Определение экстрактивных веществ в лекарственном растительном сырье.

1 г сырья, измельченного и просеянного сквозь сито с отверстиями диаметром 1мм, помещают в коническую колбу, приливают 50 мл растворителя, указанного в НД на данный вид сырья. Колбу закрывают пробкой, взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и оставляют на один час. Затем колбу соединяют с обратным холодильником, нагревают до кипения и поддерживают слабое кипение жидкости в течение 2 часов. После охлаждения колбу с содержимым вновь закрывают той же пробкой, взвешивают и потерю в массе дополняют тем же растворителем. Содержимое тщательно взбалтывают и фильтруют через сухой бумажный фильтр в сухую колбу вместимостью 150-200 мл.

25 мл фильтрата переносят в фарфоровую чашку диаметром 7-9 см, предварительно высушенную при температуре 100-105º С до постоянной массы и взвешенную на аналитических весах, выпаривают на водяной бане досуха. Чашка с остатком сушат при температуре 100-105º С до постоянной массы, затем охлаждают в эксикаторе и быстро взвешивают. Процентное содержание экстрактивных веществ Х в абсолютно сухом сырье вычисляют по формуле:

где m - масса сухого остатка в чашке, г;

m₁ - масса сырья, г;

W - потеря в массе сырья при высушивании, %.

Определение золы в лекарственном растительном сырье.

5 г измельченного сырья, проходящего сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм, помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы фарфоровый тигель и равномерно распределяют по дну тигля. Навеску сырья в тигле осторожно обугливают над слабым пламенем газовой горелки, стараясь, чтобы конец пламени не касался дна тигля, или на электроплитке. После полного обугливания сырья тигли переносят в муфельную печь для сжигания угля и полного прокаливания остатка (при температуре 550-560^о С до постоянной массы, избегая сплавления золы и спекания ее со стенками тигля). По окончании прокаливания несколько остывшие, но еще горячие тигли ставят в эксикатор, охлаждают и взвешивают. Постоянная масса считается достигнутой, если разница между двумя последующими взвешиваниями не превышает 0,05 г.

Если после охлаждения остаток еще содержит частицы угля, то добавляют несколько капель пероксида водорода, концентрированной НNО₃ или 10% раствора нитрата аммония, выпаривают под тягой на водяной бане и вновь прокаливают до тех пор, пока остаток не станет белым или примет равномерную окраску.

Для определения содержания золы, нерастворимой в 10% НСl, в тигель с общей золой приливают 10 мл 10% НСl, тигли покрывают часовым стеклом и нагревают на кипящей водяной бане в течение 10 мин, затем снимают их и после остывания содержимое фильтруют через обеззоленный фильтр; тигель, часовое стекло и фильтр промывают дистиллированной водой до прекращения появления мути в промывных водах от капли 2% АgNO₃. Тигли и фильтры высушивают, фильтры осторожно сжигают в тиглях, после чего прокаливают до постоянной массы.

Процентное содержание золы Х в абсолютно сухом сырье вычисляют по формуле:

где m₁ - масса золы, г;

m₂ - масса навески сырья, г;

W - потеря в массе сырья при высушивании, %.

Процентное содержание золы, нерастворимой в 10% НСl Х, в абсолютно сухом сырье вычисляют по формуле:

где m₁ - масса золы, г;

m₂ - масса навески сырья, г;

m - масса золы фильтра (если зола последнего более 0,002 г);

W - потеря в массе сырья при высушивании, %.