Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Учебные задания по генетике ВН.Ярыгина3.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
672.08 Кб
Скачать

Задача 3. Сделайте заключение об относительной роли наследственности и факторов среды в развитии указанных ниже нормальных признаков человека (в таблице указан процент дискордантности у близнецов).

Близ­нецы

Дискордантность, по следующим признакам

Начало

хождения

(возраст)

Цвет

Форма

Папилляр­ные линии

глаз

волос

кожи

волос

носа

МБ

ДБ

33

70

0,5

72

3

77

0

55

0

21

2

80

8

60

СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ

ЗАДАНИЕ 10 . Ознакомьтесь с особенностями наследования признаков, сцепленных с полом.

Признаки, обусловливаемые генами, расположенными в гетерохромосомах (половых), называются сцепленными с полом. Локализация генов в половых хромосомах человека схематично выглядит так:

  • ихтиоз

  • перепонки между пальцами

ног

  • другие голандрические гены

  • общая цветовая слепота

  • пигментная ксеродерма

  • болезнь Огучи

  • спастическая параплегия

  • пигментный ретинит

  • геморрагический диатез

  • судорожные расстройства

Красно-зеленая слепота

Гемофилия

Атрофия зрительного нерва

Тан как в Х- и У-хромосомах наряду с гомологичными участками есть и негомологичные, при решении задач на наследование признаков, сцепленных с полом, необходимо учитывать, в какой из половых хромосом располагается соответствующий ген, в Х- или в У-хромосоме. Запись удобнее вести с изображением половых хромосом.

Задача 1. У человека рецессивный признак гемофилии сцеплен с полом. Девушка, отец которой - гемофилик, выходит замуж за здорового мужчину. Каких детей можно ожидать от этого брака?

Решение. Если в условии задачи нот указаний на локализацию гена в Х- или У-хромосоме, то обычно подразумевается Х-сцепленный ген.

Обозначаем: Xh -ген гемофилии; XH - ген нормальной свертываемости

крови. Составляем родословную:

Так как мужчина гемизиготен по генам, локализованным в Х-хромосоме, то гемофилик, отец девушки-пробанда, имеет генотип XhУ. Генотип девушки-пробанда сXH поскольку она фенотипически здорова и, следовательно, имеет ген XH, а от отца получила ген Xh. Генотип здорового мужчины, ее мужа - XhУ. Выписав гаметы, находим возможные генотипы и фенотипы детей.

ЗАДАНИЕ 11. Решите задачи на сцепленное с полом наследование.

Задача 1. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдая гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

Задача 2. У человека дальтонизм – Xd, нормальное зрение – XD. Мужчина-дальтоник женился на женщине с нормальным зрением. У них родились нормальные дети - дочери и сыновья. Какого потомства можно ожидать от брака этих детей с нормальными в отношении зрения людьми?

Задача 3. У родителей с нормальным зрением родился ребенок-даль­тоник. Каков пол ребенка и каковы генотипы родителей?

Задача 4. Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло- бурого цвета) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий их ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Задача 5. Ангидрозная эктодермальная диспмазия (отсутствие потоотделения, нарушение терморегуляции) у людей передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.

а) Юноша, не страдающий этим недостатком женится на девушка, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее родственники здоровы. Какова вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез?

б) Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождается больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалий.

Задача 6. Мужчина имеет с материнской стороны бабушку с нормальным зрением и дедушку-дальтоника. Мать этого мужчины - дальтоничка. Отец нормален. Каковы генотипы указанных лиц и каковы будут дети пробанда, если он женится на женщине, генотипически сходной с его сестрой?

Задача 7. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, в которой отец страдает гипертрихозом?

Задача 8.