- •Основные понятия термодинамики: система, параметры, состояние, процесс (определение, классификация, примеры).
- •2.Внутренняя энергия. Энтальпия. Теплота и работа – две формы передачи энергии.
- •Первое начало термодинамики: формулировки, применение к биосистемам.
- •Закон Гесса: формулировка, следствия, практическое значение
- •Второе начало термодинамики: формулировки Клаузиуса и Томсона. Свободная и связанная энергия.
- •Энтальпийный и энтропийный факторы, энергия Гиббса. Уравнение Гиббса. g как критерий самопроизвольного протекания изобарно-изотермических процессов
- •V Цепные реакции:
- •VI Сопряженные реакции:
- •Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ (закон действующих масс). Константа скорости.
- •Молекулярность и порядок реакции. Определение молекулярности сложной реакции. Кинетические уравнения реакций нулевого, первого и второго порядков.
- •Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа, особенности температурного коэффициента для биохимических процессов. Уравнение Аррениуса. Энергия активации.
- •Химическое равновесие. Константа химического равновесия. Уравнение изотермы химической реакции.
- •Прогнозирование смещения химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •Коллигативные свойства разбавленных растворов неэлектролитов. Закон Рауля: формулировки, расчетные формулы.
- •15. Следствие из Закона Раулы: понижение температуры замерзания, повышение температуры кипения р-ров
- •16.Осмос. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа: вывод, формулировка
- •17. Осмотические св-ва растворов электролитов. Изотонический коэфициент
- •18. Гипо и гипер изотонические р-ры. Понятие об изоосмии. Осмоляльность и осмолярность биологических жидкостей
- •19. Роль осмоса в биологич системах пазмолиз и цитолих. Зависимость степени гемолиза эритроцитов от конц р-ра nacl
- •20.Буферные системы: определение, состав, классификация. Уравнения Гендерсона-Гассельбаха для расчета рН буферных систем.
- •21.Механизм действия бс при добавлении кислоты и щелочи (на примере ацетатной, аммиачной и белковой бс), разбавлении водой.
- •3.Амфолитные бс
- •3.Разбавление водой.
- •22. Буферная емкость и факторы на нее влияющие. Зона буферного действия.
- •24. Понятие о кислотно-основном состоянии организма: определение, значение для процессов жизнедеятельности, щелочной резерв крови
- •25. Координационная теория Вернера. Структура комплексных соединений
- •26. Номенклатура комплексных соединений.
- •27. Константы нестойкости и устойчивости.
- •29. Метало лигандный гомеостаз и причины его нарушения
- •30. Дисперсные системы: определение, классификация (по степени дисперсности, по агрегатному состоянию фаз), примеры.
- •1.Физические
- •32. Методы очистки коллоидных систем: диализ, электродиализ, ультрафильтрация. Физико-химические принципы функционирования искусственной почки.
- •33. Устойчивость дисперсных систем. Виды устойчивости коллоидных растворов: кинетическая (седиментационная), агрегативная и конденсационная. Факторы устойчивости.
- •34. Коагуляция. Виды коагуляции: скрытая и явная, медленная и быстрая. Порог коагуляции, пороговая концентрация. Биологическое значение коагуляции.
- •35.Правило Шульце-Гарди. Механизм коагулирующего действия электролитов.
- •36. Коллоидная защита и пептизация, значение этих явлений в медицине.
- •37.Свойства растворов вмс. Особенности растворения вмс как следствие их структуры. Форма макромолекул.
- •38. Механизм набухания и растворения вмс. Зависимость набухания от различных факторов.
- •39.Полиэлектролиты. Изоэлектрическая точка и методы ее определения.
- •40. Застудневание растворов вмс: механизм, факторы процесса. Свойства студней: тиксотропия и синерезис.
- •42. Концентрирование биогенных элементов живыми системами.
- •43. Классификация биогенных элементов по их содержанию в организме (макро-, олиго-, микробиогенные элементы) и по функциональной роли (органогены, элементы электролитного фона, микроэлементы).
- •I Классификация бэ по содержанию:
- •II Классификация бэ по функциональной роли:
- •44. Эссенциальные микроэлементы (Fe, Co, Cr, Mn, Zn, Cu, Mo): содержание в организме, биологическая роль.
- •Часть II. Теория. Биоорганическая химия
- •Нуклеофильная атака галагенониевого иона (быстро)
- •I стадия
- •II стадия
- •51. Двухатомные фенолы: гидрохинон,оезлрцин, пирокатехин.Окисление двухатомных фенолов.Система гидрохинон-хинон.Фенолы как антиоксиданты(ловушки свободных радикалов)
- •52. Двухосновные карбоновые кислоты: щавеливая малоовя, янтарная. Глутаровая. Фумаровая. Прекращение янтарной кислоты в фкмаровую как пример биологической р-ции дегидрирования
- •53. Аминоспирты 2-аминоэтанол(коламин), холин, ацетилхолин. Аминофенолы: дофамин, норадреналин,адренлин.Аминотиолы ( 2 аминоэтантиол). Понятие о биологич-ой роли
- •55.Одноосновные (молочная,β и ɣ-гидросимаслянная), двухосновные( яблючная, винная), трехосновная(лимонная) гидроксикислоты. Образование лимонной кислоты в рез-теадольного присоединения
- •57. Гетероцикы с одним гетероатомом. Пиррол, индол, пиридин хинолин строение, кисотно основные св-ва. Понятие о тетрапиррольных соединениях-порфин, протопорфин, гем
- •58. Биологически важные производные пиридина – никотинамид, пиридоксаль, производные изоникотиновой кислоты.
- •59.Гетероциклы с несколькими гетероатомами. Пиразол, имидазол, тиазол, пиразин, пиримидин, пурин: строение, кислотно-основные свойства.
- •63.Перикисное окисление липидов.
- •65.Моносахариды. Альдозы, кетозы. Пентозы, гексозы. Ксилоза, рибоза, 2-дезоксирибоза, фруктоза, строение, цикло-оксо-таутомерия.
- •66.Дисахариды: стрение, типы гликозидной связи, образование, гидролиз, цикло-оксо-таутомерия. Востанавливающие(мальтоза, лактоза, целлобиоза), невостанавливающие(сахароза), дисахариды.
- •67. Гомополисахариды: крахмал (амилоза, амилопектин), гликоген, декстран, целлюлоза. Пектиновые вещества. Понятие о гетерополисахаридах.
- •1. Классификация
- •1.1. По положению аминогруппы
- •1.2. По количеству карбокси- и аминогрупп
- •1.3 Классификация по встречаемости в белках
- •1.4. По пищевой ценности для человека
- •2.2. Рациональная
- •Химические свойства аминокислот
- •70. Пептиды. Электронное и пространственное строение пептидной связи. Кислотный и щелочной гидролиз пептидов.
29. Метало лигандный гомеостаз и причины его нарушения
МЛГ-постоянство конц.биометаллов и биолигандов, из равновесия и взаимодействие. Регуляция млг осущ. При помощи эндокрин, имунной и нерв систем
Причины нарушение МЛГ
Недостаток необходимых микроэлементов
Недостаток микроэл в пище
Антогонизм ионоа
Модержание в пище полифеноьных соединение, образующие комплексы с микроэл
Избыток эссенциальных микроэл
Особенности биохим провинций (местности)
Условия производства
Использование несов технологий
Некоторые лекарственные препараты
Избыток лигандов ,конкурирующих с биолгическими лигандами
[MбLб]+Lт(токсичный лиганд)= [MбLт]+ Lб
M-комплексообразователь
В организме накапливаются комплексы[MбLт], что приводит к накаплению токсичных в-в
Лиганлы могут быть экзогенные- поступают с пищей
И эндогенные –это лек прерапаты тоже L
-тубозит
ПАСК (спедства при лечении туберкулезв
-асрезерпин
30. Дисперсные системы: определение, классификация (по степени дисперсности, по агрегатному состоянию фаз), примеры.
Д.С. – системы, в которых одно вещество находится в измельченном состоянии и распределено в другом веществе.
1ое вещество – дисперсная фаза
2ое – дисперсионная среда
Показатели степени измельченности дисперсионной фазы:
Степень дисперсности (Д) – обратная размеру частицы. Д =
, [Д]
= м-1Удельная поверхность (Sуд) –
уд=
, [
уд]
= м -1
Классификация Д.С.
По размеру частиц
А) грубодисперсные (микрогетерогенные) – ГДС
d=10-4- 10-6 м
ГДС – суспензии – ГДС в которых твёрдая дисперсная фаза находится в жидкой дисперсной среде.
- эмульсии – состоит из 2х несмешивающихся жидкостей (молоко)
Б) колоиднодисперсные (ультромакрогетерогенные)
Водный раствор : альбумина, желатина, агар-агара.
Коллоидные растворы серебра, золота, серы, хлорида серебра, крови.
В) молекулярнодисперсная (МДС)
D=10-10-10-11м
Растворы сахарозы в воде, этанола в воде.
Г) ион-дисперсные системы (ИДС)
d
10-12м
водные растворы сильных электролитов – солей, кислот, щелочей.
МДС и ИДС – истинные растворы (гомогенные ДС)
По агрегатному состоянию фаз
Дис. фаза
Дис. Ср. |
газ |
жидкость |
тв |
Группа ДС |
газ |
воздух |
туман |
Пыль,дым |
аэрозоли |
жидкость |
пена |
Эмульсии, истинные растворы |
Суспензии, ИДС, истинные растворы |
Лиозоли (гидрозоли, если растворитель вода |
тв |
пенопласт |
ртуть |
сплавы |
солидозоли |
Только г/г может быть гетерогенным.
По взаимодействия между дисперсной фазы и дисперсной средой.
Лиофобные – слабое взаимодействие
Вокруг частиц обнаруживается тонкая оболочка уз молекул растворителя, называется солеватной, а в случаю воды – гидротатной.
Термодинамически не устойчива, образуется несамопроизвольно. Коллоидные растворы серебра, золота, серы, хлорида серебра.
Лиофильные ДС – сильное взаимодействие ДФ и ДСр. Вследствие чего вокруг ДФ сольватная (гидротатная) оболочка
Термодинамически устойчива, образуется самопроизвольно. (Водный раствор желатина).
Коллоидные растворы - гетерогенные, термодинамически неустойчивые ДС с размером частиц ДФ 10-7-10-9.
К коллоидным растворам относятся лиофобные ДС типа т/ж
Лиофильные ДС – растворы белков, полисахаридов и т.д.
Свойства коллоидных растворов:
Гетерогенные
Прозрачные
Проходят через бумажный фильтр
Дают конус Фараделя-Тенделя
Кинетически неустойчивы
Со временем стареют
Частицы можно можно увидеть в электронный микроскоп.
31 . получение коллоидных растворов. Дисперсионные методы: механический, ультразвуковой, пептизации. Конденсационные методы: физические (замены растворителя), химические (гидролиза, двойного обмена).
Коллоидный раствор – гетерогенные, термодинамически неустойчивые дисперсные системы с размером частиц дисперсной фазы 10-7-10-9м.
Условия образования:
Определённая степень дисперсности (d=10-7-10-9)
Наличие стабилизатора
Слабое взаимодействие между ДФ и ДСр.
Дисперсионные методы:
Механически – для измельчения применяются шаровые и коллоидные мельницы
Применение- для получения тонкодисперсных фармацевтических препаратов.
Ультразвуковой – под его действие следует многократное сжатие и растяжение систем. При этом возникают разрывные силы.
Пептизации – переход геля в золь.
Газ – жидкость – под действием пептизаторов.
Конденсационные методы:
