28. Происхождение животных. Филогения животных.

Происхождение одноклеточных животных.

Сперва появились организмы, имевшие признаки и растений и животных. (например, зеленые эвглены) наряду с питанием готовыми орга веществами способны к фотосинтезу.

Предками однокл животных явл древнейшие одноклеточные организмы - простейшие жгутиконосцы.

Многокл жив отличаются от однокл в первую очередь тем, что их тело состоит из большого числа клеток. Однако отдельные клетки многокле иногда имеют сходство в строении с некоторыми однокл жив. В энтодерме губок и кишечнополостных имеются жгутиковые клетки, похожие на жгутиковых однокл, и амебовидные клетки, очень близкие по строению к амебам. В развитии каждого многоклеточного животного всегда имеется однокл стадия – яйцо. Все это говорит о происхождении многокл жив от однокл. Здесь следует вспомнить о строении вольвокса.

Вольвокс сост из один кл. Но благодаря колон строению вольвокс отличается от большинства однокле и сближается с многокл организмами. В-кс промеж полож между однок и многокл.

Предками многоклеточных также были колониальные простейшие..

Филогения животных.

Тип простейших произошел от жгутиконосцев, давшим раковинным корненожкам, и также, возможно, инфузориям. Споровиков часть из них происходит от амеб, а другие формы – непосредственно от жгутиконосцев. Одиночные жгутиконосцы дают начало колониальным формам, причем потомками шарообразных колоний жгутиковых являются кишечнополостные, а из других колониальных форм, жгуты которых окружены плазматическими воротничками, развились губки.

Происхождение губок и кишечнополостных.

Губки и одиночные гидроиды происходят от жгутиконосцев. Одиночные гидроиды дают начало колониальным формам, а от последних развиваются сцифоидные и гребневики. Гребневики образуют переход к ресничным червям, т.е. к трехслойным животным. Об этом свидетельствует появление впервые у гребневиков следующих прогрессивных признаков: Развитие между эктодермой и энтодермой зачатка третьего зародышевого листка – мезодермы. В связи с переходом от плавания к ползанию впервые обособились вентральная и дорзальная стороны тела. Впервые появляются элементы билатеральной симметрии. Нервные клетки начинают концентрироваться в нервные узлы (ганглии).

Происхождение червей.

Ресничные черви дают нач плоским (сосальщикам и ленточным), круглым и кольчатым червям. От многощетинковых кольчецов– членистоногие и моллюски. (брюхоногие и пластинчатожаберные).

Происхождение членистоногих разделился на две ветви. Одна из них имеет исходной формой ископаемых – трилобитов, от которых произошли, с одной стороны, ракообразные, с другой – ракоскорпионы, давшие начало паукообразным. Другая ветвь ведет к насекомым через древнюю форму первичнотрахейных, отдельные представители которых сохранились до нашего времени, и через филогенетически более поздних многоножек.

Происхождение иглокожих.

Предками иглокожих были двусторонне симметричные животные, перешедшие потом к сидячему образу жизни. Современные иглокожие ведут преимущественно свободный образ жизни (кроме морских лилий), сохраняют лучевую симметрию. Наиболее древними из известных предков иглокожих являются шаровики (начало палеозоя).

Филогения хордовых.

Происхождение первых позвоночных.

Предками позвоночных были примитивно организованные беспозв. Это простые, сидячие формы, напоминающие ныне существующих глубоководные морских животных, относящихся к классу крыложаберных.

появлением жаберных щелей, которые представляют собой парные отверстия, они превратились в аппарат для дыхания. На этой стадии эволюции наши предки, возможно, напоминали современных оболочников(асцидии) (эволюционный тупик). Однако, для их личинок характерно явление педоморфоза. (при котором взрослые особи умирают, а личиночные формы становились половозрелыми и способными к воспроизведению себе подобных). Первые хордовые, возникшие путем педоморфоза, вероятно, мало отличались от современных ланцетников. Ископаемые останки небольших примитивных хордовых, не имевших щупалец и челюстей, Ланцетник (тип хордовые, подтип бесчерепные) является переходной формой между беспозвоночными и позвоночными животными. Рыбообразными бесчелюстными животными.

Рыбы, Первым ароморфозом ранних позвоночных было развитие челюстей. Однако и до наших дней дошли такие реликты, как круглоротые (миноги, миксины). Основные пути эволюции рыб сопровождались усовершенствованием челюстей с современным развитием жаберных крышек, защищающих жабры, и окостенением скелета. Так появился класс костистых рыб.

В середине девона костные рыбы дивергируют в двух направлениях, по плавникам. У одних плавники не имели покрытых чешуей лопастей основания, у других основания плавников напоминали мясистую лопасть.

У последних передняя пара плавников, расположенных на груди, могла легко трансформироваться в переднюю пару конечностей наземных. Задняя пара плавников - заднюю пару конечностей. Рыбы дали нач земноводным.

Происхождение амфибий.

Первыми амфибиями- ихтиостеги. Первые потомки ихтиостег, известных под общим названием эмболомеры, кот дали нач рептилиям.

Предки земноводных стали вести полуводный-полусухопутный образ жизни. В результате этого у них появились легкие и ноги.

Появление высших позвоночных – рептилий и птиц.

В карбоне произошел ряд крупнейших ароморфозов в эволюции наземных позвоночных – животные приобрели ряд приспособлений к развитию яйца вне водной среды. Это рептилии. Это дало пресмыкающимся по сравнению с их предками земноводными новые выгоды в борьбе за существование: они смогли заселить безводные участки суши.

Важнейшая особенность птиц и млекопитающих – их теплокровность. Благодаря постоянной температуре тела млекопитающие и птицы способны жить в самых разнообразных, в том числе и очень суровых, условиях, где не могут обитать ни земноводные, «и пресмыкающиеся.

Птицы произошли от древних пресмыкающихся.тупик ветвь– археоптерикс.

Появление млекопитающих. От примитивных рептилий

Позднее появилась группа рептилий (ихтиозавров), которая служила промежуточным звеном между прогрессивными Териодонтами и примитивными млекопитающими.