- •11. Строение алканов
- •2. Систематическая номенклатура Правила систематической номенклатуры:
- •2. Затем эту цепь нумеруем с того конца, к которому ближе расположен заместитель (радикал). Заместители перечисляем по алфавиту.
- •19. Способы получения алкенов
- •21. Реакция полимеризации. Полиэтилен
- •22. Особенности степени полимеризации:
- •25. Натуральный и синтетический каучуки
- •28.Получение алкинов
- •29.Физические свойства алкинов.
- •Химические свойства алкинов.
- •43. Гликоли и глицерины-Многоатомные спирты – органические соединения, в молекулах которых содержится несколько гидроксильных групп (-он), соединённых с углеводородным радикалом
- •48. Изомерия альдегидов и кетонов
- •55. Одноосновные предельные карбоновые кислоты
- •56.Номенклатура
- •57. Гомологический ряд
- •59. Химические свойства карбоновых кислот.
- •68.Углеводы классификация: можно разделить на три группы:
- •75. Крахмал
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Применение
- •76. Целлюлоза, или клетчатка
- •Физические свойства
- •Состав и строение
- •Химические свойства. Применение целлюлозы
- •78.Гидролиз клетчатки
22. Особенности степени полимеризации:
а) полиэтилен с короткими цепями (n = 20) является жидкостью, обладающей смазочными свойствами;
б) полиэтилен с длиной цепи в 1500–2000 звеньев представляет собой твердый, но гибкий пластический материал, из которого можно получать пленки, изготовлять бутылки;
в) полиэтилен с длиной цепи 5–6 тыс. звеньев является твердым веществом, из которого можно готовить литые изделия, жесткие трубы, прочные нити.
Условия протекания реакций полимеризации весьма различны:
1) в некоторых случаях необходимы катализаторы и высокое давление;
2) главным фактором является строение молекулы мономера;
3) в реакцию полимеризации вступают непредельные (ненасыщенные) соединения за счет взрыва кратных связей.
В лабораторных условиях полиэтилен получают при нагревании этилового спирта с водоотнимающими веществами (концентрированной серной кислотой, оксидом фосфора (v) и другими): С2Н5ОН -> СН2=СН2 + Н2О.
23. Полипропилен (РР) получают полимеризацией газа пропилена с применением катализаторов. Получившийся материал, благодаря своим физико-химическим свойствам, нашел широчайшее применение в различных отраслях промышленности, в том числе на нашем предприятии при производстве емкостей и резервуаров. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИПРОПИЛЕНА Полипропилен обладает высокой ударной вязкостью и повышенной износостойкостью, годен к контакту с питьевой водой и пищевыми продуктами, водонепроницаем, обладает коррозионной стойкостью, низкой теплопроводностью. Полипропилен не обладает запахом, не тонет в воде, в огне горит без дыма, запах при горении острый и сладковатый, плавится каплями. По способу полимеризации полипропилен делится на гомополимер, получаемый полимеризацией одинаковых мономеров, и сополимер, получаемый полимеризацией разных мономеров. Гомополимеры (PP-H) обладают высокой твердостью, жесткостью и прочностью на растяжение, но при температуре близкой к нулю становятся хрупкими. В состав сополимеров (PP-В/PP-C) входит полиэтилен, поэтому сополимеры обладают высокой пластичностью и могут использоваться при температуре до -20°С, но по сравнению с гомополимером менее устойчивы к высоким температурам. Полипропилен обладая высокой химической устойчивостью и прочностью, является универсальным материалом при изготовлении гальванических ванн. На полипропилен незначительное влияние оказывает ионизирующее облучение, поэтому материал широко используется в медицине. Для защиты от старения в полипропилен добавляют малые дозы низкомолекулярных добавок – стабилизаторы. Для защиты полипропилена от светового старения применяются светостабилизаторы (ультрафиолетовые стабилизаторы).
24 .Полимеризация диеновых соединений В упрощенном виде реакцию полимеризации бутадиена -1,3 по схеме 1,4 присоединения можно представить следующим образом:
|
––––® |
|
В полимеризации участвуют обе двойные связи диена. В процессе реакции они разрываются, пары электронов, образующие s- связи разобщаются, после чего каждый неспаренный электрон участвует в образовании новых связей: электроны второго и третьего углеродных атомов в результате обобщения дают двойную связь, а электроны крайних в цепи углеродных атомов при обобщении с электронами соответствующих атомов другой молекулы мономера связывают мономеры в полимерную цепочку.
Элементная ячейка полибутадиена представляется следующим образом :
.
Наиболее ценные в практическом отношении продукты получаются при стереорегулярной (иными словами, пространственно упорядоченной) полимеризации диеновых углеводородов по схеме. Например, цис- полибутадиен
.
