- •Приложение 6.
- •Дневник производственной практики
- •1. Цель и задачи прохождения производственной (учебной) практики
- •2. Знания, умения, практический опыт, которыми должен овладеть студент после прохождения практики
- •3. Тематический план
- •1. Знакомство со структурой аптечной организации (6 часов)
- •2. Санитарный режим в аптечной организации (24 часа)
- •3.Классификация товаров аптечного ассортимента (12 часов)
- •4. Организация хранения товаров аптечного ассортимента (30 часов).
- •Отчет по производственной практике
- •Лист согласования с работодателями Программы производственной практики
3.Классификация товаров аптечного ассортимента (12 часов)
Ознакомиться с ассортиментов товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, классифицировать к какой группе относится товар (лекарственные средства (препараты), изделия медицинского назначения, парафармацевтические товары).
В дневнике отразить:
1.Порядок отнесение товара к лекарственному средству и лекарственному препарату, изделиям медицинского назначения. Привести примеры (10 наименований), имеющихся в данной аптеке.
2. Группы товаров, составляющих парафармацевтическую продукцию. Привести примеры (10 наименований), имеющихся в данной аптеке.
Приложить в дневник:
1. Копию главы 10 Федерального закона РФ от 12.04.2010г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Изучить нормативную документацию:
1.Федеральный закон РФ от 12.04.2010г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
4. Организация хранения товаров аптечного ассортимента (30 часов).
Ознакомиться с порядком хранения лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, средств гигиены, оптики, товары детского ассортимента, продукты диетического и детского питания, БАДов, минеральных вод и других товаров аптечного ассортимента.
В дневнике отразить:
1. Порядок хранения товаров аптечного ассортимента в соответствии с приказом руководителя аптечной организации.
2. Порядок ответственности фармацевтических специалистов за соблюдение условий хранения товаров аптечного ассортимента.
3. Общие требования к помещениям для хранения товаров аптечного ассортимента.
4. Требования к температуре и влажности в помещениях хранения и в холодильниках. Температурный режим хранения в соответствии с ГФ Х11.
5. Особенности хранения:
-лекарственных средств, требующих защиты от действия света;
-лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания и высыхания;
-лекарственны лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (в том числе медицинских иммунобиологических лекарственных препаратов);
-лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры;
-хранение пахучих и красящих лекарственных средств;
-хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;
-хранение лекарственного растительного сырья;
-хранение огне- и взрывоопасных лекарственных средств;
-хранение сильнодействующих, ядовитых лекарственных средств, лекарственных средств, подлежащих ПКУ ( при их наличии в аптечной организации);
-хранение наркотических и психотропных лекарственных средств (при их наличии в аптечной организации);
-хранение изделий медицинского назначения;
-хранение биологически активных добавок;
-хранение продуктов детского, диетического питания, минеральных вод;
-хранение предметов санитарии и гигиены, лечебной косметики.
Оформить в виде таблицы:
№ п/п |
Группы лекарственных средств |
Наименования лекарственных препаратов (из ассортимента аптеки) |
Условия хранения |
|
|
|
|
|
|
|
|
6. Порядок учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности.
Приложить в дневник:
1. Копии приказов о систематизации хранения товаров аптечного ассортимента в аптечной организации, о назначении лица, ответственного за хранение указанного товара.
2. Копии карт учета влажности и температуры в помещениях хранения, учета температуры в холодильниках для термолабильных препаратов и МИБП.
3. Пример (копию) журнала учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности.
4. Стеллажную карту
Изучить нормативную документацию:
1. Приказ МЗ РФ от 13.11.1996 №377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».
2.Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н (ред. от 28.12.2010) «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств».
3.Приказ Минздравсоцразвития РФ от 16.05.2011 N 397н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами».
4.Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 (в редакции Постановлений Правительства РФ от 09.06.2010 N 419, от 26.04.2011 N 323, от 06.10.2011 N 824) «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ».
5.Постановление Главного государственного санитарного врача РФ №15 от 10.04.2002 "О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1120-02″ (Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения).
6.Постановление Главного санитарного врача РФ №22 от 20.03.2003 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1248-03″ (Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов).
