Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Спецпсихология сокращенные ответы.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
264.7 Кб
Скачать

Принципы основных классификаций задержек психического развития

строятся по степени тяжести, а также по этиопатогенетическому принципу.

Задержка психического развития проявляется прежде всего в замедлении темпа психического развития. В одних случаях у детей наблюдается задержка развития эмоц-волевой сферы, в других — познавательной сферы.

В результате исследований К. С. Лебединская выделила 4 основных варианта задержки психического развития на основе этиопатогенного принципа:

1. Конституционального происхождения - психический и психофизический инфантилизм (целостная структура психических и физических признаков незрелости, несвойственной данному возрасту— «детскость»),

М. С. Певзнер выделяет следующие варианты инфантилизма:

-психофизический - с недоразвитием эмоц-волевой сферы при сохранном интеллекте — неосложненный гармонический инфантилизм;

-психофизический - с недоразвитием познавательной деятельности;

-психофизический - с -,,- , осложненный нейродинамическими нарушениями.

- психофизический –с -,,- , осложненный недоразвитием речевой функции.

  1. Соматогенного происхождения - наблюдается псих и физ астения, вызванная длительными хрон заболеваниями. У детей быстрая истощаемость, неспособность долго конц-ть свое внимание, формируются черты характера: робость, боязливость. Часто заниженная самооценка.

  2. Психогенного происхождения - неблагоприятные условия воспитания, кот приводят к стойким сдвигам в развитии нервно-псих сферы ребенка. В результате у реб развиваются патологические черты характера. Аномалии воспитательного подхода к ребенку в семье могут приводить к задержке его волевого развития, познавательной деятельности, интеллектуальных интересов, нравственных установок. При гипоопеке у ребенка наблюдается несформированность чувств долга, ответственности. Такой реб чрезвычайно внушаем, импульсивен, с трудом усваивает школьные предметы. В условиях гиперопеки формируются такие черты личности, как эгоцентризм, эгоизм, установка на постоянную помощь и опеку.

  3. Церебрально-органического генеза. - органическое поражение ЦНС на ранних этапах онтогенеза. При этой форме ЗПР наряду с признаками замедленного темпа развития наблюдаются и симптомы повреждения ЦНС.

Внутренняя картина «болезни» при нарушенном интеллекте

Детское слабоумие делится на две группы.

— состояние снижения интеллекта непроградиентного характера, когда болез-й процесс не прогрессирует и развитие происходит на основе олигофрении.

в слабоумии составляет деменция. Сюда входят дети с текущим болезненным процессом, ведущим к снижению интеллекта (психозы, шизофрения и т.д.). Рассматривая клинико-педагогическую характеристику ребенка олигофрена-дебила, можно сказать, что клиническая картина задержки психического развития очень может быть близка к этой характеристике и иногда требует углубленного изучения ребенка и длительного наблюдения за ним для дифференциальной диагностики.

Задержка психического развития (ЗПР) по К. С. Лебединской имеет четыре формы: церебро-органическая; конституциональная; психогенная; соматогенная.

В клинической картине олигофрении принято выделять три статуса: физический, или соматический, неврологический, психический.

Олигофрения — это группа различных по этиологии и патогенезу болезненных состояний, которые характеризуются в первую очередь двумя особенностями: 1. преобладанием интеллектуального дефекта;

2. отсутствием проградиентности (прогрессирования).

Олигофрения - врожденные или приобретенные в раннем младенчестве (до 2—3 лет) непроградиентные болезненные состояния психики, кот явл следствием недоразвития или извращенного развития гол/мозга и характеризуются с клинической стороны прежде всего нарушением нормальной мыслительной деятельности.

По степ тяжести интеллект-го дефекта различают степени олигофрении: легкая — дебильность; средней тяжести — имбецильность; тяжелая — идиотия.

По этиологии (причинам развития) выделяют две основные группы олигофрении:

  1. эндогенные (наследственные) - возникают в результате нарушений в генетическом аппарате на различных уровнях: хромосомном (болезнь Дауна); генном (фенилкетонурия); геномном (синдромы Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера);

  2. экзогенные (приобретенные).

Хромосомные болезни имеют общие признаки: у них отсутствует четкая клиническая картина, т.е. одни и те же нарушения в хромосомном аппарате у разных людей могут давать разные фенотипические проявления — клиническую картину.

При большинстве хромосомных болезней отмечается снижение интеллекта, нарушение репродуктивной функции, сходные изменения в скелете, общие внешние черты.