- •© Охріменко о.В., 2017 вступ
- •Тематичний план практичних занять
- •Змістова частина і Хімічні закони стосовно процесів у біосфері Практичне заняття № 1
- •Питання до теми
- •Методичні поради
- •Вираз для константи рівноваги (др) матиме вигляд
- •У чистій воді та в нейтральних середовищах, де
- •1 Ступінь:
- •Список рекомендованої літератури:
- •Контрольні питання для самопідготовки
- •Індивідуальні завдання до теми
- •Практичне заняття № 2
- •Питання до теми:
- •Методичні поради
- •Список рекомендованої літератури:
- •Контрольні питання для самопідготовки
- •Індивідуальні завдання до теми
- •Практичне заняття № 3
- •Питання до теми
- •Методичні поради
- •Список рекомендованої літератури:
- •Контрольні питання для самопідготовки
- •Індивідуальні завдання до теми
- •Практичне заняття № 4
- •Список рекомендованої літератури:
- •Контрольні питання для самопідготовки
- •Індивідуальні завдання до теми
- •Практичне заняття № 5
- •Питання до теми
- •Методичні поради
- •Список рекомендованої літератури:
- •Контрольні питання для самопідготовки
- •Індивідуальні завдання до теми
- •Практичне заняття № 6
- •Питання до теми
- •Методичні поради
- •Список рекомендованої літератури:
- •Контрольні питання для самопідготовки
- •Індивідуальні завдання до теми
- •Практичне заняття № 7
- •Питання до теми
- •Методичні поради
- •Список рекомендованої літератури:
- •Контрольні питання для самопідготовки
- •Тестові завдання з дисципліни «Основи екологічної хімії» і рівень
- •Іі рівень
- •Ііі рівень
- •Література
- •Додатки Додаток 1. Стандартні ентальпії утворення деяких речовин
- •Додаток 3. Стандартні електродні потенціали металів у водних розчинах
- •Електрохімічний ряд напруг металів
- •Додаток 4. Розчинність кислот, основ та солей у воді
- •73000, Україна, м. Херсон,
Вираз для константи рівноваги (др) матиме вигляд
ДРВаSО4=[Ва2+] · [SО ] = 1∙10-10
Незалежно від зміни молярної концентрації окремих йонів у розчині значення ДР завжди залишається сталим за сталої температури.
Основні умови утворення і випадання осаду під час проведення аналітичних реакцій: осад малорозчинного електроліту утворюється тоді, коли після змішування розчинів реагентів добуток молярних концентрацій катіонів і аніонів буде більшим, ніж ДРосаду. Якщо добуток концентрацій йонів, з яких складається малорозчинний електроліт, менший за його ДР, то відповідний розчин є ненасиченим (осаду немає).
Значення ДР вказані в довідниках.
Алгоритм обчислення можливості утворення і випадання осаду:
розраховують молярні концентрації речовин у розчині після змішування розчинів;
визначають молярні концентрації тих йонів, які утворюють осад;
знаходять добуток молярних концентрацій йонів, які утворюють осад;
одержаний добуток молярних концентрацій йонів у розчині порівнюють з ДР речовини, яка випадає в осад.
Задача . Чи утвориться осад, якщо змішати рівні об’єми розчинів NaCl та TlNO3, концентрація кожного з яких дорівнює 0,02 моль/л? ДРTlCl = 1,7·10-4.
Розв’язання. Під час зливання рівних об’ємів розчинів відбувається їхнє взаємне розбавляння вдвічі. Отже у кінцевому розчині концентрації йонів складають:
[Cl-] = 0,01 моль/л; [Тl+] = 0,01 моль/л;
[Тl+] [Cl-] = 0,01·0,01 = 10-4 < 1,7·10-4.
Добуток молярних концентрацій менше ДРTlCl , отже осад не утворюється.
Водневий показник. Чиста вода є слабким електролітом, який незначною мірою проводить електричний струм.
H2O H+ + OH- K = ([H+][OH-]) / [H2O] = 1,8 • 10-16 (при 22С) ,
де К – константа електролітичної дисоціації води. Унаслідок незначної дисоціації можна вважати, що концентрація [H2O] є сталою і дорівнює частці від ділення маси 1 л води на її молекулярну масу: [H2O] = 1000 / 18 = 55,56 молей. Отже,
K = ([H+][OH-]) / 55,56 = 1,8 • 10-16
Це означає, що за певної температури добуток К·[H2O] є сталою величиною
1,8 • 10-16 ·55,56 =10-14 і називається йонним добутком води Кв
Кв= [H+][OH -] = 1 • 10-14
У чистій воді та нейтральних розчинах солей і неелектролітів виконується умова [H+] = [OH -] Оскільки добуток цих величин дорівнює Кв, то:
[H+] = [OH -] = √Кв = 10-7 моль/л
У розчинах кислот [H+] збільшується, концентрація [OH -] зменшується, а йоний добуток Кв залишається сталим. Наприклад, [H+]=10-3 моль/л, то [OH -] визначається так: [OH -] = Кв/[H+] = 10-14/10-3 = 10-11 моль/л.
У розчинах лугів [OH -] > 10-7 моль/л. Рівновага дисоціації води зсувається в бік утворення молекул води й концентрація йонів H+ зменшується. Отже, в лужних розчинах [H+] < 10-7 моль/л.
Для характеристики кислотності середовища зручно користуватися водневим показником рН, який дорівнює від'ємному десятковому логарифму концентрації йонів гідрогену:
pH = -lg [H+]
У чистій воді та в нейтральних середовищах, де
[H+] = [OH-] = 10-7моль/л, рН = -lg 10-7 = 7.
У кислих середовищах, де [H+] > [OH-] значення pH < 7 і в лужних середовищах, де [H+] < [OH-] значення pH > 7.
Гідролізом називається реакція обміну сполуки з водою, в результаті якої утворюються малодисаційовані або малорозчинні сполуки: основи, кислоти, основні та кислі солі.
Суть процесу гідролізу полягає в утворенні слабких електролітів під час взаємодії з водою. Таким чином, процесу гідролізу можуть піддаватися солі, утворені слабкими електролітами (кислотами, основами). Солі утворені сильною основою і сильною кислотою, не піддаються гідролізу.
Залежно від складу солей є такі типи реакцій гідролізу:
Гідроліз солі, утвореної сильною основою і слабкою кислотою. Такі солі гідролізують з утворенням слабкої кислоти або кислої солі.
Гідроліз солі, утвореної сильною кислотою і слабкою основою. Такі солі гідролізують з утворенням слабкої основи або основних солей. При цьому утворюється вільна сильна кислота, а розчини таких солей мають кислу реакцію (рН < 7).
Гідроліз солі, утвореної слабкою основою і слабкою кислотою. Гідроліз таких солей відбувається досить повно, оскільки внаслідок гідролізу утворюються дві малодисоційовані або малорозчинні речовини. Розчин солі внаслідок її гідролізу може мати рН ≈ 7.
Для правильного написання рівняння реакцій гідролізу треба:
записати рівняння дисоціації солі;
визначити, якими (сильними чи слабкими) електролітами утворена дана сіль;
записати скорочене йонне рівняння гідролізу, визначити кислотність середовища;
записати повне йонне рівняння гідролізу;
записати молекулярне рівняння гідролізу.
Розглянемо гідроліз калій карбонату K2CO3. У розчині ця сіль дисоціює:
K2CO3 2К+ + CO32-
Ця сіль утворена слабкою кислотою і сильною основою, тому аніони слабкої вугільної кислоти CO32- зв’язуватимуть йони Н+ з утворенням малодисоційованого гідроген карбонат-йона HCO3-, реакція середовища буде лужна (рН > 7) . Це двохосновна кислота, тому гідроліз відбувається ступінчасто.
