Б. С реактивом Несслера

в. с фуксинсернистой кислотой

г. образование йодоформа

62. Реакция на формальдегид с резорцином имеет химико-токсикологическое значение:

а. «ориентирующее»

б. «отрицательное»

В. «положительное» г. В «совокупности» с другими реакциями

63. СН₂СI-СН₂СI + С₂Н₅ОNа → СН₂=СНСI + NaСI

Данная реакция – реакция обнаружения дихлорэтана:

а. по Степанову

б. по Лапкиной-Назаренко

в. по ацетилениду меди

г. после переведения в формальдегид

64. При проведении химико-токсикологического исследования широко применяются спектральные методы анализа. Работа селективного масс-спектрометрического детектора основана на измерении:

а. электрической проводимости потока газа

б. ионных токов

в. плотности газа

г. теплопроводности потока газа

65. Реактив, используемый для поглощения этанола в микродиффузионном методе:

а. раствор перманганата калия

б. раствор дихромата калия в серной кислоте

в. раствор гидроксида натрия

г. раствор Люголя

66. Формальдегид трудно перегоняется с водяным паром, потому, что в водных растворах он находится в виде:

а. параформальдегида

б. триоксиметилена

в. метиленгликоля

г. муравьиной кислоты

67. Реакция на формальдегид с фуксинсернистой кислотой специфична при условии:

а. отсутствия ацетальдегида

б. отсутствия нитробензальдегида

в. отсутствия фурфурола

г. рН среды реакции 0,7

68. Калибровочный график для количественного определения этилового спирта в крови и моче строят, используя стандартные растворы концентраций этилового спирта:

а. 1, 3, 5, 7 ‰

б. 3, 5,7, 9 ‰

в. 2, 3, 4, 5 ‰

г. 5, 7, 9, 11 ‰

69. Методика обнаружения этилового спирта в крови и моче газожидкостной хроматографией предусматривает обработку последних:

а. уксусной кислотой и серной кислотой

б. трихлоруксусной кислотой и нитритом натрия

в. хлористоводородной кислотой и анилином

г. азотной кислотой и нитратом серебра

70. Неудовлетворительная экстракция наблюдается при работе с объектом:

а. не загнившем

б. загнившем

в. имеющим признаки воздействия патологии

г. имеющим генетические особенности

71. Настаивание биобъекта в спирте методом Стаса-Отто составляет:

а. 24 часа

б. 2 часа

в. не менее 72 часов

г. 0,5 часа

72. В сорбционном методе, после удаления растворителя в концентрационных чашках, сухой остаток растворяют в:

а. эфире

б. бензоле

в. хлороформе

г. спирте

73. Скорость перемещения токсических веществ в тонкослойной хроматографии возрастает с:

а. уменьшением толщины слоя сорбента

б. увеличением концентрации веществ

в. уменьшением объема камеры

г. уменьшением полярности элюента

74. Окисление по атому серы в результате метаболизма характерно для представителей группы лекарственных ядов:

а. производных бензодиазепина

б. производных тропана

в. производных пурина

г. производных фенотиазина

75. Спиртовые вытяжки, в методе Стаса-Отто, упаренные до густоты сиропа растворяют:

а. сначала в спирте, потом в воде

б. в ацетоне

в. в диметилформамиде

г. в горячей воде

76. Исследование биопробы на вещества основного характера методом сорбции осуществляют, добавив к 50 мл мочи:

а. раствор аммиака до рН 8,5-9,0

б. раствор кислоты серной до рН 1-3,0

в. раствор карбоната натрия до рН 7,5-8,0

г. раствор щавелевой кислоты до рН 4,0-5,5

77. Вещество, под слоем которого хранят сорбент в колонке перед проведением изолирования лекарственных и наркотических веществ:

а. вазелиное масло

б. спирт

в. вода

г. диоксан

78. Элюент при проведении сорбции токсических лекарственных веществ на стадии концентрирования:

а. обрабатывают водой

б. упаривают досуха

в. упаривают на 1/3

г. экстрагируют

79. Запрещается во время хроматографирования токсических веществ методом ТСХ:

а. камеру держать открытой

б. насыщать камеру

в. на дно камеры наливать растворитель или смесь растворителей

г. вынимать пластинку после полного пробега фронта растворителя

80. В «токсикологическую триаду» при постановке диагноза химического отравления не входит:

а. токсикологическая ситуация

б. лабораторное исследование

в. усиление процессов естественной детоксикации

г. патоморфологическое исследование

81. При анализе щелочной хлороформной вытяжки реакция Витали-Морена была позитивной. Это указывает на отравление:

а. морфином

б. эфедрином

в. никотином

г. атропином

82. Фактор, не влияющий на характер фоновых соединений при химико-токсикологическом анализе на лекарственные препараты и наркотические вещества:

а. возраст

б. пол

в. путь введения

г. прием алкоголя, кофе, чая, а также курение

83. Время отбора мочи с целью анализа на наркотические вещества, которые медленно выводятся из организма,

а. имеет значение

б. не имеет значение

в. имеет значение, если одновременно изъята кровь

г. имеет значение, если одновременно изъята моча

84. Фторид натрия в пробу (кровь, моча) для анализа на кокаин добавляют с целью:

а. осадить биокомпоненты

б. нейтрализовать карбоновые кислоты

в. предотвратить метаболизм кокаина

г. повысить эффективность экстракции

85. Источником ошибок при проведении химико-токсикологического анализа биообъектов не является:

а. техника эксперимента

б. характер подготовки образца

в. ошибки вычисления

г. несоблюдение правил техники безопасности

86. Экспресс-тест на барбитураты:

а. реактив Марки

б. сульфат железа

в. реактив Мекке (селеновая кислота в серной кислоте)

г. реактив Дилль – Копани (ацетат кобальта и изопропиламин)

87. Действие, необходимое для достижения стабильности рН мочи при химико-токсикологическом анализе в процессе хранения:

а. добавление гепарина

б. добавление трихлоруксусной кислоты

в. понижение температуры хранения

г. пропускание тока азота через объект

88. Реактив, с помощью которого проводится экспресс-тестирование кокаина:

а. Цимермана (динитробензол в гидроксиде калия)

б. хлористоводородная кислота

в. тиоцианат кобальта в хлористоводородной кислоте

г. Витали-Морена (азотная кислота, ацетон, гидроксид калия)

89. Антитело в гетерогенном иммуноферментном анализе:

а. находится в растворе

б. в микст-культуре

в. иммобилизируется на полимерной матрице

г. диффундирует в агар

90. Стабильность работы детекторов ГЖХ при исследовании биологических жидкостей на лекарственные препараты повышают:

а. дифференциальным способом измерения

б. интегральным способом измерения

в. прямым способом измерения

г. косвенным способом измерения

91. Внутренний стандарт в газовой хроматографии это -:

а. соединение химически идентичное анализируемому

б. соединение химически схожее с анализируемым

в. образец, не содержащий подозреваемого вещества

г. образец, содержащий подозреваемое вещество

92. Высокие концентрации метаболитов в биологических жидкостях свидетельствуют, как правило о (об):

а. хроническом отравлении

б. остром отравлении

в. смертельном отравлении

г. суициде

93. Наиболее распространенным биологическим объектом для обнаружения в нем наркотических веществ является:

а. кровь

б. моча

в. промывные воды желудка

г. фекалии

94. Отобранная проба биообъекта при анализе на наркотические вещества разливается в:

а. две емкости

б. три емкости

в. четыре емкости

г. пять емкостей

95. Эталонные растворы:

а. растворы, содержащие соединения химически идентичные

б. растворы, содержащие анализируемые вещества в известной концентрации

в. растворы, стандартного вещества точной концентрации в воде или

растворителе, содержащие соединения химически схожие с подозреваемым

г. растворы, содержащие химически не схожие соединения

96. Фоновым эндогенным соединением, присутствующим в моче, не является:

а. соль карбоновой кислоты

б. альбумин

в. биогенный амин

г. мочевина

97. Опиат с фенантреновым гетероциклом:

а. наркотин

б. папаверин

в. тебаин

г. дротаверин

98. Микроскопический анализ растительного сырья конопли включает исследование:

а. с помощью микроскопа

б. с помощью лупы

в. невооруженным глазом

99. Основной объект исследования на эфедрон:

а. промывные воды желудка

б. рвотные массы

в. внутренние органы трупа

г. моча

100. Яды в химико-токсикологическом анализе условно классифицируют:

а. по тяжести действия

б. по химической природе

в. по способу изолирования

г. по избирательной токсичности

101. Токсическое вещество, изолируемое деструкцией:

а. морфин

б. ртуть

в. тиофос

г. синильная кислота

102. Непредельные соединения более реакционноспособные, а

следовательно:

а. более токсичные, чем предельные

б. менее токсичные, чем предельные

в. их токсичность равная

г. они не токсичны

103. Наркотическое действие в ряду «жирных» галогеноуглеводородов убывает:

а. I-AIk → Br-AIk → CI-AIk

б. CI-AIk → Br-AIk → I-Alk

а. Br-Aik → I-AIk → CI-AIk

б. CI-AIk → I-Alk → Br-AIk

104. Алифатические спирты по мере увеличения молекулярной массы активность, а

значит и токсичность:

а. увеличивают

б. снижают

в. не изменяют

г. изменяют у пожилых людей

105. Дистилляцией с водяным паром из объектов можно изолировать:

а. кодеин

б. стрихнин

в. кокаин

г. никотин

106. Кислоты и щелочи оказывают на ткани действие:

а. заживляющее

б. раздражающее

в. прижигающее

г. некротизирующее

107. Стопроцентную ионизацию в водных растворах имеет:

а. слабая кислот

б. слабое основание

в. амфолит

г. нейтральное соединение

108. Токсикологическая классификация токсических веществ не

предусматривает группу:

а. удушающие

б. сердечные

в. слезоточивые

г. психотропные

109. Патофизиологическая классификация токсических веществ

предусматривает группу:

а. общетоксического действия

б. удушающего действия

в. малотоксичные

г. вызывающие гипоксию

110. Ученый, которому принадлежит наиболее точная формулировка

рецепторной системы токсичности:

а. Лангле

б. Кларк

в. Альберт

г. Сергеев

111. При наличии в структуре токсических соединений

электроноакцепторных заместителей гидрофобность молекулы:

а. увеличивается

б. уменьшается

в. не увеличивается и не уменьшается

г. уменьшается только в ароматических соединениях

112. Токсичность в ряду алифатических спиртов убывает:

а.

б.

в.

113. Соединения металлов, проявляющие меньшую токсичность на

организм:

а. оксиды

б. сульфаты

в. нитраты

г. гидроксиды

114. Объект, в которых иногда наличие наркотика легче доказывается,

чем в традиционных:

а. смывы с рук

б. кровь

в. моча

г. смывы с ротовой полости

115. Наиболее важная причина проявления максимальной токсичности яда:

а. значимость ”рецепторов токсичности” для жизнедеятельности организма

б. скорость образования комплексов яда с рецептором

в. устойчивость комплексов ”вещество-белок”

г. способность комплексов к диссоциации ”вещество-белок”

116. Фактор, который в большей степени определяет скорость поступления”летучих” веществ в кровь по закону диффузии:

а. интенсивность дыхания

б. интенсивность кровообращения

в. физико-химические свойства яда

г. концентрация яда

117. Фактор, влияющий на объем распределения (основной токсикологический показатель вещества):

а. прочность связей с белками

б. молекулярная масса

в. степень ионизации

г. липо- и водорастворимость

118. Основным видом естественной детоксикации при очищении организма от чужеродных веществ является:

а. вывод через легкие

б. почечная экскреция

в. вывод с секретами желез

г. внепочечное очищение

119. Предварительное обнаружение ядовитого вещества, выделенного из биологического объекта осуществляют:

а. определением температуры плавления

б. определением растворимости

в. хроматографическим скринингом

г. гель-хроматографией

120. Для предварительного выявления барбитуратов в моче используется цветная реакция, которая основывается на их взаимодействии с:

а. хлорцинкйодом

б. дийодкупратом калия

в. смесью растворов хлорида железа и йодида калия

г. ацетатом кобальта и гидроксидом лития

121. Белки и углеводы, содержащиеся в пище, влияют на окислительный метаболизм ксенобиотиков, тем самым (на него):

а. его снижают

б. его повышают

в. на него не влияют

г. влияют в детском возрасте

121. Фактор, влияющий на простую диффузию органических соединений через мембраны:

а. градиента концентрации

б. коэффициент диффузии

в. связывание с протеинами

г. рН среды

121. Реакция II фазы метаболизма:

а. коньюгирование

б. окисление

в. гидролиз

б. восстановление

121. Метаболизм хлорорганических соединений, предусматривающий

гидролитическое дегалогенирование:

а.

б .

в .

121. Окислитель, используемый для разрушения органических веществ методом «сухого» озоления:

а. нитрат натрия

б. азотная кислота

в. серная кислота

г. хлор

121. Реакция Пеллагре специфична на:

а. кодеин

б. кофеин

в. папаверин

г. хинин

121. Разрушение биологического материала азотной и серной кислотами считается законченным тогда, когда:

а. после добавления в колбу азотной кислоты будут выделяться пузырьки воздуха

б. после прекращения добавления серной кислоты и азотной кислоты без нагревания не будут выделяться белые пары

в. после прекращения добавления азотной кислоты, будут выделяться белые пары, и не будет происходить почернения материала (при нагревании колбы)

г. после прекращения добавления азотной кислоты, будет происходить почернения материала (при нагревании колбы)

121. Температурный режим деструкции:

а. 100^оС

б. 220^оС

в. 50^оС

г. комнатная

121. Токсическое действие марганца связано:

а. с тем, что это протоплазматический яд

б. с действием на ЦНС

в. с поражением органов дыхания

г. с поражением органов выделения

121. Мера предосторожности при разрушении биологического материала смесями концентрированных кислот:

а. проверить отсутствие консерванта

б. пользоваться защитными очками

в. производить минерализацию в колбе Къельдаля

г. убедиться в отсутствие примесей в кислотах-окислителях

121. Свойства хлорной кислоты как кислоты-окислителя, используемой в минерализации:

а. водоотнимающее средство, сильный окислитель при температуре более 110^оС и концентрацией 50 %

б. сильный окислитель, благодаря автокаталитическим способностям

в. сильный окислитель при температуре более 300 ^оС

г. сильный окислитель при температуре более 210 ^оС

121. Токсическое действие меди не связано с поражением:

а. селезенки

б. почек

в. печени

г. ЦНС

121. Прочность связей ионов металлов с белковыми соединениями, аминокислотами, пептидами обусловлена:

а. природой связи

б. природой металла

в. возрастом

г. полом

121. Патогенез токсического действия металлов обуславливается раздражающим действием на структуры клеточных оболочек, что приводит к:

а. накоплению калия в клетке и воды

б. выходу из клетки калия, проникновению в клетку натрия и воды

в. повреждению клеточных оболочек

г. дегидратации клетки

121. Метафос относится к ядам:

а. кожно-резорбтивного действия

б. мутагенным

в. гепатоксичным

г. гематоксичным

121. Метод изолирования из биоматериала карбарила (севин):

а. минерализация методом Каана

б. экстракция бензолом

в. настаивание с водой без подкисления

г. дистилляция

121. Хлорофос от дихлофоса можно отличить с помощью:

а. пиридина и щелочи

б. 2,4-динитрофенилгидразина

в. о-толидина

г. резорцина

121. Параметр при исследовании методом тонкослойной хроматографии, используемый при денситометрическом анализе хлорофоса:

а.площадь окрашенного пятна на хроматограме

б.интенсивность окрашенного пятна на хроматограме

в.значение Rf пятна на хроматограме

г.расстояние от верхней точки пятна к линии старта на хроматограме

121. Положительный результат дали реакции: 1- отщепление хлора, 2- с резорцином, 3 - с ацетоном, 4 - с бензидином (о-толидином), 5 - на фосфат–ион после минерализации. На основании этого был обнаружен:

а. метафос

б. карбофос

в. тиофос

г. хлорофос

121. Первый этап скрининга на наркотические вещества ставит своей целью получение наименьшего количества:

а. неправильных результатов анализа

б. ложноотрицательных результатов анализа

в. ложноположительных результатов анализа

г. правильных результатов анализа

121. Причиной ложноположительных результатов не является:

а. характер питания (употребление кофе, чая, какао)

б. метаболические процессы ядов

в. возможность перекрестных реакций

г. грязные реактивы

121. Алкалоиды и синтетические органические азотсодержащие вещества основного характера связываются с белковыми веществами организма при значениях рН:

а.выше изоэлектрической точки белка

б.ниже изоэлектрической точки белка

в.равному изоэлектрической точке белка

г.при рН=7,4

121. Каждая стадия аналитического процесса при химико-токсикологическом анализе на наркотические вещества контролируется методами:

а. сопоставления спектров определяемого компонента и внутреннего стандарта

б. статистической обработкой результатов

в. детектирования веществ исключительно специфичными реактивами

г. детектирования веществ исключительно инструментальными методами

121. Эталонные растворы в анализе наркотических веществ применяют для:

а. определения систематической ошибки (фона)

б. калибровки приборов и аналитического контроля процесса

в. сходимости результатов

г. устранения спектральных помех

д. установления «нормы» для переменной величины анализа

121. Биологический объект, наиболее распространенный для обнаружения в нем наркотических веществ:

а. кровь

б. моча

в. промывные воды желудка

г. слюна

121. При проведении судебно-токсикологического анализа химику-токсикологу необходимо учитывать, что в процессе биотрансформации кодеина одним из продуктов его метаболизма является:

а. героин

б. морфин

в. тебаин

г. папаверин

121. Метод изолирования, наиболее распространенный в анализе наркотических веществ:

а. лиофилизация

б. сублимация

в. жидкость-жидкостная экстракция

г. твердо-жидкостная экстракция (сорбция)

121. Объект, в котором наркотические вещества основного характера дают сравнительно низкие концентрации:

а. моча

б. кровь

в. ткани

г. мозг

121. Вследствие липофильного характера наркотических веществ экстракты из желчи:

а. обладают фоном посторонних веществ

б. обладают значительным фоном и трудно спектрофотометрируются

в. не обладают фоном посторонних веществ

г. обладают слабым фоном посторонних веществ

121. Редкая причина детских (дошкольный возраст) отравлений:

а. самолечение

б. случайный прием лекарственных препаратов

в. суицид

г. ятрогенные отравления (ошибки врачей)

121. Фактор, не влияющий на выбор метода химико-токсикологического анализа:

а. характер биообъекта

б. природа предполагаемого яда

в. способ введения в организм

г. возраст потерпевшего

121. R = (А100)/ N; где А - количество вещества, которое проэкстрагировано N - начальное количество вещества в растворе

Приведенная формула, позволяет рассчитать:

а. константу распределения

б. эффективность экстракции

в. объем органического растворителя

г. степень экстракции

121. Объект, который разбавляют четырехкратно водой перед проведением пробоподготовки на наркотические вещества:

а. моча

б. кровь

в. промывные воды желудка

г. диализат

121. Путь проникновения токсического вещества, дающий в начальный момент более высокие концентрации токсического вещества в крови:

а. ингаляционный

б. внутримышечный

в. пероральный

г. внутриполостной

121. Судебно-медицинский эксперт за данное им заключение:

а. не несет ответственность

б. несет коллективную ответственность

в. несет частичную ответственность

г. несет личную ответственность

121. Условие, которое необходимо соблюдать при извлечении веществ основного характера сорбцией:

а. подщелачивают объект гидроксидом натрия

б. подкисляют объект хлористоводородной кислотой

в. не обрабатывают объект

г. обрабатывают объект водой

121. Роль химико-токсикологического анализа в центрах по лечению острых химических отравлений:

а. анализ внутренних органов человека на ядовитые вещества с целью определения причины смерти

б. помощь судебно-следственным органам

в. помощь врачу в диагностике отравления ядовитыми веществами

г. определение степени и стадий отравления ядовитыми веществом (резорбции, элиминации) при поступлении больного в токсикологический центр

121. Ученый, которым был сформулирован закон распределения веществ между двумя жидкими фазами:

а. Гиббс

б. Бертло

в. Нерст

г. Паскаль

121. Всасывание ядовитых веществ в желудочно-кишечном тракте зависит от физико-химических свойств ядов. Алкалоиды всасываются в:

а. ротовой полости

б. желудке

в. тонкой кишке

г. пищеводе

121. Перечень наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ включает:

а. 1 список

б. 2 списка

в. 3 списка

г. 4 списка

121. Причина, не влияющая на стабильность работы при выполнении ТСХ:

а. размер камеры

б. толщина сорбента

в. число пластинок в камере

г. материал, используемый для изготовления пластины

121. При изолировании лекарственных ядов из органов трупа методом А.А.Васильевой наиболее полное разрушение связи «белок-яд» происходит при значении рН среды:

а.6-7

б.2-3

в.9-10

г.11-12

121. Способ консервирования тканей:

а. формалин

б. 96 % спирт

в. замораживание

г. цитрат натрия

121. Высокие концентрации метаболитов в крови, моче свидетельствуют:

а. об остром отравлении

б. о хроническом отравлении

в. об отсутствии воздействия яда

г. о тяжелом отравлении

121. Точность проведения химико-токсикологического анализа при острых химических отравлениях должна быть в пределах:

а. ± 30 %

б. ± 20 %

в. ± 10 %

г. ± 5 %

121. При изолировании алкалоидов из биологического материала учитывают

значение рН среды. Подкисления биологического материала приводит к:

а.повышению растворимости алкалоидов

б.разрушению связи белок-алкалоид

в.высаливанию алкалоидов

г.разрушению связи белок-алкалоид и повышение растворимости

алкалоидов

121. Общий скрининг не включает операцию:

а. перегонка с водяным паром

б. минерализация

в. денитрация

г. диализ

121. Соединение, дающие ложноположительный результат при проведении пробоподготовки:

а. эссенциальные вещества

б. экзогенные вещества

в. фон биопробы

г. метаболиты ксенобиотиков

121. Маркером употребления героина служит его метаболит…

а. морфин

б. морфин-3-глюкуронид

в. 6-моноацетилморфин

г. морфин-6-сульфат

121. К фторорганическому соединению, проявляющему антихолинэстеразную активность, относится:

а. фторотан

б. фторопласт

в. зарин

г. фторацетат

121. Предварительный метод обнаружения токсических веществ в аналите:

а. иммуноферментный метод

б. хромогенные реакции

в. ИК-спектроскопия

г. УФ-спектроскопия

121. Жидкость с небольшим содержанием биоматериала:

а. кровь

б. моча

в. промывные воды желудка

г. диализат

121. Фактор, не влияющий стабильность работы при выполнении ТСХ-анализа:

а. устройство для нанесения пробы

б. используемый буфер

г. природа используемого флюоресцирующего вещества

д. чистота сорбента

121. Количество вещества в биологической жидкости, обеспечивающее надежный результат в количественном анализе методом СФМ (не менее):

а. 10 мкг/мл

б. 50 мкг/мл

в. 100 мкг/мл

г. 1000 мкг/мл

121. Фактор, не влияющий на правильный и точный результат анализа на этапе преданалитической обработки образца (пробоподготовки):

а. корректный отбор проб

б. подготовка к экстракции

в. техника экстракции

г. лиофилизация

121. Для экстракции неорганических соединений используется:

а. органический растворитель

б. вода

в. ионообменные смолы

г. хелатирующие агенты

121. Растворители для ВЭЖХ должны:

а. иметь минимальную вязкость

б. содержать взвешенные частицы

в. содержать комплексообразующие ионы

г. иметь максимальную вязкость

121. Объект, в котором при внутривенном введении токсические вещества дают в начальный момент высокие концентрации:

а. ткани

б. моча

в. кровь

г. рвотные массы

121. Реагент, который используют для поглощение этанола в микродиффузионном методе:

а. сульфит натрия

б. калия дихромат в серной кислоте

в. натрия гидроксид

г. кислота уксусная

121. Способ извлечения дихлорэтана из биообъектов:

а. экстракция органическим растворителем

б. извлечение неполярными растворителями

в. извлечение водой

г. перегонка с водяным паром с последующей дефлегмацией

121. Реагент, используемый для поглощения фенола в микродиффузном методе:

а. раствор серной кислоты

б. дистиллированная вода

в. раствор гидроксида натрия

г. раствор бихромата калия

121. Азеотропная смесь:

а. перегоняется при непостоянной температуре

б. перегоняется при постоянной температуре

в. перегоняется и кипят раздельно

г. кипит, но не перегоняются

121. Метаболит этилового спирта:

а. молочная кислота

б. ацетальдегид

в. формальдегид

г. бензальдегид

121. Метиловый спирт:

а. нарушает деятельность костного мозга

б. поражает зрительный нерв

в. угнетает дыхательные ферменты

г. нарушает окислительные процессы и кислотно-основное равновесие в клетках и тканях

121. Предохранительная трубка в парообразователе предназначается для:

а. отвода пара

б. предотвращения перегрева

в. подачи свежей воды

г. подачи тока воздуха или газа

121. Метаболит фенола:

а. бензальдегид

б. пирокахетин

в. бензойная кислота

г. салициловый альдегид

121. Реагент, используемый для поглощения оксид углерода (II) в микродиффузионном методе:

а. раствор перманганата калия

б. раствор хлорида палладия в серной кислоте

в. раствор гидроксида натрия

г. раствор Люголя

121. К ультрафиолетовой части спектра относится область длин волн (нм):

а. 400-800

б. 180-400

в. 0,1-10

г. 800-1000

121. Используют спектрофотометры для количественного анализа ксенобиотиков с переменной длинной волны:

а. 600-1000 нм

б. 200-600 нм

в. 1000-2000 нм

г. до 200 нм

121. Фактор, от которого не зависит интенсивность действия яда на организм:

а. количество поступившего яда

б. длительность контакта и площади соприкосновения ткани с ядом

в. степень химического превращения яда организмом под влиянием биологически активных веществ

г. путь выведения яда

121. В ВЭЖХ неполярные вещества разделяют при помощи:

а. нормально-фазовой хроматографии

б. обращенно-фазовой хроматографии

в. паро-фазовой хроматографии

г. гель-хроматографии

121. Салициловая кислота относится к группе веществ:

а. обладающие специфичной абсорбцией в УФ-области спектра,

не зависящей от рН среды

б. обладающие специфичной абсорбцией в УФ-области спектра,

зависящей от рН среды, которая ниже 7

в. обладающие специфичной абсорбцией в УФ-области спектра,

зависящей от рН среды, которая выше 7

г. не обладающие специфической абсорбцией в УФ-области спектра

121. Процесс, протекающий во второй стадии ИФА:

а. гаптен меченный связывается с антителом

б. антиген (биопроба) связывается с антителом

в. хромогенный субстрат под действием фермента – метки окрашивается

г. хромогенный субстрат под действием гаптена окрашивается

121. Способ регистрации окраски в ИФА:

а. визуально

б. кондуктометрически

в. потенциометрически

г. спектральными методами

121. Фермент, наиболее часто используемый в гетерогенном ИФА в качестве метки:

а. эстераза

б. пероксидаза

в. амилаза

г. фосфатаза

121. Антиген в ПИФА метят:

а. ферментом оксидазой

б. трассером-флюоресцеином

в. ферментом пероксидазой

г. радиометкой

121. Условия, при которых активируют адсорбенты для ГЖХ анализа перед использованием:

а. нагреванием до 50^оС

б. нагреванием до 500^оС

в. пропусканием тока азота

г. нагреванием до 100^оС

121. Насадки в ходе эксплуатации для обеспечения стабильности в ГЖХ перед использованием:

а. конденсируют током газа-носителя

б. интегрируют

в. экстрагируют

г. фотометрируют

121. Основная полоса поглощения аминобензофенонов – продуктов гидролиза 1,4-бензодиазепинов, регистрируются в области:

а. 200-210 нм

б. 390-400 нм

в. 290-310 нм

г. 220-260 нм

121. Процесс, протекающий в ионном источнике масс-спектрометра, связанный с образованием молекулярного иона, имеет вид:

а. АВС^{+ ·} → А⁺ + ВС^·

б. АВС^{+ ·} → АВ⁺ + С^·

в. Ме⁺ → (М^+∙)* + 2е

г. (М^+∙) → М^+∙

121. Интерфейс в ГХ/МС устройство:

а. анализатор масс

б. ионный источник

в. термостат

г. молекулярный сепаратор

121. Реактив, с помощью, которого можно подтвердить наличие фенобарбитала в аналите:

а. хлорид железа

б. соль Рейнеке

в. железоиодидный реактив

г. реактив Несслера

121. Вид иммунологического анализа, в котором меченый антиген, связанный с антителом во второй стадии не дает окраски:

а. гомогенный ИФА

б. гетерогенный ИФА

в. ПФИА

г. РИА

121. Хромогенный субстрат в гетерогенном ИФА добавляется:

а. одновременно с антителом и меченым гаптеном

б. после «отмывки» меченного и немеченого гаптена

в. после «отмывки» непрореагировавших компонентов

г. после «отмывки» гаптена

121. Гетерогенный иммунный анализ характеризуется как метод:

а. высокочувствительный (10^-7)

б. среднечувствительный (10^-4)

в. низкочувствительный (10^-2)

г. нечувствительный

121. Условия (режим), при котором ГХ/МС обеспечивает высокую чувствительность:

а. селективного ионного мониторинга

б. программирования

в. скрининга

г. сканирования полного масс-спектра

121. Неподвижная фаза, рекомендуемая для разделения алкалоидов, азотистых оснований на капиллярных колонках в методе ГХ/МС:

а. полярные

б. неполярные

в. среднеполярные

г. однородные

121. Способ извлечения токсических веществ из биологического объекта перед ГХ/МС анализом:

а. жидкость-жидкостная экстракция

б. твердофазная экстракция

в. перегонка с водяным паром

г. диализ

121. Соединение, в которое переводят летучие алкалоиды и азотистые основания для предупреждения потерь при проведении концентрирования методом упаривания перед ГХ/МС анализом:

а. соль

б. эфир

в. комплекс

г. ассоциат

121. Внутренний стандарт в ГХ/МС анализ токсических веществ:

а. гомолог токсического вещества

б. изомер токсического вещества

в. дейтерированный аналог яда

г. любое органическое вещество

121. Свойство, которое необходимо проверять перед хроматографическим анализом в ГХ/МС:

а. «остаточную память» колонки

б. «остаточную емкость» колонки

в. «избыточную емкость» колонки

г. «недостаточную память» колонки

121. Метод, определения количественного содержания бария в минерализате:

а. визуальная колориметрия

б. фотоэлектроколориметрия

в. ААС

г. гравиметрия

121. Количественное определение серебра в минерализате проводят фотоэлектроколориметрией:

а. окрашенного соединения с диэтилдитиокарбаматом натрия

б. окрашенного соединения с малахитовым зеленым

в. окрашенного соединения с трилоном Б

г. окрашенного соединения с дитизоном

121. Количественное содержание цинк-иона определяют:

а. экстракцией диэтилдитиокарбаматом натрия, с последующим определением цинка комплексонометрически в реэкстракте

б. экстракцией дитизоном, с последующим определением катиона комплексонометрически в реэкстракте

в. хроматографическим выделение цинка из минерализата на анионите с последующим окислительно-восстановительном титрованием

г. окрашенного соединения с трилоном Б

121. При проведении реакции с перйодатом калия проба приобрела фиолетовую расцветку. Это свидетельствует о наличии в минерализате ионов:

а. марганца

б. кадмия

в. мышьяка

г. цинка

121. Фотоэлектроколориметрический метод определения кадмия основан на реакции:

а. образования окрашенных комплексных соединений с трилоном Б

б. образования дитизоната кадмия

в. образования диэтилдитиокарбамата кадмия

г. образования двойной соли иодида цезия и кадмия

121. При фотометрическом измерении концентраций токсикантов используют формулу:

а. J = J_oZ_³*ε_*c_*b_*q

б. С = 1/x_*b_*D

в. Х = (n₁-n₂)_*C/n-n_n

г. А = x_*c_*b

121. Метод количественного определение меди при проведении химико-токсикологического анализа:

а. йодометрия

б. комплексонометрия

в. визуальный колориметрический метод

г. ААС

121. Наибольшая энергия в спектральном анализе требуется для возбуждения (изменения):

а. электронов в молекуле

б. колебательных уровней молекул

в. ориентации спиновых ядер

г. атомов в молекуле

121. Определение таллия фотоэлектроколориметрическим методом основано на реакции:

а. с иодидом калия

б. с азотной кислотой

в. с дитизоном

г. восстановления

121. Классификация ядовитых и сильнодействующих веществ в токсикологической химии основана на:

а. фармакологических свойствах ядовитых веществ

б. физико-химических свойствах ядовитых веществ – растворимости, летучести, температуре кипения, способности образовывать азеотропные смеси с водой

в. химическом строении ядовитых веществ, способности проявлять токсическое действие на организм человека

г. методе изолирования ядовитых веществ их объекта в зависимости от его физико-химических свойств и поведения в организме

д. механизме действия ядовитого вещества на организм человека

121. Наиболее специфичный и чувствительный метод определения этилового алкоголя:

а. ТСХ

б. титриметрический метод в неводном растворителе

в. УФ-спектрофотометрия

г. ГЖХ

121. Реакция, положенная в основу количественного метода определения свинца фотоэлектроколориметрическим методом:

а. образования окрашенных комплексных соединений с трилоном

б. образования гексанитрита калия, меди, свинца

в. образования дитизоната свинца

г. образования двойной соли иодида цезия и свинца

121. Источником возбуждения атомов в атомно-эмиссионной спектрометрии не является:

а. пламя

б. печь

в. электрический разряд

г. электронный удар

121. Реагент для обнаружения нитратов:

а. иодкрахмальная бумажка

б. дифениламин

в. диазореактив

г. реактив Драгендорфа

121. Реагент для обнаружения нитритов:

а. йодкрахмальная бумажка

б. дифениламин

в. диазореактив

г. реактив Драгендорфа

121. Азотную кислоту в извлечении можно обнаружить:

а. по окрашиванию шерстяной нитки

б. раствором ацетата свинца

в. раствором хлорида бария

г. раствором нитрата серебра

121. Судебно-химическая экспертиза на фториды осуществляется реакцией:

а. травления стекла

б. с трилоном Б

в. образования кремниевой кислоты

г. с дитизоном

121. Токсичность химических соединений зависит от химического строения веществ. Из приведенных соединений наиболее токсичным будет:

а. C₂H₅HgCl

б. Hg₂CL₂

в. HgCl₂

г. HgO

121. Наиболее высокая чувствительность реакции образования дитизоната ртути достигается при условии:

а. образования однозамещенного дитизоната в присутствии гидроксиламина

б. избытка дитизона

в. реакции в кислой среде рН 4-5

г. реакции в щелочной среде

121. В основе реакции на хром с дифенилкарбазидом лежит:

а. реакция замещения

б. реакция комплексообразования и окисления

в. реакция осаждения

г. реакция нейтрализации

121. Эффективный способ минерализации:

а. в колбе Кьельдаля

б. в камере, помещенной в электронагревателе

в. в тефлоновой камере, помещенной в микроволновую печь

г. в тигле, помещенной в пламя газовой горелки

121. Метод качественного анализа на цинк основан на экстракции хлороформом иона:

а. диэтилдитиокарбаматом натрия

б. дитизоном

в. глицерином

г. этиленгликолем

121. Качественное доказательство каждого “металлического” яда основано на проведении минимума:

а. только основной реакции

б. только дополнительной реакции

в. двух реакций: основной и дополнительной

г. всех, имеющих химико-токсикологическое значение

121. Реакция с дифенилкарбазидом на хром проходит при оптимальных условиях рН среды:

а. 10  0,5

б. 1,7  0,2

в. 8,5  0,2

г. 3,0  0,3

121. Ацетон дает реакцию с:

а. хлоридом железа (III)

б. бихроматом калия

в. фурфуролом

г. резорцином

121. Кокаин метаболизируется с образованием активного метаболита:

а. бензоилэкгонина

б. норкокаина

в. экгонина

г. этилэкгонина

121. Максимальный наркотический эффект при парентеральном введении в организм опиатов достигается через:

а. 2-3 часа

б. 3-15 минут

в. 30-60 минут

г. 5-6 часов

121. Метаболитом кодеина не является:

а. морфин

б. гидрокодон

в. 6-О-глюкуронид

г. норкодеин

121. Перед пробоподготовкой увеличить концентрацию нативных опиатов в моче можно с помощью:

а. экстракции хлороформом из подщелоченного объекта

б. кипячения с кислотой

в. проведения сорбции на полисорбе-1

г. упаривания объекта

121. Экспресс-тест - реактив Марки позволяет обнаружить:

а. опиаты

б. каннабиоиды

в. барбитураты

г. гликозиды

121. Лекарственные" яды могут экстрагироваться из водных вытяжек из биологического материала при разных значениях рн среды. Из щелочных водных растворов (после предварительно проведенной полной экстракции из кислой среды) экстрагируются:

а. амидопирин, эфедрин, атропин, дипразин, героин

б. барбитал, морфин, тизерцин, резерпин, кофеин

в. эфедрин, кодеин, дионин, хинин, аминазин

г. антипирин, дипразин, дионин, оксазепам, папаверин

121. На основании полученных методом ГЖХ величин абсолютных времени

удерживания опиатов (кодеин, морфин, тебаин) можно рассчитать численные значения (параметры хроматографического разделения):

а. минимальный аналитический сигнал

б. исправленное время удерживания

в. предел обнаружения

г. площадь пика

121. Экспресс-тест на эфедрин и эфедрон:

а. тиоцианат натрия

б. аммиакат меди

в. дифенилкарбазон

г. нитрат ртути

121. Наркотические вещества основного характера дают низкие концентрации в:

а. моче

б. крови

в. печени

г. мозге

121. Кроме экстракции для изолирования и очистки органических «нелетучих» ядовитых веществ могут быть использованы методы:

а. диализ

б. минерализация

в. деструкция

г. сорбция

121. К качественному фактору, влияющему на экстракцию органических веществ, относится:

а. добавление электролитов

б. навеска органа

в. объем экстракта

г. рН среды

121. Оптимальное соотношение экстрагента и воды составляет:

а. 2:6

б. 2:4

в. 1:1

г. 1:7

121. Способ очистки при исследовании на нитриты и нитраты:

а. хроматография

б. экстракция

в. мембранная фильтрация

г. денитрация

121. Жидкость-жидкостная экстракция основана на теории:

а. обратимого и стехиометрическогообмена ионами

б. абсорбции света

в. адсорбции вещства из раствора

г. различия в размерах молекул

121. Эффективность жидкость-жидкостной экстракции достигается в течение:

а. 30 минут

б. 5 минут

в. 2 минут

г. 20 секунд

121. Сорбция не позволяет:

а. исключить процессы упаривания

б. повысить чувствительность ТСХ-скрининга

в. улучшить воспроизводимость ТСХ-скрининга

г. изолировать органические вещества непосредственно из паренхиматозных тканей

121. Отработанные партии сорбента регенерируют в аппарате:

а. Кипа

б. Марша

в. Сокслета

г. Лапкиной-Назаренко

121. В качестве сорбента в методе тонкослойной хроматографии применяют:

а. полиамид

б. цианокрилат

в. оксид алюминия

г. силикагель

121. Контрольные образцы мочи для проведения изолирования сорбционным методом хранят:

а. в течение 3-х суток при 20 ^оС

б. в течение 1-х суток при 15 ^оС

в. в течение 1-х суток при 0-5 ^оС

г. в течение 4-х суток при 0-5 ^оС

121. Способ выделения нитритов и нитратов из биообъектов:

а. настаивание с органическим растворителем

б. денитрация

в. диализ

г. настаивание с водой

121. Для органических веществ с рКа 2-7 можно рекомендовать метод извлечения:

а. Поповой

б. Крамаренко

в. Швайковой-Васильевой

г. Валова

121. Очень резкое встряхивание делительных воронок при проведении экстракций приводит к:

а. высокой степени экстракции

б. образованию трудноразделимых эмульсий

в. хорошему разделению фаз

г. эффективному извлечению

121. Объект исследования на нитриты и нитраты:

а. мышечная ткань

б. ногти

в. желудок с содержимым

г. печень

121. В микродиффузном методе окись углерода (II) из объекта вытесняют:

а. раствором серной кислоты

б. раствором щелочи

в. калия карбонатом

г. раствором щавелевой кислоты

121. Белковые вещества в извлечениях можно осаждать после их денатурации путем:

а. фильтрования

б. центрифугирования

в. экстрагиргования

г. нагревания

121. При извлечении методом сорбции веществ кислотного характера биопробу:

а. подкисляют хлористоводородной кислотой до рН 1-3

б. подкисляют щавелевой кислотой до рН 4-5

в. подщелачивают аммиаком до рН 10-11

г. не меняют значение рН биопробы

121. При выполнении сорбции, на 4-ом этапе изолирования, после создания необходимого значения рН биопробы (моча, диализат), ее пропускают через колонку со скоростью:

а. 1,5-2,9 л/мин

б. 1,5-2,0 мл/мин

в. 5-10 л/мин

г. 5-10 л/мин

121. Проводя десорбцию, токсические вещества основного характера элюируют с колонки растворителем или смесью растворителей:

а. хлороформ – изопропанол

б. этилацетат

в. дихлорэтан – метилен хлористый – гептан - изопропанол

г. ацетон

121. В методе Швайковой-Васильевой очистку водных вытяжек и экстрактов осуществляют:

а. фильтрованием

б. процеживанием

в. перекристаллизацией

г. сублимацией

121. Тонкослойная хроматография является методом, в котором подвижная фаза перемещается за счет:

а. осмоса

б. капиллярного действия

в. ионообменных процессов

г. летучих свойств веществ

121. Тонкослойная хроматография имеет предпочтение как аналитический метод из-за:

а. простоты и надежности

б. высокой стоимости

в. сложности методик

г. требует термической стабильности анализируемых веществ

121. Органические вещества перемещаются по хроматографической пластине в тонком слое сорбента с различной скоростью, которая зависит от:

а. летучести веществ

б. растворимости веществ

в. величины рКа веществ

г. величины коэффициента распределения

121. В IV хроматографическую зону (Rf 0,87-0,98) из веществ входит:

а. антипирин

б. хлозепид

в. кокаин

г. атропин

121. ТСХ в химико-токсикологическом анализе не применяют с целью:

а. разделения веществ

б. очистки веществ

в. идентификации веществ

г. экстракции веществ

121. В тонкослойной хроматографии скорость перемещения веществ возрастает с:

а. уменьшением толщины слоя сорбента

б. увеличением концентрации веществ

в. уменьшением объема камеры

г. увеличение полярности элюента

121. Хроматографические пластинки не изготавливают из:

а. алюминия

б. стекла

в. полипропилена

г. фторопласта

121. К методу очистки алкалоидов не относится:

а. экстракция

б. сорбция

в. электрофорез

г. диализ

121. Направление использования химико-токсикологического анализа:

а. анализ фармацевтических препаратов

б. анализ нефтепродуктов

в. аналитическая диагностика химических отравлений

г. анализ пищевых продуктов и их сертификация

121. Метод двумерного хроматографического разделения в ТСХ основан на:

а. ступенчатом элюировании двумя или несколькими растворителями

б. непрерывном градиенте состава растворителей

в. разделении определенным элюентом в одном направлении, затем под углом 90^о элюентом другой полярности

г. последовательном элюировании двумя или несколькими растворителями

121. Обнаружение кокаина в слюне проводят:

а. ИХ-методом

б. ВЭЖХ- методом

в. ГЖХ-методом

г. спектроскопией

121. УФ-спектр антипирина в серной кислоте имеет максимум поглощения при длине волны, равной:

а. 385 нм

б. 456 нм

в. 230 нм

в. 210 нм

121. Угарный газ (СО):

а. изолируют экстракцией

б. изолируют диализом

в. изолируют минерализацией

г. не изолируют

121. Дифференциальную УФ-спектрофотометрию рекомендуют для определения:

а. новокаина

б. атропина

в. пахикарпина

г. барбитала

121. Количественное определение салициловой кислоты можно провести фотометрическим методом:

а. по реакции с раствором нитрата железа в азотной кислоте

б. по реакции с реактивом Триндлера

в. УФ-спектрофотометрией

г. по реакции образования метилсалицилата

121. Количественное содержания барбитуратов спектрофотометрическим методом концентрацию рассчитывают по формуле:

а. С = h_k·С_k /h_k

б. С = (С_ВС·h_i / h_BC)·(1/ F_ci /C_BC)

в. С = А_и / Е_1%·L

г. С = n-n_o / F

121. Количественное содержание кодеина методом экстракционно-фотометрическим определяют:

а. находя удельный рефрактометрический фактор

б. добавлением к исследуемому раствору определенное количество стандарта и измеряют показатели поглощения обеих растворов

в. приготовлением серии разведений стандартных растворов, замеряют величины поглощения

г. нахождением показателя удельного вращения

121. Количественный спектрофотометрический анализ токсических веществ основан на законе Ламберта-Бера:

а. λ = æ (1000/С)

б. I = КС

в. I = I₀·10^-kcl

г. M=a·1000 /qΔt