- •Пояснительная записка.
- •Раздел 01.01.2 Фармакогнозия является частью мдк 01.01 Лекарствоведение пм 01. Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента.
- •Содержание:
- •Раздел 1. Общая фармакогнозия.
- •Тема 1.1. Введение.
- •Тема 1.2. Основные направления научных исследований в области изучения лекарственных растений на современном этапе.
- •Тема 1.3. Основы заготовительного процесса лекарственного растительного сырья.
- •Источники лекарственного растительного сырья:
- •Основы рационального природопользования. Экология и лекарственные растения.
- •Правила заготовки экологически чистого сырья.
- •Общие правила сбора лекарственного растительного сырья:
- •Выбор режима сушки зависит:
- •Естественная сушка
- •Тепловая сушка.
- •Другие способы сушки:
- •Сушка считается законченной если:
- •Приведение лекарственного растительного сырья
- •Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов.
- •Упаковка лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов
- •Маркировка лекарственного растительного сырья.
- •Маркировка лекарственных растительных препаратов
- •Вредители запасов лекарственного растительного сырья и меры борьбы с ними.
- •Тема 1.4. Анализ лекарственного растительного сырья.
- •Виды нормативной документации:
- •Виды анализа лекарственного растительного сырья:
- •Товароведческий анализ лекарственного растительного сырья.
- •Офс.1.1.0005.15 Отбор проб лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов.
- •Объём выборки партии лрс/серии лрп
- •Отбор проб лрс (партия)
- •Анализ аналитических проб.
- •Определение подлинности, измельченности и содержания примесей в лрс и лрп (офс.1.5.3.0004.15)
- •Определение влажности в лрс и лрп (офс.1.5.3.0007.15)
- •Зола общая (офс.1.2.2.2.0013.15)
- •4. Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте (офс.1.5.3.0005.15).
- •5. Определение степени зараженности лрс и лрп вредителями запасов (офс.1.5.3.0002.15).
- •Тема 1.5. Характеристика основных групп биологически активных веществ.
- •Минеральные вещества.
- •Вещества первичного синтеза.
- •Вещества вторичного синтеза
- •Классификация флавоноидов.
- •Описание лекарственного растительного сырья, изучаемого в курсе фармакогнозии в соответствие с требованиями нормативных документов.
- •Раздел 2. Лекарственное растительное сырье, влияющее на периферическую нервную систему.
- •Тема 2.1.Лекарственное растительное сырье, влияющее на афферентную нервную систему. Лекарственное растительное сырьё обволакивающего действия.
- •Лекарственное растительное сырьё вяжущего действия.
- •Тема 2.2. Лекарственное растительное сырье, влияющее на эфферентную нервную систему.
- •Раздел 3. Лекарственное растительное сырье, влияющее на центральную нервную систему.
- •Тема 3.1. Лекарственное растительное сырье возбуждающее центральную нервную систему.
- •Тема 3.2.Лекарственное растительное сырье, угнетающее центральную нервную систему.
- •Тема 3.2.1. Лекарственное растительное сырье потогонного действия.
- •Липы цветки гф XIII фс.2.5.0024.15
- •Тема 3.2.2.Лекарственное растительное сырье седативного действия.
- •Valerianae officinalis Взамен гф XI, вып. 2, ст. 77
- •Раздел 4. Лекарственное растительное сырье, влияющее на функцию исполнительных органов и систем:
- •Тема 4.1. Лекарственное растительное сырье, влияющее на сердечно-сосудистую систему.
- •Наперстянка пурпурная
- •Наперстянка крупноцветковая
- •Тема 4.2. Лекарственное растительное сырье, влияющее на функцию мочевыделительной системы.
- •Тема 4.3. Лекарственное растительное сырье, влияющее на функцию органов дыхания.
- •Violae herba Взамен гф XI, вып. 2, ст. 62
- •Тема 4.4. Лекарственное растительное сырье, регулирующее систему пищеварение: Лекарственное растительное сырье, влияющее на секрецию пищеварительных желез.
- •Лекарственное растительное сырье желчегонного действия.
- •Лекарственное растительное сырье слабительного действия.
- •Тема 4.5. Лекарственное растительное сырье, влияющее на систему кроветворения.
- •Viburni opuli cortex Взамен гф XI, вып. 2, ст. 4
- •Раздел 5. Лекарственное растительное срье, регулирующее процессы обмена веществ: Лекарственное растительное сырье, содержащее витамины.
- •Раздел 6. Лекарственное растительное сырье противомикробного и противопаразитарного действия:
- •Тема 6.1. Лекарственное растительное сырье противомикробного и противопаразитарного действия.
- •Список литературы:
Отбор проб лрс (партия)
Партия ЛРС
Выборка от партии
Отбор точечных проб
Объединенная проба
Проба для определения
микробиологической чистоты
Проба для определения остаточных
пестицидов, тяжелых металлов и мышьяка
Проба для
установления степени зараженности
вредителями запасов
Средняя проба
Проба для проведения радиационного
контроля
Аналитические пробы
Анализ аналитических проб.
Определение подлинности, измельченности и содержания примесей в лрс и лрп (офс.1.5.3.0004.15)
Подлинность ЛРС/ЛРП – соответствие сырья/препарата тому наименованию, под которым оно поступило на анализ.
Измельченность ЛРС/ЛРП – показатель качества, который характеризует количество ЛРС/ЛРП, имеющего больший или меньший размер частиц в сравнении с установленными в ФС для соответствующего вида сырья или препарата, и выражается в процентах.
Содержание примесей – показатель качества ЛРС/ЛРП, характеризующий содержание в сырье/препарате допустимых примесей, попавших в сырье в процессе его заготовки, и выражающийся в процентах.
Определение подлинности. Подлинность сырья устанавливают по внешним признакам, анатомо-диагностическим признакам при микроскопическом исследовании и качественным реакциям и иными методами в соответствии с требованиями фармакопейной статьи или нормативной документации на лекарственное растительное сырье/препарате.
Определение измельченности. Измельченность ЛРС/ЛРП опреднляют методом ситового анализа. Пробу сырья помещают на сито, указанное в соответствующей фармакопейной статье или НД на ЛРС, и осторожно, плавными вращательными движениями просеивают, не допуская дополнительного измельчения. Просеивание считается законченным, если количество сырья, прошедшее сквозь сито при дополнительном просеивании в течение 1 мин, составляет менее 1% сырья, оставшегося на сите. Частицы, прошедшие сквозь сито, взвешивают и вычисляют их процентное содержание к массе аналитической пробы.
Определение содержания примесей. Оставшуюся часть аналитической пробы (после отсева измельченных частиц), помещают на чистую гладкую поверхность и лопаточкой или пинцетом выделяют примеси, указанные в НД на ЛРС. Обычно к примесям относят:
части сырья, изменившие окраску, присущую данному виду ЛРС (побуревшие, почерневшие, выцветшие и т.д.);
другие части растения, не соответствующие установленному описанию сырья;
органическую примесь (части других неядовитых растений);
минеральную примесь (земля, песок, мелкие камешки).
Одновременно обращают внимание на наличие вредителей запасов.
Каждый вид примеси взвешивают и вычисляют их процентное содержание к массе аналитической пробы.
Определение влажности в лрс и лрп (офс.1.5.3.0007.15)
Под влажностью понимают потерю в массе при высушивании за счет удаления гигроскопической влаги и летучих веществ, которую определяют в лекарственном растительном сырье или лекарственных растительных препаратах при высушивании до постоянной массы.
Аналитическую пробу высушенного лекарственного растительного сырья, предназначенную для определения влажности, предварительно измельчают до размера частиц не более 10 мм, берут две навески массой 3-5 г, взвешенные с погрешностью ± 0,01 г. Каждую навеску помещают в предварительно высушенный и взвешенный вместе с крышкой бюкс и ставят в нагретый до 100-105о С сушильный шкаф. Высушивание ЛРС/ЛРП проводят в открытых бюксах вместе со снятыми крышками. Первое взвешивание охлажденных в эксикаторе анализируемых образцов, представленных листьями, травами, цветками проводят через 2 часа, других видов сырья - через 3 часа.
Высушивание поводят до постоянной массы. Постоянная масса считается достигнутой, если разница между двумя следующими взвешиваниями после 30 мин высушивания и 30 мин охлаждения в эксикаторе не превышает ±0,01 г. Влажность ЛРС/ЛРП сырья вычисляют в процентах.
За окончательный результат определения принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, вычисленных до десятых долей процентов. Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений не должно превышать 0,5 %.
