- •Часть I
- •Глава 1
- •Т.С. Егорова
- •1.2. Особенности слабовидения в детском возрасте
- •1.3. Коррекция слабовидения у детей
- •1.4. Спектральная коррекция зрения при слабовидении
- •1.5. Оптические увеличители для улучшения зрения вдаль
- •1.6. Коррекция слабовидения при работе вблизи
- •1.7. Исследование поля зрения
- •1.10. Особенности коррекции при различных видах патологии органа зрения
- •1.11. Потребность в специальных средствах коррекции слабовидения у детей
- •Глава 2 о строта зрения, рефракция и аккомодация у детей
Часть I
О
ХРАНА
ЗРЕНИЯ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ
Глава 1
С
ЛАБОВИДЕНИЕ
У ДЕТЕЙ, МЕТОДЫ И
СПОСОБЫ ЕГО КОРРЕКЦИИ
Т.С. Егорова
1.1. Распространенность масштабе около 180 млн людей имеют и структура детской нарушения зрительных функций, при- инвалидности в мире меРН0 135 млн имеют НИЗКУЮ остроту и в Российской Федерации Г сГпыПоТ^ейпо ^А.ГшТь Основные причины слепоты и слабо- В мире отмечается увеличение как об- видения, а также частота зрительных щего числа инвалидов по зрению, так расстройств в разных регионах мира не и доли их среди детского населения одинаковы, что обусловлено социаль.- [Krumpaszky H.G., Klauss V., 1992; ными, экономическими, демографи- Livingston P.M. et al., 1997]. В мире за- ческими и климатическими фактора- регистрировано 1,5 млн слепых детей, ми, а также уровнем развития медици- из них 0,5 млн проживают в Азии и ны, в частности состоянием офтальмо- 330 тыс. — в Африке; каждый год в логической службы. мире появляется 500 тыс. слепых детей В течение веей истории человечест- [WHO, 2000]. Число слабовидящих де ва распространенность слепоты и ела- тей составляет более 5 млн с ежегод- бовидения была высокой, что является ным приростом на 0,08 % [WHO, одной из главных проблем каждой от- 1997].
дельной страны, международного Причины детской инвалидности по
здравоохранения и многих обществен- зрению на разных континентах не оди-
ных организаций. Одной из задач спе- наковы. В Африке и Азии первое ме-
циальной программы Всемирной орга- сто занимают заболевания роговицы,
низации здравоохранения (ВОЗ) по из которых 70 % составляет ксероф-
профилактике слепоты является ее тальмия, затем следуют врожденная
оценка как проблемы здравоохранения катаракта и наследственные заболева-
каждой страны. В 1975 г. для борьбы со ния [WHO, 2000]. В Латинской Амери-
слепотой создана новая организа- ке на первом месте находятся врож-
ция — Международное агентство по денная катаракта и глаукома, на вто-
профилактике слепоты (The Interna- ром — ретинопатии недоношенных, на
tional Agency for the Prevention of третьем — наследственные заболева-
Blindness — IAPB), совместно с ВОЗ ния. В экономически развитых странах
координирующее международные и первое место принадлежит ретинопа-
неправительственные мероприятия по тии недоношенных, затем следуют
профилактике слепоты и слабовиде- врожденная катаракта и наследствен-
ния [Watkins R.D., 2001]. В мировом ные заболевания [WHO, 1997]. В США
14
ведущими заболеваниями среди детей с низкой остротой зрения являются ретинопатия недоношенных, атрофия зрительного нерва и пороки развития глаза [Watkins R.D., 2001].
В России в 1999 г. количество детей-инвалидов с нарушениями зрения составляет 14,0 на 10 000 детского населения (среди мальчиков — 16,1, среди девочек — 11,9). Тотальная потеря зрения на оба глаза у детей обоего пола регистрируется с частотой 1,9 на 10 000 (среди мальчиков — 2,1, среди девочек — 1,7). По данным специали-стов, число инвалидов среди детского населения вдвое больше, и еще около 1 млн детей имеют ограничение жизненно важных функций; врожденная патология занимает ведущее место среди заболеваний глаз у детей и среди причин слабовидения составляет 82,2—92,2 %, а в структуре слепоты — 77,8 % [Ковалевский Е.И., 1991; Сомов Е.Е. и др., 1995; Южаков A.M., Майчук Ю.Ф., 1995; Сидоренко Е.И. и др., 1996; Хватова А.В., 1996]. В ^случаев тяжелые нарушения зри-тельных функций обусловлены пато-логией во время беременности и родов [Либман Е.С. и др., 1994]. Перинаталь-ное поражение центральной нервной системы оказывает отрицательное действие как на рефрактогенез, так и на формирование центрального зрения у детей раннего возраста [Сидоренко Е.И. и др., 1996; Парамей О.В., 1997]. В 11,3-30 % случаев дети с врожденно-наследственной патологи-ей родились в семьях с подобными нарушениями зрения [Либман Е.С. и др., 1994; Сидоренко Е.И. и др., 1996]. Основной причиной нарушения зритель-ных функций у детей является врожденная патология, обусловленная ря-дом эндогенных факторов: неблаго-приятной наследственностью, инфек-ционными заболеваниями матери и плода в период беременности, патоло-гией беременности вследствие токсикозов и нефропатии, осложнениями во время родов (асфиксия, родовая травма), недоношенностью. На здоровье плода влияют вредные привычки ро-
дителеи, воздействие на организм не-благоприятных бытовых и производственных факторов (химические агенты, ионизирующее излучение и т.п.) [Фер-фильфайн И.Л. и др., 1994].
В последние годы во веем мире от-мечается значительный рост числа слепых и слабовидящих детей с рети-нопатией недоношенных [Boer-gen К.-Р., 1989; Schulenburg W.E., Acheson J.E., 1992]. В структуре детской инвалидности в Российской Фе-дерации ретинопатия недоношенных составляет 18 % и более [Шилова Л.В., Сомов Е.Е., 1997; Сайдашева Э.И. и др., 2000; Сидоренко Е.И., 2001; Хватова А.В., Катаргина Л.А., 2001]. У 0,04 % всех родившихся детей опре-деляется ретинопатия недоношенных [Сидоренко Е.И. и др., 1996]; авторы высказывают предположение, что она чаще существует, чем выявляется, a более чем в половине случаев (51,9 %) причину возникновения врожденно-наследственной патологии установить не удается; нередко нарушения зри-тельных функций обусловлены не-сколькими этиологическими факторами, создающими сочетанные формы глазной патологии.
Нозологическая структура причин слабовидения у учащихся специальных школ-интернатов Российской Федера-ции [Хватова А.В., 1996] и детей-инвалидов по зрению Москвы [Сидоренко Е.И. и др., 1996] представлены в табл. 1.1.
Среди детей-инвалидов по зрению мальчики составили 66 %, девочки — 34 % [Либман Е.С. и др., 1994]; соотношение слепых и слабовидящих детей — 1:5. Остаточное зрение мёнее 0,04 выявлено у 16,7 % детей, от 0,05 до 0,1 - у 28,2 %, от 0,2 до 0,4 - у 18,4 %, более 0,4 — у 2,6 %; острота зрения не уточнена у 16,4 %. Отсутствие или сле-пота одного глаза зарегистрированы у 17,7 % детей-инвалидов [Сидоренко Е.И. и др., 1996]. В 30 % случаев вы-явлены соматические заболевания, среди которых преобладают болезни органов дыхания. Частота неврологической патологии была вдвое выше —
15
Таблица 1.1. Основные причины слабо-видения у детей в Российской Федерации
|
Удельный вес, % |
|
Нозологические |
Россия |
Москва |
формы |
[Хвато- |
[Сидорен- |
|
ва А.В., |
коЕ.И., |
|
1996] |
1996] |
Атрофия зрительно- |
20,8 |
34,8 |
го нерва |
|
|
Врожденная патоло- |
19,5 |
12,1 |
гия хрусталика |
|
|
Миопия высокой сте- |
18,2 |
— |
пени |
|
|
Врожденные анома- |
10,9 |
10,7 |
лии развития органа |
|
|
зрения |
|
|
Патология сетчатки |
10,1 |
15,6 |
Аномалии рефракции |
7,8 |
4,9 |
Последствия увеитов |
4,0 |
— |
Помутнения роговицы |
2,3 |
— |
Врожденная глаукома |
2,2 |
2,9 |
Вторичная глаукома |
1,9 |
— |
Последствия травм |
1,4 |
12,1 |
глаза |
|
|
Ретинобластома |
0,9 |
— |
Анофтальм |
— |
5,5 |
Прочие |
— |
1,4 |
60 %, что связано с гипоксически-ишемическим поражением головного мозга [Парамей О.В., 1997].
