- •-Полное доминирование,
- •Генотип родителей:
- •Типы гамет:
- •Генотип
- •Потомков:
- •Фенотип потомков:
- •Родители Типы гамет : Генотипы потомков f1 :
- •Задача 3. Сделайте заключение об относительной роли наследственности и факторов среды в развитии указанных ниже нормальных признаков человека (в таблице указан процент дискордантности у близнецов).
- •Расставьте генотипы:
- •Определение типов наследования
- •Наследование неаллельных генов
- •Генетическая структура популяций
Задача 3. Сделайте заключение об относительной роли наследственности и факторов среды в развитии указанных ниже нормальных признаков человека (в таблице указан процент дискордантности у близнецов).
Близнецы |
Дискордантность, по следующим признакам |
||||||||
Начало хождения (возраст) |
Цвет |
Форма |
Папиллярные линии |
|
|||||
|
глаз |
волос |
кожи |
волос |
носа |
|
|||
МБ ДБ |
33 70 |
0,5 72 |
3 77 |
0 55 |
0 21 |
2 80 |
8 60 |
||
СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ
ЗАДАНИЕ 10 . Ознакомьтесь с особенностями наследования признаков, сцепленных с полом.
Признаки, обусловливаемые генами, расположенными в гетерохромосомах (половых), называются сцепленными с полом. Локализация генов в половых хромосомах человека схематично выглядит так:
ихтиоз
перепонки
между пальцами
ног
другие
голандрические гены
общая
цветовая слепота
пигментная
ксеродерма
болезнь
Огучи
спастическая
параплегия
пигментный
ретинит
геморрагический
диатез
судорожные
расстройства
Красно-зеленая
слепота
Гемофилия
Атрофия
зрительного нерва
Тан как в Х- и У-хромосомах наряду с гомологичными участками есть и негомологичные, при решении задач на наследование признаков, сцепленных с полом, необходимо учитывать, в какой из половых хромосом располагается соответствующий ген, в Х- или в У-хромосоме. Запись удобнее вести с изображением половых хромосом.
Задача 1. У человека рецессивный признак гемофилии сцеплен с полом. Девушка, отец которой - гемофилик, выходит замуж за здорового мужчину. Каких детей можно ожидать от этого брака?
Решение. Если в условии задачи нот указаний на локализацию гена в Х- или У-хромосоме, то обычно подразумевается Х-сцепленный ген.
Обозначаем: Xh -ген гемофилии; XH - ген нормальной свертываемости
крови. Составляем родословную:
Так как мужчина гемизиготен по генам, локализованным в Х-хромосоме, то гемофилик, отец девушки-пробанда, имеет генотип XhУ. Генотип девушки-пробанда сXH поскольку она фенотипически здорова и, следовательно, имеет ген XH, а от отца получила ген Xh. Генотип здорового мужчины, ее мужа - XhУ. Выписав гаметы, находим возможные генотипы и фенотипы детей.
ЗАДАНИЕ 11. Решите задачи на сцепленное с полом наследование.
Задача 1. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдая гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.
Задача 2. У человека дальтонизм – Xd, нормальное зрение – XD. Мужчина-дальтоник женился на женщине с нормальным зрением. У них родились нормальные дети - дочери и сыновья. Какого потомства можно ожидать от брака этих детей с нормальными в отношении зрения людьми?
Задача 3. У родителей с нормальным зрением родился ребенок-дальтоник. Каков пол ребенка и каковы генотипы родителей?
Задача 4. Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло- бурого цвета) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий их ребенок будет тоже с нормальными зубами.
Задача 5. Ангидрозная эктодермальная диспмазия (отсутствие потоотделения, нарушение терморегуляции) у людей передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.
а) Юноша, не страдающий этим недостатком женится на девушка, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее родственники здоровы. Какова вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез?
б) Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождается больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалий.
Задача 6. Мужчина имеет с материнской стороны бабушку с нормальным зрением и дедушку-дальтоника. Мать этого мужчины - дальтоничка. Отец нормален. Каковы генотипы указанных лиц и каковы будут дети пробанда, если он женится на женщине, генотипически сходной с его сестрой?
Задача 7. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, в которой отец страдает гипертрихозом?
Задача
8.
