- •53.Цели и задачи хронобиологии и хрономедицины. Классификация ритмов и припода ритмов.Эндогенные ритмы и доказательство эндогенной природы активных ритмов. Опыт ж.Де Мейрана. Правило Ашоффа
- •55.Здоровье и биологические ритмы. Факторы определяющие здоровье. Уравнение Гомперца-Мейкема.
- •56.Предмет, задачи, методы генетики. Этапы развития генетики. Вклад ученых в развитие генетики. Значение генетики для медицины.
- •57. Генотип, геном, фенотип. Фенотип как результат реализации наследственной информации в определенных условиях среды.
- •58. Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: доминирование, промежуточное проявление, рецессивность, кодоминирование, аллельная комплементация и исключение.
- •59. Кариотип человека. Характеристика методов дифференциального окрашивания хромосом. Тест полового хроматина и его применение в медицине.
- •60. Наследственность и изменчивость – фундаментальные свойства живого, их диалектическое единство.
- •61.Общее понятие о генетическом материале и его свойствах: хранение, изменение, репарация, передача, реализация генетической информации.
- •62 Множественные аллели и полигенное наследование на примере человека. Наследование гиперхолестеринемии, муковисцидоза, серповидноклеточной анемии, фенилкетонурии и др.
- •63.Наследование групп крови и резус-фактора. Практическое значение.
- •64. Основные положения хромосомной теории наследственности. Кариотип и идеограмма хромосом человека. Характеристика кариотипа человека в норме. Половой хроматин.
- •66. Цитоплазматическая наследственность. Роль в передаче наследственных заболеваний. Наследование зрительной невропатии Лебера и др.
- •67.Человек как специфический объект генетического анализа. Методы изучения наследственности человека. Кариотипирование и экспресс-анализ полового хроматина в медицине.
- •68. Основные методы изучения генетики человека (генеалогический, онтогенетический, цитогенетический, близнецовый, популяционный).
- •71.Характеристика методов пренатальной диагностики. Критерии определения типа наследования генеалогическим методом. Биохимические методы. Понятие о скрининг - программах.
- •72. Болезни с нетрадиционным наследованием. Митохондриальные болезни. Наследование невропатии Лебера.
- •74. Генная инженерия. Программа «Геном человека». Алгоритм генной инженерии. Понятие о генетических векторах. Генная терапия.
- •75. Цели и задачи программы «Геном человека». Тканевая и генная инженерия. Стволовые клетки и проблема клонирования особей и тканей. Принципы методики.
- •76.Использование молекулярной биологии в медицинских целях.Генная терапия. Ее методы. Проблемы биотехнологий в медицине и промышленности.
- •78. Модификационная изменчивость. Норма реакции генетически детермированных признаков. Фенокопии. Адаптивный характер модификаций. Взаимодействие среды и генотипа в проявлении признаков человека.
- •82.Генные мутации. Сущность и механизм возникновения молекулярно-наследственных болезней человека (фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия и др.)
- •84. Сущность молекулярных наследственных болезней человека (фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия, болезнь Вильсона, муковисцидоз и др.). Возможность их профилактики и лечения.
- •86.Жизненные циклы паразитов. Чередование поколений и феномен смены хозяев. Промежуточные и основные хозяева на примере лентеца широкого.
- •87. Методы диагностики паразитарных болезней.
- •88.Популяционный уровень взаимодействия паразитов и хозяев. Типы, принципы регуляции и механизмы устойчивости системы "паразит-хозяин".
- •18.8. Факторы восприимчивости хозяина к паразиту
- •18.9. Действие хозяина на паразита
- •18.10. Сопротивление паразитов реакциям иммунитета
- •89. Дизентерийная амёба и балантидий. Морфология, цикл развития, обоснование лабораторной диагностики, профилактика. Систематическое положение.
- •90. Характеристика класса жгутиконосцев. Природная очаговость лейшманиоза. Формы лейшманиоза.
- •91. Трихинелла. Систематическое положение, морфология, цикл развития, обоснование лабораторной диагностики, пути заражения, профилактика.
- •93.Лямблии. Морфология, цикл развития, пути заражения, обоснование методов лабораторной диагностики.
- •95. Многожгутиковые представители класса жгутиковых. Биология, пути заражения, патогенное значение, диагностика, профилактика заболеваний.
- •96. Диагностические признаки, систематика, биология переносчиков малярии.
- •97.Плоские черви. Характерные черты организации. Медицинское значение.
- •98.Ланцетовидный сосальщик. Систематическое положение, морфология, цикл развития, пути заражения, обоснование методов лабораторной диагностики, профилактика.
- •99. Кошачий сосальщик. Морфология, цикл развития, пути заражения, обоснование методов лабораторной диагностики и профилактики. Описторхоз – краевая патология Тюменской области.
- •100. Шистосомы. Морфология, цикл развития, обоснование методов лабораторной диагностики, профилактики.
87. Методы диагностики паразитарных болезней.
Прямые методы исследования
кал на яйца гельминтов (балантидиаз, фасциолез, дикроцелиоз, тениаринхоз) моча (урогенитальный шистосомоз) дуоденальное содержимое мокрота соскоб перианальной области (энтеробиоз) подногтевые фаланги
Прямые методы диагностики имеют ряд определенных недостатков, связанных как с особенностью развития паразита, так и с состоянием макроорганизма. Например, периодичность яйцекладки самками остриц определяет неинформативность перианального соскоба при 1-2-хкратном обследовании. Периоды положительной фазы при лямблиозе, когда лямблии массивно выделяются в дуоденальное содержимое, сменяются отрицательной фазой, длящейся от 2-3 суток до 2-3 недель, когда паразиты не будут найдены.
Косвенные методы иммуносерологический (альвеолярный эхинококкоз) морфологический рентгенологический (эхинококкоз) УЗИ биопсия + электронная микроскопия + гистокопрология
Резонансные методы метод Р. Фолля ВРТ Противопаразитарная диагностика и терапия по методу Р. Фолля позволяет: - выявить на доклиническом уровне "органы – мишени"; - провести дифференциальную диагностику паразитарных инвазий с помощью нозодов; - подобрать гомеопатические препараты для дренажа токсинов из организма и для восстановления организма; - подобрать препараты для воздействия на паразиты. |
88.Популяционный уровень взаимодействия паразитов и хозяев. Типы, принципы регуляции и механизмы устойчивости системы "паразит-хозяин".
18.8. Факторы восприимчивости хозяина к паразиту
Различные факторы генетической и негенетической природы обусловливают
различную чувствительность организма хозяина к паразиту.
Среди негенетических факторов выделяют возраст, питание, гормональный
статус, сопутствующие заболевания и особенности их лечения. У детей с
нарушенным белковым питанием более тяжело протекают амебиаз, стронгилоидоз и
пневмоцистоз, в то время как тропическая малярия — легче, причем такие дети
почти никогда не умирают от церебральных ее форм.
Люди, страдающие тяжелыми формами злокачественных опухолей, как
правило, не заражаются висцеральным лейшманиозом. Железодефицитные анемии
практически обеспечивают защиту человека от малярии, в то время как лечение
препаратами железа сопровождается утяжелением течения этого заболевания.
Злокачественные опухоли толстой кишки и женской половой системы
утяжеляют течение амебиаза и трихомоноза.
Запоры и все формы нарушения перистальтики кишечника способствуют
1 Биопсия — метод гистологического исследования обычно окрашенных тканей,
извлеченных из организма больного
209
утяжелению стронгилоидоза и аутоинвазии паразитом, его вызывающим. Поражение
периферической нервной системы способствует протеканию чесотки в наиболее
тяжелой форме.
Все формы иммунодефицитных состояний (СПИД, лечение
кортикостероидными гормонами и иммунодепрессантами) приводят к утяжелению
течения большинства инвазионных заболеваний.
Огромное значение в восприимчивости человека к паразитарным
заболеваниям имеет его генетическая конституция.
Люди с группой крови II (А) оказываются наиболее восприимчивыми к
лямблиозу. В Западной Африке в человеческих популяциях отсутствуют люди с
группой крови Duffy, причем в этом регионе крайне редко встречается возбудитель
трехдневной малярии Plasmodium vivax. Показано, что восприимчивость человека к
этому возбудителю зависит от наличия в крови антигена Duffy.
Разные формы гемоглобинопатий (талассемии, серповидно-клеточная анемия
и др.), а также дефицит эритроцитарного фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
обеспечивают устойчивость к малярии. Так, известно, что в эритроцитах людей,
гетерозиготных по гену серповидно-клеточной анемии, развитие малярийных
плазмодиев идет быстрее и это приводит к преждевременному образованию
гаметоцитов, что способствует ускоренному выведению паразитов из крови (см.
разд. 19.3.2).
Не все рассмотренные примеры в настоящее время объяснены. Некоторые
известны как эмпирические факты. Однако они убеждают в необходимости
индивидуальной работы врача с больными паразитарными заболеваниями и делают
необходимым дальнейшее изучение факторов восприимчивости человека к
паразитам.
