолеммы эритроцитов
160.ПАТОГЕНЕЗ АНЕМИИ
4) повреждающий фактор
1) снижение содержания гемоглобина в крови
3) гемическая гипоксия
5) снижение поступления кислорода в ткани
6) активация анаэробного гликолиза
2) метаболический ацидоз
161.ПАТОГЕНЕЗ В12ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
3) гастрэктомия
4) дефицит внутреннего фактора Касла
5) снижение всасывания витамина В12 в кишечнике
2) снижение синтеза нуклеиновых кислот
1) угнетение эритропоэза
162.ПАТОГЕНЕЗ ЭОЗИНОФИЛЬНОГО ЛЕЙКОЦИТОЗА ПРИ ГЛИСТНЫХ ИНВАЗИЯХ
4) выделение паразитом хемотаксического фактора
2) увеличение продукции эозинофилов
3) миграция эозинофилов к месту инвазии
1) дегрануляция эозинофилов
5) уничтожение паразита
163.ПАТОГЕНЕЗ ЛИМФОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЦИТОЗА ПРИ ЛИМФОРЕТИКУЛЕЗЕ (БОЛЕЗНЬ «КОШАЧЕЙ ЦАРАПИНЫ»)
1) попадание возбудителя через поврежденные кожные покровы
4) образование первичного аффекта
2) распространение возбудителя по лимфатическим сосудам
3) гиперплазия гистиционных элементов с признаками аплазии плазматическими клетками
5) лимфоцитоз
164.ПАТОГЕНЕЗ ЛЕЙКЕМОИДНОЙ РЕАКЦИИ ЛИМФОЦИТАРНО - МОНОЦИТАРНОГО ТИПА ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ МОНОНУКЛЕОЗЕ
1) попадание вируса Эпштейна – Барр в организм
2) пролиферация Т – клеток
3) распространение по лимфатическим путям
4) гиперплазия лимфатических смосудов
5) активация моноцитопоэза
165.МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ РЕАКТИВНОГО ЛЕЙКОЦИТОЗА
1) усиление созревания лейкоцитов в костном мозге
2) усиление пролиферации костного мозга
3) увеличение образования лейкопоэтинов
166. У МАЛЬЧИКА С ПОВТОРНОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ В КРОВИ ПРАКТИЧЕСКИ НЕТ АНТИТЕЛ. КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ В НОРМЕ. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО РАЗВИТИЕ
1) синдрома Ди-Джорджи
2) синдрома Брутона
3) синдрома ретикулярной дисгенезии
4) синдрома Вискотта-Олдрича
167. У МУЖЧИНЫ, СТРАДАЮЩЕГО ГЕМОФИЛИЕЙ, ВЫЯВЛЕНА ЛИМФОЦИТОПЕНИЯ, АТИПИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ, РАСПРОСТРАНЕННЫЙ КАНДИДОЗ. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО РАЗВИТИЕ
1) синдрома Брутона
2) системной красной волчанки
3) ревматоидного артрита
4) СПИДа
168. ИММУНОЗАВИСИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ АУТОАЛЛЕРГИИ
1) нарушение соотношения Т-хелперов и Т-супрессоров
2) отмена естественной толерантности
3) мутации в клетках иммунной системы
4) изменение антигенного состава тканей
5) наличие в организме «перекрестных» антигенов
169. ИММУНОНЕЗАВИСИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ АУТОАЛЛЕРГИИ
1) нарушение соотношения Т-хелперов и Т-супрессоров
2) отмена естественной толерантности
3) мутации в клетках иммунной системы
4) изменение антигенного состава тканей
5) наличие в организме «перекрестных» антигенов
170. ПРИЗНАКИ ЭКСПАНСИВНОГО РОСТА ОПУХОЛИ
1) метастазирование
2) четкие границы опухоли
3) фиброзная капсула у опухоли
4) вростание в интактную окружающую ткань
5) рост обычно очень быстрый
171. ПРИЗНАКИ АТИПИЗМА МЕТАБОЛИЗМА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
1) синтез онкобелков
2) ослабление анаэробного гликолиза
3) снижение интенсивности потребления субстратов
4) снижение синтеза гистонов (белков-супрессоров синтеза ДНК)
5) увеличение синтеза гистонов (белков-супрессоров синтеза ДНК)
172. ДВА НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫХ СПОСОБА МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ
1) контактный
2) лимфогенный
3) гематогенный
4) периневральный
5) имплантационный
173. ВИД ОПУХОЛИ ПРИЗНАКИ
А) доброкачественная 1) имеет соединительнотканную капсулу
Б) злокачественная 2) растет инвазивно
3) вызывает опухолевую кахексию
4) растет экспансивно
174. ВИД ОПУХОЛИ ПРИЗНАКИ
А) доброкачественная 1) состоит из дифференцированных клеток
Б) злокачественная 2) рецидивирует
3) метастазирует
4) не метастазирует
5) не рецидивирует
6) состоит из недифференцированных клеток
175. СТАДИЯ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА ХАРАКТЕРИСТИКА
А) инициации 1) образуется первичная опухолевая клетка вследствие мутации
Б) промоции 2) моноклональный рост опухоли
В) опухолевая прогрессия 3) поликлональный рост опухоли
176. ВИД ОПУХОЛИ ХАРАКТЕРИСТИКА
А) рак 1) опухоль соединительной ткани
Б) саркома 2) опухоль эпителиальной ткани
177.ВИД ИММУНОДЕФИЦИТА БЛОК СОЗРЕВАНИЯ
А) синдром ретикулярной дисгенезии 1) повреждение лимфостволовой клетки
Б) синдром Чедиака-Хигаси 2) повреждение полипотентной стволовой клетки
В) швейцарский тип 3) повреждение миелостволовой клетки
Г) синдром Брутона 4) повреждение В-лимфоцитов
178.ТИП АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ НАЗВАНИЕ
А) I тип 1) туберкулиновый
Б) II тип 2) цитотоксический
В) III тип 3) анафилактический
Г) IV тип 4) иммунокомплексный
179.СТАДИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ХАРАКТЕРИСТИКА
А) иммунологическая 1) повреждение органов и тканей
Б) патохимическая 2) накопление специфических антител
В) патофизиологическая 3) выделение медиаторов аллергии
180.ТИП АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ЗАБОЛЕВАНИЕ
А) I тип 1) атопическая бронхиальная астма
Б) II тип 2) туберкулез
В) III тип 3) аутоиммунная анемия
Г) IV тип 4) сывороточная болезнь
181. ЭТАПЫ ГЕМАТОГЕННОГО МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ
3) формирование метастатического опухолевого субклона
1) инвазия в просвет сосуда
6) прикрепление опухолевой клетки к эпителию венул
4) клеточная эмболия
5) формирование вторичной опухоли
2) инвазия опухолевых клеток из просвета сосуда
182.СТАДИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ
3) иммунологическая
2) патохимическая
1) патофизиологическая
183.МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ I ТИПА
3) первичное попадание аллергена в организм
4) выделение Ig E и фиксация его на тучных клетках
2) повторное взаимодействие аллергена с фиксированными антителами на поверхности тучных клеток
1) выделение гистамина из тучных клеток
184.МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ II ТИПА:
1) выделение цитотоксических IgG
3) взаимодействие антител с антигенами клеток
2) изменение антигенного состава клеток
4) цитолиз клеток
185.МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ IV ТИПА
1) выделение цитотоксических Т-лимфоцитов
3) взаимодействие Т-лимфоцитов с антигенами клеток
2) изменение антигенного состава клеток
4) цитолиз клеток
ДЕ №5
186. КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ ПОЛУЧАЮТ КРОВЬ ИЗ
1) полости правого предсердия
2) полости правого желудочка
3) ствола легочной артерии
4) устья аорты
187. УМЕНЬШЕНИЕ КОРОНАРНОГО КРОВОТОКА ВО ВРЕМЯ СИСТОЛЫ ОБЪЯСНЯЕТСЯ
1) компрессией коронарных сосудов
2) расширением коронарных сосудов
3) повышением давления крови в устье аорты
4) дыхательными экскурсиями грудной клетки
188. ФАКТОРЫ РИСКА ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
1) ожирение
2) юный возраст
3) табакокурение
4) сахарный диабет
5) артериальная гипертония
6) принадлежность к женскому полу
7) снижение атерогенных фракций липопротеинов крови
189. ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) аневризма брюшного отдела аорты
2) фибрилляция желудочков
3) кардиогенный шок
4) аневризма сердца
5) феохромоцитома
6) отек легких
7) микседема
190.СОПРЯЖЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ И МЕХАНИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ КАРДИОМИОЦИТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
1) ионами магния
2) ионами кальция
3) ионами натрия
4) ионами калия
191. ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) одышка
2) отек легких
3) артериальная гипертензия
4) асцит
5) отеки нижних конечностей
6) отек головного мозга
192. ПРИЧИНЫ ПЕРЕГРУЗОЧНОЙ ФОРМЫ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) недостаточность митрального клапана
2) ишемическая болезнь сердца
3) фибрилляция желудочков
4) артериальная гипертензия
5) миокардит
193. ПРИЧИНЫ МИОКАРДИАЛЬНОЙ ФОРМЫ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) миокардит
2) коронарогенный кардиосклероз
3) недостаточность аортального клапана
4) симптоматическая (вторичная) артериальная гипертензия
5) трикуспидальный стеноз (правого атриовентрикулярного отверстия)
194. СИНОНИМ ВТОРИЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) симптоматическая гипертензия
2) идиопатическая гипертензия
3) эссенциальная гипертензия
4) гипертоническая болезнь
5) врожденная гипертензия
195. ФАКТОРЫ РИСКА ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) недостаточное потребление с пищей поваренной соли
2) длительное психо-эмоциональное перенапряжение
3) употребление в пищу растительных жиров
4) молодой возраст
5) сахарный диабет
6) атеросклероз
7) ожирение
196. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) гипертрофия правого желудочка сердца
2) гипертрофия левого желудочка сердца
3) ангиопатия сетчатки глаза
4) тиреотоксический зоб
5) гиалиноз артериол
6) нефросклероз
7) рак печени
197. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ВТОРИЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
1) почечная
2) эндокринная
3) центрогенная
4) гемодинамическая
198. ФОРМА КОРОНАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
А) абсолютная 1) обычно резко снижен
Б) относительная 2) нормальный или повышенныый
199. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПЕЙСМЕКЕРНОЙ АКТИВНОСТИ НАЗВАНИЕ АРИТМИИ
А) синусовый узел 1) гетеротопная
Б) за пределами синусового узла 2) номотопная
200. ФАЗА ДЫХАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ ЧАСТОТА СЕРДЦЕБИЕНИЙ
А) инспираторная 1) увеличивается
Б) экспираторная 2) уменьшается
201. ФОРМЫ СТЕНОКАРДИИ БОЛИ В ОБЛАСТИ СЕРДЦА
А) покоя 1) при физических нагрузках
Б) напряжения 2) в состоянии покоя
В) Принцметала 3) в состоянии покоя, но никогда при интенсивных физических нагрузках
202. ВИД ТКАНИ ОСНОВНОЙ СУБСТРАТ ДЛЯ СИНТЕЗА АТФ
А) миокард 1) глюкоза
Б) другие ткани (кроме миокарда) 2) высшие жирные кислоты
203. ВИД ТКАНИ % КИСЛОРОДА, ИЗВЛЕКАЕМОГО ТКАНЬЮ ИЗ КРОВИ В СОСТОЯНИИ ПОКОЯ
А) миокард 1) примерно 30 %
Б) другие ткани большого круга кровообращения 2) 60-70%
204. ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
А) рефлекс Бейнбриджа 1) тахикардия при растяжении полых вен и правого предсердия
Б) механизм Франка-Старлинга 2) повышение ударного объема при растяжении левого желудочка
205. КЛАПАНЫ СЕРДЦА СИНОНИМЫ
А) левый атрио-вентрикулярный 1) трехстворчатый
Б) правый атрио-вентрикулярный 2) двустворчатый, митральный
206. ВИД НАРУШЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) артериальная гипертония 1) повышение артериального давления любого генеза
Б) артериальная гипертензия 2) повышение артериального давления вследствие изменения тонуса сосудов
207. ВИД АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ГЛАВНЫЙ ФАКТОР, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ВЕЛИЧИНУ ДАВЛЕНИЯ
А) систолическое 1) тонус макро- и микрососудов
Б) диастолическое 2) насосная функция сердца
208. ВИД АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ НОРМАТИВ ДАВЛЕНИЯ
А) систолическое 1) 100- 139 мм рт.ст.
Б) диастолическое 2) 105 – 159 мм рт.ст.
3) 60-89 мм рт.ст.
4) 55-94 мм рт.ст.
209. ВИД АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ХАРАКТЕРИСТИКА
А) первичная 1) существует причинный фактор
Б) вторичная 2) причина заболевания отсутствует (имеются лишь факторы риска)
210.РАЗВИТИЕ ПОСЛЕДСТВИЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
6) уменьшение оттока крови по венам
1) фиброз
4) усиление синтеза коллагена
5) уменьшение поступления кислорода в ткани